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Company information 公司全名 安克生醫股份有限公司
2026-10-21 · Source
英文簡稱 AmCad
2026-10-21 · Source
產業類別 生技醫療業
2026-10-21 · Source
掛牌市場 證券櫃檯買賣中心上櫃
2026-10-21 · Source
上櫃日期 2015-03-24
2026-10-21 · Source
成立日期 2008-12-26
2026-10-21 · Source
董事長 李伊俐
2026-10-21 · Source
總經理 李伊俐
2026-10-21 · Source
實收資本額 633329000 新台幣元
2026-10-21 · Source
簽證會計師事務所 安永聯合會計師事務所
2026-10-21 · Source
公司網址 https://www.amcad.com.tw/
2026-10-21 · Source
累計營收年增率（2026 年 1 月至 09 月） -16.85 %
原檔來源為二手連結，回查官方115年09月營收逐欄一致；僅修source並加註，claim/value/unit/as_of均保留。出表日1151017。
2026-10-17 · Source
產品許可：安克呼止偵 TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006606號｜台灣｜2019-11-05
TFDA原始記錄：英文品名AmCAD-UO；申請商安克生醫股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2029/11/05。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2024-10-23 · Source
產品許可：安克甲狀偵 TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第004882號｜台灣｜2015-01-22
TFDA原始記錄：英文品名AmCAD-UT Detection；申請商安克生醫股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2030/01/22。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2025-09-23 · Source
產品許可：“安克” 超音波組織成像平台 TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第008270號｜台灣｜2024-12-26
TFDA原始記錄：英文品名AmCAD-US；申請商安克生醫股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2029/12/26。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2025-02-05 · Source
產品許可：“泰瑞聲”超音波系統及其配件 TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸字第034320號｜台灣｜2021-02-01
TFDA原始記錄：英文品名“Terason” Ultrasound System and Accessories；申請商安克生醫股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2031/02/01。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2025-11-06 · Source
產品許可："安克" 病患定位光束指示器(未滅菌) TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第010297號｜台灣｜2025-01-09
TFDA原始記錄：英文品名"AmCad" Head & Neck Laser Alignment Tool(Non-sterile)；申請商安克生醫股份有限公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2030/01/09。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2025-02-04 · Source
產品許可：AmCAD-UT FDA 510(k) K203555｜美國｜2021-09-08
FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Amcad Biomed Corporation；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。
2021-09-08 · Source
產品許可：AmCAD-UT Detection 2.2 FDA 510(k) K180006｜美國｜2018-08-31
FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Amcad Biomed Corporation；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。
2018-08-31 · Source
產品許可：AmCAD-UV FDA 510(k) K170069｜美國｜2017-04-26
FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Amcad Biomed Corporation；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。
2017-04-26 · Source
產品許可：AmCAD-US FDA 510(k) K162574｜美國｜2017-05-30
FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Amcad Biomed Corporation；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。
2017-05-30 · Source
產品許可：AmCAD-UO FDA 510(k) K180867｜美國｜2018-12-28
FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Amcad Biomed Corporation；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。
2018-12-28 · Source