{"date":"2026-02-20","count":1,"source":"公開資訊觀測站（MOPS）","attribution":"引用請註明：Drugnews 事實帳本（https://drugnews.com.tw/filings/）與公開資訊觀測站原始公告","records":[{"id":"tw-6535-2026-02-20-1114-1n6n22j","company_id":"6535","company":"順藥","market":"上櫃","industry":"生技醫療","date":"2026-02-20","time":"11:14:23","subject":"公告本公司LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥，多劑量給藥之作用機轉探索性臨床試驗，通過美國食品藥品監督管理局(FDA)審核期。","clause":"","fact_date":"","cite_as":"公開資訊觀測站重大訊息：順藥（6535），2026-02-20 11:14，「公告本公司LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥，多劑量給藥之作用機轉探索性臨床試驗，通過美國食品藥品監督管理局(」。經 Drugnews 事實帳本收錄：https://drugnews.com.tw/mcp/filings.json"}]}