全福生技（6885）重大訊息與最新進度

1.董事會決議日期:115/10/19
2.增資資金來源:現金增資
3.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
4.全案發行總金額及股數(如屬盈餘或公積轉增資，發行股數則不含配發給員工部分):
(1)發行總金額:實際募集總額依發行股數及每股實際發行價格而定。
(2)發行股數:上限39,000仟股。
5.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用
6.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用
7.每股面額:新臺幣10元
8.發行價格:呈奉主管機關申報生效後依法令規定辦理。
9.員工認購股數或配發金額:
依公司法第267條及本公司章程規定，保留發行新股總數10%之股份，
由本公司及控制或從屬公司員工認購。
10.公開銷售股數:
依證券交易法第28條之1規定，提撥發行股數之10%對外公開承銷。
11.原股東認購或無償配發比例:
其餘發行股數由原股東依認股基準日之股東名簿記載之持股比例認購。
12.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
股東認購不足一股之畸零股，自停止過戶日起五日內，由股東自行拼湊，
原股東及員工放棄認股之股份或拼湊不足一股之畸零股部分，授權董事長
洽特定人按發行價格認購之。
13.本次發行新股之權利義務:
本次現金增資發行新股之權利義務與原已發行股份相同。
14.本次增資資金用途:充實營運資金以支應新藥研發計畫。
15.現金減資後再行募資之合理性及必要性
(募資當年度及前一年度有辦理現金減資者適用):不適用
16.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資俟呈奉主管機關申報生效後，授權董事長訂定認股基準日、繳款期間
、增資基準日及與本次增資相關之其他事項以及其他未盡事宜。
(2)因資本市場籌資環境變化快速，為掌握訂定發行新股及實際發行作業之時效，前揭
包括但不限於本次現金增資計畫之重要內容、所需資金總額、資金來源、計畫項目
、預定進度、預計可能產生之效益及其他事宜，如遇法令變更、經主管機關修正、
或有未盡事宜或為因應客觀環境變化而有修正之必要時，擬授權董事長全權處理。
(3)本次現金增資發行普通股案，如每股實際發行價格因市場變動而調整，致募集資金
不足時，其差額將以自有資金或其他籌資工具因應；惟若致募集資金增加時，超過
部分則作為本公司充實營運資金之用。

1.事實發生日:115/09/19
2.研發新藥名稱或代號:BRM424
3.用途:BRM424用於治療神經營養性角膜炎(Neurotrophic Keratitis, NK)
臨床試驗資訊網址：
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05927428?term=BRM424&rank=1
4.預計進行之所有研發階段:執行第二期臨床試驗及接續之臨床試驗
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/
發生其他影響新藥研發之重大事件：
在本項 Open-label 二期臨床試驗中，BRM424在治療持久性角膜上皮缺損(PED)/
角膜潰瘍患者中展現了重要且具臨床意義的療效。主要評估指標顯示，在用藥4週
(28天)後經中央判讀中心(Central Reading Center)判定有50%的患者達到角膜
完全修復(Complete Healing, Staining Score =0)。此外，在用藥4週(28天)期間
患者恢復角膜神經敏感度之效果明顯，且於停藥後至43天，未痊癒的角膜及角膜
神經敏感度仍持續改善。治療期間亦顯示BRM424眼滴劑具良好安全性及耐受性。
A.臨床試驗設計介紹(包含試驗計畫名稱、試驗目的、試驗階段分級、藥品名稱、
宣稱適應症、評估指標、試驗計畫受試者收納人數等資料)。
(a)試驗計畫名稱：一項評估BRM424用於NK患者之開放標籤、多中心、
二期劑量探索試驗。
(b)試驗目的：評估BRM424用於第2期與第3期NK患者的初步療效，
並評估其安全性與耐受性。
(c)試驗階段：第二期臨床試驗
(d)藥品名稱：BRM424眼滴劑
(e)適應症：神經營養性角膜炎
(f)試驗設計：本試驗為多中心、開放標籤、隨機分配、兩種劑量之二期
臨床試驗。受試者隨機分配接受0.03%或0.06% BRM424眼滴劑，每日使用2次
(BID)或3次(TID)，連續用藥28天。停藥後，繼續追蹤二週。
(g)受試者收納人數：預計收納14人，實際收納15人。受試者分為兩個劑量組，
其中7名受試者接受0.03%劑量，另有8名受試者接受0.06%劑量。
B.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於P 值)及統計上之意義
(包含但不限於是否達成統計上顯著意義)，倘囿於其他重要原因導致公司無
法揭示統計資料，則應敘明理由說明之。
(a)主要評估指標之統計結果：
(a-1)評估持續性角膜上皮缺損（PED）/角膜潰瘍完全癒合情況主要評估
在28天治療期間內，經中央判讀中心(Central Reading Center)判定，
角膜螢光素染色顯示PED/角膜潰瘍達到完全癒合(染色病灶為0 mm 且無
其他殘留）之患者比例。試驗結果顯示，在28天治療期間達到完全癒合
(complete healing)的受試者比例，並由中央判讀中心(Central
Reading Center, CRC)進行評估。在納入全分析集(Full Analysis Set,
FAS)可評估數據的14名受試者中，共有7名(50.0%)達到完全癒合，顯示
接受 BRM424 Ophthalmic Solution 治療後，有一半的受試者其角膜
病灶達到完全癒合。
(b)次要評估指標之統計

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/09/22
1.召開法人說明會之日期：115/09/22
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北市大安區敦化南路2段97號11樓(敦南摩天大廈11樓教育訓練室)
4.法人說明會擇要訊息：公告本公司115年09月22日受邀參加台新綜合證券舉辦之法人說明會，說明公司營運概況及未來展望。
5.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/07
2.審計委員會通過日期:115/08/07
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):6790
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):-1166
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-169354
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-203887
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-203920
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-182714
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-1.39
11.期末總資產(仟元):1663150
12.期末總負債(仟元):42912
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1542820
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:115/07/30
2.董事會預計召開日期:115/08/07
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:115年度第二季合併財務報告。
4.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:115/06/12
2.功能性委員會名稱:薪酬委員會
3.舊任者姓名:
郭宗銘
程守真
李鍾熙
4.舊任者簡歷:
郭宗銘；全福生物科技股份有限公司獨立董事
程守真；全福生物科技股份有限公司獨立董事
李鍾熙；全福生物科技股份有限公司獨立董事
5.新任者姓名:
郭宗銘
程守真
李鍾熙
6.新任者簡歷:
郭宗銘；全福生物科技股份有限公司獨立董事、資誠聯合會計師事務所
稅務法律服務營運長等
程守真；全福生物科技股份有限公司獨立董事、精華光學股份有限公司
獨立董事等
李鍾熙；全福生物科技股份有限公司獨立董事、台灣積體電路製造有限
公司董事等
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/02/08~115/02/07
10.新任生效日期:115/06/12
11.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:115/06/12
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:
郭宗銘
程守真
李鍾熙
4.舊任者簡歷:
郭宗銘；全福生物科技股份有限公司獨立董事
程守真；全福生物科技股份有限公司獨立董事
李鍾熙；全福生物科技股份有限公司獨立董事
5.新任者姓名:
郭宗銘
程守真
李鍾熙
6.新任者簡歷:
郭宗銘；全福生物科技股份有限公司獨立董事、資誠聯合會計師事務所
稅務法律服務營運長等
程守真；全福生物科技股份有限公司獨立董事、精華光學股份有限公司
獨立董事等
李鍾熙；全福生物科技股份有限公司獨立董事、台灣積體電路製造有限
公司董事等
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/02/08~115/02/07
10.新任生效日期:115/06/12
11.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期或發生變動日期:115/06/12
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長
3.舊任者姓名:林群
4.舊任者簡歷:全福生物科技股份有限公司董事長
5.新任者姓名:林群
6.新任者簡歷:全福生物科技股份有限公司董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:任期屆滿
8.異動原因:董事會選任
9.新任生效日期:115/06/12
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
無

1.股東會決議日:115/06/12
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
董事：林群
董事：徐文祺
董事：郭美慧
董事：張振武
董事：魏永篤
董事：安富大健康一號有限合夥
獨立董事:郭宗銘
獨立董事:程守真
獨立董事:李鍾熙
3.許可從事競業行為之項目:
投資或經營其他與本公司營業範圍相同或類似公司行為
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:本案經投票表決通過
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱
（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:無
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:115/06/12
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事
或自然人監察人）:自然人董事、法人董事、獨立董事
3.舊任者職稱及姓名:
董事：林群
董事：安富大健康一號有限合夥
董事：中加顧問股份有限公司
董事：以賽亞資本股份有限公司
董事：曾惠瑾
獨立董事：郭宗銘
獨立董事：程守真
獨立董事：李鍾熙
4.舊任者簡歷:
董事：林群，全福生物科技股份有限公司董事長
董事：安富大健康一號有限合夥，全福生物科技股份有限公司董事
董事：中加顧問股份有限公司，全福生物科技股份有限公司董事
董事：以賽亞資本股份有限公司，全福生物科技股份有限公司董事
董事：曾惠瑾，全福生物科技股份有限公司董事
獨立董事：郭宗銘，全福生物科技股份有限公司獨立董事
獨立董事：程守真，全福生物科技股份有限公司獨立董事
獨立董事：李鍾熙，全福生物科技股份有限公司獨立董事
5.新任者職稱及姓名:
董事：林群
董事：徐文祺
董事：郭美慧
董事：張振武
董事：魏永篤
董事：安富大健康一號有限合夥
獨立董事：郭宗銘
獨立董事：程守真
獨立董事：李鍾熙
6.新任者簡歷:
董事：林群，全福生物科技股份有限公司董事長、台睿生技董事長等
董事：徐文祺，全福生物科技股份有限公司總經理、台睿生物科技股份有限公司董
事等
董事：郭美慧，全福生物科技股份有限公司營運長、財團法人生物技術開發中心副
執行長、執行長室主任
董事：張振武，台睿生物科技股份有限公司獨立董事等
董事：魏永篤，國泰金融控股股份有限公司獨立董事等
董事：安富大健康一號有限合夥，全福生物科技股份有限公司董事
獨立董事：郭宗銘，全福生物科技股份有限公司獨立董事、資誠聯合會計師事務所
稅務法律服務營運長等
獨立董事：程守真，全福生物科技股份有限公司獨立董事、精華光學股份有限公司
獨立董事等
獨立董事：李鍾熙，全福生物科技股份有限公司獨立董事、台灣積體電路製造有限
公司董事等
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:股東會改選
9.新任者選任時持股數:
董事：林群，930,000股
董事：徐文祺，340,000股
董事：郭美慧，296,189股
董事：張振武，0股
董事：魏永篤，0股
董事：安富大健康ㄧ號有限合夥，12,000,000股
獨立董事：郭宗銘，0股
獨立董事：程守真，0股
獨立董事：李鍾熙，0股
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/02/08~115/02/07
11.新任生效日期:115/06/12
12.同任期董事變動比率:不適用。
13.同任期獨立董事變動比率:不適用。
14.同任期監察人變動比率:不適用。
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:是
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
無

1.股東常會日期:115/06/12
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:
通過承認114年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:
通過修訂「公司章程」案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:
通過承認114年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:
通過全面改選本公司董事9席（含獨立董事3席）案。
董事當選名單如下：
董事當選人:林群
董事當選人:徐文祺
董事當選人:郭美慧
董事當選人:張振武
董事當選人:魏永篤
董事當選人:安富大健康ㄧ號有限合夥
獨立董事當選人:李鍾熙
獨立董事當選人:郭宗銘
獨立董事當選人:程守真
6.重要決議事項五、其他事項:
通過修訂「取得或處分資產處理程序」案。
通過修訂「股東會議事規則」案。
通過本公司擬辦理現金增資發行普通股參與海外存託憑證案。
通過解除新任董事(含獨立董事)及其所代表法人競業禁止之限制案。
7.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:115/04/29
2.董事會預計召開日期:115/05/07
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:115年度第一季合併財務報告。
4.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期:115/05/07
2.增資資金來源:現金增資發行普通股參與發行海外存託憑證
3.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
4.全案發行總金額及股數(如屬盈餘或公積轉增資，發行股數則不含配發給員工部分):
暫定發行普通股股數不超過40,000仟股之額度內參與發行海外存託憑證。
發行總金額依發行股數及實際每股發行價格而定。
5.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用
6.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用
7.每股面額:新台幣10元
8.發行價格:實際發行價格授權董事長及/或其指定之人洽證券承銷商訂定之。
9.員工認購股數或配發金額:保留發行新股總數之10%～15%予符合一定條件之
本公司及控制或從屬公司員工認購。
10.公開銷售股數:
依公司法第267條之規定，保留發行新股總數之10%～15%予符合一定條件之
本公司及控制或從屬公司員工認購外，其餘85%～90%依券交易法第28條之1
規定，由股東會決議原股東放棄優先認購權利，全數提撥以參與發行
海外存託憑證方式對外公開發行。
11.原股東認購或無償配發比例:不適用
12.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
員工若有認購不足部分，授權董事長洽特定人按發行價格認購之，或
視市場需要列入參與發行海外存託憑證之原有價證券。
13.本次發行新股之權利義務:與已發行之普通股相同。
14.本次增資資金用途:
研發支出、或充實營運資金、或其他長期策略聯盟發展、
或其他因應本公司未來發展之資金需求。
15.其他應敘明事項:無

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/05/07
2.審計委員會通過日期:115/05/07
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/03/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):2823
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):-320
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-83470
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-75995
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-75995
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-65328
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-0.5
11.期末總資產(仟元):1728169
12.期末總負債(仟元):47111
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1593094
14.其他應敘明事項:無

1.主管機關核准減資日期:NA
2.辦理資本變更登記完成日期:114/04/08
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)限制員工權利新股股份註銷減資前:本公司實收資本額為新台幣1,332,890,000元，
流通在外股數為133,289,000股，每股淨值為新台幣11.972元。
(2)限制員工權利新股股份註銷減資後:本公司實收資本額為新台幣1,330,190,000元，
流通在外股數為133,019,000股，每股淨值為新台幣11.976元。
4.預計換股作業計畫:不適用
5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:不適用
6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用
7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低
之因應措施:不適用
8.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期：115/03/09
2.股東會召開日期：115/06/12
3.股東會召開地點：臺北市內湖區瑞光路335號102會議室(t.Hub新創育成中心)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：114年度營業報告書
(2)：114年度審計委員會查核報告。
(3)：健全營運計畫執行報告。
(4)：114年度累積虧損達實收資本額二分之一報告。
6.召集事由二：承認事項
(1)：114年度營業報告書、個體及合併財務報表案。
(2)：114年度虧損撥補案。
7.召集事由三：討論事項
(1)：修訂「公司章程」案。
(2)：修訂「取得或處分資產處理程序」案。
(3)：修訂「股東會議事規則」案
(4)：本公司擬辦理現金增資發行普通股參與海外存託憑證案。
8.召集事由四：選舉事項
(1)：全面改選本公司董事9席（含獨立董事3席）案。
9.召集事由五：其他事項
(1)：解除新任董事(含獨立董事)及其所代表法人競業禁止之限制案。
10.臨時動議：
11.停止過戶起始日期：115/04/14
12.停止過戶截止日期：115/06/12
13.其他應敘明事項：(一)依公司法第172條之1及第192條之1規定，
本公司自115年04月02日起至115年04月14日下午五點止，
受理持股1%以上股東書面提案或董監事候選人提名，
受理處所為本公司(地址：台北市內湖區瑞光路358巷30弄
1號8樓)，其他相關事宜將另行依規定公告之。
(二)本次股東常會得以電子方式行使投票權，行使期間為：
自115年05月13日至115年06月09日止。

1.董事會決議日:114/11/10
2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:
林？/董事長
徐文祺/總經理
郭美慧/營運長
顏佳霓/財會部副總經理
3.許可從事競業行為之項目:
康百事生物資訊股份有限公司法人董事全福生物科技股份有限公司之代表人。
康百事生物資訊股份有限公司之監察人。
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人期間。
5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:
本案經主席徵詢全體出席董事同意無異議照案通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱
（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:無
11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/11/10
2.審計委員會通過日期:114/11/10
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/09/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):2905
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):1335
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-266837
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-278867
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-278867
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-275001
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-2.08
11.期末總資產(仟元):1934358
12.期末總負債(仟元):57654
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1803664
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/11/02
2.董事會預計召開日期:114/11/10
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:114年度第三季合併財務報告。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/10/15
2.研發新藥名稱或代號:BRM421
3.用途:BRM421用於治療乾眼症疾病
4.預計進行之所有研發階段:執行第II期臨床試驗及接續之臨床試驗
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
(a)本公司已於114年7月11日獲衛生福利部原則同意進行BRM 421之第II期劑量探索、
安全性與療效性之人體臨床試驗(IND)。
(請參閱本公司114年7月11日發布之重大訊息)
(b)本公司為加速BRM421臨床試驗進行，向衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA)申請
臨床試驗設計變更，並於114年10月15日接獲衛福部核准。本臨床試驗設計
重大變更：由隨機分配、雙盲、對照(randomized,double-masked,
vehicle-controlled)之試驗設計變更為隨機分配、開放性、人工淚液對照
(randomized,open-labeled,artificial tear-control)。
本臨床試驗將依變更後之臨床設計進行。
(c)此二期臨床試驗將在台灣進行，為多中心、隨機分配、開放性、人工淚液對照、
6週試驗，以評估BRM421眼藥水對乾眼症患者的劑量探索、安全性與療效性之臨床
試驗，預計招募約99位受試者。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依法規單位審核及臨床試驗執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。
7.市場現況:
隨全球高齡化人口持續上升，加上環境和生活方式的改變，將導致眼科疾病的急劇
增加。乾眼症是常見眼科疾病之一，近年來因長時間接觸3C產品、隱形眼鏡使用增加及
近視雷射手術，導致乾眼症人口急速上升，從前好發於老年人，現今年齡層下降皆有
此症狀問題。根據 GlobalData巿場分析報告指出，乾眼症的全球市場在107年為39億
美元，109年則成長為44.7億美元，117年預測將達148億美元，107年~117年均複合
增長率(CAGR)為13.8%。依區域分，北美為最大市場、歐洲次之，108年北美乾眼症市場
規模24.3億美元，佔乾眼症市場約65%；而成長最快速的區域則在亞太，為乾眼症第二
大市場，佔全球市場19.9%。依產品類別，超過一半為抗發炎處方藥，其餘為人工淚液、
潤滑劑的產品，以及少數其他藥理機轉如角膜修復、改善淚液品質的藥物。
臺灣乾眼症的人數也是逐年增加，按照健保署(NHIA)統計，近十年增加達七成，
乾眼症目前已經是臺灣眼科第一大慢性病，111年就有超過120萬人就診，相當於糖尿病
患者的一半。而10歲以下兒童罹患乾眼症人數也從10年前約2,300人增加到111年
逾5,800人，成長1.5倍。
8.其他應敘

1.事實發生日:114/09/30
2.研發新藥名稱或代號:BRM421
3.用途:BRM421用於治療乾眼症疾病
4.預計進行之所有研發階段:執行第III期臨床試驗
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
BRM421第III期安全性與療效性臨床試驗(BRITE-2)計畫書，已向
美國食品藥物管理局(US FDA)提出申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依法規單位審核及臨床試驗執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。
7.市場現況:
隨全球高齡化人口持續上升，加上環境和生活方式的改變，將導致眼科疾病的急劇
增加。乾眼症是常見眼科疾病之一，近年來因長時間接觸3C產品、隱形眼鏡使用增加及
近視雷射手術，導致乾眼症人口急速上升，從前好發於老年人，現今年齡層下降皆有
此症狀問題。根據 GlobalData巿場分析報告指出，乾眼症的全球市場在107年為39億
美元，109年則成長為44.7億美元，117年預測將達148億美元，107年~117年均複合
增長率(CAGR)為13.8%。依區域分，北美為最大市場、歐洲次之，108年北美乾眼症市場
規模24.3億美元，佔乾眼症市場約65%；而成長最快速的區域則在亞太，為乾眼症第二
大市場，佔全球市場19.9%。依產品類別，超過一半為抗發炎處方藥，其餘為人工淚液、
潤滑劑的產品，以及少數其他藥理機轉如角膜修復、改善淚液品質的藥物。
臺灣乾眼症的人數也是逐年增加，按照健保署(NHIA)統計，近十年增加達七成，
乾眼症目前已經是臺灣眼科第一大慢性病，111年就有超過120萬人就診，相當於糖尿病
患者的一半。而10歲以下兒童罹患乾眼症人數也從10年前約2,300人增加到111年
逾5,800人，成長1.5倍。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/09/02
1.召開法人說明會之日期：114/09/02
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：台北市大安區敦化南路2段97號11樓
(敦南摩天大廈-元富證券11樓教育訓練室)
4.法人說明會擇要訊息：公告本公司114年9月2日受邀參加元富證券舉辦之法人說明會，說明公司營運概況及未來展望。
5.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/09/01
2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
1.本公司為強化在新藥醫療產業的競爭力，擬透過直接投資方式投入精準醫療領域，
以發揮最佳之投資綜效並達成企業永續經營之目標。
2.本公司臨時董事會通過投資康百事生物資訊股份有限公司（以下簡稱康百事），以
面額每股新台幣10元參與認購康百事現金增資，投資金額以新台幣150,000仟元為
上限，投資後本公司對該公司持股比例最高約為42%左右。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.董事會決議日:114/08/29
2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:徐文祺/總經理
3.許可從事競業行為之項目:擔任台睿生物科技股份有限公司董事。
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人期間。
5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:
本案經主席徵詢全體出席董事同意無異議照案通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱
（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:無
11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無

1.股東會決議日:114/06/25
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:林?董事長
3.許可從事競業行為之項目:擔任宏碁智新股份有限公司獨立董事
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
贊成表決權數77,288,957權，占出席得表決權數:97.31%，本案照案通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱
（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:無
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/08/26
1.召開法人說明會之日期：114/08/26
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：國票證券法人部(台北市松山區南京東路五段188號15樓)
4.法人說明會擇要訊息：公告本公司114年8月26日受邀參加國票證券舉辦之法人說明會，說明公司營運概況及未來展望。
5.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/08/05
2.審計委員會通過日期:114/08/05
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):1676
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):1496
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-162390
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-191170
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-191170
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-191170
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-1.45
11.期末總資產(仟元):2207347
12.期末總負債(仟元):330573
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1876774
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/07/28
2.董事會預計召開日期:114/08/05
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:114年度第二季財務報告。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/07/23
2.研發新藥名稱或代號:BRM411
3.用途:
BRM411用於治療原發性隅角開放性青光眼(Primary Open Angle Glaucoma，POAG)
或高眼壓症(Ocular Hypertension, OHT)
4.預計進行之所有研發階段:
第I/IIb期臨床試驗及接續之臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
(a)本公司已於114年6月20日向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提交BRM411
第I/IIb期人體臨床試驗(IND)之相關補充資料。(請參閱本公司114年6月20日發布
之重大訊息)
(b)本公司於114年7月23日接獲衛生福利部原則同意此BRM411臨床試驗進行，
得以開始進行收案。
(c)此I/IIb期臨床試驗將在台灣進行，為雙階段、隨機、雙盲、活性對照、
平行組、多中心研究，以評估BRM411眼藥水在原發性隅角開放性青光眼(POAG)
或高眼壓症(OHT)患者的療效與安全性之臨床試驗，預計招募約201位患者。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依臨床試驗執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：
執行臨床試驗之相關研發費用支出，並依臨床試驗執行進度支付專屬授權合約之授
權金。
7.市場現況:
在全球人口老化之趨勢下，青光眼患者是急速增加的眼科疾病之一，也是目前導致失明
的第二大原因。依世界衛生組織(WHO)統計，目前全球青光眼患者已近8000萬人，
預估2040年將突破1億人。根據健保資料庫統計，全台青光眼盛行率約為3％，且患者
人數逐年上升，目前已突破45萬人，患者年齡層亦有年輕化的趨勢。根據Precedence
Research發表之市場研究報告，全球青光眼治療市場規模在2023年達到61.1億美元，
預估到2033年將達到約84.5億美元，2024年至2033年之複合年成長率(CAGR)為3.29%，
其中目前北美地區仍為青光眼治療的最大市場，而亞太地區則是在預測期內成長最快速
的區域，顯示全球青光眼藥物需求及市場規模將持續成長。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:114/07/11
2.研發新藥名稱或代號:BRM421
3.用途:
BRM421用於治療乾眼症疾病
4.預計進行之所有研發階段:
執行第II期臨床試驗及接續之臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
(a)本公司已於114年6月16日向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出申請
BRM421之第II期劑量探索、安全性與療效性之人體臨床試驗(IND)申
請。(請參閱本公司114年6月16日發布之重大訊息)
(b)本公司於114年7月11日接獲衛生福利部原則同意此BRM421臨床試驗進行，
得以開始進行收案。
(c)此二期臨床試驗將在台灣進行，為多中心、隨機分配、雙盲、對照、6週試
驗，以評估BRM421眼藥水對乾眼症患者的劑量探索、安全性與療效性之臨
床試驗，預計招募約99位受試者。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依臨床試驗執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：
執行臨床試驗之相關研發費用支出。
7.市場現況:
隨全球高齡化人口持續上升，加上環境和生活方式的改變，將導致眼科疾病的急劇
增加。乾眼症是常見眼科疾病之一，近年來因長時間接觸3C產品、隱形眼鏡使用增加
及近視雷射手術，導致乾眼症人口急速上升，從前好發於老年人，現今年齡層下降皆
有此症狀問題。根據GlobalData巿場分析報告指出，乾眼症的全球市場在107年為
39億美元，109年則成長為44.7億美元，117年預測將達148億美元，107年~117年均複
合增長率(CAGR)為13.8%。依區域分，北美為最大市場、歐洲次之，108年北美乾
眼症市場規模24.3億美元，佔乾眼症市場約65%；而成長最快速的區域則在亞太，為
乾眼症第二大市場，佔全球市場19.9%。依產品類別，超過一半為抗發炎處方藥，其
餘為人工淚液、潤滑劑的產品，以及少數其他藥理機轉如角膜修復、改善淚液品質的
藥物。臺灣乾眼症的人數也是逐年增加，按照健保署(NHIA)統計，近十年增加達
七成，乾眼症目前已經是臺灣眼科第一大慢性病，111年就有超過120萬人就診，相當
患者的一半。而10歲以下兒童罹患乾眼症人數也從10年前約2,300人於糖尿病增加到
111年逾5,800人，成長1.5倍。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.股東常會日期:114/06/25
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:
通過承認113年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:
通過修訂公司章程案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:
通過承認113年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)通過發行限制員工權利新股案。
(2)通過解除董事長競業禁止之限制案。
7.其他應敘明事項:無。