共信-KY（6617）重大訊息與最新進度

1.事實發生日:115/09/24
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:天津紅日健達康醫藥科技有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
為本公司持有股權80.91%之轉投資事業
(3)背書保證之限額(仟元):697,848
(4)原背書保證之餘額(仟元):158,750
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):120,650
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):279,400
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):139,293
(8)本次新增背書保證之原因:
因應營運所需向金融機構申請借款(融資)保證
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
提供美元定存380萬元
(2)價值(仟元):120,650
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):393,322
(2)累積盈虧金額(仟元):-470,182
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
清償所有銀行貸款或合約終止
(2)日期:
背書保證公司之授信合約到期日或清償銀行貸款日
6.背書保證之總限額(仟元):
930,464
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
279,400
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
12.01
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
32.78
10.其他應敘明事項:
1.本期期末背書保證額度為民國114年8月26日董事會核定之美金5,000 仟元額度，
目前額度項下動支之借款尚未全數清償完畢，該借款預計於民國115年10月到期清
償以及本次董事會決議通過之美金3,800仟元額度。另本公司於民國115年8月25日
董事會通過之美金5,100仟元背書保證額度，因應實際授信規劃調整，已於本次董
事會決議辦理註銷額度。前項所述之淨值以最近期經會計師查核簽證或核閱之財務
報表所載為準。
2.美金對新台幣匯率:31.75

1.事實發生日:115/09/19
2.公司名稱:天津紅日健達康醫藥科技有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:80.91%
5.發生緣由:
子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司(以下簡稱”天津紅健”)
(以對甲苯磺醯胺（para-toluenesulfonamide, PTS）合併經導管
動脈化學栓塞術（TACE）治療不可切除肝細胞癌（HCC）在中國第二期
臨床試驗之研究摘要，獲歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO Asia
Congress 2026）正式接受，將以電子海報（ePoster）形式於2026年12月
4日至6日在新加坡舉行之大會發表。
本次獲接受之摘要編號為**#1203**，題目為「Phase II trial of
para-toluenesulfonamide (PTS), a novel liquid intratumoral ablative
agent, plus TACE in unresectable HCC」。依大會通知，該摘要將刊載於
ESMO Asia Congress 2026 Abstract Book，並收錄於ESMO官方期刊 Annals
of Oncology 之增刊（Supplement）。
本研究為單臂第二期臨床試驗（CTR20132279），共納入20名不可切除HCC
患者，其中18名可進行療效評估。依mRECIST評估，確認完全反應率（CR）
為28%（5/18）、客觀反應率（ORR）為89%（16/18）、疾病控制率（DCR）
為100%；13名患者（72%）於對比增強影像顯示≧75%腫瘤壞死。
安全性方面，所有觀察到@之不良事件均為Grade 1–2，
未觀察到嚴重不良事件（SAEs）。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資

1.事實發生日:115/09/09
2.公司名稱:天津紅日健達康醫藥科技有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:80.91%
5.發生緣由:本公司持有80.91%之子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司
(以下簡稱”天津紅健”)與I公司共同申請治療肺癌產品PTS-302藥證查
驗登記(NDA)已於115/09/09收到摩洛哥主管機關正式收件通知。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資

1.事實發生日:115/09/04
2.研發新藥名稱或代號:思沛康注射液(Gwa103)
3.用途:
共信寵物生醫股份有限公司向台灣農業部申請查驗登記之寵物抗癌用藥思沛康注射液
(Gwa103)適用於治療犬科黑色素瘤，於民國115年9月4日收到農業部來函通知新藥上
市技術資料審查通過。
犬科黑色素瘤目前的治療方式，仍是以手術搭配化療為主，因為犬科黑色素瘤好發於
口腔及肢端，且通常罹患之面積較大，以手術治療會切除較多之正常組織，對寵物的
傷害較大，對飼主則是會產生照護上的負擔，而思沛康注射液則是以瘤內藥物消融
（Intratumoral Drug Ablation,簡稱「IDA」）的機制來消滅癌細胞，此藥物特性
可以選擇性進入癌細胞，降低對正常細胞的傷害，同時因消滅癌細胞後產生的壞死邊
界，可以清楚得知癌症壞死的狀況，並保留較多的正常組織部分，使治療後的寵物能
夠讓飼主大幅降低後續的照護負擔。
4.預計進行之所有研發階段:
無。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：
本公司之子公司寵物生醫新藥思沛康注射液(Gwa103)用於治療治療犬科黑色素瘤
已通過新藥上市技術資料審查。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
已通過新藥上市技術資料審查，後續將辦理樣品送驗程序。
(4)已投入之累積研發費用：
考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，故不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：無。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
在人口結構趨於少子化的情況下，促使寵物人性化的趨勢發展，毛孩即家人的觀念已
逐漸成形，根據台灣經濟研究院的統計指出，截至2022年國內貓狗新飼養登記數量已
達18萬隻，遠遠超過每年約10萬的新生兒人口。而Fortune Business Insights調查
顯示，2025年全球獸醫腫瘤市場規模已達29億美元，預估2026年起將以10.7%的複合
年增長率快速成長，預估在2034年更上看71.1億美元。
資料顯示，過去十年來，癌症已躍升老年犬貓十大死因的第一名，目前主要治療仍以
手術為主，會切除較多之正常組織，對寵物的傷害較大，進而造成飼主的照護負擔，
已無法滿足因為少子化而將寵物視為家人的關愛需求，而思沛康注射液以瘤內藥物消
融（Intratumoral Drug Ablation,簡稱「IDA」）的機制優勢，能保留較多的正常
組織，讓飼主大幅降低治療後的照護負擔，可以滿足目前市場上尚未被滿足的醫療需
求，未來商機潛力無窮。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/08/25
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:天津紅日健達康醫藥科技有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
為本公司持有股權80.91%之轉投資事業
(3)背書保證之限額(仟元):697,848
(4)原背書保證之餘額(仟元):159,500
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):162,741
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):322,241
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):138,381
(8)本次新增背書保證之原因:
因應營運所需向金融機構申請借款(融資)保證
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
提供美元定存510萬元
(2)價值(仟元):162,741
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):393,322
(2)累積盈虧金額(仟元):-470,182
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
清償所有銀行貸款或合約終止
(2)日期:
背書保證公司之授信合約到期日或清償銀行貸款日
6.背書保證之總限額(仟元):
930,464
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
322,241
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
13.85
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
34.62
10.其他應敘明事項:
1.本公司於115年8月25日董事會決議通過，將為子公司天津紅日健達
康醫藥科技有限公司，提供美金510萬元(約新台幣162,741仟元)背書
保證之額度，係與原合作銀行合約期間即將屆滿，重新簽訂新約。
2.美金對新台幣匯率:31.91

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/25
2.審計委員會通過日期:115/08/25
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):22,152
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):12,325
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(115,499)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(88,891)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(89,857)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(81,969)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.67)
11.期末總資產(仟元):2,643,059
12.期末總負債(仟元):317,283
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):2,326,160
14.其他應敘明事項:無

1.董事會通過日期(事實發生日):115/08/25
2.舊會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所
3.舊任簽證會計師姓名1:
顏裕芳
4.舊任簽證會計師姓名2:
林一帆
5.新會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所
6.新任簽證會計師姓名1:
張珍綺
7.新任簽證會計師姓名2:
顏裕芳
8.變更會計師之原因:
茲因配合本公司查核簽證會計師事務所內部職務調整，擬自115年第二季
起，簽證會計師由資誠聯合會計師事務所顏裕芳及林一帆會計師
變更為張珍綺及顏裕芳會計師。
9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任
或不再繼續接受委任:
不適用
10.公司通知或接獲通知終止之日期:115/07/07
11.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內
部控制重大改進事項之建議:
不適用
12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每
一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事
項之書面意見):
不適用
13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議
事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸
入詢問事項及結果):
不適用
14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不
同意見之情事)充分回答:
不適用
15.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則
重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第7款所定對股東權益或
證券價格有重大影響之事項):
無

1.董事會召集通知日:115/08/17
2.董事會預計召開日期:115/08/25
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:115年第2季
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/08/05
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司（以下簡稱”台灣共信”）研發中人體肝癌
新藥： PTS 100（主成分：para-toluenesulfonamide）用於人體肝癌腫瘤治療之
病例研究成果，申請國際學術期刊刊登，已獲 Dove Medical Press
《Journal of Hepatocellular Carcinoma (JHC)》期刊接受刊登。
本篇論文探討，PTS 100應用於人類不可手術之中大型/高風險部位的肝癌腫瘤的
個案治療效果，患者歷經肝癌復發，六次栓塞治療無效，且大型腫瘤僅靠心臟，無法
手術及物理局部治療，經三次PTS 100治療注射，患者腫瘤完全消融，肝癌指數
及肝臟功能皆正常。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
7.1 研發新藥名稱： PTS 100
7.2 用途：
A.論文名稱：
“腫瘤內注射對甲苯磺酉先胺（PTS100）治療鄰近心臟的復發性肝細胞癌：
病例報告”
B.主要目的：
分享新的研究發現，推動學術與知識的進步與成長。
C.試驗結果（摘要）：
本研究為一項治療個案研究，患者為肝癌治療後復發的 87歲高齡男性患者
，腫瘤超過5公分，經過六次栓塞治療無效，患部緊鄰心臟，無法手術及局部物
理治療，經治療專案申請通過PTS100用藥，經過PTS100三次瘤內注射治療
，患者腫瘤完全消融，肝癌與肝功能指數皆恢復正常值。
PTS100為一種新型腫瘤消融劑，可誘導腫瘤細胞凋亡，並抑制 PI3K/Akt/mTOR
訊號傳導路徑，進而抑制腫瘤細胞生長與存活。
PTS100 治療相關不良反應均屬輕度且可逆，未發生 Grade 3 以上或嚴重不良
反應，顯示PTS100於人體肝癌腫瘤治療具有良好的初步療效、安全性及耐受性。
7.3 風險：
(1)目前PTS100用於治療不適合手術或局部治療失敗的原位型肝癌病患二期臨床
試驗已於115年6月5日收案完成。預計於2026年第三季完成主要療效指標數據收
集後，開始規畫多國多中心第三期臨床試驗，預計在台灣、日本、泰國及美國
等國家進行，惟實際時程將依執行進度調整。
(2)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/07/25
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司研發中動物新藥 思沛康（Oncur，主成分 p-TLS） 應用於馬匹黑色素瘤之探索性
前瞻性病例研究成果，已獲 Wiley《Equine Veterinary Education (EVE)》 期刊接受
刊登。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
7.1 研發新藥名稱：思沛康(Oncur，主成分 p-TLS)
7.2 用途：
A.試驗名稱：
思沛康（Oncur，主成分 p-TLS）治療馬匹黑色素瘤之探索性前瞻性病例研究
（Exploratory Prospective Case Study）
B.主要目的：
評估 p-TLS（思沛康，Oncur） 腫瘤內注射治療馬匹黑色素瘤之安全性、耐受性及初步
臨床療效。
C.試驗結果（摘要）：
試驗設計：
本研究為一項探索性前瞻性病例系列研究，共納入 7 匹經病理組織學確診之馬匹黑色
素瘤 (melanoma) 病例，總計 19 個病灶。受試馬匹接受 p-TLS 腫瘤內注射治療，
並透過臨床檢查、腫瘤量測、超音波評估及連續影像追蹤，評估治療反應、安全性及
耐受性。
藥物機制：
本探索性前瞻性病例系列研究共納入 7 匹經病理組織學確診之馬匹黑色素瘤病例，
總計 19 個病灶接受 p-TLS（思沛康，Oncur）腫瘤內注射治療。研究結果顯示，
6 匹馬（85.7%）達完全臨床反應（Clinical Complete Response, CR），1 匹馬
（14.3%）達部分反應（Partial Response, PR），未觀察到穩定疾病（SD）或疾
病惡化（PD）。所有病例於治療後均呈現一致的治療反應，包括局部腫瘤壞死、壞
死組織脫落、肉芽組織形成及傷口逐步癒合，最終完成再上皮化
（re-epithelialization）。追蹤期間介於 107 至 765 天，僅 1 例於追蹤期間
發生局部復發，其餘病例均未觀察到明顯復發；此外，所有治療相關不良反應均屬
輕度且可逆，未發生 Grade 3 以上或嚴重不良反應，顯示 p-TLS 於馬匹黑色素
瘤治療具有良好的初步療效、安全性及耐受性。
7.3 風險：
新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/07/20
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司研發中動物新藥思沛康（Oncur，主成分 p-TLS）應用於馬匹淺表性腫瘤之探索
性前瞻性病例研究成果，已獲 Elsevier Veterinary and Animal Science 期刊接受
刊登，目前正安排出版。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
7.1 研發新藥名稱：思沛康(Oncur，主成分 p-TLS)
7.2 用途：
A.試驗名稱：
思沛康（Oncur，主成分 p-TLS）治療馬匹淺表性腫瘤之探索性前瞻性病例研究
（Exploratory Prospective Case Study）
B.主要目的：
評估 p-TLS（思沛康，Oncur）治療馬匹淺表性腫瘤之安全性、耐受性及初步療效。
C.試驗結果（摘要）：
試驗設計：
本探索性前瞻性病例研究納入罹患黑色素瘤（melanoma）、鱗狀細胞癌（squamous
cell carcinoma, SCC）及肉瘤（sarcoid）之馬匹病例，評估 p-TLS 腫瘤內注射
治療後之臨床反應、安全性及耐受性。
藥物機制：
p-TLS 為一種新型腫瘤消融劑，可誘導腫瘤細胞凋亡，並抑制 PI3K/Akt/mTOR 訊號
傳導路徑，進而抑制腫瘤細胞生長與存活。
治療結果顯示：
纖維母細胞型肉瘤及陰莖鱗狀細胞癌皆達完全反應（Complete Response, CR）。
肛門周圍黑色素瘤於預定評估時點達部分反應（Partial Response, PR），並於後
續追蹤期間達完全臨床消退（Complete Clinical Resolution）。
所有病例皆呈現一致的治療反應，包括腫瘤壞死、壞死組織脫落及傷口癒合，最終
完成上皮再生（re-epithelialization）。
追蹤期間介於 120 天至 15 個月，未觀察到腫瘤復發或嚴重不良反應，
顯示 p-TLS 具有良好的初步療效與安全性。
7.3 風險：
新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/07/08
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
自主研發設計的四種抗癌新成分化學結構：苯磺酉先胺衍生物，
向美國專利及商標局提出之發明專利案
「BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND METHOD FOR TREATING CANCER」
申請案號： 16/456,887 業經核准專利在案，並獲通知進行繳費領證的行政手續。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)為延續本公司永續經營積極研發二代產品，增加產品應用於更廣泛之劑型
，如：口服藥物﹑提升藥物長效性及緩釋性的新型針劑等，故向美國專利及
商標局提出申請專利，該專利主係本公司自主研發設計的全新抗癌化學新結構：
苯磺酉先胺衍生物；並以”苯磺酉先胺衍生物及其治療癌症的方法”提出發明新專
利申請獲准。
(2)對甲苯磺醯胺（PTS）是一腫瘤消融的抗癌藥物，經多年臨床證實在肺癌﹑
肝癌﹑頭頸癌﹑黑色素瘤…等多種癌症具有腫瘤消融療效，因本公司致力於
腫瘤消融藥物研發與推廣，並以對甲苯磺醯胺（PTS）的抗癌研究為基礎，
研發衍生出更優異的腫瘤消融全新化學結構，如今全新的苯磺酉先胺衍生物已
獲准美國發明專利，本公司未來將針對這四種新結構物的特性，輔以作為新劑型
藥物開發研究，如：口服藥物﹑提升藥物長效性及緩釋性的新型針劑等，持續開
發讓醫師藥物給予更為方便，或讓患者獲得更持久有效的療效的產品，此專利的核准
，有利於公司未來推出新一代產品的專利保護。
(3) 新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/07/08
2.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心通知處理及辦理公告
3.財務業務資訊:
(1)單月(註1)
最近一月單月 去年同月 與去年同期增減%
(115年5月) (114年5月)
------------------------------------------------------------------------
營業收入（百萬元） 4.426 2.627 68.48%
稅前淨利（百萬元） (9.751) (6.287) 55.10%（持續虧損)
歸屬母公司業主淨利（百萬元） (6.557) (3.590) 82.65%（持續虧損)
每股盈餘（元） (0.08) (0.05) 60.00%（持續虧損)
=========================================================================

(2)單季(註2)
最近一季單季 去年同期 與去年同期增減%
(115年第1季) (114年第1季)
------------------------------------------------------------------------
營業收入（百萬元） 9.467 7.629 24.09%
稅前淨利（百萬元） (41.472) (13.207) 214.02%（持續虧損)
歸屬母公司業主淨利（百萬元）(39.621) (11.728) 237.83%（持續虧損)
每股盈餘（元） (0.32) (0.09) 255.56%（持續虧損)
========================================================================

(3)最近四季累計(註3)
114年第1季至114年第4季
------------------------------------------------------------
營業收入（百萬元） 36.446
稅前淨利（百萬元） (120.869)
歸屬母公司業主淨利（百萬元） (114.126)
每股盈餘（元） (0.92)
============================================================
4.有無「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對有價證券上櫃公司
重大訊息之查證暨公開處理程序 」第4條所列重大訊息之情事（如
「有」，請說明）:有
115/06/30代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告向歐洲專利
辦公室提出之專利申請案號：EP 21873130.5 已獲核准通知
115/07/01代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告向美國專利
及商標局提出之專利申請案號：16/959,054 已獲核准通知
5.有無「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對有價證券上櫃公司
重大訊息之查證暨公開處理程序」第11條所列重大訊息說明記者會
之情事:無
6.其他應敘明事項:
(1)以上115年5月及去年同期比較數之財務資料係本公司採IFRS會計準則編製
之合併數，未經會計師查核(閱)，僅供投資人參考。
(2)最近一季115年第1季係指單季數字，非為最近財務報告中之累計數字，且
係本公司採IFRS下編製之合併數，業經會計師查核(閱)，僅供投資人參考。
(3)最近四季累計係本公司114年第1季至114年第4季採IFRS編製之合併數，業
經會計師查核(閱)，僅供投資人參考。

1.事實發生日:115/06/30
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
自主開發之腫瘤消融用藥：苯磺醯胺衍生物
向美國專利及商標局提出之專利案
「BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND METHOD FOR MODULATING LIPID RAFT」
申請案號：16/959,054 業經核准專利在案，並獲通知進行繳費領證的行政手續。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) 該專利主係本公司自主開發腫瘤消融藥物（PTS）
”苯磺醯胺衍生物及其調節脂筏的方法”；因位於細胞膜上的脂筏是癌細胞增生﹑
轉移﹑擴散的關鍵分子，我司研發團隊發現，腫瘤消融藥物：甲苯磺醯胺（PTS）
會干擾及破壞癌細胞特有的脂筏結構，導致鍵結在癌細胞膜的致癌分子失去活性
，並誘發癌細胞凋亡，這種特殊的發現，本公司已先提出苯磺醯胺衍生物與脂筏
相關癌細胞的預防或治療應用之國際專利布局。
先前已陸續獲的澳洲包括乳癌﹑胰臟癌…等19種癌種以及日本包含黑色素瘤﹑胃
癌…等17種癌症適應症專利保護。今日美國專利獲准，美國專利核准保護與脂筏
相關的癌症適應症共有前列腺癌、腎癌、膀胱癌、卵巢癌、子宮頸癌、甲狀腺癌
、腦膜瘤、膽管癌…等十種癌症。本專利的取得有利於公司產品擴大癌症種類的
保護範疇。
(2) 新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/06/29
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
自主開發之脂肪消融用藥：含對甲苯磺醯胺的組合物
向歐洲專利辦公室提出之專利案
「COMPOSITION COMPRISING PARA-TOLUENE SULFONAMIDE FOR USE
IN PREVENTING OR TREATING LIPOMA」
申請案號： EP 21873130.5 業經核准專利在案，並獲通知進行繳費領證的
行政手續。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) 本專利主係本公司開發產品在脂肪減少/消融之調控藥物，可應用於減少脂肪
堆積之方法，本專利的取得有利於公司產品擴大適應症的應用範疇。
(2) 新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/12/14
2.契約或承諾相對人:馬來西亞F公司
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:114/12/14-116/12/13
5.主要內容（解除者不適用）:
(1)本公司持有100%之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
已於114/12/14達成協議並簽屬正式合約，與F公司簽訂「新加坡地區授權
及經銷協議書」，在新加坡地區的產品註冊申請、商業化權利之授權
及經銷等合作事宜，並於藥品上市核准後，由台灣共信銷售PTS302產品給F公司，
再由F公司擔任新加坡之經銷商。
(2)F公司前身為日本知名藥企在馬來西亞之子公司，已在馬來西亞深耕超過30年，
專注領域包括腫瘤科、胸腔呼吸科及泌尿科等，本公司期望與F公司的合作能
以馬來西亞為起點，目前延伸至汶萊、新加坡，未來將會擴展至其他東南亞國家。
6.限制條款（解除者不適用）:無。
7.承諾事項（解除者不適用）:無。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無
9.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面皆有正面助益。
10.具體目的:為加速PTS302產品國際市場之銷售布局。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)東南亞市場分析
(一)東南亞(代表國家有印尼、新加坡、泰國、菲律賓、越南、人馬來西亞、緬甸、
柬埔寨、汶萊、寮國) 人口約680萬人，而2022年約有115萬人罹患癌症，
而東南亞的GDP為3.8兆美元(2024年)GDP人民平均，新加坡最高$92900美元，
其次是汶萊$34900美元再來是馬來西亞$13100美元
依照2022年數據，每年約有185636人(約所有癌症的7.8%)，死亡率約166260人
(約所有癌症的10.9%)，肺癌是最常見的癌症之一
根據數據顯示，每10萬人有2.68位男性罹癌，每10萬有4.49女性罹癌
依照預測數據顯示，2025年約會有81219名男性，30109名女性罹患肺癌
(二)治療市場
東南亞整體抗癌藥市場（含肺癌治療）預估 2025 年約 24.5 億美元，
2030 年增至 34.4 億美元，年複合成長率約 7% 。
根據 Grand View Research，以泰國為例，2023 年其肺腺癌治療市場
約 3340 萬美元，預期到 2030 年將成長至 6980 萬美元，CAGR 約 11.1%
亞太地區肺癌治療市場規模由 2022 年約 37.78 億美元，2030 年預估可達
109.6 億美元，年複合成長率約 14.2% 。APAC 另有預測指出 2024 年肺癌
治療市場約 12.6 億美元，2029 年達 18.2 億美元，年 CAGR 約 7.7% 。
(2)合約中部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/12/07
2.公司名稱:天津紅日健達康醫藥科技有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:75.36%
5.發生緣由:
本公司之子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司(以下簡稱”天津紅健”)
治療中央型氣道阻塞產品-PTS302獲中國國家醫療保障局核准納入商業健康保
險創新藥品目錄（以下稱為商保創新藥目錄），自114年12月07日起生效。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.事實發生日:114/11/21
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
自主開發之肥大細胞瘤用藥–思沛康注射液, para-toluenesulfonamide
(p-TLS)Injection向日本特許廳提出之專利案
「METHOD FOR TREATING MAST CELL TUMORS」
申請案號：特願2024-519389 業經核准專利在案，並獲通知進行繳費領證的行政手續。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) 本專利可有效保護本公司針對腫瘤消融而自主開發的產品，它可有效抑制
肥大細胞瘤的生長並造成癌細胞死亡。肥大細胞瘤經常發生於犬貓等寵物身上。
這個專利的獲准，將有利於公司產品擴增於不同物種癌症的治療應用。
(2) 新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
共信醫藥科技股份有限公司普通股
2.事實發生日:114/11/11~114/11/11
3.董事會通過日期: 民國114年11月11日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易單位數量：30,000,000股
每單位價格：10元
交易總金額：新台幣3億元整
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
台灣子公司共信醫藥科技股份有限公司為本公司100%持股之子公司
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
不適用
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
9.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
10.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
11.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
交付或付款條件：電匯
12.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
價格決定方式：依面額認購
決策單位：本公司董事會
13.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
3.95元
14.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
累積持有股數：158,597,800股
累積持有金額新台幣：1,585,978仟元
累積持有比例：100%
權利受限情形：無
15.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
佔總資產比例：57.26%
占歸屬於母公司業主之權益比例：62.97%
營運資金數額:1,681,792仟元
16.經紀人及經紀費用:
無
17.取得或處分之具體目的或用途:
擬充實該子公司之營運資金
18.本次交易表示異議董事之意見:
無
19.本次交易為關係人交易:是
20.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國114年11月11日
21.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用
22.會計師事務所名稱:
不適用
23.會計師姓名:
不適用
24.會計師開業證書字號:
不適用
25.是否涉及營運模式變更:否
26.營運模式變更說明:
不適用
27.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
28.資金來源:
自有資金
29.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
30.其他敘明事項:
無

1.事實發生日:114/11/11
2.契約或承諾相對人:G公司
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:不適用
5.主要內容（解除者不適用）:
(1)本公司持有100%之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)，
本公司治療肺癌中央型氣道阻塞適應症之產品PTS-302，透過進行銜接性臨床試
驗，於台灣地區申請藥證。
(2)G公司為創立超過60年之台灣藥品及醫療器材代理商，致力於引進優良新穎的藥品
及醫療器材，目前在腫瘤治療領域已有奈米刀、微波刀等產品。
(3)台灣共信將依照里程碑收取G公司之授權金(依保密規定不予接露金額)。
(4)進行銜接性臨床試驗之費用，由雙方各負擔50%，在成功取得台灣藥證後，雙方將
合作申請健保藥價，並合作開展台灣銷售市場。
6.限制條款（解除者不適用）:無
7.承諾事項（解除者不適用）:無
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無
9.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面皆有正面助益。
10.具體目的:
由於本公司於近三年提供多位恩慈病人治療，本適應症目前尚屬臨床急需產品
，因此與G公司合作，將本公司治療肺癌中央型氣道阻塞適應症之產品PTS-302
在台灣申請藥證並推廣台灣地區市場以造福社會。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)合約中部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.發生變動日期:114/11/11
2.法人名稱:天津紅日藥業股份有限公司
3.舊任者姓名:藍武軍
4.舊任者簡歷:天津紅日健達康醫藥科技有限公司 董事
5.新任者姓名:陳洪章
6.新任者簡歷:天津紅日藥業股份有限公司藥物警戒部總監
7.異動原因:法人董事改派代表人
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:112/6/8至115/6/7
9.新任生效日期:114/11/11
10.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期或發生變動日期:114/11/11
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理
3.舊任者姓名:劉斯
4.舊任者簡歷:天津紅日健達康醫藥科技有限公司總經理
5.新任者姓名:郭嘉林
6.新任者簡歷:天津紅日藥業股份有限公司研究院成藥性評鑑中心專案總監
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:個人生涯規劃
9.新任生效日期:114/11/11
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/11/11
2.審計委員會通過日期:114/11/11
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/1/1~114/9/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):28,539
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):21,695
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(137,538)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(69,875)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(70,063)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(66,624)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.54)
11.期末總資產(仟元):2,769,755
12.期末總負債(仟元):260,149
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):2,518,673
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/11/03
2.董事會預計召開日期:114/11/11
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第3季
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/11/02
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司（以下簡稱”台灣共信”）
與臺北榮民總醫院胸腔腫瘤科主任羅永鴻醫師協作的稿件，
名稱：「A Novel Agent, p-Toluenesulfonamide,
in the Management of Malignant Pleural Effusions.」，
獲國際知名期刊Lung Cancer通知已接受並準備發表。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)PTS已獲中國藥證用於中央阻塞性肺癌病人之治療。本公司持續進行PTS
之新適應症開發，包含肝癌、頭頸癌、及惡性肋膜積液等。
(2)本投稿內容系本公司開發的腫瘤消融藥品經由胸膜內注射
(intrapleural injection) 用於治療肺癌合併惡性肋膜積液
(malignant pleural effusion) 的病人，包含兩個群組 (Cohort) 的使用經驗：
中國臨床試驗子族群與本國臺北榮民總醫院的使用患者。
(3)Lung Cancer文章線上公開連結，待 Lung Cancer 期刊公佈。
(4)本公司持續透過投稿國際知名科學期刊，增加國內外知名度與共信新藥的學術價值
，以及法規單位及使用端 (醫師及患者) 對本公司產品的了解。
(5)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/10/29
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司研發中動物新藥思沛康 (Oncur，主成分 p-TLS) 應用於犬隻實體腫瘤
之臨床預試驗結果，已獲國際獸醫科學期刊 (International Journal of
Veterinary Science) 接受並正式刊登。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
7.1 研發新藥名稱：思沛康(Oncur，主成分 p-TLS)
7.2 用途：
A. 試驗名稱：評估思沛康(p-TLS) 治療犬隻多種實體腫瘤之安全性
與療效的多中心臨床試驗 。
B. 主要目的：評估 p-TLS 於治療犬隻實體腫瘤之安全性與療效。
C. 試驗結果 (摘要)：
試驗設計：此項多劑量、多中心、開放性臨床試驗共納入
45 隻患有實體腫瘤的犬隻。
藥物機制：p-TLS 是一種新型腫瘤消融劑，可誘導腫瘤細胞凋亡，
並抑制 PI3K/Akt/mTOR 訊號傳導路徑，該路徑對細胞生長
、存活與代謝至關重要 。
療效數據：
所有腫瘤：客觀緩解率(ORR)為57.78%，疾病控制率(DCR)為68.89% 。
黑色素瘤(Melanoma)：客觀緩解率(ORR)為63.64%，疾病控制率(DCR)為72.73%。
存活期：所有犬隻的中位總存活期(OS)為25.29週；黑色素瘤犬隻為26.86週。
安全性：大多數不良反應為輕度至中度且為可逆性，與藥物本身亦無直接關係。
結論：研究結果顯示思沛康(p-TLS) 是一種治療犬隻黑色素瘤的高效療法，
與未治療或傳統療法相比，能顯著改善存活時間與生活品質。
7.3 風險：新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/09/15
2.契約或承諾相對人:I公司
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:114/09/15-121/09/15
5.主要內容（解除者不適用）:
(1)本公司持有100%之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
及持有75.36%之子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司(以下簡稱”天津紅健”)
與I公司簽訂「授權及經銷合約」，共同約定將對甲苯磺酉先胺注射液項目，
在阿爾及利亞地區的產品註冊申請、商業化權利之授權及經銷等合作事宜，
根據此授權協議的約定，將運用已核准之中國藥證直接在當地申請上市銷售許可，
並於藥品上市核准後，由台灣共信負責承接訂單再由天津紅健生產PTS302並出貨給I公司
，再由I公司擔任阿爾及利亞之經銷商於當地銷售。
(2)I公司是一家總部位於阿拉伯聯合大公國（UAE）的製藥、代理與行銷公司，
業務覆蓋中東與北非（MENA）以及法語西非與中非地區。該公司秉持創新與品質承
諾，提供差異化產品，以提升病患照護和就醫體驗。I公司為多家在核心治療領域
（包含重症照護與腫瘤治療）具有領先地位的跨國創新藥廠和仿製藥廠的代理商。
6.限制條款（解除者不適用）:依協議規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依協議規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無
9.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面皆有正面助益。
10.具體目的:為加速PTS302產品國際市場之銷售布局。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)阿爾及利亞市場分析
1.阿爾及利亞人人口: 2024年46,814,308人，4千6百萬人 阿爾及利亞全國
GDP總額: 268.89億美元 阿爾及利亞人全國人民平均GDP總收入約 5690美元
根據全球癌症觀察站(GCO)數據指出2022年 罹癌人數有64713人，其中罹患
肺癌人數有5040人，約佔7.8%，整體肺癌盛行率約每十萬人有3.4人罹患肺癌
，以性別比率來看，男性盛行率約每十萬人有5.8人，而女性則每十萬人有1人
罹癌。
2.醫療市場分析
根據High Edge Regulatory and Marketing Solutions(HERMS) Global
資料顯示，阿爾及利亞是非洲大陸僅次於南非的第二大製藥市場。根據
Inpharmus 資料及阿爾及利亞製藥工業部部長的說法，該國市場規模在過去
十年年均複合增長率（CAGR）達 17%，截至2024年，市場總值估計約為
40億美元，較2022年的 31.4億美元 和2023年的 35.6億美元 穩定增長。
(2)合約中部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/08/26
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:天津紅日健達康醫藥科技有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
為本公司持有股權75.36%之轉投資事業
(3)背書保證之限額(仟元):741,227
(4)原背書保證之餘額(仟元):168,245
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):152,950
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):321,195
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):98,943
(8)本次新增背書保證之原因:
因應營運所需向金融機構申請借款(融資)保證
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
提供美元定存500萬元
(2)價值(仟元):152,950
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):265,636
(2)累積盈虧金額(仟元):-364,709
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
清償所有銀行貸款或合約終止
(2)日期:
背書保證公司之授信合約到期日或清償銀行貸款日
6.背書保證之總限額(仟元):
988,302
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
321,195
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
13.00
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
31.27
10.其他應敘明事項:
1.原背書保證金額為美金550萬元(約新台幣168,245仟元)，
係與B銀行之合約，並擬於114年11月解除合約。
2.本公司於114年8月26日董事會決議通過，將為子公司天津
紅日健達康醫藥科技有限公司，提供美金500萬元(約新台幣
152,950仟元)背書保證之額度，係與C銀行簽訂新合約。
3.美金對新台幣匯率:30.59

1.事實發生日:自民國114/8/26至民國114/8/26
2.本次新增（減少）投資方式:
現金增資美國子公司再增資香港子公司，再由香港子公司對北京子公司現金增資
3.董事會通過日期: 民國114年8月26日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易單位數量、每單位價格及交易總金額:
USD 480萬元
6.大陸被投資公司之公司名稱:
北京健達康新藥開發有限公司
7.前開大陸被投資公司之實收資本額:
CNY 69,091仟元
8.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額:
USD 480萬元
9.前開大陸被投資公司主要營業項目:
醫藥研發、醫藥技術諮詢、技術服務及投資管理
10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態:
不適用
11.前開大陸被投資公司最近年度財務報表權益總額:
CNY-6,209仟元
12.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額:
CNY-6,958仟元
13.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額:
USD 9,950仟元
14.交易相對人及其與公司之關係:
北京健達康新藥開發有限公司為本公司100%持有之子公司
15.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉
之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:
不適用
16.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得
及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
17.處分利益（或損失）:
不適用
18.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:
電匯
19.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
決策單位:董事會
20.經紀人:
無此情事
21.取得或處分之具體目的:
充實大陸子公司營運資金
22.本次交易表示異議董事之意見:
無
23.本次交易為關係人交易:是
24.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國114年8月26日
25.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）:
USD 14,750仟元
26.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表
實收資本額之比率:
37.39%
27.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表
總資產之比率:
16.05%
28.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表
歸屬於母公司業主之權益之比率:
17.52%
29.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額:
USD 9,950仟元
30.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表實收資本額之比率:
25.22%
31.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表總資產之比率:
10.83%
32.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率:
11.82%
33.最近三年度認列投資大陸損益金額:
111年投資損益NTD -98,371仟元
112年投資損益NTD -29,915仟元
113年投資損益NTD -31,019仟元
34.最近三年度獲利匯回金額:
0
35.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用
36.會計師事務所名稱:
不適用
37.會計師姓名:
不適用
38.會計師開業證書字號:
不適用
39.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
40.其他敘明事項:
無

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
共信寵物生醫股份有限公司普通股
2.事實發生日:114/8/26~114/8/26
3.董事會通過日期: 民國114年8月26日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易單位數量：15,000,000股
每單位價格：10元
交易總金額：新台幣1億5千萬元整
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
共信寵物生醫股份有限公司為本公司100%持股之子公司
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
不適用
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
9.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
10.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
11.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
電匯
12.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
價格決定方式：依面額認購
決策單位:本公司董事會
13.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
不適用
14.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
持有共信寵物生醫股份有限公司普通股股份（含本次交易）
累積持有股數： 18,000,000股
累積持有金額新台幣 180,000仟元
累積持有比例 100%
權利受限情形:無
15.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
佔總資產比例 :6.67%
占歸屬於母公司業主之權益比例：7.29%
營運資金數額: 1,659,113仟元
16.經紀人及經紀費用:
無
17.取得或處分之具體目的或用途:
為拓展寵物相關市場，擬充實該子公司之營運資金。
18.本次交易表示異議董事之意見:
無
19.本次交易為關係人交易:是
20.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國114年8月26日
21.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用
22.會計師事務所名稱:
不適用
23.會計師姓名:
不適用
24.會計師開業證書字號:
不適用
25.是否涉及營運模式變更:否
26.營運模式變更說明:
不適用
27.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
28.資金來源:
自有資金
29.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
30.其他敘明事項:
本次現金增資是由本公司對子公司共信醫藥科技股份有限公司進行現金增資，再經由
共信醫藥科技股份有限公司對共信寵物生醫股份有限公司現金增資新台幣1億5千萬