向榮生技（6794）重大訊息與最新進度

1.事實發生日:115/10/01
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司接獲衛生福利部函文通知，本公司人類來源同種異體脂肪間質幹細胞
UC-hADSC取得外銷專用藥品許可證，許可編號為衛部菌疫製字第000164號。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司開發中新藥-人類來源同種異體脂肪間質幹細胞(UC-hADSC)用於治療膝骨關節炎
(ELIXCYTE-OA)及治療慢性腎臟病(ELIXCYTE-CKD)已分別完成第三期臨床試驗收案及提出
第二/三期臨床試驗申請，今日再獲衛生福利部核發外銷專用藥品許可證，為國內首個細
胞治療製劑取得此一外銷許可，將有助於提升本公司開發中新藥於國外應用發展與未來
的商業拓展。

1.事實發生日:115/09/30
2.研發新藥名稱或代號:ELIXCYTE-CKD。
3.用途:治療重度慢性腎臟病。
4.預計進行之所有研發階段:第II/III期臨床試驗
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
ELIXCYTE-CKD之第II/III期人體臨床試驗，已向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)
提出申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並為
保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊
息。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
根據Research Nester(2025)，全球慢性腎臟病治療市場於2025年市場規模約為626.4億
美元，2026年約為657.4億美元，並預估至2035年將成長至約1,070億美元，於2026~
2035年期間年複合成長率約為5.5%。
慢性腎臟病影響全世界近8億人，為全球十大死因之一。患者腎功能會隨時間持續惡化
，最終可能進展至末期腎臟病而需透析或移植，嚴重影響患者生活品質並造成沉重醫療
負擔。目前重度慢性腎臟病的治療選擇有限，現有療法多著重症狀控制，難以有效延
緩腎功能惡化。隨全球老化及代謝疾病盛行率上升，慢性腎臟病治療市場仍存在顯著
未滿足需求。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/07
2.審計委員會通過日期:115/08/07
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01-115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):10,873
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):6,749
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(55,528)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(48,125)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(48,125)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(48,125)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.76)
11.期末總資產(仟元):895,465
12.期末總負債(仟元):76,833
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):818,632
14.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、
行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、
內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:研發主管、代理發言人、財務主管、會計主管、
公司治理主管、內部稽核主管
2.發生變動日期:115/08/07
3.舊任者姓名、級職及簡歷:洪懿珮總經理/本公司總經理
劉孟婷經理/本公司財會主管
不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:盧青佑副總經理/本公司研發長
何明峰財務長/本公司財務長
廖啟發主任/本公司內部稽核主管
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:新任
6.異動原因:新任
7.生效日期:115/08/07
8.其他應敘明事項:異動後盧青佑副總經理為本公司研發長，何明峰財務長為本公司
代理發言人、財務主管、會計主管及公司治理主管，廖啟發主任為本公司內部稽核
主管。

1.董事會召集通知日:115/07/30
2.董事會預計召開日期:115/08/07
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:115年第二季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/07/21
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發治療膝骨關節炎之同種異體脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE-OA，
於111年9月13日向美國食品藥物管理局(US FDA)申請臨床試驗案第三期，考量後續
查驗登記路徑後，向美國食品藥物管理局(US FDA)申請臨床試驗設計變更，
增加期中分析，提早取得關鍵療效數據。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：ELIXCYTE-OA。
二、用途：治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)。
三、預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：向美國FDA提出第三期人體臨床試驗設計
變更申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額且為
保障投資人權益，故不宜公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：實際時程將依美國FDA審核進度而定。
(二)預計應負擔之義務：臨床試驗相關研發費用及行政支出。
六、市場現況：
據統計，全球有超過5.28億人罹患骨關節炎(Osteoarthritis, OA)，國際市調
機構Fortune Business Insights報告指出，全球骨關節炎治療市場預計將於
2026年至2034年間，以4.96%的複合年增長率增長，2034年全球骨關節炎治療
市場預估達到153億美元。
七、藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、
行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、
內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:內部稽核主管
2.發生變動日期:115/07/20
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:廖啟發/本公司內部稽核主管
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:新任
6.異動原因:新任
7.生效日期:115/07/20
8.其他應敘明事項:
新任內部稽核主管預計於115/8/7召開之審計委員會及董事會任命通過。

1.事實發生日:115/07/06
2.研發新藥名稱或代號:ELIXCYTE
3.用途:治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)
4.預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗及新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
A.本公司已於112年2月8日獲衛生福利部原則同意進行新藥ELIXCYTE治療
膝骨關節炎第三期臨床試驗，並於114年11月12日完成收案。
B.本公司研發產品ELIXCYTE已完成臨床第三期收案，考量後續查驗登記路徑後，
向衛生福利部食品藥物管理署申請臨床試驗設計變更，並於115年7月6日接獲
衛福部核准，增加期中分析，提早取得關鍵療效數據。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
以保障投資人權益，故不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露
相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
(一)據WHO統計，全球有近5.28億人罹患骨關節炎(Osteoarthritis, OA)，國際市調機
構Fortune Business Insights報告指出，全球骨關節炎治療市場預計將於2026年
至2034年間，以4.96%的複合年均增長率成長，2034年全球骨關節炎治療市場預估
達到153億美元。
(二)依據臺灣衛福部統計顯示，國人膝關節退化的盛行率約15%，350萬人飽受關節疼痛
之苦，60歲以上長者每5人就有1人有關節退化問題。膝骨關節炎現有療法以緩解為
主，主要包含物理治療或配合行動輔助工具（例如：拐杖）減少關節負擔；另有口
服消炎止痛藥，或僅能定期施打屬「醫材」等級的玻尿酸 (Hyaluronic acid)、高
濃度血小板血漿(PRP)進行疼痛緩解，後期膝骨關節炎患者則需置換人工膝關節，
目前尚無長久有效之藥物治療，顯示此疾病領域存在大量醫療需求未被滿足。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/07/02
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司接獲衛生福利部函文通知，本公司源自人體細胞之
「Human Adipose Stromal Cell Exosomes」得為化粧品成分。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司研發之人類脂肪間質幹細胞外泌體原料，繼完成國際化粧品成分（INCI）
登錄UC-hEVEX (Human Adipose Stromal Cell Exosomes)，今日再獲衛生福利部函文
通知向榮人體脂肪間質幹細胞外泌體得為化粧品成分使用，將有助於提升本公司產品
於國內外應用發展與未來的商業拓展。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、
行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、
內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:副總經理暨研發主管
2.發生變動日期:115/07/02
3.舊任者姓名、級職及簡歷:洪懿珮/本公司總經理。
4.新任者姓名、級職及簡歷:盧青佑/本公司副總經理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:新任
6.異動原因:新任。
7.生效日期:115/07/02
8.其他應敘明事項:
因應營運需求，調整組織架構，現任洪懿珮總經理免兼任研發長，新聘任副總經理
盧青佑博士兼任研發長，負責帶領研究發展處進行相關業務。

1.事實發生日:115/05/29
2.研發新藥名稱或代號:ELIXCYTE
3.用途:治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)
4.預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗及新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
A.本公司已於112年2月8日獲衛生福利部原則同意進行新藥ELIXCYTE治療
膝骨關節炎第三期臨床試驗，並於114年11月12日完成收案。
B.本公司研發產品ELIXCYTE已完成臨床第三期收案，考量後續查驗登記路徑後，
向衛生福利部食品藥物管理署申請臨床試驗設計變更，增加期中分析，
提早取得關鍵療效數據。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
以保障投資人權益，故不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露
相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
(一)據WHO統計，全球有近5.28億人罹患骨關節炎(Osteoarthritis, OA)，國際市調機
構Fortune Business Insights報告指出，全球骨關節炎治療市場預計將於2026年
至2034年間，以4.96%的複合年均增長率成長，2034年全球骨關節炎治療市場預估
達到153億美元。
(二)依據臺灣衛福部統計顯示，國人膝關節退化的盛行率約15%，350萬人飽受關節疼痛
之苦，60歲以上長者每5人就有1人有關節退化問題。膝骨關節炎現有療法以緩解為
主，主要包含物理治療或配合行動輔助工具（例如：拐杖）減少關節負擔；另有口
服消炎止痛藥，或僅能定期施打屬「醫材」等級的玻尿酸 (Hyaluronic acid)、高
濃度血小板血漿(PRP)進行疼痛緩解，後期膝骨關節炎患者則需置換人工膝關節，
目前尚無長久有效之藥物治療，顯示此疾病領域存在大量醫療需求未被滿足。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、
行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、
內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:內部稽核主管
2.發生變動日期:115/05/22
3.舊任者姓名、級職及簡歷:劉瑞宇經理 / 本公司內部稽核主管
4.新任者姓名、級職及簡歷:無
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:辭職
6.異動原因:個人職涯規劃
7.生效日期:115/05/22
8.其他應敘明事項:
(1)新任內部稽核主管就任前，暫由本公司稽核代理人代行職務。
(2)新任內部稽核主管待審計委員會及董事會通過後另行公告。

1.發生變動日期:115/05/20
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:
(1)獨立董事:石曜堂
(2)獨立董事:陳誠仁
(3)獨立董事:林素蘭
4.舊任者簡歷:
(1)獨立董事:石曜堂/財團法人演譯基金會董事長
(2)獨立董事:陳誠仁/財團法人嘉義基督教醫院主治醫師兼主任
(3)獨立董事:林素蘭/桃苗汽車股份有限公司前財務部協理
5.新任者姓名:
(1)獨立董事:蘇俊源
(2)獨立董事:陳誠仁
(3)獨立董事:林素蘭
6.新任者簡歷:
(1)獨立董事:蘇俊源/台北馬偕醫院婦產部主治醫師
(2)獨立董事:陳誠仁/財團法人嘉義基督教醫院副院長、院長
(3)獨立董事:林素蘭/桃苗汽車股份有限公司前財務部協理
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿。
8.異動原因:董事全面改選。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/06/30~115/06/29
10.新任生效日期:115/05/20
11.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:115/05/20
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:
(1)獨立董事:石曜堂
(2)獨立董事:陳誠仁
(3)獨立董事:林素蘭
4.舊任者簡歷:
(1)獨立董事:石曜堂/財團法人演譯基金會董事長
(2)獨立董事:陳誠仁/財團法人嘉義基督教醫院主治醫師兼主任
(3)獨立董事:林素蘭/桃苗汽車股份有限公司前財務部協理
5.新任者姓名:
(1)獨立董事:蘇俊源
(2)獨立董事:陳誠仁
(3)獨立董事:林素蘭
6.新任者簡歷:
(1)獨立董事:蘇俊源/台北馬偕醫院婦產部主治醫師
(2)獨立董事:陳誠仁/財團法人嘉義基督教醫院副院長、院長
(3)獨立董事:林素蘭/桃苗汽車股份有限公司前財務部協理
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿。
8.異動原因:董事全面改選。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/06/30~115/06/29
10.新任生效日期:115/05/20
11.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期或發生變動日期:115/05/20
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長
3.舊任者姓名:蔡意文
4.舊任者簡歷:蔡意文/本公司董事長
5.新任者姓名:蔡意文
6.新任者簡歷:蔡意文/本公司董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:任期屆滿。
8.異動原因:董事全面改選。
9.新任生效日期:115/05/20
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
無。

1.事實發生日:114/12/22
2.研發新藥名稱或代號:ELIXCYTE。
3.用途:治療中度至重度慢性腎臟病。
4.預計進行之所有研發階段:
第三期臨床試驗
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
本公司向美國FDA提出申請ELIXCYTE治療慢性腎臟病第三期臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並為
保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊
息。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
根據Global Industry Analysts(2025)報告，2024年全球慢性腎臟病(CKD)藥物市場價
值為150億美元，2024-2030年間將以年複合成長率4.5%的速度成長，並於2030年時達到
195億美元。
慢性腎臟病影響全世界近8億人，為全球十大死因之一。患者腎功能會隨時間持續惡化
，最終可能進展至末期腎臟病而需透析或移植，嚴重影響患者生活品質並造成沉重醫療
負擔。目前中度至重度慢性腎臟病的治療選擇有限，現有療法多著重症狀控制，難以有
效延緩腎功能惡化。隨全球老化及代謝疾病盛行率上升，慢性腎臟病治療市場仍存在顯
著未滿足需求。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.發生變動日期:114/11/28
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事
或自然人監察人）:法人董事
3.舊任者職稱及姓名:
董事：君綺生醫股份有限公司代表人：謝秀梅
4.舊任者簡歷:
董事：君綺生醫股份有限公司代表人：謝秀梅/高威聯合會計師事務所會計師
5.新任者職稱及姓名:
董事：綺騰股份有限公司籌備處代表人：謝秀梅
6.新任者簡歷:
董事：綺騰股份有限公司籌備處代表人：謝秀梅/高威聯合會計師事務所會計師
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
因分割移轉股份而解任，並由分割受讓公司接續原職務。
8.異動原因:
原法人董事君綺生醫股份有限公司依企業併購法分割所持有本公司之全部股份，
並由分割受讓公司綺騰股份有限公司籌備處接續原職務。
9.新任者選任時持股數:綺騰股份有限公司籌備處 9,899,000股
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/04/01~115/06/29
11.新任生效日期:114/11/30
12.同任期董事變動比率:不適用
13.同任期獨立董事變動比率:不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司於114年11月28日接獲綺騰股份有限公司籌備處因分割受讓君綺生醫股份有限公司
所持有之本公司全部股份，而接續擔任原本公司董事職務之法人董事代表指派書。

1.事實發生日:114/11/12
2.研發新藥名稱或代號:ELIXCYTE
3.用途:治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)
4.預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗及新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
本公司於台灣執行新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎第三期臨床試驗，收案已達臨床
試驗設計計畫人數165名受試者。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
以保障投資人權益，故不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露
相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
(一)據WHO統計，全球有近5.28億人罹患骨關節炎(Osteoarthritis, OA)，國際市調機
構IMARC Group報告指出，全球骨關節炎治療市場預計將於2025年至2033年間，以
6.82%的複合年均增長率成長，2033年全球骨關節炎治療市場預估達到153億美元。
(二)依據臺灣衛福部統計顯示，國人膝關節退化的盛行率約15%，350萬人飽受關節疼痛
之苦，60歲以上長者每5人就有1人有關節退化問題。膝骨關節炎現有療法以緩解為
主，主要包含物理治療或配合行動輔助工具（例如：拐杖）減少關節負擔；另有口
服消炎止痛藥，或僅能定期施打屬「醫材」等級的玻尿酸 (Hyaluronic acid)、高
濃度血小板血漿(PRP)進行疼痛緩解，後期膝骨關節炎患者則需置換人工膝關節，
目前尚無長久有效之藥物治療，顯示此疾病領域存在大量醫療需求未被滿足。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.董事會決議日期:114/10/31
2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換
3.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
4.全案發行總金額及股數(如屬盈餘或公積轉增資，發行股數則不含配發給員工部分):
不適用
5.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用
6.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用
7.每股面額:新台幣10元
8.發行價格:每股認購價格新台幣18元、31元及37元
9.員工認購股數或配發金額:70,000股
10.公開銷售股數:不適用
11.原股東認購或無償配發比例:不適用
12.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用
13.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同
14.本次增資資金用途:吸引及留任公司所需之優秀人才
15.其他應敘明事項:
本次增資基準日訂為114年11月03日，增資後實收資本額為新台幣636,370,000元，
並依法令規定辦理變更登記事宜。

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/10/31
2.審計委員會通過日期:114/10/31
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01-114/09/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):23,748
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):15,873
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(93,991)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(85,091)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(85,091)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(85,091)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.42)
11.期末總資產(仟元):806,138
12.期末總負債(仟元):79,983
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):726,155
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/23
2.董事會預計召開日期:114/10/31
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:114年第三季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司申請股票改列上市案，業經臺灣證券交易所股份有限公司114年07月28日
臺證上一字第1141803216號函核准改列上巿。
(2)本公司為配合改列上巿前公開承銷辦理現金增資發行普通股2,888,000股，每股
面額新台幣10元，總額新台幣28,880,000元，業經臺灣證券交易所股份有限公司
114年9月9日臺證上一字第1140016476號函申報生效在案。
(3)本公司向臺灣證券交易所股份有限公司洽請本次現金增資之股款繳納憑證於114年
10月16日正式上巿買賣。
6.因應措施:發佈重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司股票改列上市前現金增資發行普通股2,888,000股，競價拍賣最低承銷價格
為每股新台幣41.98元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購
，各得標單之價格及其數量加權平均價格為每股新台幣67.44元；公開申購承銷價格
為每股新台幣50.80元；募資金額總計新台幣179,389,290元，業已全數收足。
(2)現金增資基準日：114年10月14日。

1.事實發生日:114/10/09
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司股票改列上市前現金增資員工認股繳款期限已於114年10月09日
下午3時30分截止，惟有部份員工尚未繳納現金增資股款，依法辦理催告。
6.因應措施:
(一)依公司法第267條第1項準用同法第142條之規定辦理，自114年10月13日起至
114年11月13日下午3時30分止為股款催繳期間。
(二)尚未繳款之員工，須於上述期間內持原繳款通知書至台新商業銀行敦南
分行及全台各分行辦理繳款，逾期仍未繳款者即喪失認購新股之權利。
(三)於催繳期間繳款之員工，俟催繳期間屆滿並經集保公司作業後，依其認購股
數撥入認股人登記之集保帳戶。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
無。

1.董事會決議或公司決定增資基準日期:114/09/23
2.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
3.主管機關申報生效日期:114/09/09
4.董事會決議(追補)發行日期:114/08/08
5.發行總金額及股數:
發行總金額按面額計新台幣28,880,000元，發行股數2,888,000股。
6.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用
7.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用
8.每股面額:新台幣10元
9.發行價格:
本次改列上市前現金增資發行新股，同時以競價拍賣及公開申購方式辦理承銷。
(1)競價拍賣最低承銷價格係以向中華民國證券商同業公會申報競價拍賣約定書前創新
板有成交之三十個營業日其收盤價扣除無償配股除權（或減資除權）及除息後簡單算數
平均數之七成為上限，訂定最低承銷價格為每股新臺幣41.98元，依投標價格高者優先
得標，每一得標人應依其得標價格認購；
(2)公開申購承銷價格則以各得標單之價格及數量加權平均所得之價格67.44元為之，
惟均價高於最低承銷價格之1.21倍為上限，故每股發行價格以新臺幣50.80元溢價發行。
10.員工認股股數:發行股份總數之15%，計433,000股。
11.原股東認購比率:
依據證券交易法第28-1條規定及本公司114年5月20日股東會決議通過由原股東全數放棄
優先認購權，全數提撥辦理改列上市前之公開承銷，不受公司法第267條關於原股東優
先分認之規定。
12.公開銷售方式及股數:
發行總數之85%，計2,455,000股，同時以競價拍賣及公開申購方式辦理公開承銷。
13.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
(1)員工認購不足或放棄認購部分，授權董事長洽特定人認購之。
(2)公開承銷認購不足之部分，將依「中華民國證券商同業公會證券商承銷或
再行銷售有價證券處理辦法」之規定辦理。
14.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股份相同。
15.本次增資資金用途:充實營運資金
16.現金增資認股基準日:114/10/14
17.最後過戶日:NA
18.停止過戶起始日期:NA
19.停止過戶截止日期:NA
20.股款繳納期間:
(1)競價拍賣扣款日期：114/10/02
(2)公開申購扣款日期：114/10/08
(3)員工股款繳納期間：114/10/07~114/10/09
(4)特定人認股繳納期間：114/10/13~114/10/14
21.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:114/09/22
22.委託代收存款機構:
員工認股代收股款機構：台新國際商業銀行 敦南分行
競價拍賣及公開申購代收股款機構：華南商業銀行 總行營業部
23.委託存儲款項機構:台新國際商業銀行 建北分行
24.其他應敘明事項:
(1)競價拍賣期間：114/09/26~114/10/01
(2)公開申購期間：114/10/02~114/10/07
(3)增資基準日：114/10/14
(4)本公司於114年08月08日經董事會決議通過以現金增資發行新股2,888,000股
每股面額10元整，業奉臺灣證券交易所股份有限公司114年09月09日臺證上一字第
1140016476號函申報生效在案。

1.董事會決議或公司決定增資基準日期:114/09/23
2.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
3.主管機關申報生效日期:114/09/09
4.董事會決議(追補)發行日期:114/08/08
5.發行總金額及股數:
發行總金額按面額計新台幣28,880,000元，發行股數2,888,000股。
6.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用
7.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用
8.每股面額:新台幣10元
9.發行價格:
本次改列上市前現金增資發行新股，同時以競價拍賣及公開申購方式辦理承銷。
(1)競價拍賣最低承銷價格係以向中華民國證券商業同業公會申報競價拍賣約定書前
創新板有成交之30個營業日其收盤價扣除無償配股除權(或減資除權)及除息後簡單
算術平均數之七成為上限，訂為每股新台幣41.98元(競價拍賣底價)，依投標價格高者
優先得標，每一得標人應依其得標價格認購；
(2)公開申購承銷價格則以各得標單之價格及其數量加權平均所得之價格為之，並以
最低承銷價格之1.21倍為上限計算每股發行價格，暫定為每股新台幣50.80元溢價發行，
惟最終承銷價格仍須視本公司嗣後實際辦理競價拍賣之承銷結果而定。
10.員工認股股數:發行股份總數之15%，計433,000股
11.原股東認購比率:
依據證券交易法第28-1條規定及本公司114年5月20日股東會決議通過由原股東全數放棄
優先認購權，全數提撥辦理改列上市前之公開承銷，不受公司法第267條關於原股東優
先分認之規定
12.公開銷售方式及股數:
發行總數之85%，計2,455,000股，同時以競價拍賣及公開申購方式辦理公開承銷
13.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
(1)員工認購不足或放棄認購部分，授權董事長洽特定人認購之
(2)公開承銷認購不足之部分，將依「中華民國證券商同業公會證券商承銷或
再行銷售有價證券處理辦法」之規定辦理
14.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股份相同
15.本次增資資金用途:充實營運資金
16.現金增資認股基準日:114/10/14
17.最後過戶日:NA
18.停止過戶起始日期:NA
19.停止過戶截止日期:NA
20.股款繳納期間:
(1)競價拍賣扣款日期：114/10/02
(2)公開申購扣款日期：114/10/08
(3)員工股款繳納期間：114/10/07~114/10/09
(4)特定人認股繳納期間：114/10/13~114/10/14
21.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:114/09/23
22.委託代收存款機構:
員工認股代收股款機構：台新國際商業銀行 敦南分行
競價拍賣及公開申購代收股款機構：華南商業銀行 總行營業部
23.委託存儲款項機構:台新國際商業銀行 建北分行
24.其他應敘明事項:
(1)競價拍賣期間：114/09/26~114/10/01
(2)公開申購期間：114/10/02~114/10/07
(3)增資基準日：114/10/14
(4)本公司於114年08月08日經董事會決議通過以現金增資發行新股2,888,000股
每股面額10元整，業奉臺灣證券交易所股份有限公司114年09月09日臺證上一字第
1140016476號函申報生效在案。

1.事實發生日:114/09/22
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第九條第一項第二款規定辦理公告
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(一)訂約日期：114/09/22
(二)委託代收價款機構：
員工認股代收股款機構：台新國際商業銀行 敦南分行
競價拍賣代收股款機構：華南商業銀行 總行營業部
(三)委託存儲專戶機構：台新國際商業銀行 建北分行

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/09/23
1.召開法人說明會之日期：114/09/23
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北君悅酒店3樓凱悅廳二區(臺北市信義區松壽路2號)
4.法人說明會擇要訊息：(1) 本公司依「有價證券初次上市前業績發表會實施要點規定」，於上市前辦理股票改列上市前業績發表會。
(2) 本次業績發表會將說明產業發展、財務業務狀況、未來風險、公司治理及企業社會責任、臺灣證券交易所股份有限公司董事會暨上市審議委員會要求補充揭露事項。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/08/14
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依臺灣證券交易所指示修正本公司113年度股東會年報部分內容
6.更正資訊項目/報表名稱:113年度股東會年報
7.更正前金額/內容/頁次:
中文版-第16、37、38、71頁
英文版-第20、44、45、46、78頁
8.更正後金額/內容/頁次:
中文版-第16、17、38、39、40、73頁
英文版-第20、21、45、46、47、48、80頁
9.因應措施:重新上傳修正後股東會年報至公開資訊觀測站
10.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、
行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、
內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:財務主管、公司治理主管及代理發言人
2.發生變動日期:114/08/08
3.舊任者姓名、級職及簡歷:陳沛琳協理 / 本公司財務主管、公司治理主管暨代理發言人
4.新任者姓名、級職及簡歷:劉孟婷經理 / 本公司會計主管
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:育嬰留職停薪
6.異動原因:育嬰留職停薪
7.生效日期:114/08/08
8.其他應敘明事項:
於114/08/08董事會通過。