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管線/產品

管線:Cones & Sleeves for revision TKA(再置換膝關節搭配襯套)

再置換膝關節搭配襯套|設計開發中(年報揭露)|未揭露

年報第68頁;source為指定檔名的官方文件查詢頁,點選唯一PDF連結。公司醫材研發計畫,非藥物臨床期別;年報地區未分列。

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管線:USTAR II extension line(腫瘤重建型人工關節增規及工具)

腫瘤重建型人工關節增規及工具|設計開發中(年報揭露)|未揭露

年報第68頁;source為指定檔名的官方文件查詢頁,點選唯一PDF連結。公司醫材研發計畫,非藥物臨床期別;年報地區未分列。

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管線:Anti-allergy knee(抗過敏膝關節系統)

抗過敏膝關節系統|設計開發中(年報揭露)|未揭露

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管線:Momentum cup 3DP(3D列印髖臼系統)

3D列印髖臼系統|設計開發中(年報揭露)|未揭露

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管線:SYSTEM ONE shoulder system(人工肩關節系統)

人工肩關節系統|製程開發中(年報揭露)|未揭露

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管線:UMP Knee system(內側旋轉型膝關節系統)

內側旋轉型膝關節系統|設計開發中(年報揭露)|未揭露

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管線:Constrained liner(拘束型髖臼內襯)

拘束型髖臼內襯|設計開發中(年報揭露)|未揭露

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管線:Tri-taper stem(錐形股骨柄)

錐形股骨柄|需求確認中(年報揭露)|未揭露

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管線:Uni-knee system(單髁膝關節系統)

單髁膝關節系統|設計開發中(年報揭露)|未揭露

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催化劑

催化劑:Cones & Sleeves for revision TKA

預計完成量產|2026 Q4(公司預估)|已公告

年報第68頁;source為指定檔名的官方文件查詢頁,點選唯一PDF連結。量產目標,非上市許可保證;未見更新日期,採公司年報預估。

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催化劑:USTAR II extension line

預計完成量產|2027 Q1(公司預估)|已公告

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催化劑:Anti-allergy knee

預計完成量產|2027 Q2(公司預估)|已公告

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催化劑:Momentum cup 3DP

預計完成量產|2027 Q4(公司預估)|已公告

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催化劑:SYSTEM ONE shoulder system

預計完成量產|2027 Q4(公司預估)|已公告

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催化劑:UMP Knee system

預計完成量產|2028 Q1(公司預估)|已公告

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催化劑:Constrained liner

預計完成量產|2028 Q1(公司預估)|已公告

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催化劑:Tri-taper stem

預計完成量產|2028 Q1(公司預估)|已公告

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授權交易

查無

最近月營收

月營收(2026-09)

472193 新台幣千元

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月營收年增率(2026-09)

-7.22 %

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公司基本資料

公司全名

聯合骨科器材股份有限公司

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英文簡稱

UOC

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產業類別

生技醫療業

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掛牌市場

證券櫃檯買賣中心上櫃

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上櫃日期

2004-09-29

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成立日期

1993-03-05

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董事長

林延生

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總經理

林德堅

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實收資本額

964376500 新台幣元

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簽證會計師事務所

安永聯合會計師事務所

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公司網址

https://tw.unitedorthopedic.com/

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累計營收年增率(2026 年 1 月至 09 月)

10.79 %

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產品許可:Momentum Acetabular Cup System

FDA 510(k) K253948|美國|2026-09-02

美國510(k)實質等同性許可,非PMA核准;as_of為FDA核准信日期。

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產品許可:Stem Extension Line (U2 Total Knee System-PSA Type)

FDA 510(k) K252725|美國|2025-09-25

美國510(k)實質等同性許可,非PMA核准;as_of為FDA核准信日期。

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產品許可:Stem Extension Line (USTAR II System)

FDA 510(k) K252303|美國|2025-08-22

美國510(k)實質等同性許可,非PMA核准;as_of為FDA核准信日期。

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產品許可:U2 Total Knee System - PF+ Patella; USTAR II System- PF+ Patella

FDA 510(k) K243656|美國|2025-07-31

美國510(k)實質等同性許可,非PMA核准;as_of為FDA核准信日期。

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產品許可:Resolve Modular Revision Hip Stem

FDA 510(k) K242315|美國|2025-05-01

美國510(k)實質等同性許可,非PMA核准;as_of為FDA核准信日期。

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