高端疫苗（6547）重大訊息與最新進度

內容：依高端疫苗二發行及轉換辦法第十八條規定辦理。
發行公司於115年10月08日至115年11月06日行使債券贖回權，贖回權價格為債券面額之100.0000%
(一)依本公司「國內第二次有擔保轉換公司債發行及轉換辦法」第十八條第一項規定，該轉換公司債發行滿三個月後翌日起(民國115年6月20日)至發行期間屆滿前四十日止(民國118年2月7日)，本公司普通股收盤價連續三十個營業日超過當時轉換價格百分之三十(含)時，本公司得於其後三十個營業日內，以掛號寄發一份三十日期滿之「債券收回通知書」(前述期間自本公司發信之日起算，並以該期間屆滿日為債券收回基準日，且前述期間不得為第九條之停止轉換期間)予債券持有人(以「債券收回通知書」寄發日前第五個營業日債券人名冊所載者為準，對於其後因買賣或其他原因始取得本轉換公司債之債券持有人，則以公告方式為之)，贖回價格訂為本轉換公司債之面額，以現金收回其全部債券，並函請櫃檯買賣中心公告。本公司執行收回請求，應於債券收回基準日後七個營業日內以現金贖回本轉換公司債。
(二)通知及受理轉換公司債收回期間：115年10月8日至115年11月6日。
(三)掛號寄發債券收回通知書日期：115年10月8日。
(四)轉換公司債收回基準日：115年11月6日。
(五)轉換公司債終止櫃檯買賣日期：115年11月9日。
(六)收回價款發放日：115年11月17日。
(七)每張債券收回價款：新台幣壹拾萬元整。
(八)債券收回手續
1.因本轉換公司債為無實體發行，債券持有人請攜帶1.證券存摺2.集保帳戶印鑑，至原交易證券商填具『轉換公司債帳簿劃撥轉換/贖回/賣回申請書』127表單（註明贖回）辦理債券收回手續即可；交易證券商於收件後會向臺灣集中保管結算所提出申請，臺灣集中保管結算所於接受申請後送交本公司股務代理機構，於送達時即生收回之效力，且不得申請撤銷。
2.若債券持有人於「債券收回通知書」所載債權收回基準日前，未以書面回覆本公司股務代理機構(於送達時即生效力，採郵寄者已郵戳日為憑)者，本公司於債券收回基準日後七個營業日內(預計於115年11月17日)按債券面額以現金贖回。
3.債券持有人得自債券收回通知之始日(115年10月8日)起至屆滿日(115年11月6日)之前一營業日(115年11月5日)止，向往來券商辦理贖回手續。
4.如債券持有人不欲公司行使贖回權，擬請求將本轉換公司債轉換為普通股，最遲應於115年11月10日前至往來證券商辦理轉換手續。
(九)、本公司股務代理機構：
永豐金證券股份有限公司股務代理部
地址：100台北市博愛路17號3樓
電話:02-2381-6288
警語：請投資人注意，具有請求轉換資格者，如未於115年11月10日前以書面請求轉換，本公司將按面額計算以現金收回其全部債券。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/08/25
1.召開法人說明會之日期：115/08/25
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台開大樓19樓 1901會議室（台北市重慶南路一段2號）
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加永豐金證券舉辦之法人說明會，說明公司營運概況及未來展望
5.其他應敘明事項：報名請洽永豐金鄒小姐(02)23828166或 E-MAIL:ECM@sinopac.com
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/07
2.審計委員會通過日期:115/08/07
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):220,979
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):172,985
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(10,530)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(5,989)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(5,989)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(5,989)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.02)
11.期末總資產(仟元):4,760,764
12.期末總負債(仟元):1,205,424
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):3,555,340
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:115/07/30
2.董事會預計召開日期:115/08/07
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
115年第2季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/07/13
2.研發新藥名稱或代號:MVC EV71 vaccine
3.用途:適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型
感染所引起之疾病。
4.預計進行之所有研發階段:申請新藥查驗登記
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：本公司EV71疫苗於新加坡之新藥查驗登記處於行政預審階段，
尚未進入實質技術審查。目前公司已接獲行政預審補件通知(Screening Input
Request)，考量到作業時間短促，本公司決定採取主動撤回，並將於補充相關資料後
重新提出申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：依進度進行公告。
(2)預計應負擔之義務：本公司須負擔申請藥品查驗登記之所有相關費用。
7.市場現況:
腸病毒感染為盛行於東南亞地區的流行疾病，其中EV71為主要的病原之一，
且具有高度嗜神經性及高致病力，易造成如肢體麻痺、腦炎、腦膜炎、肺水
腫或出血等嚴重併發症甚至死亡。新加坡亦為腸病毒高發地區，2025年新加坡
新生兒人口數約2萬7,500人，目前尚無腸病毒疫苗上市。
高端腸病毒71型疫苗取得台灣腸病毒疫苗正式常規藥證後，本公司亦於2026年3月
取得越南藥證，並向其他東南亞國家申請新藥查驗登記，以進一步擴大腸病毒疫苗
的國際市場版圖。在新加坡之送件作業，現處於行政預審階段，尚未進入實質技術
審查。目前公司已接獲行政預審補件通知，考量到作業時間短促，本公司決定採取
主動撤回，並將於補充相關資料後重新提出申請。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.股東常會日期:115/06/30
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認114年度虧損撥補案
3.重要決議事項二、章程修訂:無
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認114年度營業報告書及財務報表
5.重要決議事項四、董監事選舉:無
6.重要決議事項五、其他事項:無
7.其他應敘明事項:無

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/05/08
2.審計委員會通過日期:115/05/08
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/03/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):105,932
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):79,169
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(31,910)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(28,339)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(28,339)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(28,339)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.09)
11.期末總資產(仟元):4,779,403
12.期末總負債(仟元):1,259,797
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):3,519,606
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:115/04/30
2.董事會預計召開日期:115/05/08
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
115年第1季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/04/29
2.研發新藥名稱或代號:恩穩健腸病毒71型疫苗 (Envacgen)
3.用途:適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引
起之疾病。
4.預計進行之所有研發階段:向其他國家之藥政法規機關提出新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：向菲律賓食品藥物管理局 (Philippine Food and Drug
Administration)提交恩穩健腸病毒71型疫苗新藥審查 (NDA)。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：依審查進度進行公告。
(2)預計應負擔之義務：本公司須負擔申請藥品查驗登記之所有相關費用。
7.市場現況:
腸病毒感染為盛行於東南亞地區的流行疾病，其中EV71為主要的病原之一，且具有高
度嗜神經性及高致病力，易造成如肢體麻痺、腦炎、腦膜炎、肺水腫或出血等嚴重併
發症甚至死亡。尤其新冠疫情之後的免疫負債，使多數嬰幼兒缺乏自然感染抗體，導
致東南亞各國近年迎來腸病毒疫情反撲，進一步提升市場對重症預防疫苗的龐大且迫
切需求。
菲律賓長期受腸病毒疫情威脅，依據全國最新監測數據顯示，2025 年腸病毒疫情呈
爆發式增長，截至 8 月中旬記錄近 4 萬例個案，較前一年同期大幅成長逾 6 倍。
其中EV71為引發幼兒重症與中樞神經併發症的主要病原，對嬰幼兒健康構成持續性
風險。該國近年每年出生人口約 136 萬人，防疫需求龐大，但目前當地尚無任何
腸病毒疫苗獲准上市。針對此一長期存在的公衛防護缺口，安全有效的疫苗為極待
滿足之醫療需求。
恩穩健腸病毒71型疫苗適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒，在多國多中心三期臨床
試驗結果顯示，疫苗有效性達100%（統計學普瓦松回歸分析有效性達96.8%），且對
東南亞主要流行之基因亞型亦具保護效力。此項三期臨床數據不僅獲得國際頂尖醫學
期刊《The Lancet》（刺胳針）審查發表，且在專家撰文中，特別強調了恩穩健
腸病毒疫苗在2至6個月嬰幼兒預防的重要性，以及第三針追加免疫施打的免疫持久性
效益。此外，長期追蹤數據更進一步證實，完整接種恩穩健腸病毒疫苗後的抗體濃度
可維持至少五年以上，此項數據亦已刊登於國際醫學期刊《Vaccines》。
恩穩健腸病毒71型疫苗取得台灣腸病毒疫苗常規藥證並獲市場領先地位後，今年亦
取得越南首張腸病毒疫苗藥證。為強化東南亞市場戰略布局，本公司結盟策略合作夥
伴並相繼於新加坡、馬來西亞、泰國及菲律賓提交新藥審查。未來將持續深化海外
市場布局，繼續向目標市場國家提出藥證申請，以進一步擴大腸病毒疫苗的國際市場
版圖。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款

1.事實發生日:115/04/23
2.研發新藥名稱或代號:恩穩健腸病毒71型疫苗 (Envacgen)
3.用途:適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引
起之疾病。
4.預計進行之所有研發階段:向其他國家之藥政法規機關提出新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：向泰國食品藥物管理局
(Thai Food and Drug Administration)提交恩穩健腸病毒71型疫苗新藥審查 (NDA)。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：依審查進度進行公告。
(2)預計應負擔之義務：本公司須負擔申請藥品查驗登記之所有相關費用。
7.市場現況:
腸病毒感染為盛行於東南亞地區的流行疾病，其中EV71為主要的病原之一，且具有高度
嗜神經性及高致病力，易造成如肢體麻痺、腦炎、腦膜炎、肺水腫或出血等嚴重併發症
甚至死亡。尤其新冠疫情之後的免疫負債，使多數嬰幼兒缺乏自然感染抗體，導致東南
亞各國近年迎來腸病毒疫情反撲，進一步提升市場對重症預防疫苗的龐大且迫切需求。
泰國的腸病毒疫情長年呈現週期性流行，根據當地監測數據顯示，近兩年發病率有顯著
上升趨勢。雖引發手足口病之病毒型別多元，但EV71為導致嬰幼兒併發重症與死亡的最
主要病原。泰國近年出生人口約42至46萬人，目前當地市場現有之EV71疫苗適用年齡為
6 個月以上嬰幼兒，對於重症風險最高的6個月以下低齡族群，目前尚缺乏有效之疫苗
保護。
恩穩健腸病毒71型疫苗適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒，在多國多中心三期臨床試驗
結果顯示，疫苗有效性達100%（統計學普瓦松回歸分析有效性達96.8%），且對東南亞
主要流行之基因亞型亦具保護效力。此項三期臨床數據不僅獲得國際頂尖醫學期刊
《The Lancet》（刺胳針）審查發表，且在專家撰文中，特別強調了恩穩健腸病毒疫苗
在2至6個月嬰幼兒預防的重要性，以及第三針追加免疫施打的免疫持久性效益。此外，
長期追蹤數據更進一步證實，完整接種恩穩健腸病毒疫苗後的抗體濃度可維持至少五年
以上，此項數據亦已刊登於國際醫學期刊《Vaccines》。
恩穩健腸病毒71型疫苗取得台灣腸病毒疫苗常規藥證並獲市場領先地位後，今年亦取得
越南首張腸病毒疫苗藥證。為強化東南亞市場戰略布局，本公司結盟策略合作夥伴並相
繼於新加坡、馬來西亞及泰國提交新藥審查。未來將持續深化海外市場布局，繼續向目
標市場國家提出藥證申請，以進一步擴大腸病毒疫苗的國際市場版圖。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能

1.事實發生日:115/03/27
2.研發新藥名稱或代號:恩穩健腸病毒71型疫苗 (Envacgen)
3.用途:適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所
引起之疾病。
4.預計進行之所有研發階段:向其他國家之藥政法規機關提出新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：向馬來西亞國家藥品管理局
（NPRA, National Pharmaceutical Regulatory Agency）提交恩穩健腸病毒71型疫
苗新藥審查(NDA)。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：依審查進度進行公告。
(2)預計應負擔之義務：本公司須負擔申請藥品查驗登記之所有相關費用。
7.市場現況:
腸病毒感染為盛行於東南亞地區的流行疾病，其中EV71為主要的病原之一，且具有
高度嗜神經性及高致病力，易造成如肢體麻痺、腦炎、腦膜炎、肺水腫或出血等嚴
重併發症甚至死亡。尤其新冠疫情之後的免疫負債，使多數嬰幼兒缺乏自然感染抗
體，導致東南亞各國近年迎來腸病毒疫情反撲，進一步提升市場對重症預防疫苗的
龐大且迫切需求。
在馬來西亞，由腸病毒感染引發的手足口症（HFMD）已被馬來西亞衛生部列為重點
監測疾病之一，疫情呈現週期性爆發趨勢。根據當地流行病學監測，2025年腸病毒
疫情大幅上升，且引發重症之病原包含EV71。馬來西亞近年新生兒人口數約每年40
萬人，迄今尚無腸病毒疫苗產品取得藥證上市銷售，具備未被滿足之醫療需求與市
場發展潛力。
恩穩健腸病毒71型疫苗的多國多中心三期臨床試驗結果，證明疫苗有效性達100%
（統計學普瓦松回歸分析有效性達96.8% ），且對東南亞主要流行之基因亞型亦具
保護效力。此項三期臨床數據不僅獲得國際頂尖醫學期刊《The Lancet 刺胳針》審
查發表，且在專家撰文中，特別強調了恩穩健腸病毒疫苗在2至6個月嬰幼兒預防的
重要性，以及第三針追加免疫施打的免疫持久性效益。此外，長期追蹤數據更進一
步證實，完整接種恩穩健腸病毒疫苗後的抗體濃度可維持至少五年以上，此項數據
亦已刊登於國際醫學期刊《Vaccines》。
恩穩健腸病毒71型疫苗取得台灣腸病毒疫苗常規藥證並獲市場領先地位後，今年亦
取得越南首張腸病毒疫苗藥證。為強化東南亞市場戰略布局，本公司結盟策略合作
夥伴並相繼於新加坡及馬來西亞提交新藥審查。未來將持續深化海外市場布局，繼
續向目標市場國家提出藥證申請，以進一步擴大腸病毒疫苗的國際市場版圖。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

1.事實發生日:115/03/25
2.發生緣由:依中華民國財團法人櫃買中心通知辦理
3.財務業務資訊:
本公司相關財務資訊如下:

(合併) 最近一月單月 去年同月 與去年同期增減%
單月 115年2月 114年2月
--------------- -------------- ------------- -----------------
營業收入(百萬元) 25.31 33.82 -25.16%
稅前淨利(百萬元) ( 13.8 ) ( 11.31 ) -22.02%
歸屬母公司業主
淨利(百萬元) ( 13.8 ) ( 11.31 ) -22.02%
每股盈餘( 元 ) ( 0.04 ) ( 0.03 ) -33.33%
==================================================================
(合併) 最近一季單季 去年同期
單季 114年第四季 113年第四季 與去年同期增減%
--------------- -------------- -------------- ---------------
營業收入(百萬元) 147.01 128.81 14.13%
稅前淨利(百萬元) ( 138.18 ) ( 22.11 ） -524.97%
稅後淨利(百萬元) ( 138.18 ) ( 22.11 ） -524.97%
每股盈餘( 元 ) ( 0.42 ) ( 0.07 ) -500.00%
==================================================================
(合併)
最近四季累計 114第一季至114第四季
--------------- -------------------
營業收入(百萬元) 613.17
稅前淨利(百萬元) ( 281.71 )
稅後淨利(百萬元) ( 281.71 )
每股盈餘( 元 ) ( 0.86 )

4.有無「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對有價證券上櫃公司
重大訊息之查證暨公開處理程序 」第4條所列重大訊息之情事（如
「有」，請說明）:
本公司業依「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對有價證券上
櫃公司重大訊息之查證暨公開處理程序」第4條規定公告相關重大
訊息，請詳公開資訊觀測站。
5.有無「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對有價證券上櫃公司
重大訊息之查證暨公開處理程序」第11條所列重大訊息說明記者會
之情事:無
6.其他應敘明事項:
(1)以上115年2月及去年同期比較數之財務資料係本公司採IFRS會計
準則編製之合併數，未經會計師查核(閱)，僅供投資人參考。
(2)最近一季114年第4季係指單季數字，非為最近財務報告中之累計
數字，且係本公司採IFRS下編製之合併數，業經會計師查核，
僅供投資人參考。
(3)最近四季累計係本公司114年第1季至114年第4季採IFRS編製之合併數，
各季業經會計師查核(閱)，僅供投資人參考。

1.事實發生日:115/03/17
2.研發新藥名稱或代號:恩穩健腸病毒71型疫苗 (Envacgen)
3.用途:適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染
所引起之疾病。
4.預計進行之所有研發階段:無。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：恩穩健腸病毒71型疫苗通過越南藥品管理局DAV新藥查驗登記
核准。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：進行疫苗上市銷售；
並持續進行海外其他目標市場之藥證申請。
(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：無。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
腸病毒71型（EV-A71）在亞洲地區具高度流行性，為引發嬰幼兒神經系統併發症及重
症死亡之主要病原。越南常年受腸病毒疫情侵襲，且呈現週期性流行（如2023年越南
累計約 18 萬名兒童確診，造成 31 名死亡病例），對當地公共衛生與醫療體系造成
沉重負擔。越南近年新生兒人口數每年約 136 萬人，且過去尚無獲准上市之腸病毒
疫苗，為未被滿足且需求龐大的疫苗市場。
本公司恩穩健腸病毒71型疫苗取得越南藥品管理局（DAV）核發之上市許可，成為越南
首支獲准上市之腸病毒71型疫苗。依據臨床試驗數據，本產品具多項競爭優勢，包含：
100%保護效力（統計學普瓦松回歸分析有效性高達96.8%）、出生滿2個月之嬰幼兒即
可及早接種，以及長達5年以上之抗體免疫持久性。
恩穩健腸病毒71型疫苗自台灣上市以來穩居市場領先地位，於自費市場持續維持95%以
上之市占率，展現高度市場接受度與競爭力。隨著越南藥證之取得，本公司將依合約
協議與法國醫藥公司Substipharm Biologics合作，正式啟動越南之市場營銷，未來
亦將繼續在其他 EV-A71 盛行區域與目標市場推進藥證申請與商業布局。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.董事會決議日期：115/03/12
2.股東會召開日期：115/06/30
3.股東會召開地點：新竹縣竹北市生醫路二段8號2樓研發中心國際會議廳
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：本公司114年度營業報告。
(2)：審計委員會查核報告。
6.召集事由二：承認事項
(1)：114年度營業報告書及財務報表案。
(2)：114年度虧損撥補案。
7.臨時動議：
8.停止過戶起始日期：115/05/02
9.停止過戶截止日期：115/06/30
10.其他應敘明事項：依公司法第172-1條規定受理股東提案期間及處所：
115年4月24日至115年5月4日/新竹縣302竹北市生醫三路68號。

1.董事會決議日期：115/03/03
2.股東會召開日期：115/06/15
3.股東會召開地點：新竹縣竹北市生醫路二段8號2樓研發中心國際會議廳
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：本公司114年度營業報告。
(2)：審計委員會查核報告。
6.召集事由二：承認事項
(1)：114年度營業報告書及財務報表案。
(2)：114年度虧損撥補案。
7.臨時動議：
8.停止過戶起始日期：115/04/17
9.停止過戶截止日期：115/06/15
10.其他應敘明事項：依公司法第172-1條規定受理股東提案期間及處所：
115年4月7日至115年4月17日/新竹縣302竹北市生醫三路68號。

1.股東臨時會日期:114/12/24
2.重要決議事項:
一、承認111年度現金增資發行新股暨發行國內第一次無擔保轉換公司債
資金運用計畫變更案
二、通過辦理私募普通股案
3.其他應敘明事項:無

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/24
1.召開法人說明會之日期：114/12/24
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：採線上會議形式進行
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加永豐金證券舉辦之線上法人說明會，說明公司營運概況及未來展望
5.其他應敘明事項：報名請洽永豐金鄒小姐(02)23828166或E-MAIL:ECM@sinopac.com
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.董事會決議變更日期:114/11/06
2.原計畫申報生效日期:111/04/12
3.追補發行日期:不適用
4.變動原因:111年度現金增資發行新股暨國內第一次無擔保轉換公司債資金運用計劃
，因轉換公司債資金按該轉換辦法規定已全數償還債券持有人，故致該計畫變更。
5.歷次變更前後募集資金計畫:
計畫項目為充實營運資金
原計畫資金 112/5/5變更 114/11/6變更
-------------- ------------------ --------------
3,295,250千元 3,295,250仟元(註2) 3,295,250仟元(註3)

註1：111年度現金增資發行新股募集金額1,540,000仟元，及國內第一次無擔保轉
換公司債募集金額1,755,250仟元，原計畫項目為充實營運資金，係用於生產
新冠肺炎疫苗購料所需之營運資金。
註2：新冠肺炎疫情暫歇，故現金增資所募集款項中之622,749仟元變更項目，改投
入EV71及QIV購料、生產等所需資金，並於113年第1季支用完畢。
註3：國內第一次無擔保轉換公司債所募資金，在取得國際組織之疫苗採購訂單前
，於113年5月9日依據轉換辦法第19條，債權人執行賣回權，共計賣回
1,726,700仟元，剩餘23,300仟元，於114年5月9日到期，依辦法將剩餘之債款
全數償還，故致計畫變更。
6.預計執行進度:不適用
7.預計完成日期:本計畫已於114年第二季執行完成
8.預計可能產生效益:所募得資金將取代向銀行融資，除可增加長期資金來源穩定度
、強化資金靈活調度能力及健全財務結構外，並可節省利息支出，提高公司整體營
運競爭力;原預計生產新冠肺炎疫苗購料用之可轉換公司債新台幣17.5億元，已全數
償還債券持有人。
9.與原預計效益產生之差異:無重大差異
10.本次變更對股東權益之影響:由於整體計畫變更後，能適度減輕財務負擔，降低對
金融機構之依存度，以及強化財務結構與提升償債能力，且本公司基於對債券持有人
之義務，在尚未取得WHO主導的疫苗全球取得機制平台疫苗採購訂單下，保留國內第
一次無擔保轉換公司債所募資金，全數償還債券持有人，故對該公司股東權益應無
重大之影響。
11.原主辦承銷商評估意見摘要:
該公司本次111年度現金增資發行新股暨國內第一次無擔保轉換公司債所募集金額全數
用於充實營運資金，原主要用途係全數投入高端新冠肺炎疫苗生產及購料，並提供WHO
所需之疫苗數量，以挹注該公司營收獲利，惟因基於事實客觀環境變動，因疫情漸歇
，新冠肺炎疫苗購料需求降低，為妥善運用資金，故於112年5月5日董事會決議，並提
112年6月29日股東會承認，將111年度現金增資所募款項1,540,000仟元之622,749仟元
，投入腸病毒71型疫苗(EV71)及四價流感疫苗(QIV)購料、生產等工廠營運資金所需；
另國內第一次無擔保轉換公司債所募資金，因尚未取得WHO主導的疫苗全球取得機制平
台（COVAX）採購疫苗訂單，已於113年5月9日依據轉換辦法第19條執行賣回權，共計
賣回1,726,700仟元，剩餘23,300仟元，於114年5月9日到期，依據轉換辦法將剩餘之
債款全數贖回。
12.其他應敘明事項:本案提114年股東臨時會追認

1.董事會決議日期：114/11/06
2.股東臨時會召開日期：114/12/24
3.股東臨時會召開地點：新竹縣竹北市生醫路二段18號1樓112會議室
4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：承認事項
(1)：111年度現金增資發行新股暨國內第一次無擔保轉換公司債資金運用計畫變更案
6.召集事由二：討論事項
(1)：辦理私募普通股案
7.臨時動議：
8.停止過戶起始日期：114/11/25
9.停止過戶截止日期：114/12/24
10.其他應敘明事項：無

1.董事會決議日期:114/11/06
2.私募有價證券種類:普通股
3.私募對象及其與公司間關係:符合證券交易法第 43 條之6第1 項規定及金融監督管
理委員會112年9月12日金管證發字第1120383220號令之所定之應募人資格為限並依相
關法規辦理。私募對象為能夠提昇本公司技術，協助擴展本公司業務，提供本公司營
運所需資源等之策略性投資人。惟本次私募普通股應募人尚未洽定。
上述策略性投資人之選擇方式與目的、必要性及預計效益為：
A.選擇方式與目的：能夠提昇本公司技術，協助擴展本公司業務，提供本公司營運所
需資源。
B.必要性：可支持本公司財務結構以維繫市場競爭力，對未來公司營運及獲利之成長
提升應有相當程度之貢獻，故本次私募之應募人為財務及策略性投資人實有其必要性。
C.預計效益：可改善財務結構，有利於本公司整體營運發展及提升公司資金調度彈性
以提升本公司競爭力並創造股東長期價值。
4.私募股數或張數:不超過40,000,000股額度內發行。
5.得私募額度:視發行價格暨實際發行股數而定，自股東會決議之日起一年內一次或
分次(最多不超過3次)辦理。
6.私募價格訂定之依據及合理性:
本次發行價格將不低於下列二基準計算價格較高者之八成，且不得低於股票面額：
A.定價日前一、三或五個營業日擇一計算之普通股收盤價簡單算術平均數扣除無償配
股除權及配息，並加回減資反除權後之股價。
B.定價日前30個營業日計算普通股收盤價簡單算術平均數扣除無償配股除權及配息，
並加回減資反除權後之股價。
實際發行價格擬提請股東會授權董事會依法令規定及於不低於股東會所決議訂價依據
與成數範圍內，視當時市場狀況訂定之。上述發行價格之訂定，除考量證券交易法對
私募有價證券有三年轉讓限制外，係參考相關法令規範及普通股收盤價而定，應屬合
理。
7.本次私募資金用途:為充實營運資金及新產品研發線及支應其他本公司長期發展之資
金需求。
8.不採用公開募集之理由:
考量私募方式相對具時效性與便利性等因素，且私募有價證券三年內不得自由轉讓之
規定將更可確保公司與應募人間之長期關係；另透過授權董事會視公司營運實際需求
辦理私募，亦將有效提高本公司籌資之機動性與靈活性，因此以私募方式辦理具有必
要性。
9.獨立董事反對或保留意見:無。
10.實際定價日:不適用。
11.參考價格:不適用。
12.實際私募價格、轉換或認購價格:不適用。
13.本次私募新股之權利義務:
原則上與本公司已發行之普通股相同，惟依證券交易法規定，私募之普通股於交付日
起三年內，除證券交易法第43條之8規定之轉讓對象外，不得對其他對象再行賣出，
本次私募普通股自交付日起滿三年後，若符合相關法令規定，始可依證券交易法等相
關法令規定，視當時狀況向主管機關申請上櫃交易。
14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。
15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。
16.附有轉換或認股者，於私募公司債交付且假設全數轉換或認購普通股後對上櫃普通股
股權比率之可能影響（上櫃普通股數A、A/已發行普通股）:不適用。
17.前項預計上櫃普通股未達500萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低之因應措施:
不適用。
18.其他應敘明事項:
(1)私募普通股之主要內容、發行條件、計劃項目、資金運用進度、預計可能產生效益
及其他相關事宜，暨其他一切有關發行計畫之事項，未來如經主管機關修正或因客觀
環境變更而有所修正時，擬請股東會授權董事會全權處理之。
(2)提請股東會通過本私募案，並授權董事長或其指定之人代表公司

1.董事會決議日期:114/11/06
2.名稱﹝XX公司第X次（有、無）擔保公司債﹞:
高端疫苗生物製劑股份有限公司國內第二次有擔保轉換公司債
3.是否採總括申報發行公司債(是/否):否
4.發行總額:發行總面額為新台幣750,000千元整
5.每張面額:新台幣10萬元整
6.發行價格:底標以不低於面額100.5%發行，實際發行價格依競價拍賣結果而定。
7.發行期間:三年
8.發行利率:票面利率為0%
9.擔保品之總類、名稱、金額及約定事項:銀行擔保
10.募得價款之用途及運用計畫:因應東南亞市場對腸病毒71型疫苗需求而需擴增產線，
擴大產能
11.承銷方式:競價拍賣方式辦理公開承銷
12.公司債受託人:授權董事長得全權處理
13.承銷或代銷機構:授權董事長得全權處理
14.發行保證人:授權董事長得全權處理
15.代理還本付息機構:授權董事長得全權處理
16.簽證機構:採無實體發行，不適用
17.能轉換股份者，其轉換價格及轉換辦法:
相關辦法將依有關法令規定辦理，並報奉主管機關申報生效後另行公告
18.賣回條件:相關辦法將依有關法令規定辦理，並報奉主管機關申報生效後另行公告
19.買回條件:相關辦法將依有關法令規定辦理，並報奉主管機關申報生效後另行公告
20.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:
相關辦法將依有關法令規定辦理，並報奉主管機關申報生效後另行公告
21.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:
相關辦法將依有關法令規定辦理，並報奉主管機關申報生效後另行公告
22.其他應敘明事項:
(1)實際發行條件擬授權董事長視金融市場狀況與主辦承銷商共同議定之，並呈報主
管機關核准後發行之
(2)因資本市場籌資環境變化快速，為掌握訂定發行條件及實際發行作業時效，關於
本次發行有擔保轉換公司債計畫之發行面額、募集金額、發行條件、發行及轉換辦法
之訂定、計書所需之資金總額、資金來源、計畫項目、資金運用進度、預計可能產生
之效益及其他與本次發行相關事宜，如遇法令變更、經主管機關指示而須修正時，或
因客觀環境變更及向主管機關申請延期或撤銷，擬授權董事長全權處理。

1.董事會或股東會決議日期:114/11/06
2.投資計畫內容:本公司董事會決議通過擴建產線及增購設備預算案
3.預計投資金額:新台幣8億7千萬元
4.預計投資日期:NA
5.資金來源:發行國內有擔保轉換公司債及自有資金支應
6.具體目的:擴增腸病毒疫苗71型疫苗產能
7.其他應敘明事項:無

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/11/06
2.審計委員會通過日期:114/11/06
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/09/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):466,158
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):258,327
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(122,685)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(143,530)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(143,530)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(143,530)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.44)
11.期末總資產(仟元):4,068,333
12.期末總負債(仟元):461,064
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):3,607,269
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第3季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/08/06
2.審計委員會通過日期:114/08/06
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):260,302
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):176,111
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(95,101)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(120,932)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(120,932)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(120,932)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.37)
11.期末總資產(仟元):4,135,812
12.期末總負債(仟元):469,983
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):3,665,829
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/07/29
2.董事會預計召開日期:114/08/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第2季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.股東常會日期:114/06/26
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認113年度虧損撥補案
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂本公司「公司章程」案
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認113年度營業告書及財務報表
5.重要決議事項四、董監事選舉:無
6.重要決議事項五、其他事項:無
7.其他應敘明事項:無

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/05/09
2.審計委員會通過日期:114/05/09
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/03/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):115,428
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):75,079
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(32,874)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(21,045)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(21,045)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(21,045)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.06)
11.期末總資產(仟元):4,267,468
12.期末總負債(仟元):496,738
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):3,770,730
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/04/30
2.董事會預計召開日期:114/05/09
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第1季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

內容：本公司國內第一次無擔保轉換公司債發行及轉換辦法<br>(一)停止受理轉交換之事由：辦理股東常會作業事宜。<br>(其他事項敘明：)<br>(二)停止受理轉交換登記起訖日期：114年04月28日至114年06月26日止。<br>(三)債券持有人如擬申請轉換，最遲應於停止受理轉換登記之始日（114年04月28日）之前一營業日前（114年04月24日），向往來證券商辦理轉換手續。<br>本公司高端疫苗一轉換公司債到期日為114年5月9日，承如上述所述本轉換公司債於股東會停止過戶期間停止轉換，
債券持有人如擬申請轉換，最遲請於114年4月24日向券商申請轉換。如未申請轉換者，將依本轉換公司債發行及
轉換辦法第6條規定，本轉換公司債到期時依債券面額將債券持有人所持有之本轉換公司債以現金一次償還。