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東生華 8432

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管線／產品

管線：LBCA19

用途未揭露｜配合日本合作夥伴領證進度，準備台灣查驗登記｜台灣

114年度年報封面刊印日115/4/24；內頁84/PDF第88頁未完成研發計畫。開發代碼不自行對應未明示的學名。未取得更新完成公告者，維持來源當時的規劃語氣。

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管線：ACTA20

用途未揭露｜規劃2026Q2評估臨床試驗策略｜地區未揭露

114年度年報封面刊印日115/4/24；內頁84/PDF第88頁未完成研發計畫。開發代碼不自行對應未明示的學名。未取得更新完成公告者，維持來源當時的規劃語氣。

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管線：EDIA20

用途未揭露｜2025Q4啟動長期安定性試驗並辦理查驗登記｜地區未揭露

114年度年報封面刊印日115/4/24；內頁84/PDF第88頁未完成研發計畫。開發代碼不自行對應未明示的學名。未取得更新完成公告者，維持來源當時的規劃語氣。

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管線：GASA25

罕見疾病（病名未揭露）｜規劃罕見疾病認定及查驗登記｜地區未揭露

114年度年報封面刊印日115/4/24；內頁84/PDF第88頁未完成研發計畫。開發代碼不自行對應未明示的學名。未取得更新完成公告者，維持來源當時的規劃語氣。

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管線：BCSA25

老花眼｜查驗登記準備中（2025Q4啟動；年報預估2026Q3送件）｜台灣

114年度年報封面刊印日115/4/24；內頁84/PDF第88頁未完成研發計畫。開發代碼不自行對應未明示的學名。未取得更新完成公告者，維持來源當時的規劃語氣。

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催化劑

催化劑：LBCA19

預計上市｜2027Q2（公司預估）｜已公告

114年度年報PDF第88頁。為原公告的條件式公司預估，非確定核准日；未確認後續是否完成或延後。GASA25預計上市2028Q2跨越本次18個月窗口終點，故不收該上市事件。

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催化劑：ACTA20

預計上市｜2027Q4（公司預估）｜已公告

114年度年報PDF第88頁。為原公告的條件式公司預估，非確定核准日；未確認後續是否完成或延後。GASA25預計上市2028Q2跨越本次18個月窗口終點，故不收該上市事件。

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催化劑：EDIA20

預計上市｜2026Q4（公司預估）｜已公告

114年度年報PDF第88頁。為原公告的條件式公司預估，非確定核准日；未確認後續是否完成或延後。GASA25預計上市2028Q2跨越本次18個月窗口終點，故不收該上市事件。

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催化劑：BCSA25

預計上市｜2027Q3（公司預估）｜已公告

114年度年報PDF第88頁。為原公告的條件式公司預估，非確定核准日；未確認後續是否完成或延後。GASA25預計上市2028Q2跨越本次18個月窗口終點，故不收該上市事件。

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催化劑：GASA25

申請罕見疾病認定送件｜2026Q4（公司預估）｜已公告

114年度年報PDF第88頁。為原公告的條件式公司預估，非確定核准日；未確認後續是否完成或延後。GASA25預計上市2028Q2跨越本次18個月窗口終點，故不收該上市事件。

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催化劑：GASA25

查驗登記送件｜2027Q2（公司預估）｜已公告

114年度年報PDF第88頁。為原公告的條件式公司預估，非確定核准日；未確認後續是否完成或延後。GASA25預計上市2028Q2跨越本次18個月窗口終點，故不收該上市事件。

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授權交易

查無

最近月營收

月營收（2026-09）

325437 新台幣千元

原檔二手轉述來源不在白名單；本次回查官方115年09月營收申報，claim/value/unit/as_of均一致並保留。官方出表日1151017；僅更正source及補此note。

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月營收年增率（2026-09）

34.08 %

原檔二手轉述來源不在白名單；本次回查官方115年09月營收申報，claim/value/unit/as_of均一致並保留。官方出表日1151017；僅更正source及補此note。

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公司基本資料

公司全名

東生華製藥股份有限公司

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英文簡稱

TSH

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產業類別

生技醫療業

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掛牌市場

證券櫃檯買賣中心上櫃

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上櫃日期

2012-04-30

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成立日期

2010-09-01

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董事長

林全

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總經理

楊思源

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實收資本額

383981400 新台幣元

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簽證會計師事務所

安侯建業聯合會計師事務所

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公司網址

http://www.tshbiopharm.com

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累計營收年增率（2026 年 1 月至 09 月）

19.89 %

原檔二手轉述來源不在白名單；本次回查官方115年09月營收申報，claim/value/unit/as_of均一致並保留。官方出表日1151017；僅更正source及補此note。

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產品許可：脂瑞妥錠10/10毫克

TFDA 藥品許可 衛部藥輸字第028181號｜台灣｜2021-12-14

英文品名：Cretrol Tab. 10/10 mg；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2031-12-14；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE。

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產品許可：舒來弛錠１０毫克（貝可芬）

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第033676號｜台灣｜1991-02-12

英文品名：MULAX TABLETS 10MG (BACLOFEN)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2031-02-12；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：BACLOFEN。

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產品許可：寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第033890號｜台灣｜1991-04-08

英文品名：LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2031-04-08；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：URSODEOXYCHOLIC ACID。

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產品許可：摩舒肝清膠囊

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第048027號｜台灣｜2006-06-20

英文品名：Ribarin Capsules；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2031-06-20；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：RIBAVIRIN。

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產品許可：寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第042238號｜台灣｜1998-05-11

英文品名：LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2028-05-11；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：URSODEOXYCHOLIC ACID。

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產品許可：愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第042687號｜台灣｜1998-11-24

英文品名：REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2028-11-24；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：DEXTROMETHORPHAN HBR。

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產品許可：阿雷彼阿慶錠

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第002320號｜台灣｜2012-06-05

英文品名：ALEVIATIN TABLETS；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2028-05-25；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)。

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產品許可：利卡巴林膠囊５００毫克（妥內散酸）

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第031110號｜台灣｜1988-10-14

英文品名：RIKAPARIN CAPSULES 500MG (TRANEXAMIC ACID)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2028-10-14；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：TRANEXAMIC ACID。

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產品許可：曼保寧膜衣錠１３５毫克（鹽酸美比非寧）

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第035211號｜台灣｜1992-05-15

英文品名：MEBERINE F.C.TABLET 135MG (MEBEVERINE HYDROCHLORIDE)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2027-05-15；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：MEBEVERINE HCL。

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產品許可：諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克

TFDA 藥品許可 衛部藥輸字第027827號｜台灣｜2020-03-16

英文品名：Rancad Extended Release Tablets 500mg；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2030-03-16；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：Ranolazine。

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產品許可：美隆錠２００毫克

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第043258號｜台灣｜1999-09-20

英文品名：RYNORM TABLETS 200MG；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2029-09-20；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：MEPHENOXALONE。

· 來源

產品許可：胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第035804號｜台灣｜1992-10-13

英文品名：FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2027-10-13；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：RITODRINE HCL。

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產品許可：勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第032327號｜台灣｜2000-08-03

英文品名：LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2030-03-21；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：ETODOLAC。

· 來源

產品許可：骨立維注射液 20微克/80微升

TFDA 藥品許可 衛部菌疫輸字第001252號｜台灣｜2024-03-13

英文品名：Kauliv 20 micrograms/ 80 microliters solution for injection；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2029-03-13；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：TERIPARATIDE。

· 來源

產品許可：星特潤噴鼻液

TFDA 藥品許可 衛部藥輸字第028833號｜台灣｜2024-11-26

英文品名：TYRVAYA Nasal Spray；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2029-11-26；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：VARENICLINE TARTRATE。

· 來源

產品許可：得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第036780號｜台灣｜1993-09-29

英文品名：TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2028-09-29；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：TRAMADOL HCL。

· 來源

產品許可：百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第041523號｜台灣｜1997-08-28

英文品名：BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2027-08-28；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：BUSPIRONE HCL。

· 來源

產品許可：摩舒胃清膜衣錠5毫克

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第047656號｜台灣｜2005-12-02

英文品名：MOPRIDE F.C. TABLETS 5MG；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2030-12-02；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE。

· 來源

產品許可：脂瑞妥錠10/20毫克

TFDA 藥品許可 衛部藥輸字第028182號｜台灣｜2021-12-14

英文品名：Cretrol Tab. 10/20 mg；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2031-12-14；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM。

· 來源

產品許可：律諾膜衣錠 150 毫克

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第050210號｜台灣｜2009-06-24

英文品名：Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2029-06-24；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：PROPAFENONE HYDROCHLORIDE。

· 來源

產品許可：柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克

TFDA 藥品許可 衛部藥製字第059399號｜台灣｜2016-12-14

英文品名：Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2031-12-14；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE。

· 來源

產品許可：紓心膠囊

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第056647號｜台灣｜2011-07-21

英文品名：Sotrel Capsules；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2031-07-21；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE。

· 來源

產品許可：理脂膜衣錠500/20 毫克

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第057216號｜台灣｜2012-05-15

英文品名：Linicor F.C.T. 500/20mg；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2027-05-15；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：LOVASTATIN;;NIACIN。

· 來源

產品許可：愛博第凍晶注射劑

TFDA 藥品許可 衛部藥製字第060202號｜台灣｜2018-11-20

英文品名：Alprosm Lyophilized Powder for Injection；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2028-11-20；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE。

· 來源

產品許可：阿雷彼阿慶注射液

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第045701號｜台灣｜2003-08-07

英文品名：ALEVIATIN INJECTION；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2029-01-08；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)。

· 來源

產品許可：樂夠效緩釋錠４００毫克

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第045725號｜台灣｜2003-08-28

英文品名：LACOXA SR TABLETS 400MG；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2028-08-28；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：ETODOLAC。

· 來源

產品許可：諾壓錠

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第046742號｜台灣｜2004-12-24

英文品名：AMTREL TABLETS；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2029-12-24；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE。

· 來源

產品許可：愛速脈錠２０毫克（伊速必得）

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第031168號｜台灣｜1988-12-21

英文品名：ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2028-12-21；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：ISOSORBIDE 5-MONONITRATE。

· 來源

產品許可：利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第031596號｜台灣｜1989-06-16

英文品名：LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2029-06-16；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：TICLOPIDINE HCL。

· 來源

產品許可：利卡巴林膠囊

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第007976號｜台灣｜1975-10-30

英文品名：RIKAPARIN CAPSULES；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2029-05-25；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：TRANEXAMIC ACID。

· 來源

產品許可：利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第033091號｜台灣｜1990-10-06

英文品名：LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2030-10-06；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：TICLOPIDINE HCL。

· 來源

產品許可：暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第036680號｜台灣｜1993-08-25

英文品名：FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL)；申請商：東生華製藥股份有限公司；有效日期：2028-08-25；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：POLYCARBOPHIL CALCIUM。

· 來源