Drugnews|藥時事

Asia HDAC 抑制劑

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截至 2026 年 11 月 1 日,藥時事追蹤中國、台灣的HDAC 抑制劑計畫,共 5 項;最高階段代表為 Chipscreen Biosciences 的 Tucidinostat / chidamide / Epidaza(Approved)。

Phase 1b/211
Phase 322
Approved22

公司

  • Anbogen Therapeutics
  • Chengdu Zenitar Biomedical Technology
  • Chipscreen Biosciences
  • Syndax; Taizhou EOC Pharma / Edding Genor (China)
  • Xynomic Pharmaceuticals

資產

5JSON
公司國家代號資產機制階段適應症合作夥伴交易條件來源
安邦生技股份有限公司台灣ABT-301ABT-301 / MPT0E028Class I and IIb第 1b/2 期(登錄為第 1/2 期)、招募中;pMMR/non-MSI-H 晚期/轉移性大腸直腸癌,併用 tislelizumab 與 bevacizumab(NCT07244705)。———2026-10-05
2025-11-24
Chengdu Zenitar Biomedical Technology中國Purinostat mesylatePurinostat mesylateClasses I and IIb-selective第 3 期、招募中:purinostat mesylate 對照 selinexor,治療復發/難治型 DLBCL(NCT07011056)。———2025-06-23
2025-09-19
Chipscreen Biosciences中國TucidinostatTucidinostat / chidamide / EpidazaClass I (HDAC1/2/3) and IIb (HDAC10)-selective中國核准 PTCL(2014)、HR+/HER2− 晚期乳癌合併內分泌治療(2019),以及未治療 MYC/BCL2 陽性 DLBCL 合併 R-CHOP(2024);日本核准 ATL 與 PTCL(2021);台灣核准乳癌合併 exemestane(2023)。———2024-04-30
2026-04-23
2011-11-12
Syndax; Taizhou EOC Pharma / Edding Genor (China)中國EntinostatEntinostat / SNDX-275 / MS-275Class I-selective中國於 2024-04 核准:內分泌治療後進展的 HR+/HER2− 局部晚期或轉移性乳癌,併用芳香化酶抑制劑;Syndax 已降低此開發計畫優先度。———2026-02-26
2026-04-15
Xynomic Pharmaceuticals中國AbexinostatAbexinostat / PCI-24781Pan-HDAC (HDAC1/2/3/6/10)RENAVIV 第 3 期、招募中:abexinostat 合併 pazopanib 治療晚期/轉移性腎細胞癌(NCT03592472)。———2019-07-11
2026
2025-04-13

對外授權交易

本次輸入快照沒有附來源的授權交易紀錄。

FAQ

收錄多少項亞洲HDAC 抑制劑計畫?

截至 2026 年 11 月 1 日,表內共 5 項計畫、5 個公司組別,涵蓋中國、台灣。

哪項資產的階段最高?

Chipscreen Biosciences 的 Tucidinostat / chidamide / Epidaza 列為 Approved。這是表內附來源日期的最高階段,共 2 項計畫達到此階段;各資產保留階段及來源日期。

這頁涵蓋哪些計畫?

表內涵蓋亞洲公司或區域開發涉及的 HDAC 計畫,公司所在地不等於分子原創地。階段依來源所載的適應症與地區呈現。

有哪些台灣資產?

ABT-301(第 1b/2 期(登錄為第 1/2 期)、招募中;pMMR/non-MSI-H 晚期/轉移性大腸直腸癌,併用 tislelizumab 與 bevacizumab(NCT07244705)。)。

列出多少筆亞洲對外授權事件?

本表列出 0 筆已發布授權事件。首付款與潛在總額分開;本快照的收錄筆數不代表市場沒有交易。