漢康-KY創（7827）重大訊息與最新進度

1.股東臨時會日期:115/10/14
2.重要決議事項:
(1)通過修訂本公司「公司章程」案。
(2)通過以現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證(ADR)案。
3.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/10/07
2.研發新藥名稱或代號:HCB303
3.用途:HCB303為本公司自主研發之三特異性融合蛋白生物藥，擬開發用於
實體腫瘤治療。HCB303之美國IND已獲美國FDA同意進入臨床開發，
相關訊息本公司已於115年10月3日公告。
今向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）提出HCB303
新藥臨床試驗（IND）申請，供主管機關進行臨床試驗審查。
於取得TFDA核准及相關人體研究倫理審查委員會核准後，
將於台灣啟動該臨床試驗之病患收案。
4.預計進行之所有研發階段:本公司已向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）
提出新藥臨床試驗（IND）申請。於取得所需之主管機關及
人體研究倫理審查核准後，本公司預計依序進行第一期、第二期及
第三期人體臨床試驗。後續將視各階段臨床開發結果及適用法規要求，
向相關主管機關提出適用之上市許可申請。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：本公司已於115年10月7日向台灣衛生福利部食品
藥物管理署（TFDA）提出HCB303新藥臨床試驗（IND）申請，
目前該申請案正由TFDA審查中。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：本公司已向TFDA提出IND申請，目前尚待主管機關審查。
主管機關審查結果仍存在不確定性。如TFDA要求補充資料、修改臨床試驗設計、
採取其他措施、未予核准，或於核准後要求暫停臨床試驗，
本公司將依TFDA之意見進行回覆及必要之調整。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
本次公告係針對IND申請之提出。若本公司後續取得TFDA核准及於
台灣執行該臨床試驗所需之其他相關核准，將依臨床開發計畫推進
HCB303第一期人體臨床試驗。
(4)已投入之累積研發費用：本公司基於營業秘密及未來商業策略考量，
不公開揭露單一研發中新藥之累積研發費用。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：本公司將依TFDA之審查程序及結果辦理。
若本公司取得TFDA核准及於台灣執行該臨床試驗所需之其他相關核准，
將依臨床開發計畫啟動HCB303第一期人體臨床試驗。
實際時程將視主管機關審查進度、臨床試驗執行情形及病患收案進度而定。
(2)預計應負擔之義務：本公司將依TFDA相關法規及臨床試驗規範，
辦理HCB303臨床試驗所需之法規、CMC、非臨床、臨床試驗執行及
安全性監測等相關工作，並負擔相關研發及臨床試驗費用。
7.市場現況:HCB303目前擬開發用於實體腫瘤。
實體腫瘤治療依腫瘤類型及分子特徵而異，包括手術、
放射治療、化學治療、標靶治療及免疫治療等，其中免疫檢查點抑制劑
已廣泛應用於多種實體腫瘤適應症。依IQVIA資料，2025年全球腫瘤藥物
市場規模約為2,910億美元，並預估於2026年至2030年持續成長。
HCB303目前尚處於臨床開發初期，尚未確立最終核准適應症，
未來實際市場規模及競爭情形將視臨床試驗結果、最終開發適應症、
主管機

1.事實發生日:115/10/07
2.公司名稱:HanchorBio Inc.(中譯：英屬開曼群島商漢康生技股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
依據臺灣證券交易所股份有限公司115年4月7日臺證上二字第1151700907號函辦理，
公告本公司申請股票創新板初次第一上市時所出具之承諾事項
截至115年度第3季執行情形。
本公司申請股票創新板初次第一上市時，依臺灣證券交易所股份有限公司之要求
出具承諾事項，尚未完成之承諾事項如下：
請貴公司出具承諾，未來與上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(下稱復宏漢霖)
間之交易，應提請審計委員會審議通過後，再提請董事會討論。
6.因應措施:本公司於115年第3季與復宏漢霖間並無對公司有重大影響之交易。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:115/10/03
2.研發新藥名稱或代號:HCB303
3.用途:HCB303為本公司自主研發之三特異性融合蛋白生物藥，擬開發用於
實體腫瘤治療。目前尚未開始人體臨床試驗，亦尚未經任何主管機關核准上市，
其安全性及療效尚未獲證實。
4.預計進行之所有研發階段:本公司已向美國FDA提出HCB303
新藥臨床試驗申請（IND），並已獲准進行人體臨床試驗。
後續將依開發計畫及各階段臨床試驗結果，進行一期、二期及三期人體臨床試驗，
並視臨床開發結果及相關法規要求，向主管機關提出
生物製品許可申請（BLA）或其他適用之上市許可申請。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：本公司已向美國食品藥物管理局（U.S. FDA）提出
HCB303新藥臨床試驗（IND）申請。本公司於民國115年10月3日確認
該 IND 已獲美國 FDA 核准進行人體臨床試驗。
本公司將依既定開發計畫啟動 HCB303 第一期
首次人體（First-in-Human）臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
本次HCB303 IND已獲准進行人體臨床試驗。本公司將依計畫推進
HCB303一期人體臨床試驗，評估其安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學、
免疫原性、生物標誌物及初步抗腫瘤活性，並依臨床試驗結果及
相關法規要求持續推進後續臨床開發。
(4)已投入之累積研發費用：本公司基於營業秘密及未來商業策略考量，
不公開揭露個別研發中新藥之累積研發費用。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：HCB303 第一期臨床試驗預計依臨床試驗計畫及
各地主管機關、人體試驗委員會／倫理委員會審查進度啟動及執行；
實際完成時間將視受試者招募進度、試驗執行情形及臨床結果而定。
(2)預計應負擔之義務：本公司將依美國FDA相關法規及臨床試驗規範，
辦理HCB303後續臨床試驗所需之法規、CMC、非臨床、臨床試驗執行及
安全性監測等相關工作，並負擔相關研發及臨床試驗費用。
7.市場現況:HCB303目前擬開發用於實體腫瘤。
實體腫瘤治療方式依腫瘤類型、疾病分期及分子特徵而異，包括手術、
放射治療、化學治療、標靶治療及免疫治療等，其中免疫檢查點抑制劑
已應用於多種實體腫瘤適應症。依IQVIA資料，2025年全球腫瘤藥物
市場規模約為2,910億美元，並預估於2026年至2030年持續成長。
上述數據為整體全球腫瘤藥物市場規模，並非 HCB303 之可直接對應
市場規模。HCB303目前仍處於臨床開發初期，尚未確立最終開發及
核准適應症，其未來可服務之市場規模及競爭情形，將視臨床試驗結果、
最終開發適應症、主管機關核准範圍及競爭產品發展而定
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本次美國 FDA IND 核准
係允許

1.董事會決議日期：115/09/16
2.股東臨時會召開日期：115/10/14
3.股東臨時會召開地點：11501台北市南港區三重路19之10號2樓(A棟)
4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：討論事項
(1)：修訂本公司「公司章程」案
(2)：以現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證(ADR)案
6.臨時動議：
7.停止過戶起始日期：115/09/15
8.停止過戶截止日期：115/10/14
9.其他應敘明事項：無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、
行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、
內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:商務長(CBO)
2.發生變動日期:115/09/15
3.舊任者姓名、級職及簡歷:叢越華/商務長(CBO)
4.新任者姓名、級職及簡歷:無。
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:辭職
6.異動原因:因個人家庭因素辭職
7.生效日期:115/09/25
8.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/09/11
2.公司名稱:HanchorBio Inc.(中譯:英屬開曼群島商漢康生技股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司限制員工權利新股收足股款暨增資基準日。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司經115年8月6日股東臨時會決議通過發行限制員工權利新股案，普通股
共計1,501,036股，並經金融監督管理委員會115年8月21日
金管證發字第11503532511號函申報生效。
(2)本公司經115年8月26日董事會決議分次發行限制員工權利新股
普通股股數共計841,867股，其中
393,044股發行價格為新台幣33.2元；
17,826股發行價格為新台幣50元；
419,597股發行價格為新台幣65元及
11,400股發行價格為新台幣80元，
總金額新台幣42,126,166元，業已全數收足。
(3)限制員工權利新股增資基準日為115年9月11日。

1.事實發生日:115/09/03
2.研發新藥名稱或代號:HCB303
3.用途:HCB303為本公司自主研發之三特異性融合蛋白生物藥，
擬開發用於實體腫瘤治療。目前尚未開始人體臨床試驗，
尚未經主管機關核准上市，其安全性及療效尚未獲證實。
4.預計進行之所有研發階段:向美國FDA提出新藥臨床試驗申請(IND)，
於依法得開始進行人體臨床試驗後，依序進行一期、二期及三期人體臨床試驗，
並視各階段臨床試驗結果及法規要求，向主管機關提出
新藥查驗登記申請(BLA/NDA)。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：本公司已於115年09月03日向美國食品藥物管理局
(U.S. FDA)提出HCB303新藥臨床試驗(IND)申請，
目前尚待美國FDA審查。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，
公司所面臨之風險及因應措施：本次係向美國FDA提出IND申請，
目前尚待主管機關審查。主管機關審查結果仍存在不確定性，
如FDA要求補充資料、修改臨床試驗設計、提出其他要求，
或通知相關臨床試驗不得開始或須暫停進行（Clinical Hold），
本公司將依主管機關意見進行回覆及必要之調整。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
本次係提出IND申請。若IND依美國FDA相關規定生效並得開始
進行人體臨床試驗，本公司將依計畫推進HCB303一期人體臨床試驗。
(4)已投入之累積研發費用：本公司基於營業秘密及未來商業策略考量，
不公開揭露單一研發中新藥之累積研發費用。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：依美國FDA之IND審查程序及結果辦理。
若IND生效並得開始進行人體臨床試驗，本公司將依臨床開發計畫
啟動HCB303一期人體臨床試驗；實際時程將視主管機關審查進度、
臨床試驗執行情形及病患收案進度而定。
(2)預計應負擔之義務：本公司將依美國FDA相關法規及臨床試驗規範，
辦理HCB303臨床試驗所需之法規、CMC、非臨床、臨床試驗執行及
安全性監測等相關工作，並負擔相關研發及臨床試驗費用。
7.市場現況:HCB303目前擬開發用於實體腫瘤。
實體腫瘤治療依腫瘤類型及分子特徵不同，包括手術、放射治療、化學治療、
標靶治療及免疫治療等，其中免疫檢查點抑制劑已廣泛應用於多種實體腫瘤。
依IQVIA資料，2025年全球腫瘤藥物市場規模約為2,910億美元，
並預估2026年至2030年持續成長。HCB303目前尚處於臨床開發初期，
尚未確立最終核准適應症，未來實際市場規模及競爭情形將視臨床試驗結果、
最終開發適應症、主管機關核准範圍及競爭產品發展而定。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本次僅為向美國FDA提出IND申請，並不代表HCB303已獲核准上市
或已證實其安全性及療效; 後續仍須經FDA審查並依相關規定辦理。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/09/04
1.召開法人說明會之日期：115/09/04
2.召開法人說明會之時間：10 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：台北君悅飯店(台北市信義區松壽路2號3樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加統一證券2026Q3全球展望秋季投資論壇，說明本公司營運狀況
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.董事會決議日期:115/08/26
2.增資資金來源:辦理現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證
3.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
4.全案發行總金額及股數(如屬盈餘或公積轉增資，發行股數則不含配發給員工部分):
(1)發行總金額：依發行股數及實際每股發行價格而定。
(2)發行股數：暫訂以現金增資發行普通股20,995仟股，
實際發行股數將視市場需求及發行條件確定。
5.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數: 不適用。
6.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額: 不適用。
7.每股面額:新台幣10元。
8.發行價格:本次每股發行價格將參酌市場行情、投資人投資意願
及承銷商建議，由公司與承銷商參考市場行情共同議定
並俟主管機關申報生效後訂定之。
9.員工認購股數或配發金額:發行股數之10%。
10.公開銷售股數:除依本公司章程規定，保留發行普通股總數10%由
本公司及附屬公司員工認購外，其餘發行總數90%，擬提請股東會
同意由原股東放棄優先認購權，全數提撥對外公開發行，
以充作本次參與發行美國存託憑證之原有價證券。
11.原股東認購或無償配發比例:不適用。
12.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:授權董事長洽特定人按發行價格認購，
或視市場需要列入本次參與發行美國存託憑證之原有價證券。
13.本次發行新股之權利義務:與原已發行之普通股相同。
14.本次增資資金用途:為支應本公司新藥各項適應症之臨床試驗計畫、
研發支出及一般營運資金需求，以加速新藥開發進程並強化公司財務結構。
15.現金減資後再行募資之合理性及必要性
(募資當年度及前一年度有辦理現金減資者適用):不適用。
16.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期：115/08/26
2.股東臨時會召開日期：115/10/14
3.股東臨時會召開地點：11501台北市南港區三重路19之10號2樓(A棟)
4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：討論事項
(1)：以現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證(ADR)案
6.臨時動議：
7.停止過戶起始日期：115/09/15
8.停止過戶截止日期：115/10/14
9.其他應敘明事項：無

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/26
2.審計委員會通過日期:115/08/26
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/1/1~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):9,542
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):620
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(593,465)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(582,283)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(591,772)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(524,654)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(3.98)
11.期末總資產(仟元):1,949,431
12.期末總負債(仟元):480,348
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,325,143
14.其他應敘明事項:無

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/08/21
1.召開法人說明會之日期：115/08/21
2.召開法人說明會之時間：11 時 10 分
3.召開法人說明會之地點：晶華國際酒店(台北市中山北路二段39巷3號4樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加華南永昌綜合證券舉辦之秋季產業趨勢暨企業論壇，說明本公司營運狀況
5.其他應敘明事項：報名請洽華南永昌綜合證券 10583@entrust.com.tw
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.董事會召集通知日:115/08/18
2.董事會預計召開日期:115/08/26
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:115年第二季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.股東會決議日:115/08/06
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:董事，JIANG WEI-DONG先生
3.許可從事競業行為之項目:擔任與本公司營業範圍所列同類業務之職務。
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事之職務期間。
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
已發行股份總數二分之一以上股東出席，
出席股東表決權三分之二以上之股東同意通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱
（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:
董事，JIANG WEI-DONG
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:
上海康抗生物技術有限公司，創始人兼首席執行官
8.所擔任該大陸地區事業地址:上海市李冰路151號8號樓8310室
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:創新生物藥與腫瘤免疫療法的研發
10.對本公司財務業務之影響程度:不適用。
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:
人民幣26,400仟元，33%
12.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/11/28
2.公司名稱:HanchorBio Inc.(中譯：英屬開曼群島商漢康生技股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:更正本公司2025年第三季合併財務報告比較期(2024年第三季)
合併綜合損益表之其他綜合損益、每股盈餘(虧損)及相關附註暨
2025年第三季iXBRL申報資訊，上述更正並無影響損益金額，
係資料之誤植。
6.更正資訊項目/報表名稱:2025年第三季合併財務報告比較期
(2024年第三季)合併綜合損益表之其他綜合損益、
每股盈餘(虧損)及相關附註暨2025年第三季iXBRL申報資訊。
7.更正前金額/內容/頁次:
2025年第三季合併財務報告及iXBRL申報資訊(單位：新台幣仟元)
(1)合併綜合損益表之其他綜合損益(第7頁)
2024年7月1日至9月30日
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後續不重分類至損益之項目-
國外營運機構財務報表換算之兌換差額：($52,787)
後續可能重分類至損益之項目-
國外營運機構財務報表換算之兌換差額：$3,238
(2)合併綜合損益表之每股盈餘(虧損)(第7頁)
2024年7月1日至9月30日
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基本每股盈餘(虧損)：($12.88)
稀釋每股盈餘(虧損)：($12.88)
(3)合併財務報表附註(二十三)每股盈餘(虧損)(第37頁)
2024年7月1日至9月30日
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基本(稀釋)每股虧損-歸屬於母公司普通股股東之本期淨損：
稅後金額：($785,972)
加權平均流通在外股數(仟股)：61,031
每股虧損(元)：($12.88)
8.更正後金額/內容/頁次:
2025年第三季合併財務報告及iXBRL申報資訊(單位：新台幣仟元)
(1)合併綜合損益表之其他綜合損益(第7頁)
2024年7月1日至9月30日
---------------------------------------------------------
後續不重分類至損益之項目-
國外營運機構財務報表換算之兌換差額：$52,787
後續可能重分類至損益之項目-
國外營運機構財務報表換算之兌換差額：($3,238)
(2)合併綜合損益表之每股盈餘(虧損)(第7頁)
2024年7月1日至9月30日
---------------------------------------
基本每股盈餘(虧損)：($8.20)
稀釋每股盈餘(虧損)：($8.20)
(3)合併財務報表附註(二十三)每股盈餘(虧損)(第37頁)
2024年7月1日至9月30日
----------------------------------------------------------------
基本(稀釋)每股虧損-歸屬於母公司普通股股東之本期淨損：
稅後金額：($500,703)
加權平均流通在外股數(仟股)：61,031
每股虧損(元)：($8.20)
9.因應措施:發佈重大訊息後，更正資料重新上傳至公開資訊觀測站。
10.其他應敘明事項:無。

1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:114/11/18
2.委請會計師執行內部控制專案審查日期:114/04/01~114/09/30
3.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司創新板上市申請作業需求
4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:114/11/18
5.意見類型:無保留意見
6.其他應敘明事項(內部控制專案審查報告全文請至公開資訊觀測站查閱，路徑為：公司
治理/內部控制專區/內部控制審查報告):無

1.臨時股東會日期:114/11/14
2.重要決議事項:
(1)通過本公司申請股票創新板上市案。
(2)通過本公司初次創新板上巿前之現金增資發行新股供公開承銷，
提請原股東放棄優先認購案。
(3)通過修訂本公司「背書保證作業辦法」部分條文案。
3.其它應敘明事項:無。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/11/06
2.審計委員會通過財務報告日期:114/11/06
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/09/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):312,223
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):312,223
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(114,064)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(125,003)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(158,288)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(158,288)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.32)
11.期末總資產(仟元):1,327,773
12.期末總負債(仟元):261,429
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):761,894
14.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:集團總裁暨醫療長(CMO)兼美國漢康執行長(CEO)
2.發生變動日期:114/11/06
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用。
4.新任者姓名、級職及簡歷:陸英明(LUK ALVIN YING-MING)/
本公司董事暨集團總裁暨醫療長(CMO)兼美國漢康執行長(CEO)/
輝大（上海）生物科技有限公司董事兼首席執行官
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任
6.異動原因:配合公司營運與組織調整。
7.生效日期:114/11/12
8.其他應敘明事項:本任命案業經2025年11月6日薪酬委員會及董事會決議通過，
並自2025年11月12日起生效。

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/11/07
1.召開法人說明會之日期：114/11/07
2.召開法人說明會之時間：09 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：美國馬里蘭州國家海港（National Harbor）會場
4.法人說明會擇要訊息：本公司自主開發腫瘤免疫融合蛋白生物藥HCB101及HCB301之研發、臨床前及臨床報告發表，受邀參加美國免疫腫瘤學會 (SITC) 舉辦之年會「SITC 40th Annual Meeting」做說明。
5.法人說明會簡報內容：
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：無

1.事實發生日:114/10/23
2.公司名稱:HanchorBio Inc.(中譯：英屬開曼群島商漢康生技股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司114年第一次現金增資股款繳納催繳期間自114年09月22日
至114年10月22日下午3點30分止。
6.因應措施:
(1)本公司現金增資業已於114年09月25日全數收足股款，並於114年10月15日
以無實體股票興櫃開始買賣。
(2)未於催繳期間繳納股款之認股人即喪失其權利，
催繳期間繳足股款者，股票發放日為114年11月07日。
(3)若股東有任何疑問，請洽詢本公司股務代理機構:中國信託商業銀行代理部
(地址:台北巿重慶南路一段83號5樓，電話:02-6636-5566)。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:114/10/22
3.報導內容:「...HCB101採用工程化SIRPα變體設計，針對關鍵位點進行創新突變，
提升了與腫瘤細胞表面 CD47的結合效力，同時顯著降低紅血球與血小板的結合力，
達成「高安全性與高療效」兼具的臨床目標。美國專利審查單位指出，
HCB101的分子設計具明確的新穎性與進步性，非現有技術的延伸或改良.....」
4.投資人提供訊息概要:不適用
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
關於HCB101研發之療效數據及本公司獲得之HCB101相關專利「ENGINEERED SIRPα
VARIANTS AND METHODS OF USE THEREOF」係屬發明專利(Utility Patent)，
「美國專利審查單位指出，HCB101的分子設計具明確的新穎性與進步性，
非現有技術的延伸或改良...」屬媒體善意報導，
實際以本公司於公開資訊觀測站公告數據為準。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息澄清。
7.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:114/10/21
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:莊哲仁
4.舊任者簡歷:旭鴻生技股份有限公司技術總監
5.新任者姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:因個人因素辭職。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:114/09/01~116/11/19
10.新任生效日期:不適用
11.其他應敘明事項:
(1)本公司於114年10月21日接獲莊哲仁獨立董事辭任書，辭職生效日為114年10月31日。
(2)本公司獨立董事席次已達法律規定，故無須補選。

1.發生變動日期:114/10/21
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事
或自然人監察人）:獨立董事
3.舊任者職稱、姓名及國籍：:獨立董事：莊哲仁，國籍：中華民國
4.舊任者簡歷:旭鴻生技股份有限公司技術總監
5.新任者職稱、姓名及國籍:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:因個人因素辭職。
9.新任者選任時持股數:不適用
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:114/9/1~116/11/19
11.新任生效日期:不適用
12.同任期董事變動比率:1/10
13.同任期獨立董事變動比率:1/5
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動(請輸入是或否):否
16.異動後是否至少有一名獨立董事在中華民國設有戶籍(請輸入是或否，填「否」者，
請附加說明具體因應措施):是
17.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司於114年10月21日接獲莊哲仁獨立董事辭任書，辭職生效日為114年10月31日。
(2)本公司獨立董事席次已達法律規定，故無須補選。

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/10/15
1.召開法人說明會之日期：114/10/15
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北晶華酒店3樓A廳(台北市中山區中山北路二段39巷3號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加國泰證券舉辦之法人說明會，說明本公司研發、製程、臨床與商務開發成果及未來展望。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： https://www.hanchorbio.com/investors/shareholders/briefing/
7.其他應敘明事項：無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:醫療長(CMO)
2.發生變動日期:114/09/30
3.舊任者姓名、級職及簡歷:嚴嵐(Yan Lucy Lan)/醫療長(CMO)
4.新任者姓名、級職及簡歷:無。
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職
6.異動原因:公司醫療長(CMO) 一職須在台灣及大陸長期出差，
然其因個人家庭因素無法配合公司工作需求，故與公司協議辭職。
7.生效日期:114/09/26
8.其他應敘明事項:新任醫療長(CMO)於薪酬委員會及
董事會決議通過後，另行公告。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:醫療長(CMO)
2.發生變動日期:114/09/26
3.舊任者姓名、級職及簡歷:嚴嵐(Yan Lucy Lan)/醫療長(CMO)
4.新任者姓名、級職及簡歷:無。
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:解任
6.異動原因:公司醫療長(CMO) 一職須在台灣及大陸長期出差，
然其因個人家庭因素無法配合公司工作需求，故公司對其提出解任。
7.生效日期:114/09/26
8.其他應敘明事項:新任醫療長(CMO)於薪酬委員會及
董事會決議通過後，另行公告。

1.事實發生日:114/09/25
2.公司名稱:HanchorBio Inc.(中譯：英屬開曼群島商漢康生技股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「外國發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司114年第一次現金增資發行新股總發行股數10,000,000股，
每股發行價格新台幣68元，實收股款總金額新台幣680,000,000元，
業已全數收足。
(2)本公司訂定114年09月25日為本次增資基準日。

1.董事會決議日期：114/09/23
2.股東臨時會召開日期：114/11/14
3.股東臨時會召開地點：11501台北市南港區三重路19之10號2樓(A棟)
4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：說明整體背書保證限額訂定大於淨值50%之必要性及合理性
6.召集事由二：討論事項
(1)：擬本公司申請股票創新板上市案
(2)：擬提本公司初次創新板上巿前之現金增資發行新股供公開承銷，
提請原股東放棄優先認購案
(3)：修訂本公司「背書保證作業辦法」部分條文案
7.臨時動議：
8.停止過戶起始日期：114/10/16
9.停止過戶截止日期：114/11/14
10.其他應敘明事項：無