55 億美元只差一步：Skyrizi 要接棒 Humira 當自體免疫藥王？

Humira（復邁）曾連續多年站在全球處方藥銷售頂峰。它的專利懸崖剛落下，AbbVie 手中的 Skyrizi（喜開悅）已逼近 Humira 自己留下的單季紀錄。

2026 年第二季，Skyrizi 單季收入衝到 55.05 億美元，年增 24.4%。Humira 在 2022 年第四季寫下 55.79 億美元的單季高點。

兩者只差 7,400 萬美元。

單季跳升背後還有連續性。Skyrizi 第一季收入 44.83 億美元，第二季再成長 22.8%。若接下來維持目前動能，Humira 封存四年的單季紀錄，真的可能很快被自家後輩改寫。

但先把一條重要界線說清楚：這 55.05 億美元，是 Skyrizi 橫跨乾癬、乾癬性關節炎、克隆氏症與潰瘍性結腸炎等適應症的總收入；AbbVie 沒有拆出乾癬單項銷售，不能把整筆收入都算到銀屑病頭上。

這組數字的分量，在於 Skyrizi 已從乾癬新藥長成 AbbVie 的新免疫平台。自體免疫藥王的接力賽，療效表只是第一關。

01｜Humira 退場，AbbVie 又養出一個 55 億美元產品

Humira 在 2022 年全年收入達 212.37 億美元，第四季單季 55.79 億美元，之後隨美國專利獨占期結束、生物相似性藥品進場而快速下滑。

明星藥總會退場，危險往往出在接班人還沒長大。

艾伯維如今交出的答案很直接：2026 年第二季，Skyrizi 55.05 億美元、Rinvoq 25.25 億美元；兩者合計 80.30 億美元，占公司單季總收入 169.90 億美元的 47.3%。

Humira 的懸崖，已不再是攸關公司生死的危機。

不過，新問題也同時浮現。Skyrizi 一款藥就占 AbbVie 第二季收入約 32.4%。公司擺脫了對 Humira 的依賴，新的明星產品集中度也跟著成形。

自體免疫新藥王有兩面：它可以拯救一家公司的成長，也會重新決定整家公司的風險。

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02｜乾癬為什麼能養出超級重磅藥？

乾癬的影響遠超過皮膚表面的紅斑與脫屑。它是一種慢性、免疫介導的疾病，常反覆發作，也可能合併關節、代謝與心血管問題。

一項以美國全國健康與營養調查為基礎的研究估計，美國 20 歲以上成人乾癬盛行率約 3.0%，相當於 755 萬人。

患者基數大、病程長、需要持續控制，自然形成巨大的長期治療市場。但這並不代表任何新藥都能吃到紅利。

乾癬治療已經有 TNF、IL-17、IL-23 等多條成熟路線。當選擇變多，產品不能只做到「有效」，還得讓更多患者清得更乾淨、維持得更久，同時降低長期治療的負擔。

Skyrizi 的起點正是這裡。

03｜它的王牌：清得乾淨，也把負擔壓低

Skyrizi 是針對 IL-23 的生物製劑。依美國 FDA 標籤，中重度斑塊型乾癬患者在第 0 週、第 4 週各接受一次皮下注射，之後每 12 週一次。

換句話說，完成起始劑量後，一年通常只需要四次維持注射。

這與「先每月一次，病情控制後再改每季一次」不同。每 12 週一次早已寫進標籤的維持療程，與病況改善後臨時拉長間隔無關。

療效也建立了很高的門檻。FDA 標籤中的兩項成人第三期試驗顯示，第 16 週達到 PASI 90、也就是皮損改善至少 90% 的比例，兩項試驗都是 75%；達到完全清除的 PASI 100，分別是 36% 與 51%。

加上乾癬性關節炎、克隆氏症與潰瘍性結腸炎，Skyrizi 已跨出「一支乾癬針」的定位，同一個品牌串起皮膚、關節與腸道發炎。

這點非常關鍵。乾癬替它打開醫師與患者的第一扇門，多適應症才把天花板往上推。

04｜口服新藥來了，針劑就一定輸嗎？

2026 年 3 月，美國 FDA 核准 Johnson & Johnson 的 ICOTYDE（icotrokinra），這是一款每天一次、鎖定 IL-23 受體的口服胜肽藥物。

它擊中了一個很直觀的需求：不少患者不喜歡打針，吞藥看起來更輕鬆。

但「口服」不等於自動勝出。

ICOTYDE 標籤中，兩項成人第三期試驗第 16 週的 PASI 90 分別為 55% 與 58%，PASI 100 為 31% 與 32%。Skyrizi 標籤中的兩項試驗，同期 PASI 90 都是 75%，PASI 100 為 36% 與 51%。

這些數字只能用來看大致量級，不能直接判定誰贏。兩者並非在同一場頭對頭試驗中比較，受試者組成、試驗設計與統計方法都不同。

臨床決策要同時算上多本帳。每天記得服藥，是一種負擔；每 12 週注射一次，也可能是一種便利。療效深度、安全性、共病、給付、患者偏好與醫師經驗，最後會一起決定處方。

所以，口服胜肽打開的是一塊新市場，長效生物製劑仍會留在賽場。

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05｜下一輪競爭，會比「針劑對口服」更複雜

乾癬患者常伴隨其他免疫疾病，產品能否跨科別、跨適應症使用，會影響醫師選擇。

部分 IL-17 抑制劑的 FDA 標籤，列有新發或惡化發炎性腸道疾病的警示，要求治療時留意症狀；這不等於所有患者一定發生，也不能把整個藥物類別一概判死刑。對合併腸道疾病的患者而言，仍需依個別產品標籤與病況評估。

IL-23 路線則已在乾癬與部分發炎性腸道疾病建立核准適應症，讓 Skyrizi 的品牌延伸更有利。但它同樣有感染、結核病評估等標籤要求，沒有任何免疫藥能只談優點、不談風險。

更有意思的是，艾伯維自己也沒有押單邊。

它在 2025 年買下 Nimble Therapeutics，取得口服 IL-23 受體胜肽平台。AbbVie 2026 年 6 月的官方簡報把候選藥 ABBV-859 列為預計 2026 年第三季啟動第一期臨床。

也就是說，今天靠長效針劑領跑的艾伯維，也在準備自己的口服選項。

大藥廠的標準打法，就是守住現有強項，也提前買下可能改變規則的劑型。

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結語｜下一個自體免疫藥王，比的是整套治療體驗

Skyrizi 距離 Humira 的單季紀錄，只差 7,400 萬美元。

把這個故事縮成「乾癬又養出一支大藥」，太可惜。更大的訊號是，一款免疫藥如何被做成跨病種的長期平台。

Skyrizi 的成功，是高皮膚清除率、每 12 週一次維持注射、多適應症擴張與 AbbVie 商業化能力疊在一起的結果。慢性病市場不會只為一個漂亮數字買單。療效、治療負擔、共病、安全與支付，必須整合成一套患者願意長期留在裡面的治療方案。

口服胜肽會帶來新競爭，IL-17、IL-23 與其他機制也會繼續迭代。Skyrizi 能不能接下 Humira 的自體免疫藥王位置，還要看成長能否延續、價格與給付是否守得住，以及多適應症收入能否繼續擴大。

但至少在 2026 年第二季，艾伯維已經把一件最難的事做成：

Humira 退場後，AbbVie 已經養出一個逼近其單季紀錄的接班人。

參考資料

1. AbbVie 2026 年第二季財報
2. AbbVie 2026 年第一季財報
3. AbbVie 2022 年第四季與全年財報
4. Skyrizi 美國 FDA 核准標籤
5. ICOTYDE 美國 FDA 核准標籤
6. Johnson & Johnson ICOTYDE 核准公告
7. 美國成人乾癬盛行率原始研究
8. Cosentyx 美國 FDA 核准標籤
9. AbbVie 完成收購 Nimble Therapeutics
10. AbbVie 2026 年 6 月免疫管線簡報（SEC 附件）

查證截止日：2026 年 8 月 11 日。

免責聲明

本文為生技醫藥產業與公開資料整理，不構成醫療診斷、治療建議或投資建議。不同臨床試驗不可直接橫向判定療效優劣，實際用藥應由專業醫療團隊依患者病況與核准標籤評估。

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