2025 年 5 月,FDA 連 ImmunityBio 的申請文件都不收,要它先回去做一個和化療比較的隨機試驗。照藥廠的一般劇本,這代表再等三、四年。
黃馨祥沒照劇本走。2026 年 10 月 14 日,他拿到了核准,比預定的審查期限早了 84 天,中間沒有做任何新試驗。
這張標籤,讓 Anktiva 可以用在 BCG(卡介苗)治療失敗、只有乳頭狀腫瘤的膀胱癌病人。FDA 沒有要新的療效數據,直接把原位癌病人的結果「外推」過來。
同一群病人,對手走的是另一條路。J&J 的 Inlexzo 老老實實做三期;CG Oncology 跟 FDA 談完,把送件延到第四季。
這一局,黃馨祥先手。他押中的是 FDA 在 BCG 缺貨十多年之後的心態:寧可快,也不要再讓病人等。
01|一封拒收函,17 個月後變成提前核准
這不是黃馨祥第一次跟規則對賭。
黃馨祥(Patrick Soon-Shiong)1952 年生在南非伊莉莎白港,父母是從廣東梅縣逃難過去的客家人。他在金山大學念醫學,後來到 UCLA 當移植外科醫師,做了 UCLA 第一例全胰臟移植。
他第一次發財,靠的是一個包裝的點子:把老化療藥 paclitaxel 包進白蛋白,做成 Abraxane。
2008 年,他把 APP Pharmaceuticals 以 46 億美元賣給 Fresenius;2010 年,Abraxis BioScience 以 29 億美元賣給 Celgene。2018 年,他用將近 5 億美元現金買下《洛杉磯時報》。
ImmunityBio 是他的第三次豪賭。
2021 年,他把 NantKwest 和 ImmunityBio 併在一起,主力是一支 IL-15 超級激動劑,後來叫 Anktiva。2024 年 4 月,它拿到第一張標籤:BCG 治療失敗、帶原位癌的非肌肉侵犯性膀胱癌。
下一步是擴到乳頭狀病人。2025 年 1 月,FDA 建議 ImmunityBio 送補充申請;5 月,FDA 卻發了拒絕受理函。
本該回去開試驗的公司,選擇回頭去談。2026 年 1 月,ImmunityBio 宣布和 FDA 談出一條「不必啟動或設計任何新試驗」的重新送件路,消息一出股價大漲超過 17%。
他帶回去的,是 80 名乳頭狀病人的長期追蹤:12 個月無病存活 58.2%,36 個月疾病專一存活 96%,36 個月還保住膀胱的有 81.8%。
黃馨祥說,Anktiva 加 BCG 的 12 個月與 36 個月存活率,「higher than those reported for other investigational therapies」。

圖1|FDA 從要求新試驗到接受外推,只隔了 17 個月
他賭的不是新數據,是監管機關會改變主意。
02|Anktiva 不殺癌細胞,它把殺手叫醒
為什麼一支膀胱癌新藥,非得搭著卡介苗一起用?
非肌肉侵犯性膀胱癌長在膀胱內壁,還沒往肌肉層鑽。標準療法是把 BCG 直接灌進膀胱,讓免疫系統對著膀胱壁發動攻擊。
BCG 失敗的病人,下一步常常是整個膀胱切掉。
Anktiva 的角色像一支擴音器。它模仿 IL-15,跟著 BCG 一起灌進膀胱,把 NK 細胞和 T 細胞叫醒、養大,讓它們去找腫瘤。BCG 負責點火,Anktiva 負責把火搧大。
對手打的位置完全不同。J&J 的 Inlexzo 是一個放進膀胱的小裝置,幾週內慢慢釋放化療藥 gemcitabine,不需要 BCG。CG Oncology 的 cretostimogene 是溶瘤病毒,鑽進癌細胞裡複製、把它撐破,也不需要 BCG。
UroGen 的 Zusduri 是 mitomycin 凝膠,打的是另一群病人:復發的低惡性度、中風險膀胱癌。

圖2|只有 Anktiva 必須搭配 BCG;Inlexzo、cretostimogene、Zusduri 都能單獨用
Anktiva 的力量來自 BCG,它的軟肋也是 BCG。
03|療效最好的不是它:J&J 不用 BCG 就有 82%
如果只比療效,這場比賽輪不到 ImmunityBio。
J&J 押的是療效。Inlexzo 在 2025 年 9 月 9 日拿到原位癌標籤,83 名病人的完全緩解率 82%,51% 維持超過一年。Anktiva 在原位癌的完全緩解率是 62%。
CG Oncology 押的是時間換安全。BOND-003 的 24 個月完全緩解率 41.8%(46/110),它選擇把 BLA 完成時間延到 2026 年第四季,6 月底帳上有 10 億美元,夠用到 2029 年。
UroGen 押的是通路。到 6 月底,Zusduri 已啟用 1,444 個治療據點、452 位開藥醫師。
ImmunityBio 押的是標籤。它是四家裡唯一拿到「只有乳頭狀腫瘤」這群 BCG 失敗病人的公司。
| 公司|藥 | 押什麼 | 機制 | 要不要 BCG | 關鍵數據 | 美國狀態 |
|---|---|---|---|---|---|
| ImmunityBio|Anktiva | 標籤 | IL-15 超級激動劑 | 要 | 原位癌 CR 62%(n=77) | 原位癌+乳頭狀 |
| J&J|Inlexzo | 療效 | 膀胱內釋放 gemcitabine | 不要 | 原位癌 CR 82%(n=83) | 原位癌 |
| CG Oncology|cretostimogene | 時間 | 溶瘤病毒 | 不要 | 24 個月 CR 41.8% | 2026 Q4 完成送件 |
| UroGen|Zusduri | 通路 | mitomycin 凝膠 | 不要 | 1,444 個據點 | 低惡性度中風險 |
療效最好的是 J&J,錢最多的是 CG Oncology,標籤最寬的卻是 ImmunityBio。
04|FDA 為什麼肯外推:BCG 缺了十多年
答案寫在 FDA 的核准文件裡。
FDA 寫得很白:它沒有要求乳頭狀病人的新療效數據,而是判斷兩種腫瘤常常同時出現、病理上難分、BCG 失敗後一樣容易復發惡化,所以原位癌的療效可以外推。FDA 還說,正在把這種做法寫成正式指引。
再看病人那一端。美國的 BCG 自 2012 年起只剩 Merck 的 TICE 一家供應,有些病人十多年拿不到足量的藥。
一個連標準藥都缺了十多年的病,FDA 選擇用速度換證據。
這對 ImmunityBio 是兩面刃。Anktiva 綁在 BCG 上,BCG 越缺,它越吃虧。Merck 的新廠預計 2026 年底啟用,TICE 產能會變成三倍;新廠一開,最先受惠的也是它。
ImmunityBio 也沒有只等 Merck。它手上握有日本 BCG 研究所 Tokyo-172 菌株的美國獨家權利,等於替自己的 BCG 來源多留了一條路。
05|84 天值多少:Anktiva 一天賣 56 萬美元
先看營收。Anktiva 2026 年第二季淨產品營收 5,070 萬美元,去年同期 2,640 萬,年增 92%,連續第八季成長;上半年 9,480 萬美元,已經接近 2025 年全年的 1 億 1,300 萬。
UroGen 的 Zusduri 同一季 5,040 萬美元,兩支藥只差 30 萬。
換成每天:第二季 5,070 萬美元除以 91 天,Anktiva 一天賣約 56 萬美元。提前 84 天拿到乳頭狀標籤,等於多搶了一整季的上市時間。
這一季對 ImmunityBio 特別重要。它 6 月底有 3 億 5,740 萬美元,上半年營運用掉 1 億 4,190 萬,照這個速度大約撐 15 個月。

圖3|Anktiva 年增 92%,但 Zusduri 用更快的通路追上來
市場早就押了這一邊:ImmunityBio 股價今年以來漲了超過 400%。
黃馨祥現在的優勢是三件事疊在一起:最寬的標籤、連續八季成長的業務、FDA 剛寫進指引的先例。後面的人要追,得先拿出比 62% 更好看的數字。J&J 的優勢只有一件,但很硬:82% 的完全緩解率,而且不用 BCG。
決定他能贏多大的,是 2026 年底 Merck 的 BCG 新廠能不能如期啟用。
2025 年 5 月,FDA 退回那份文件時,要的是一個新的隨機試驗。17 個月後,它收下的是 80 名病人的追蹤,和一個缺貨十多年的現實。
84 天不是提前交卷。那是 FDA 用一張核准函公開承認:膀胱癌病人等不起。
本文為產業與公司分析,不構成投資或醫療建議。
參考資料
- FDA approves expanded indication for nogapendekin alfa inbakicept-pmln for BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer|U.S. FDA|2026-10-14|https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-expanded-indication-nogapendekin-alfa-inbakicept-pmln-bcg-unresponsive-non-muscle
- IBRX Stock Rallies After FDA Clears Broader Anktiva Use In Bladder Cancer Months Ahead Of Deadline|Stocktwits|2026-10-14|https://stocktwits.com/news-articles/markets/equity/ibrx-stock-rallies-after-fda-clears-broader-anktiva-use-in-bladder-cancer-months-ahead-of-deadline/cZxfvaYRBq0
- ImmunityBio Reports Record Q2 2026 Net Product Revenue of $50.7 Million|ImmunityBio/BioSpace|2026-08-04|https://www.biospace.com/press-releases/immunitybio-reports-record-q2-2026-net-product-revenue-of-50-7-million-up-92-year-over-year-first-half-revenue-up-121-to-94-8-million
- ImmunityBio Reports 60% Increase in Revenue in Q2 2025(Refuse-to-File 說明)|ImmunityBio|2025-07-25|https://ir.immunitybio.com/node/10811
- ImmunityBio rises as route opens to broader Anktiva label|pharmaphorum|2026-01-21|https://pharmaphorum.com/news/immunitybio-rises-route-opens-broader-anktiva-label
- Patrick Soon-Shiong|Wikipedia|2026-10-17|https://en.wikipedia.org/wiki/Patrick_Soon-Shiong
- FDA Approves TAR-200 in BCG-Unresponsive NMIBC With CIS|OncLive|2025-09-09|https://www.onclive.com/view/fda-approves-tar-200-in-bcg-unresponsive-nmibc-with-cis
- UroGen Reports $50.4 Million of ZUSDURI Revenue and Provides Second Quarter 2026 Financial Results|UroGen/BioSpace|2026-08-05|https://www.biospace.com/press-releases/urogen-reports-50-4-million-of-zusduri-revenue-and-provides-second-quarter-2026-financial-results-and-highlights
- CG Oncology Reports Third Quarter 2025 Financial Results|CG Oncology|2025-11-14|https://cgoncology.com/?p=234114
- CG Oncology Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Provides Business Updates|CG Oncology/BioSpace|2026-08-06|https://www.biospace.com/press-releases/cg-oncology-reports-second-quarter-2026-financial-results-and-provides-business-updates
- BCG Shortage: Key Facts for Bladder Cancer Patients & Families|BCAN|2026-10-17|https://bcan.org/bcg-shortage-bladder-cancer/
- ImmunityBio Signs Exclusive U.S. Agreement with Japan BCG Laboratory for the Tokyo Strain of BCG|ImmunityBio/BioSpace|2026-05-17|https://www.biospace.com/press-releases/immunitybio-signs-exclusive-u-s-agreement-with-japan-bcg-laboratory-for-the-tokyo-strain-of-bcg-to-enhance-bcg-supply-in-the-united-states
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Drugnews 編輯部,〈FDA 提前放行,黃馨祥賭贏膀胱癌〉,Drugnews|藥時事,2026/10/18,https://drugnews.com.tw/articles/2026-10-18-immunitybio-anktiva-papillary-early-approval.html