{
 "name": "暐世",
 "slug": "tw-4197",
 "aliases": [
  "暐世生物科技股份有限公司",
  "VIS",
  "4197"
 ],
 "ticker": "4197",
 "industry": "生技醫療業",
 "website": "http://www.visgeneer.com.tw",
 "summary": "暐世（4197）是興櫃的生技醫療類股公司，2005 年成立，2013 年登錄興櫃。基本資料取自臺灣證券交易所／證券櫃檯買賣中心公開資料；重大訊息見 https://drugnews.com.tw/filings/ 。",
 "facts": [
  {
   "claim": "公司全名",
   "value": "暐世生物科技股份有限公司",
   "unit": "",
   "as_of": "2026-10-21",
   "source": "https://www.tpex.org.tw/openapi/v1/mopsfin_t187ap03_R"
  },
  {
   "claim": "英文簡稱",
   "value": "VIS",
   "unit": "",
   "as_of": "2026-10-21",
   "source": "https://www.tpex.org.tw/openapi/v1/mopsfin_t187ap03_R"
  },
  {
   "claim": "產業類別",
   "value": "生技醫療業",
   "unit": "",
   "as_of": "2026-10-21",
   "source": "https://www.tpex.org.tw/openapi/v1/mopsfin_t187ap03_R"
  },
  {
   "claim": "掛牌市場",
   "value": "證券櫃檯買賣中心興櫃",
   "unit": "",
   "as_of": "2026-10-21",
   "source": "https://www.tpex.org.tw/openapi/v1/mopsfin_t187ap03_R"
  },
  {
   "claim": "登錄興櫃日期",
   "value": "2013-10-24",
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   "as_of": "2026-10-21",
   "source": "https://www.tpex.org.tw/openapi/v1/mopsfin_t187ap03_R"
  },
  {
   "claim": "成立日期",
   "value": "2005-11-15",
   "unit": "",
   "as_of": "2026-10-21",
   "source": "https://www.tpex.org.tw/openapi/v1/mopsfin_t187ap03_R"
  },
  {
   "claim": "董事長",
   "value": "戴鏗碩",
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   "as_of": "2026-10-21",
   "source": "https://www.tpex.org.tw/openapi/v1/mopsfin_t187ap03_R"
  },
  {
   "claim": "總經理",
   "value": "戴鏗碩",
   "unit": "",
   "as_of": "2026-10-21",
   "source": "https://www.tpex.org.tw/openapi/v1/mopsfin_t187ap03_R"
  },
  {
   "claim": "實收資本額",
   "value": 301809250,
   "unit": "新台幣元",
   "as_of": "2026-10-21",
   "source": "https://www.tpex.org.tw/openapi/v1/mopsfin_t187ap03_R"
  },
  {
   "claim": "簽證會計師事務所",
   "value": "勤業眾信聯合會計師事務所",
   "unit": "",
   "as_of": "2026-10-21",
   "source": "https://www.tpex.org.tw/openapi/v1/mopsfin_t187ap03_R"
  },
  {
   "claim": "公司網址",
   "value": "http://www.visgeneer.com.tw",
   "unit": "",
   "as_of": "2026-10-21",
   "source": "https://www.tpex.org.tw/openapi/v1/mopsfin_t187ap03_R"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世舒適血糖測試儀套組",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第005622號｜台灣｜2017-06-30",
   "unit": "",
   "as_of": "2022-09-22",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eBwell Blood Glucose Monitoring System；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2027/06/30。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世尿酸品管液(未滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第009630號｜台灣｜2022-07-18",
   "unit": "",
   "as_of": "2022-08-12",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eB-series Uric Acid Control Solution (Non-Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2027/07/18。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世膽固醇(總量)測試儀套組(未滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第009634號｜台灣｜2022-07-26",
   "unit": "",
   "as_of": "2022-08-12",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eB-Tchol Blood Total Cholesterol Monitoring System (Non-Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2027/07/26。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世瑞成採血針 (滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器陸輸壹字第002361號｜台灣｜2015-04-09",
   "unit": "",
   "as_of": "2025-04-25",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名Visgeneer Ruicheng Lancet (Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2030/04/09。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世血酮測試儀套組(未滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第007756號｜台灣｜2019-05-10",
   "unit": "",
   "as_of": "2024-03-19",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eBketone Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2029/05/10。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世血酮品管液(未滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第007774號｜台灣｜2019-05-22",
   "unit": "",
   "as_of": "2024-03-19",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eB-series Ketone Control Solution (Non-Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2029/05/22。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世血酮測試儀套組(未滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第008015號｜台灣｜2019-10-31",
   "unit": "",
   "as_of": "2024-05-28",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eBketolife Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2029/10/31。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：醫必血酮測試儀套組(未滅菌/滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第010131號｜台灣｜2024-06-11",
   "unit": "",
   "as_of": "2024-07-05",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eBketoway Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2029/06/11。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：醫必血酮測試儀套組(未滅菌/滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第010135號｜台灣｜2024-06-17",
   "unit": "",
   "as_of": "2024-07-05",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eBketoQ Blood Ketone Monitoring System (Non-Sterile/Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2029/06/17。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世攜帶型血糖測試儀套組",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器製字第003015號｜台灣｜2009-11-10",
   "unit": "",
   "as_of": "2025-05-19",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eBcarryon Blood Glucose Monitoring System；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2029/11/10。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世新型血糖測試儀套組",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器製字第003023號｜台灣｜2010-01-08",
   "unit": "",
   "as_of": "2024-10-25",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eBsugar Blood Glucose Monitoring System；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2030/01/08。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世血糖測試儀套組",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器製字第002347號｜台灣｜2007-05-23",
   "unit": "",
   "as_of": "2022-09-24",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eBsensor Blood Glucose Monitoring System；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2027/05/23。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世語音血糖測試儀套組",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器製字第003846號｜台灣｜2012-12-20",
   "unit": "",
   "as_of": "2023-01-10",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eBchek Blood Glucose Monitoring System；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2027/12/20。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世葡萄糖品管液 (未滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第009636號｜台灣｜2022-07-27",
   "unit": "",
   "as_of": "2022-08-12",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eB-series Glucose Control Solution (Non-Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2027/07/27。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世尿酸測試儀套組(未滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第009646號｜台灣｜2022-08-09",
   "unit": "",
   "as_of": "2022-08-29",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eBuricacid Blood Uric Acid Monitoring System (Non-Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2027/08/09。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世膽固醇品管液(未滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第009647號｜台灣｜2022-08-09",
   "unit": "",
   "as_of": "2022-08-29",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eB-series Cholesterol Control Solution (Non-Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2027/08/09。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世瑞成採血筆 (未滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器陸輸壹字第004625號｜台灣｜2022-04-12",
   "unit": "",
   "as_of": "2022-05-04",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名Visgeneer Ruicheng Lancing Devices (Non-Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2027/04/12。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世瑞成採血針(滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器陸輸壹字第005129號｜台灣｜2025-04-15",
   "unit": "",
   "as_of": "2025-05-08",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名Visgeneer Ruicheng Lancet (Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2030/04/15。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世瑞成自動退針採血筆(未滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器陸輸壹字第005136號｜台灣｜2025-04-22",
   "unit": "",
   "as_of": "2025-05-09",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名Visgeneer Ruicheng Lancing Devices with Ejector  (Non-sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2030/04/22。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：暐世瑞成自動退針採血筆(未滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器陸輸壹字第001076號｜台灣｜2010-09-27",
   "unit": "",
   "as_of": "2025-05-13",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名Visgeneer Ruicheng Lancing Devices with Ejector (Non-Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2030/09/27。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：醫必多功能檢測系統(血酮/尿酸/總膽固醇)(未滅菌/滅菌)",
   "value": "TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第010028號｜台灣｜2024-01-26",
   "unit": "",
   "as_of": "2024-03-01",
   "source": "https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=ExportData&InfoId=68&logType=2",
   "note": "TFDA原始記錄：英文品名eBmonitor Pro Multi-function Monitoring System (Non-sterile/Sterile)；申請商暐世生物科技股份有限公司新竹總廠；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2029/01/26。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：EBCHEK BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM",
   "value": "FDA 510(k) K122181｜美國｜2013-08-15",
   "unit": "",
   "as_of": "2013-08-15",
   "source": "https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf12/K122181.pdf",
   "note": "FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Visgeneer, Inc.；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：EBSENSOR BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM, MODEL EB-G",
   "value": "FDA 510(k) K062555｜美國｜2006-12-27",
   "unit": "",
   "as_of": "2006-12-27",
   "source": "https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf6/K062555.pdf",
   "note": "FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Visgeneer, Inc.；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。"
  },
  {
   "claim": "產品許可：EBCARRYON BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM",
   "value": "FDA 510(k) K091765｜美國｜2010-01-19",
   "unit": "",
   "as_of": "2010-01-19",
   "source": "https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf9/K091765.pdf",
   "note": "FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Visgeneer, Inc.；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。"
  }
 ],
 "responses": [],
 "provided_by": "public_sources",
 "verified_by": "Drugnews｜藥時事",
 "verified_at": "2026-10-22",
 "disclosure": "Drugnews 依公開來源（公司公告、公開資訊觀測站、試驗登錄、主管機關文件）整理，於 verified_at 逐條核對來源；未經公司審閱。",
 "url": "https://drugnews.com.tw/companies/tw-4197.json",
 "generated_at": "2026-10-23T11:48:56.615Z"
}