育世博-KY（6976）重大訊息與最新進度

1.事實發生日:115/10/15
2.研發新藥名稱或代號:ACE723
3.用途:用於治療不可切除或轉移性肝細胞癌(HCC)。
4.預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗（含期中分析）結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件：本公司研發中之ADC新藥ACE723第一期臨床試驗，獲台
灣TFDA核准執行。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障
投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
肝細胞癌(HCC)約佔所有肝癌病例之七成以上，為全球常見且致命之癌症，其五年存
活率僅約22%。針對無法手術切除或轉移性之晚期患者，目前第一線標準治療主要依
賴免疫合併療法（免疫治療合併抗血管新生藥物或雙重免疫治療）。然而，現有治
療仍面臨極大瓶頸；許多患者於第一線治療失效或產生抗藥性後，因臨床上嚴重缺
乏標準且有效之第二線接續藥物，導致病情惡化，面臨無藥可用之困境。肝細胞癌於
亞洲地區盛行率較高，隨著全球肝癌患者人數持續攀升，開發具全新機制之創新藥物
已成為迫切之醫療需求，亦具臨床應用及市場發展潛力。本公司開發之ACE723係專門
鎖定於七至九成肝細胞癌中大量表現、但於正常人體組織中極少出現之GPC3蛋白質所
設計之新型抗體雙藥物複合體，期望透過所攜帶之雙荷載藥物及有別於現行療法之創
新機制精準打擊癌細胞，為晚期肝癌患者提供更有效之新世代治療選擇，補足目前極
度缺乏之醫療缺口。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/09/21
2.研發新藥名稱或代號:ACE723
3.用途:用於治療不可切除或轉移性肝細胞癌(HCC)。
4.預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗（含期中分析）結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件：向台灣TFDA提出第一期人體臨床試驗審查申請(IND)。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障
投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
肝細胞癌(HCC)約佔所有肝癌病例之七成以上，為全球常見且致命之癌症，其五年存
活率僅約22%。針對無法手術切除或轉移性之晚期患者，目前第一線標準治療主要依
賴免疫合併療法（免疫治療合併抗血管新生藥物或雙重免疫治療）。然而，現有治
療仍面臨極大瓶頸；許多患者於第一線治療失效或產生抗藥性後，因臨床上嚴重缺
乏標準且有效之第二線接續藥物，導致病情惡化，面臨無藥可用之困境。肝細胞癌於
亞洲地區盛行率較高，隨著全球肝癌患者人數持續攀升，開發具全新機制之創新藥物
已成為迫切之醫療需求，亦具臨床應用及市場發展潛力。本公司開發之ACE723係專門
鎖定於七至九成肝細胞癌中大量表現、但於正常人體組織中極少出現之GPC3蛋白質所
設計之新型抗體雙藥物複合體，期望透過所攜帶之雙荷載藥物及有別於現行療法之創
新機制精準打擊癌細胞，為晚期肝癌患者提供更有效之新世代治療選擇，補足目前極
度缺乏之醫療缺口。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/09/16
2.研發新藥名稱或代號:ACE723
3.用途:用於治療不可切除或轉移性肝細胞癌(HCC)。
4.預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗（含期中分析）結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件：本公司研發中之ADC新藥ACE723第一期臨床試驗，
獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准執行。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障
投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
肝細胞癌(HCC)約佔所有肝癌病例之七成以上，為全球常見且致命之癌症，其五年存
活率僅約22%。針對無法手術切除或轉移性之晚期患者，目前第一線標準治療主要依
賴免疫合併療法（免疫治療合併抗血管新生藥物或雙重免疫治療）。然而，現有治
療仍面臨極大瓶頸；許多患者於第一線治療失效或產生抗藥性後，因臨床上嚴重缺
乏標準且有效之第二線接續藥物，導致病情惡化，面臨無藥可用之困境。肝細胞癌於
亞洲地區盛行率較高，隨著全球肝癌患者人數持續攀升，開發具全新機制之創新藥物
已成為迫切之醫療需求，亦具臨床應用及市場發展潛力。本公司開發之ACE723係專門
鎖定於七至九成肝細胞癌中大量表現、但於正常人體組織中極少出現之GPC3蛋白質所
設計之新型抗體雙藥物複合體，期望透過所攜帶之雙荷載藥物及有別於現行療法之創
新機制精準打擊癌細胞，為晚期肝癌患者提供更有效之新世代治療選擇，補足目前極
度缺乏之醫療缺口。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/09/03
2.研發新藥名稱或代號:ACE723
3.用途:用於治療不可切除或轉移性肝細胞癌(HCC)。
4.預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗（含期中分析）結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件：本公司研發中之ADC新藥ACE723第一期臨床試驗，
通過美國FDA IND審查。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障
投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
肝細胞癌(HCC)約佔所有肝癌病例之七成以上，為全球常見且致命之癌症，其五年存
活率僅約22%。針對無法手術切除或轉移性之晚期患者，目前第一線標準治療主要依
賴免疫合併療法（免疫治療合併抗血管新生藥物或雙重免疫治療）。然而，現有治
療仍面臨極大瓶頸；許多患者於第一線治療失效或產生抗藥性後，因臨床上嚴重缺
乏標準且有效之第二線接續藥物，導致病情惡化，面臨無藥可用之困境。肝細胞癌於
亞洲地區盛行率較高，隨著全球肝癌患者人數持續攀升，開發具全新機制之創新藥物
已成為迫切之醫療需求，亦具臨床應用及市場發展潛力。本公司開發之ACE723係專門
鎖定於七至九成肝細胞癌中大量表現、但於正常人體組織中極少出現之GPC3蛋白質所
設計之新型抗體雙藥物複合體，期望透過所攜帶之雙荷載藥物及有別於現行療法之創
新機制精準打擊癌細胞，為晚期肝癌患者提供更有效之新世代治療選擇，補足目前極
度缺乏之醫療缺口。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/08/10
2.研發新藥名稱或代號:ACE723
3.用途:用於治療不可切除或轉移性肝細胞癌(HCC)。
4.預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗（含期中分析）結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件：向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提出第一期人體臨床
試驗審查申請(IND)。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障
投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
肝細胞癌(HCC)約佔所有肝癌病例之七成以上，為全球常見且致命之癌症，其五年存
活率僅約22%。針對無法手術切除或轉移性之晚期患者，目前第一線標準治療主要依
賴免疫合併療法（免疫治療合併抗血管新生藥物或雙重免疫治療）。然而，現有治
療仍面臨極大瓶頸；許多患者於第一線治療失效或產生抗藥性後，因臨床上嚴重缺
乏標準且有效之第二線接續藥物，導致病情惡化，面臨無藥可用之困境。肝細胞癌於
亞洲地區盛行率較高，隨著全球肝癌患者人數持續攀升，開發具全新機制之創新藥物
已成為迫切之醫療需求，亦具臨床應用及市場發展潛力。本公司開發之ACE723係專門
鎖定於七至九成肝細胞癌中大量表現、但於正常人體組織中極少出現之GPC3蛋白質所
設計之新型抗體雙藥物複合體，期望透過所攜帶之雙荷載藥物及有別於現行療法之創
新機制精準打擊癌細胞，為晚期肝癌患者提供更有效之新世代治療選擇，補足目前極
度缺乏之醫療缺口。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/08/08
2.研發新藥名稱或代號:ACE723
3.用途:用於治療不可切除或轉移性肝細胞癌(HCC)。
4.預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗（含期中分析）結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件：向美國食品藥物管理局(FDA)提出第一期人體臨床試驗審
查申請(IND)。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障
投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
肝細胞癌(HCC)約佔所有肝癌病例之七成以上，為全球常見且致命之癌症，其五年存
活率僅約22%。針對無法手術切除或轉移性之晚期患者，目前第一線標準治療主要依
賴免疫合併療法（免疫治療合併抗血管新生藥物或雙重免疫治療）。然而，現有治
療仍面臨極大瓶頸；許多患者於第一線治療失效或產生抗藥性後，因臨床上嚴重缺
乏標準且有效之第二線接續藥物，導致病情惡化，面臨無藥可用之困境。肝細胞癌於
亞洲地區盛行率較高，隨著全球肝癌患者人數持續攀升，開發具全新機制之創新藥物
已成為迫切之醫療需求，亦具臨床應用及市場發展潛力。本公司開發之ACE723係專門
鎖定於七至九成肝細胞癌中大量表現、但於正常人體組織中極少出現之GPC3蛋白質所
設計之新型抗體雙藥物複合體，期望透過所攜帶之雙荷載藥物及有別於現行療法之創
新機制精準打擊癌細胞，為晚期肝癌患者提供更有效之新世代治療選擇，補足目前極
度缺乏之醫療缺口。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/08/07
2.捐贈緣由:本公司致力於推動改善 IgG4-RD（IgG4 相關疾病）之臨床處置。本次捐贈旨
在透過贊助 IgG4ward! 基金會舉辦之第六屆 IgG4-RD 國際研討會，強化全球醫師與醫
療專業人士對該疾病之認識。該研討會匯集各國專家，更新 IgG4-RD 診斷、治療與管理
之最新臨床指引，有助於醫療團隊於臨床實務中及早辨識病徵、精進治療決策。此外，
藉由本次國際研討會之曝光機會，可讓更多醫師與醫療專業人員認識本公司之細胞治療
產品，有助於強化其對公司產品之認識與信心，進而帶動產品於 IgG4-RD 及自體免疫疾
病治療領域之發展與應用。
3.捐贈金額:美金150,000元
4.受贈對象:IgG4ward! 基金會
5.與公司關係:不適用
6.表示反對或保留意見之獨立董事姓名及簡歷:無
7.前揭獨立董事表示反對或保留之意見:無
8.其他應敘明事項:無

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/08/07
2.審計委員會通過財務報告日期:115/08/07
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(491,106)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(413,919)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(413,919)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(413,919)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.71)
11.期末總資產(仟元):5,434,455
12.期末總負債(仟元):364,343
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):5,070,112
14.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/07/16
2.公司名稱:英屬開曼群島商育世博(股)公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:修正本公司114年度股東會年報部分內容
6.更正資訊項目/報表名稱:114年度股東會年報
7.更正前金額/內容/頁次:
第87頁:
(四)最近二年度任一年度中曾占進(銷）貨總額百分之十以上之客戶名稱及其進（銷）
貨金額與比例，並說明其增減變動原因

第99頁~第101頁:
(十三)其他重要風險及因應措施
8.更正後金額/內容/頁次:
第87頁:增加「進貨資訊或說明進貨不適用之原因」資訊
第101頁:增加「資安風險評估分析之說明及因應措施」資訊
9.因應措施:重新上傳114年度年報(股東會後修訂版)至公開資訊觀測站
10.其他應敘明事項:無

符合條款第XX款：30
事實發生日：115/07/01
1.召開法人說明會之日期：115/07/01
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：群益金鼎證券11F會議室
(台北市松山區民生東路三段156號11樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加群益金鼎證券舉辦之再生醫療與消費醫療產業論壇，說明公司營運現況及未來展望
5.其他應敘明事項：完整財務相關資訊請至公開觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:115/06/18
2.研發新藥名稱或代號:ACE1831
3.用途:用以治療復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤
4.預計進行之所有研發階段:
將依臨床試驗結果及整體產品開發策略，持續推動ACE1831相關適應症之臨床開發
、新藥查驗登記審核及上市規劃。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗（含期中分析）結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件：完成ACE1831第1期臨床試驗最終報告。
A.臨床試驗設計介紹
a.試驗計畫名稱：一項多中心的第一期臨床試驗，評估ACE1831（一種結合CD20
與Gamma Delta T的異體細胞療法）對患有復發/難治型CD20表現之B細胞瘤成
人受試者的安全性及療效。
b.試驗目的：評估ACE1831之安全性和耐受性。
c.試驗階段分級：第1期人體臨床試驗。
d.藥品名稱：ACE1831。
e.宣稱適應症：復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤。
f.評估指標：
主要評估指標：
評估ACE1831作為單一療法或與obinutuzumab（GAZYVA）的合併療法，對復發
/難治型B細胞淋巴瘤患者的安全性和耐受性，以及決定ACE1831第二期臨床試
驗的建議劑量（RP2D）。
次要評估指標：
評估ACE1831的藥物動力學、免疫生成性，以及ACE1831單一療法或與
obinutuzumab（GAZYVA）合併療法，對復發/難治型B細胞淋巴瘤患者的療效。
探索性評估指標：
藉由ACE1831輸注前後受試者血液中的細胞激素和其他生物標記，評估ACE1831
的藥效動力學。
g.試驗計畫受試者收納人數：受試者16人。

B.主要及次要評估指標之統計結果及統計上之意義：
a.主要評估指標之統計結果及統計上之意義：
(a)安全性結果：ACE1831在本試驗受試者族群中具有良好的耐受性；未觀察到
劑量限制性毒性（DLTs），亦無受試者因治療相關治療期間不良事件
（treatment-emergent adverse events, TEAEs）而停止治療，且無因試驗
治療導致的死亡事件。大多數TEAEs為血球減少症（cytopenias），其中多數
與淋巴球清除化療（lymphodepletion chemotherapy）相關。
b.次要評估指標之統計結果及統計上之意義：
(a)藥物動力學：ACE1831給藥後的最高濃度（Cmax）在受試者間呈現顯著變異性
，且不論採用何種ACE1831血中濃度分析方法，皆觀察到類似結果。各劑量組
及治療組別的中位數達峰時間（median Tmax）介於3至8天之間，且與劑量無
明顯相關性。此外，在多個治療週期後，未觀察到ACE1831於體內蓄積的現象
(b)抗腫瘤效果：在12名接受單藥治療的受試者中，依據Lugano評估標準，共有3
名受試者達到客觀反應（objective response），包括1名完全緩解及2名部
分緩解。在4名接受合併治療的受試者中，1名受試者達到完全緩解。
c.探索性指標之統計結果及統計上之意義：未觀察到細胞激素濃度變化與 ACE1831
劑量水平或治療組別之間存在相關性。

C.單一臨床試驗結果，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判
斷謹慎投資。

(2)未通過目的事業主

1.董事會決議日期:115/06/12
2.減資緣由:
係因原獲配限制員工權利新股之員工未達成既得條件，本公司
董事會決議收回已發行之限制員工權利新股並註銷減資。
3.減資金額:新台幣1,439,860元
4.消除股份:143,986股
5.減資比率:0.0247%
6.減資後實收資本額:新台幣5,828,671,100元
7.預定股東會日期:NA
8.減資基準日:115/06/13
9.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/06/12
2.公司名稱:英屬開曼群島商育世博(股)公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司經113年6月13日股東常會決議通過發行限制員工權利新股3,750,000股，
每股面額10元(無償發行)，業經金融監督管理委員會113年11月29日金管證發字
第1130349201號函申報生效。
(2)本公司於董事會決議通過第四次發行限制員工權利新股391,000股，並訂定
增資基準日為115年6月12日。
6.因應措施:依股東會及董事會決議進行限制員工權利新股發行。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次發行之限制員工權利新股，於既得條件達成前將以股票信託保管方式辦理。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/06/12
2.審計委員會通過財務報告日期:115/06/12
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/03/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(212,519)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(184,735)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(184,735)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(184,735)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.32)
11.期末總資產(仟元):5,718,430
12.期末總負債(仟元):384,677
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):5,333,753
14.其他應敘明事項:無

1.股東會日期:115/05/22
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:
承認2025年度虧損撥補。
3.重要決議事項二、章程修訂:
通過修訂「公司章程」部分條文。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:
承認2025年度營業報告書及財務報表。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:
通過修訂「取得或處分資產處理程序」部分條文。
7.其他應敘明事項:無。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）: 稽核主管
2.發生變動日期: 114/12/17
3.舊任者姓名、級職及簡歷: 顏菀暄，本公司資深稽核經理
4.新任者姓名、級職及簡歷: 林佩君，沅聖科技(股)公司稽核經理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）: 新任
6.異動原因: 新任
7.生效日期: 115/01/05
8.其他應敘明事項:
(1)本公司已於114年10月23日發佈重大訊息公告，原稽核主管因個人生涯規劃辭任。
(2)本稽核主管異動案業經本公司114年12月17日董事會決議通過。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:財務主管、會計主管、代理發言人
2.發生變動日期:114/12/17
3.舊任者姓名、級職及簡歷:
財務主管:吳瑞斌，本公司執行財務總監
會計主管:吳瑞斌，本公司執行財務總監
代理發言人:吳瑞斌，本公司執行財務總監
4.新任者姓名、級職及簡歷:
財務主管:周家瑋，優良生技醫藥(股)公司財會管理部資深經理
會計主管:周家瑋，優良生技醫藥(股)公司財會管理部資深經理
代理發言人:周家瑋，優良生技醫藥(股)公司財會管理部資深經理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任
6.異動原因:新任
7.生效日期:115/01/12
8.其他應敘明事項:
財務主管、會計主管、代理發言人異動案業經本公司114年12月17日董事會決議通過

1.事實發生日:114/12/17
2.公司名稱:英屬開曼群島商育世博(股)公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司經113年6月13日股東常會決議通過發行限制員工權利新股3,750,000股，
每股面額10元(無償發行)，業經金融監督管理委員會113年11月29日金管證發字
第1130349201號函申報生效。
(2)本公司於董事會決議通過第三次發行限制員工權利新股608,428股，並訂定
增資基準日為114年12月17日。
6.因應措施:依股東會及董事會決議進行限制員工權利新股發行。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次發行之限制員工權利新股，於既得條件達成前將以股票信託保管方式辦理。

1.董事會決議日期：114/12/17
2.股東臨時會召開日期：115/02/06
3.股東臨時會召開地點：台北市南港區忠孝東路七段508號1樓大會議室
4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：討論事項
(1)：修定本公司「取得或處分資產處理程序」案
(2)：修定本公司「資金貸與他人作業程序」案
(3)：修定本公司「背書保證管理辦法」案
6.召集事由二：選舉事項
(1)：選舉本公司第二屆董事案
7.召集事由三：其他事項
(1)：解除新任董事競業行為之限制案
8.臨時動議：
9.停止過戶起始日期：115/01/08
10.停止過戶截止日期：115/02/06
11.其他應敘明事項：股東得以電子方式行使表決權，行使期間自115年1月22日至115年2月3日止逕自登入
台灣集保結算所股份有限公司「股東e服務」網頁，依其相關說明投票。

1.事實發生日:114/12/03
2.公司名稱:Acepodia Biotech,Inc
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司): 子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
一.本公司之新藥 ACE1831於114年12月03日獲得中國國家藥品監督管理局
（NMPA）核准執行第Ib / IIa期人體臨床試驗（IND）
二.臨床試驗介紹
(一)試驗計畫名稱：一項前瞻性、開放標籤、多中心、單臂的Ib / IIa期臨床
試驗，評估ACE1831對第四型免疫球蛋白G 相關疾病
（IgG4-related disease, IgG4-RD）患者之安全性、療效及持續性。
(二)臨床人數及地點：美國、日本及中國。約招募共30位受試者。
(三)試驗主要目標：評估 ACE1831 對第四型免疫球蛋白G相關疾病
(IgG4-related disease, IgG4-RD) 患者之安全性及耐受性。
(四)試驗階段分級：第Ib / IIa期人體臨床試驗。
(五)試驗代號：ACE1831-201
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：ACE1831
二、用途：
針對第四型免疫球蛋白G 相關疾病 （IgG4-related disease, IgG4-RD）之第
Ib / IIa期人體臨床試驗，評估ACE1831 對 IgG4-RD 患者之安全性、耐受
性及療效。
三、預計進行之所有研發階段：
臨床一至三期試驗(IND)、新藥查驗登記審查(NDA)
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：
獲中國NMPA核准執行第Ib / IIa期人體臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：
不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(四)已投入之累積研發費用：
因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：預計於2027年前完成收案，惟時實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場現況：
(一)免疫球蛋白G4相關疾病 (IgG4-RD) 是一種慢性系統性纖維炎性的免疫疾病，
會導致病患全身出現假性腫瘤，幾乎可以影響任何器官。目前對此疾病在2015
至2019年間，IgG4-RD 在美國的發病率從每10萬人中0.78人增至1.39人，5年間
增長1.78倍，年均複合增長率為15%。若以此複合成長率成長，預計2025年美國
的發病率將增至每10萬人中3.21人，相較於2015年增加超過4倍。根據美日的發
病率推估，2023年美國約有1.77萬人，日本約0.78萬人。IgG4-RD的現有治療方
式包括醣質類固醇 (glucocorticoids)、免疫抑制劑和B細胞消除藥物
（例如 rituximab）管醣質類固醇已被證實能夠有效緩解疾病，但在降低或停止
醣質類固醇治療後，有高達50% 的患者會出現疾病復發。由於市面上缺乏能

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）: 內部稽核主管
2.發生變動日期: 114/10/23
3.舊任者姓名、級職及簡歷: 顏菀暄，本公司資深內部稽核經理
4.新任者姓名、級職及簡歷: 無
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）: 辭職
6.異動原因: 個人生涯規劃
7.生效日期: 114/10/23
8.其他應敘明事項:
(1)內部稽核主管職務暫由本公司稽核代理人代行職務
(2)新任內部稽核主管待審計委員會及董事會決議通過任用後另行公告

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/10/29
1.召開法人說明會之日期：114/10/29
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：線上會議
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加國泰證券舉辦之生技企業日法說會，說明公司營運現況及未來展望
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：無

1.事實發生日:114/10/07
2.公司名稱:育世博生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司): 子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
一.本公司之新藥 ACE1831於114年10月7日獲得日本獨立行政法人醫藥品醫療
機器綜合機構（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA）核准
執行第Ib / IIa期人體臨床試驗 (IND)
二.臨床試驗介紹
(一)試驗計畫名稱：一項前瞻性、開放標籤、多中心、單臂的Ib / IIa期臨床試
驗，評估ACE1831對第四型免疫球蛋白G 相關疾病
(IgG4-related disease, IgG4-RD)患者之安全性、療效及持續性。
(二)臨床人數及地點：美國及日本。約招募共30位受試者。
(三)試驗主要目標：評估 ACE1831 對第四型免疫球蛋白G相關疾病
(IgG4-related disease, IgG4-RD) 患者之安全性及耐受性。
(四)試驗階段分級：第Ib / IIa期人體臨床試驗。
(五)試驗代號：ACE1831-201
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：ACE1831
二、用途：針對第四型免疫球蛋白G 相關疾病 (IgG4-related disease, IgG4-RD)
之第Ib / IIa期人體臨床試驗，評估ACE1831 對 IgG4-RD 患者之安
全性、耐受性及療效。
三、預計進行之所有研發階段：
臨床一至三期試驗(IND)、新藥查驗登記審查(NDA)
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
／發生其他影響新藥研發之重大事件：
獲日本PMDA核准執行第Ib / IIa期人體臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未
達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨
之風險及因應措施：
不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(四)已投入之累積研發費用：
因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障投資人權益，暫
不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：預計於2027年前完成收案，惟時實際時程將依執行進度
調整。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場現況：
(一)免疫球蛋白G4相關疾病 (IgG4-RD) 是一種慢性系統性纖維炎性的免疫疾病
，會導致病患全身出現假性腫瘤，幾乎可以影響任何器官。目前對此疾病
在2015至2019年間，IgG4-RD 在美國的發病率從每10萬人中0.78人增至1.39
人，5年間增長1.78倍，年均複合增長率為15%。若以此複合成長率成長，
預計2025年美國的發病率將增至每10萬人中3.21人，相較於2015年增加超過
4倍。
根據美日的發病率推估，2023年美國約有1.77萬人，日本約0.78萬人。
IgG4-RD的現有治療方式包括醣質類固醇 (glucocorticoids)、免疫抑制劑和
B細胞消除藥物（例如 rituximab）管醣質類固醇已被證實能夠有效緩

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/08/13
2.審計委員會通過財務報告日期:114/08/13
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):185
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):121
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(439,024)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(334,130)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(340,265)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(340,265)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.59)
11.期末總資產(仟元):5,807,124
12.期末總負債(仟元):377,027
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):5,430,097
14.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:114/08/13
2.增資資金來源:現金增資
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):60,000,000股
4.每股面額:新台幣10元
5.發行總金額:新台幣600,000,000元
6.發行價格:每股新台幣10元
7.員工認購股數或配發金額:不適用
8.公開銷售股數:不適用
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):原股東認購比例100%
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用
11.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份相同
12.本次增資資金用途:業務發展需要
13.其他應敘明事項:
本次現金增資發行新股所訂內容等相關事宜或其他未盡事宜，
董事會授權董事長全權處理之。

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
育世博生物科技(股)公司
2.事實發生日:114/8/13~114/8/13
3.董事會通過日期: 民國114年8月13日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易數量、每單位價格及交易總金額:
(1)交易數量:60,000仟股
(2)每單位價格:每股新台幣10元
(3)交易總金額:新台幣600,000仟元
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
育世博生物科技(股)公司為本公司100%子公司
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
不適用
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
9.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
10.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
11.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依育世博生物科技(股)公司增資時程計劃進行投資
12.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
本公司董事會決議
13.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
不適用
14.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
(1)累積持有本交易證券（含本次交易）之數量:350,000仟股
(2)累積投資金額:新台幣3,500,000仟元
(3)持股比例:100%
(4)權利受限情形:無
15.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
(1)占最近期財務報表中總資產比例:60.27%
(2)歸屬於母公司業主之權益之比例:64.46%
(3)最近期財務報表中營運資金數額:5,074,371仟元
16.經紀人及經紀費用:
不適用
17.取得或處分之具體目的或用途:
業務發展需要
18.本次交易表示異議董事之意見:
無
19.本次交易為關係人交易:是
20.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國114年08月13日
21.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用
22.會計師事務所名稱:
不適用
23.會計師姓名:
不適用
24.會計師開業證書字號:
不適用
25.是否涉及營運模式變更:否
26.營運模式變更說明:
不適用
27.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
28.資金來源:
自有資金
29.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
30.其他敘明事項:
無

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/08/13
2.審計委員會通過財務報告日期:114/08/13
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):185
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):121
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(439,024)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(334,130)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(340,265)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(340,265)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.59)
11.期末總資產(仟元):5,807,124
12.期末總負債(仟元):377,027
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):5,430,097
14.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:114/08/13
2.減資緣由:
係因原獲配限制員工權利新股之員工離職未達既得條件，
本公司董事會決議收回已發行之限制員工權利新股並註銷減資。
3.減資金額:新台幣2,809,550元
4.消除股份:280,955股
5.減資比率:0.0483%
6.減資後實收資本額:新台幣5,813,770,990元
7.預定股東會日期:NA
8.減資基準日:114/08/13
9.其他應敘明事項:無

1.傳播媒體名稱:經濟日報第C04版上市櫃公司/工商時報 第A14版
2.報導日期:114/07/15
3.報導內容:
經濟日報:
育世博目前除了積極發展治療血癌與實體癌的兩項細胞新藥ACE1831、及ACE2016
之外 … [公司計畫將另外發展的雙抗耦連雙藥物平台，以技術作價分割成立新公司
，引進美國投資人，目標年底前完成新公司設立，並募資5、6,000萬美元。]
此外，目前仍在興櫃市場的育世博，[也計畫能在明年下半年轉進至創新板上市。]

工商時報:
…[擬把雙抗耦連雙藥物平台，以技術作價分割成立新公司，引進美國投資人，
目標年底前完成新公司設立，並募資5,000萬～6,000萬美元，加速新平台技術發展]
[ACC技術平台開發的新藥中，進展最快的ACE1831，已用於血液腫瘤（淋巴癌）
與自體免疫疾病，其中淋巴癌的一期臨床試驗，力拼年底完成收案；另針對罕見自
體免疫疾病的IGG4，是全球首項採用異體現成型細胞療法，下半年完成PHASEI/II首
位臨床試驗收案。另外，在實體腫瘤的ACE2016的一期臨床試驗，預計收案7位並完
成四階試驗，順利的話也可望在明年第一季完成。]
…[也規畫明年下半年到2027年初轉至創新版掛牌交易。]
4.投資人提供訊息概要:不適用
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
報導之相關臨床進度已在4/29受邀凱基證法說會後上傳公開資訊觀測站，未來子公司
規劃會依照主管機關法令依法辦理公告，後續募資及上市計畫為媒體表達之內容，
實際狀況本公司會依法辦理公告。投資人請以揭露於公開資訊觀測站之訊息為準。
6.因應措施:因應主管機關要求發布重大訊息
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/07/14
2.公司名稱:英屬開曼群島商育世博(股)公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:修正本公司113年度股東會年報部分內容
6.更正資訊項目/報表名稱:113年度股東會年報
7.更正前金額/內容/頁次:
封面 : 年報查詢網址
8.更正後金額/內容/頁次:
封面 : 增列本公司網址
9.因應措施:重新上傳113年度年報(股東會後修訂版)至公開資訊觀測站
10.其他應敘明事項:無