彥臣（4732）重大訊息與最新進度

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:代理發言人
2.發生變動日期:115/10/01
3.舊任者姓名、級職及簡歷:
代理發言人:賴函君，本公司內部稽核主管
4.新任者姓名、級職及簡歷:
代理發言人:陳奕妤，本公司財務副理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整
6.異動原因:代理發言人職務調整。
7.生效日期:115/10/01
8.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/09/24
2.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、本公司之子公司御華生醫股份有限公司為充實營運資金，擬辦理現金增資發行
新股43,500,000股。
二、依公司法第267條規定，保留發行新股10%由符合條件之子公司員工認購外，其
餘90%由原股東按照認股基準日股東名簿記載之持股比例認購。為使本公司全體股東
共享御華公司經營成果，本公司擬認購9,000,000股，放棄原股東可認購
新股22,721,417股。
三、子公司御華生醫股份有限公司現金增資發行普通股後，流通在外股數將自
183,000,000股增加至226,500,000股，本公司持有御華生醫股份有限公司普通股將自
148,230,922股增加為157,230,922股，持股比例由81.00%下降至約69.42%。
四、本次放棄認購子公司御華生醫股份有限公司之現金增資案，對其控制力並無重大
影響。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
御華生醫股份有限公司現金增資發行新股之股權
2.事實發生日:115/9/24~115/9/24
3.董事會通過日期: 民國115年9月24日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易數量、每單位價格及交易總金額:
本公司81.00%持有之子公司御華生醫股份有限公司現金增資發行普通股43,500,000股，
每單位發行價格新台幣8.5元，保留發行股數10%，計4,350,000股供員工認購；
發行股數90%，即39,150,000股，由原股東按照認股基準日股東名冊記載之股東
及其持股比例認購，每仟認購214股。本公司按持股比例得認購股數為31,721,417股。
子公司御華生醫股份有限公司本次現金增資，本公司擬認購9,000,000股，
交易總金額為76,500,000元，並放棄原股東可認購新股22,721,417股。
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
御華生醫股份有限公司為本公司81%持有之子公司
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
不適用
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
9.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
10.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
11.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依子公司御華生醫股份有限公司增資作業時程辦理
12.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
依本公司董事會決議
13.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
0.47元
14.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
累積持有股權：69.42%
累積投資金額：229,046仟元
權利受限情形：無
15.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
佔合併總資產比例:35.42%
佔歸屬於母公司業主之權益比例:41.10%
營運資金:495,577仟元
16.經紀人及經紀費用:
無
17.取得或處分之具體目的或用途:
長期股權投資
18.本次交易表示異議董事之意見:
無
19.本次交易為關係人交易:是
20.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國115年9月24日
21.本次交易會計師出具非合理性意見:否
22.會計師事務所名稱:
恒立會計師事務所
23.會計師姓名:
鄭睿盛會計師
24.會計師開業證書字號:
1.金管會證字第5569號。
2.中市會證字第681號。
25.是否涉及營運模式變更:否
26.營運模式變更說明:

27.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
無
28.資金來源:
自有資金
29.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
30.其他敘明事項:
1.子公司御華生醫股份有限公司(以下稱御華生醫)於該公司115年09月24日董事會
決議辦理115年第一次現金增資發行新股案。

1.董事會決議日期:115/09/24
2.增資資金來源:辦理現金增資發行普通股
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):43,500,000股
4.每股面額:新台幣1元整
5.發行總金額:新台幣369,750,000元
6.發行價格:新台幣8.5元整
7.員工認購股數或配發金額:
依公司法第267條規定，保留10%股份計4,350,000股供員工認購。
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
發行股數之90%，即39,150,000股，由原股東按照認股基準日股東名冊記載之股東及
其持股比例認購，每仟股認購214股。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，自停止過戶日起5日
內由股東自行併湊；原股東及員工放棄認股之股份或併湊不足一股之畸零股，由董事
會授權董事長洽特定人按發行價格認購之。
11.本次發行新股之權利義務:與原股份相同。
12.本次增資資金用途:充實營運資金。
13.其他應敘明事項:
(1)子公司御華生醫股份有限公司現金增資時程：
‧認股基準日：115/10/12
‧停止過戶期間：115/10/08~115/10/12
‧原股東及員工認股繳款期間：115/10/22~115/10/29
‧洽特定人繳款期間：115/10/30~115/11/16
‧發行新股基準日：授權董事長俟股款收足後訂定之 。
(2)本案所訂計畫內容、發行價格、發行條件及其他有關事項，如因客觀環境變更而
需修正時，授權董事長依公司法或其他相關法令規定全權處理。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:內部稽核主管
2.發生變動日期:115/09/24
3.舊任者姓名、級職及簡歷:賴函君/本公司內部稽核主管
4.新任者姓名、級職及簡歷:林姵卲/本公司會計專員
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整
6.異動原因:因應集團組織調整，舊任賴函君調任子公司御華生醫股份有限公司
擔任稽核主管
7.生效日期:115/10/01
8.其他應敘明事項:新任稽核主管經本公司115/09/24審計委員會及董事會
決議通過。

1.事實發生日:115/09/11
2.公司名稱:御華生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:81%
5.發生緣由:
子公司申請之「COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING A DRUG-RESISTANT CANCER
用於治療抗藥性癌症的組合物和方法」發明,取得韓國發明專利第10-2023-7045382號
發明專利證書。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:115/09/10
2.契約或承諾相對人:QuantHealth Ltd.
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):115/09/10~115/12/27
5.主要內容(解除者不適用):
(1)QuantHealth為專注於生醫AI臨床模擬技術之公司，具備專利之AI臨床試驗模擬
優化平台與真實世界數據庫，為多家國際大藥廠所採用，其平台整合全球逾
3.5 億人臨床數據，符合美國 HIPAA 及歐盟 GDPR 等最高醫療隱私法規之去識
別化大數據平台，已應用於超過600項臨床試驗模擬。
(2)本公司引進此臨床試驗模擬與優化平台，將運用其經臨床驗證之疾病模型、
演算法及真實世界數據，支援旗下研發中新藥 NBM-BMX 進行中臨床專案之動態
試驗滾動優化、次族群分析及法規策略評估。
(3)本次合作著重於試驗進行期間的多情境模擬與數據洞察，期能提早識別臨床試
驗之潛在機會與風險，作為後續研發進程及法規溝通之決策支援，以健全整體
研發管理。
6.限制條款(解除者不適用):無。
7.承諾事項（解除者不適用）:無。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:預期能有效率地降低臨床試驗風險、提升臨床開發效率
及加速新藥開發進程，對公司財務及業務發展具正面助益。
10.具體目的:運用AI臨床試驗模擬與優化平台，支持NBM-BMX於第二期臨床開發策略。
透過人工智慧模擬及分析技術，評估不同臨床試驗設計與情境之可能結果，作為臨
床開發決策之參考依據，以優化試驗設計。本公司以創新科技推動臨床開發，為在
新藥研發與智慧醫療結合上之重要佈局。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/08/12
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:御華生醫股份有限公司
(2)與資金貸與他人公司之關係:
本公司持股81%之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):55,731
(4)原資金貸與之餘額(仟元):68,447
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):-12,716
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):55,731
(8)本次新增資金貸與之原因:
因資金貸與他人作業程序辦法限額計算調整額度。
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無。
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):183,000
(2)累積盈虧金額(仟元):-137,650
5.計息方式:
實際資金貸與利率區間於0~4%間，授權董事長依實際利率狀況調整，按季收取。
6.還款之:
(1)條件:
一年內償還為限。
(2)日期:
一年內償還為限。
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
55,731
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
9.99
9.公司貸與他人資金之來源:
母公司
10.其他應敘明事項:
無。

1.董事會決議日期:115/08/12
2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):158,750股
4.每股面額:10元
5.發行總金額:1,587,500元
6.發行價格:10元
7.員工認購股數或配發金額:158,750股
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用。
11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同。
12.本次增資資金用途:本次增資之目的為吸引及留任公司所需人才。
13.其他應敘明事項:
(1)本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日訂為115年8月12日，並依法令規定
辦理相關變更登記事宜。
(2)變更後公司實收資本額為496,435,000元，計49,643,500股。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/08/12
2.審計委員會通過財務報告日期:115/08/12
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):84,618
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):38,773
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(89,999)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(86,876)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(89,554)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(70,269)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.46)
11.期末總資產(仟元):646,650
12.期末總負債(仟元):91,795
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):557,317
14.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:115/08/12
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:
獨立董事：王財旺
獨立董事：李安榮
獨立董事：梁博淞
4.舊任者簡歷:
獨立董事：王財旺，國紡科技實業股份有限公司監察人
獨立董事：李安榮，國防醫學院藥學系專案教師
獨立董事：梁博淞，陽明交通大學經營管理研究所兼任助理教授
5.新任者姓名:
獨立董事：王財旺
獨立董事：李安榮
獨立董事：梁博淞
6.新任者簡歷:
獨立董事：王財旺，國紡科技實業股份有限公司監察人
獨立董事：李安榮，國防醫學院藥學系專案教師
獨立董事：梁博淞，陽明交通大學經營管理研究所兼任助理教授
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
新任
8.異動原因:任期屆滿重新委任
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/08/11~115/06/09
10.新任生效日期:115/08/12
11.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:115/06/09
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:
獨立董事：王財旺
獨立董事：李安榮
獨立董事：梁博淞
4.舊任者簡歷:
獨立董事：王財旺，國紡科技實業股份有限公司監察人
獨立董事：李安榮，國防醫學院藥學系專案教師
獨立董事：梁博淞，陽明交通大學經營管理研究所兼任助理教授
5.新任者姓名:尚未委任
6.新任者簡歷:尚未委任
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:配合董事任期於115/06/09股東常會全面改選，薪資報酬委員會委員任期與
董事會任期相同
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/06/02~115/06/01
10.新任生效日期:NA
11.其他應敘明事項:新任薪資報酬委員會委員將於近期董事會委任後，另行公告。

1.發生變動日期:115/06/09
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:
獨立董事：王財旺
獨立董事：李安榮
獨立董事：梁博淞
4.舊任者簡歷:
獨立董事：王財旺，國紡科技實業股份有限公司監察人
獨立董事：李安榮，國防醫學院藥學系專案教師
獨立董事：梁博淞，陽明交通大學經營管理研究所兼任助理教授
5.新任者姓名:
獨立董事：梁博淞
獨立董事：王財旺
獨立董事：李安榮
6.新任者簡歷:
獨立董事：梁博淞，陽明交通大學經營管理研究所兼任助理教授
獨立董事：王財旺，國紡科技實業股份有限公司監察人
獨立董事：李安榮，國防醫學院藥學系專案教師
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:配合董事任期屆滿改選
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/06/02~115/06/01
10.新任生效日期:115/06/09
11.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期或發生變動日期:115/06/09
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長及副董事長
3.舊任者姓名:
黃中洋
吳萬得
4.舊任者簡歷:
黃中洋：彥臣生技藥品股份有限公司董事長
吳萬得：彥臣生技藥品股份有限公司副董事長
5.新任者姓名:
黃中洋
吳萬得
6.新任者簡歷:
黃中洋：彥臣生技藥品股份有限公司董事長
吳萬得：彥臣生技藥品股份有限公司副董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:任期屆滿
8.異動原因:115年股東常會全面改選
9.新任生效日期:115/06/09
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.股東會決議日:115/06/09
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
黃中洋 董事
吳萬得 董事
林俊堯 董事
徐鳳麟 董事
蘇慶陽 董事
陳一芳 董事
李安榮 獨立董事
3.許可從事競業行為之項目:
黃中洋 董事：羅撒食品股份有限公司董事
佳糧股份有限公司董事
華上生技醫藥股份有限公司董事
彥臣生物科技(東莞)有限公司董事
澄杏醫藥有限公司董事
御華生醫股份有限公司董事長
吳萬得 董事：鴻陞建設股份有限公司董事長
基隆金寶塔建設開發股份有限公司董事長
萬企建設股份有限公司董事
大屯育樂開發股份有限公司董事長
鴻寶資產管理股份有限公司董事長
康峪有限公司董事
御華生醫股份有限公司董事
林俊堯 董事：芙蓉坊股份有限公司董事長
荷諺投資股份有限公司董事長
易水堂投資股份有限公司董事長
沐卯刺投資股份有限公司董事長
商之器科技股份有限公司董事
喬本生醫股份有限公司董事
徐鳳麟 董事：台北醫學大學名譽教授暨附設醫院醫學倫理委員會委員
Journal of Food and Drug Analysis (SCI) 學術期刊顧問
財團法人中華工商研究院教授級研究員
Jyong Biotech (MENS)董事暨技術長
NUSKIN 美商如新集團科研顧問
蘇慶陽 董事：瑞智精密股份有限公司獨立董事
寶一科技股份有限公司獨立董事
陳一芳 董事：中鼎工程股份有限公司獨立董事
富禾生醫股份有限公司獨立董事
李安榮 獨立董事：國防醫學院藥學系專案教師
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間。
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經投票表決，照案通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:黃中洋 董事
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:彥臣生物科技(東莞)有限公司 董事
8.所擔任該大陸地區事業地址:廣東省東莞市松山湖園區研發五路2號4樓303室
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:生技新藥研發及食品、藥品、保健食品銷售
10.對本公司財務業務之影響程度:無。
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用。
12.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/12/12
2.公司名稱:御華生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:81%
5.發生緣由:
本公司自主研發新藥NBM-BMX(專一性HDAC8抑制劑小分子新藥)在美國多中心進行二
期臨床試驗，用於轉移性葡萄膜黑色素瘤(計畫代號:NBM-BMX-004)，首位受試者完
成收案。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：NBM-BMX (專一性HDAC8抑制劑小分子新藥)
二、試驗名稱：A Multicenter Phase Ib/II Study to Evaluate the Safety,
Efficacy and Pharmacokinetics of NBM-BMX in Patients with Metastatic
Uveal Melanoma
三、試驗目的：評估NBM-BMX治療轉移性葡萄膜黑色素瘤之受試者的安全性、療效及
藥物動力學的研究。
四、預計進行之所有研發階段:進行美國第二期臨床試驗、接續之臨床試驗，及未來
新藥查驗登記。
五、目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過
核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方
向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其
他影響之重大事件: 第二期臨床試驗首位受試者完成收案。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司面臨之風險及因應措
施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及保障投資人權益，故不予揭
露。
六、將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：本試驗於美國收案25人，預計2年內完成，惟實際時程將依執行
進度調整。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
七、市場現況:轉移性葡萄膜黑色素瘤屬於罕見疾病。根據2025年4月Smart Insights
Market Research報告，葡萄膜黑色素瘤的治療市場在2022年為6.5億美元，預期
2030年可達12.5億美元，以8.5%複合年增長率成長。
八、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/11/21
2.公司名稱:御華生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:81%
5.發生緣由:
(1)本公司自主研發新藥NBM-BMX(專一性HDAC8抑制劑小分子新藥)，繼取得美國食品
藥物監督管理局(Food and Drug Administration,FDA)「快速審查認定」(Fast
Track Designation,FTD)資格後，今接獲正式通知，通過審查，授予治療葡萄膜
黑色素瘤(uveal melanoma,UM)之「孤兒藥認定」資格(Orphan Drug Designation
,ODD)。根據這項資格認定，御華生醫將可以獲得美國FDA給予更多行政協助及市
場專賣保護期等優惠措施。未來NBM-BMX獲得上市許可後，有七年的美國市場專
賣獨佔期。
(2)葡萄膜黑色素瘤是一種起源於眼睛葡萄膜(虹膜、睫狀體、脈絡膜)的黑色素細胞
惡性腫瘤，在成人中是最常見的眼內惡性腫瘤，約50%的患者在10年內會出現轉
移，90%轉移到肝臟，5年存活率約16%。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：NBM-BMX(專一性HDAC8抑制劑小分子新藥)。
(2)用途：葡萄膜黑色素瘤目前無安全性及有效性高的新藥，NBM-BMX係針對此適應
症開發的新藥，若開發成功將對該疾病及市場帶來深遠的影響。
(3)預計進行之所有研發階段：進行二期臨床試驗，接續之臨床試驗，及未來新藥查
驗登記。
(4)市場現況：根據2025年4月 Smart Insights Market Research報告，葡萄膜黑色素
瘤的治療市場在2022年為6.5億美元，預期2030年可達12.5億美元，以8.5%複合年
增長率成長。
(5)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/11/14
2.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、本公司因營運規劃考量，擬變更股票上市(櫃)之主辦輔導推薦證券商由「群益
金鼎證券股份有限公司」變更為「華南永昌綜合證券股份有限公司」，原主辦
輔導推薦證券商「群益金鼎證券股份有限公司」變更為協辦輔導推薦證券商，
，並經主管機關核准生效。
二、本公司原協辦輔導推薦證券商「元大證券股份有限公司」，將繼續擔任本公司
協辦輔導推薦證券商。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:御華生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:81%
5.發生緣由:
(1)本公司接獲美國FDA通知，開發中癌症治療新藥 NBM-BMX 已順利通過60天審查
程序，並獲授予「快速審查認定」（Fast Track Designation, FTD），適應症為
轉移性葡萄膜黑色素瘤。此認定有助於加速 NBM-BMX 在美國後續臨床試驗與藥證
申請進程。具這項資格認定，本公司將獲得美國FDA多項協助，包括:
a.密集諮詢:御華生醫於美國執行二期轉移性葡萄膜黑色素瘤之臨床試驗(試驗編號:
NBM-BMX-004)可於執行臨床試驗期間，透過書面或面對面會議密切諮詢，包括但不
限於臨床設計、藥物開發計畫以及確保適當資料的蒐集等，有助於加速申請藥證進
程。
b.通過「快速審查認定」之藥物，亦具資格可於後續提出美國藥證申請（NDA）時
，申請加速核准(Accelerated Approval)和優先審查(Priority Review)，有利藥物
及早上市。
c.御華生醫取得「快速審查認定」後，可透過滾動式審查(Rolling Review):在執
行人體試驗同時，即先行提交新藥查驗登記所需相關文件供審，以縮短完成試驗後
，申請藥證時審查的時程。
(2) 根據美國法典21 U.S. Code § 356規定，「快速審查」(Fast Track)法規規定係
依據臨床與臨床前數據進行審查，認定該項臨床試驗中藥物具：
a.可治療嚴重疾病(serious condition)
b.有潛力解決未被滿足之醫療需求(unmet medical need)。加速審查機制的目的是
希望加速潛力藥物早日上市，得以讓病人使用。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) 依據《美國聯邦食品、藥品及化妝品法》（Federal Food Drug and Cosmetic
Act)第561A(f)(2) 條規定，本公司將於接獲通知後 15 日內，制定並公開「擴大進
入權利政策」（Expanded Access Policy），以利美國轉移性葡萄膜黑色素瘤患者在
沒其他可比較或滿意療法可用時，得於 NBM-BMX 尚未正式核准上市前，依規定申請
治療使用。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:御華生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:81%
5.發生緣由:
子公司申請之「COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING A DRUG-RESISTANT CANCER
用於治療抗藥性癌症的組合物和方法」發明,取得加拿大發明專利第3,221,779號發明
專利證書。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:114/09/10
2.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、子公司御華生醫預計於美國執行自主研發新藥NBM-BMX 於轉移性葡萄膜黑色素
瘤二期臨床試驗(專案代碼: NBM-BMX-004)，而遴選「委託研究機構」
(以下簡稱CRO)協助子公司御華生醫執行上述臨床試驗相關事宜。
二、本公司董事會授權董事長於合理範圍內，處理合約簽署及必要之行政調整。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、本合約金額因涉及未來國際授權談判資訊，恐影響授權金額，為保障公司及
投資人權益，故不予公開揭露。
二、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/09/01
2.公司名稱:御華生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:81%
5.發生緣由:
子公司申請之「COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING A DRUG-RESISTANT CANCER
用於治療抗藥性癌症的組合物和方法」發明,取得澳洲發明專利第2022283415號發明
專利證書。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:114/06/30
2.研發新藥名稱或代號:NBM-BMX(專一性HDAC8抑制劑小分子化學新藥)
3.用途:轉移性葡萄膜黑色素瘤目前無安全性及有效性高的新藥，NBM-BMX係針對此適應症
開發的新藥，若開發成功將對該疾病及市場帶來深遠的影響。
4.預計進行之所有研發階段:
進行二期臨床試驗、申請適用孤兒藥身分、接續之臨床試驗，及未來新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
之重大事件：本公司子公司御華生醫已於114/6/30向美國食品藥物管理局FDA)成功送交
申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司面臨之風險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保
障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
二期人體臨床試驗
(1)預計完成時間：依照美國食品藥物管理局(FDA)審核進度而定，本公司將依法規揭露
相關訊息。
(2)預計應負擔義務：無。
7.市場現況:
轉移性葡萄膜黑色素瘤屬於罕見疾病，御華生醫的NBM-BMX近期將申請孤兒藥身分。
根據2025年4月Smart Insights Market Research報告，葡萄膜黑色素瘤的治療市場在
2022年為6.5億美元，預期2030年可達 12.5億美元，以8.5%複合年增長率成長。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:114/08/15
2.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司申請之「COMPOSITION FOR ENHANCING COGNITIVE ABILITIES AND USE THEREOF
一種用於提升認知能力之組合物及其用途」發明,取得新加坡發明專利第10202260437U號
發明專利證書。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:114/08/14
2.公司名稱:御華生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:81%
5.發生緣由:
子公司申請之「COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING A DRUG-RESISTANT CANCER
用於治療抗藥性癌症的組合物和方法」發明,取得日本發明專利第2023-573405號發明
專利證書。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:114/08/13
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:御華生醫股份有限公司
(2)與資金貸與他人公司之關係:
本公司持股81%之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):74,101
(4)原資金貸與之餘額(仟元):0
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):74,101
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):74,101
(8)本次新增資金貸與之原因:
營運週轉。
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無。
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):122,000
(2)累積盈虧金額(仟元):-86,924
5.計息方式:
實際資金貸與利率區間於0~4%間，授權董事長依實際利率狀況調整，按季收取。
6.還款之:
(1)條件:
一年內償還為限。
(2)日期:
一年內償還為限。
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
74,101
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
9.99
9.公司貸與他人資金之來源:
母公司
10.其他應敘明事項:
無。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/08/13
2.審計委員會通過財務報告日期:114/08/13
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):86,765
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):43,215
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(26,674)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(27,794)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(37,126)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(28,873)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.59)
11.期末總資產(仟元):786,700
12.期末總負債(仟元):68,058
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):684,477
14.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/07/30
2.研發新藥名稱或代號:NBM-BMX(專一性HDAC8抑制劑小分子新藥)
3.用途:轉移性葡萄膜黑色素瘤目前無安全性及有效性高的新藥，NBM-BMX係針對此適
應症開發的新藥，若開發成功將對該疾病及市場帶來深遠的影響。本公司研發的癌
症治療新藥NBM-BMX於2025年06月30日向美國聯邦食品暨藥物管理局提出臨床試驗申
請(IND)，今獲通知通過審查，准予執行轉移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)第Ib/II期臨床
試驗。
4.預計進行之所有研發階段:進行美國第Ib/II期臨床試驗、申請適用孤兒藥身分、接
續之臨床試驗，及未來新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響之重大事件:
接獲美國食品藥物管理局核發之Study May Proceed同意函，准允啟動 第Ib/II期轉移
性葡萄膜黑色素瘤(mUM)臨床試驗。將在美國進行多中心之臨床試驗，用於評估
NBM-BMX 在轉移性葡萄膜黑色素瘤患者中的安全性、療效及藥物動力學。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：本試驗預計2年內完成，惟實際時程將依執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
轉移性葡萄膜黑色素瘤屬於罕見疾病， NBM-BMX近期將申請孤兒藥身分。根據2025年
4月Smart Insights Market Research報告，葡萄膜黑色素瘤的治療市場在2022年為
6.5億美元，預期2030年可達12.5億美元，以8.5%複合年增長率成長。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:114/06/30
2.研發新藥名稱或代號:NBM-BMX(專一性HDAC8抑制劑小分子化學新藥)
3.用途:轉移性葡萄膜黑色素瘤目前無安全性及有效性高的新藥，NBM-BMX係針對此適應症
開發的新藥，若開發成功將對該疾病及市場帶來深遠的影響。
4.預計進行之所有研發階段:
進行二期臨床試驗、申請適用孤兒藥身分、接續之臨床試驗，及未來新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
之重大事件：本公司子公司御華生醫已於114/6/30向美國食品藥物管理局FDA)成功送交
申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司面臨之風險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保
障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
二期人體臨床試驗
(1)預計完成時間：依照美國食品藥物管理局(FDA)審核進度而定，本公司將依法規揭露
相關訊息。
(2)預計應負擔義務：無。
7.市場現況:
轉移性葡萄膜黑色素瘤屬於罕見疾病，御華生醫的NBM-BMX近期將申請孤兒藥身分。
根據2025年4月Smart Insights Market Research報告，葡萄膜黑色素瘤的治療市場在
2022年為6.5億美元，預期2030年可達 12.5億美元，以8.5%複合年增長率成長。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.原預定買回股份總金額上限(元):依法令規定，買回股份總金額上限為不超過
新台幣125,466,629元。本次買回股份之所需金額上限為新台幣38,000,000元。
2.原預定買回之期間:114/4/18~114/6/17
3.原預定買回之數量(股):1,200,000股
4.原預定買回區間價格(元):每股15元~32元，惟當公司股價低於前開買回之區間價格
下限時，得繼續執行買回公司股份。
5.本次實際買回期間:114/4/21~114/6/17
6.本次已買回股份數量(股):1,187,000股
7.本次已買回股份總金額(元):新台幣26,438,774元
8.本次平均每股買回價格(元):新台幣22.27元
9.累積已持有自己公司股份數量(股):1,187,000股
10.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):2.4%
11.本次未執行完畢之原因:本公司為維護全體股東權益並兼顧市場機制，視股價
變化及成交量狀況分批買回，故未能執行完畢。
12.其他應敘明事項:無