台灣 ADC 公司與管線總表
截至2026年10月22日，本表收錄8家台灣公司的ADC管線或區域授權產品，並逐列標明公司角色與來源日期。 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]
所列浩鼎與醣聯管線已進入臨床，藥華藥與中裕所列ADC仍在臨床前；台新藥與台康共同開發同一個TSY-110／EG12043。 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]
| 公司 | 代號 | 產品或管線 | 適應症 | 最新核對階段 | 階段來源與日期 | 最近一個催化劑 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 浩鼎 公司來源 | 4174 | OBI-992 | 晚期實體腫瘤 | 第 1/2 期；進行中但不再收案 | 2025-08-08 階段來源 ACTIVE_NOT_RECRUITING | — |
| 醣聯 公司來源 | 4168 | GNX1021（ADC） | 晚期實體腫瘤（一期試驗收案族群） | 第 1 期；日本首位受試者已給藥 | 2026-08-03 階段來源 Phase 1 clinical trial of GNX1021 | 2026-08-03 公告日本一期首位受試者給藥。 2026-08-03 來源 first patient |
| 台新藥 公司來源 | 6838 | TSY-110／EG12043（與台康共同開發） | HER2 陽性轉移性與早期乳癌 | 歐洲臨床試驗申請（CTA）已提交 | 2026-08-28 階段來源 Clinical Trial Application (CTA) | — |
| 台康生技 公司來源 | 6589 | EG12043／TSY-110（與台新藥共同開發） | HER2 陽性轉移性與早期乳癌 | 共同開發案已提交歐洲 CTA | 2026-08-28 階段來源 Clinical Trial Application (CTA) | — |
| 藥華藥 公司來源 | 6446 | ADC (novel target)（未揭露個別代號） | 實體腫瘤 | 臨床前；IND-enabling | 2026-08-25 階段來源 IND ENABLING | 公司計畫於2027年提出此ADC的IND，屬計畫，非已提交。 2026-08-25 來源 Planned IND in 2027 |
| 中裕 公司來源 | 4147 | TMB-HIV ADC | HIV 治療／治癒研究 | 臨床前 | 2026-07 階段來源 臨床前 Preclinical | — |
| 健喬 公司來源 | 4114 | Tivdak（台灣代理與商業化權） | 復發或轉移性子宮頸癌 | 台灣已送件；公司角色為代理與商業化 | 2026-03-12 階段來源 台灣已送件 | — |
| 友華 公司來源 | 4120 | TE-1146（台灣、東協、紐澳代理經銷權） | 多發性骨髓瘤 | 臨床前開發；友華為區域授權夥伴 | 2026-10-22 階段來源 臨床前開發階段 | — |
範圍與公開文件限制
本表是已核對公司與所選管線的名單，並非全產業清冊；未核實的試驗開始、結果與核准日期均不填補。