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尖端醫 4186

原始公司 JSON

管線／產品

查無

催化劑

查無

授權交易

查無

最近月營收

查無

公司基本資料

公司全名

台灣尖端先進生技醫藥(股)公司

· 來源

英文簡稱

TABP

· 來源

產業類別

生技醫療業

· 來源

掛牌市場

證券櫃檯買賣中心興櫃

· 來源

登錄興櫃日期

2012-11-27

· 來源

成立日期

2000-05-25

· 來源

董事長

蘇文龍

· 來源

總經理

蘇文龍

· 來源

實收資本額

900000000 新台幣元

· 來源

簽證會計師事務所

安侯建業聯合會計師事務所

· 來源

公司網址

http://www.biotest.com.tw

· 來源

產品許可：尖端醫 愷他命(K他命)快速檢驗試劑

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006263號｜台灣｜2018-11-16

TFDA原始記錄：英文品名TABP KET Rapid test kit；申請商台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2028/06/20。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· 來源

產品許可：尖端醫 大麻快速檢驗試劑

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006252號｜台灣｜2018-10-03

TFDA原始記錄：英文品名TABP THC Rapid test kit；申請商台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2028/11/04。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· 來源

產品許可：靈芝大麻酵素免疫試劑

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸字第031959號｜台灣｜2018-12-13

TFDA原始記錄：英文品名LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit；申請商台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2028/12/13。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· 來源

產品許可：靈芝鴉片酵素免疫試劑

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸字第031801號｜台灣｜2018-11-20

TFDA原始記錄：英文品名LZI Opiates EIA Kit；申請商台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2028/11/20。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· 來源

產品許可：靈芝安非他命酵素免疫試劑套組

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸字第031803號｜台灣｜2018-11-21

TFDA原始記錄：英文品名LZI Amphetamines 500 EIA Kit；申請商台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2028/11/21。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· 來源

產品許可：尖端醫 甲基安非他命/搖頭丸快速檢驗試劑

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006253號｜台灣｜2018-10-03

TFDA原始記錄：英文品名TABP MET/MDMA Rapid test kit；申請商台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2028/08/06。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· 來源

產品許可：尖端醫 嗎啡快速檢驗試劑

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006254號｜台灣｜2018-10-15

TFDA原始記錄：英文品名TABP MOP Rapid test kit；申請商台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2028/08/18。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· 來源

產品許可：靈芝搖頭丸酵素免疫試劑

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸字第031727號｜台灣｜2018-10-11

TFDA原始記錄：英文品名LZI Ecstasy (MDMA) EIA Kit；申請商台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2028/10/11。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· 來源

產品許可：尖端醫嗎啡快速檢驗試劑

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第007606號｜台灣｜2023-08-30

TFDA原始記錄：英文品名TABP MOP Rapid test kit；申請商台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2028/08/30。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· 來源

主要產品：赭麴毒素A（OTA）酵素免疫檢驗試劑套組

食安檢測試劑；114年度完成新產品開發

114年報營業報告書及商品項目；as_of為MOPS上傳日2026-06-03。研發完成／改版不等於取得人體醫療器材許可；不添加未公開證號。

· 來源

主要產品：牛隻結核病（bTB）酵素免疫檢驗試劑套組

動物檢測試劑；114年度完成第一階段新產品開發

114年報營業報告書及商品項目；as_of為MOPS上傳日2026-06-03。研發完成／改版不等於取得人體醫療器材許可；不添加未公開證號。

· 來源

主要產品：磺胺多合一（SAs）快篩片

食安檢測試劑；114年度完成生產製程改版

114年報營業報告書及商品項目；as_of為MOPS上傳日2026-06-03。研發完成／改版不等於取得人體醫療器材許可；不添加未公開證號。

· 來源

主要產品：賽滅淨（CYR）快篩片

食安檢測試劑；114年度完成自製材料更替改版

114年報營業報告書及商品項目；as_of為MOPS上傳日2026-06-03。研發完成／改版不等於取得人體醫療器材許可；不添加未公開證號。

· 來源

主要產品：黃麴毒素（AFT）快篩片

食安檢測試劑；114年度完成檢測項目新增與檢體前處理方式改版

114年報營業報告書及商品項目；as_of為MOPS上傳日2026-06-03。研發完成／改版不等於取得人體醫療器材許可；不添加未公開證號。

· 來源