管線/產品
管線:OBP-301(Telomelysin/suratadenoturev)
無法接受手術或化學放射線治療之食道癌|已核准並於2026-08-21開始銷售|日本
公司官網保存之重大訊息原件,發言日期115/08/21;主旨「新藥OBP-301正式上市銷售」。此筆為管線商業化狀態,未以欠缺許可證號的資料建立產品許可fact。
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管線:自體 Magicell-NK(自然殺手細胞)
結腸癌術後輔助治療|董事會決議提前停止第一期人體臨床試驗|台灣
NCT05394714(地區輔助來源:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05394714)。官網重大訊息原件,發言日期115/09/22,主旨「基亞自體自然殺手細胞停止第一期人體臨床試驗」。登錄於2026-07-24更新仍列RECRUITING,早於公司停止公告;以新公告描述董事會決議,不表示主管機關已完成結案。
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管線:異體 Magicell-NK(自然殺手細胞)
胰管腺癌或膽管癌術後輔助治療合併化療|第一/二期人體臨床試驗,2026-06-29首位受試者收案|台灣
試驗機構為國立成功大學醫學院附設醫院。2026-09-22董事會公告仍規劃推動異體NK在台灣或其他國家之試驗;不把2025年撤回美國IND誤寫為仍在FDA審查。
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管線:OBP-301(台灣取證規劃)
未另列適應症(取證規劃公告)|董事會規劃推動台灣取證及相關開發|台灣
發言日期115/09/22;主旨「董事會決議調整臨床試驗計畫以符合公司營運發展規劃」。此為董事會規劃,不表示已送件或已取得台灣藥證;適應症見同公司2026-08-21OBP-301上市公告。
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管線:PI-88(抗肝癌新藥)
肝癌|已完成第三期臨床試驗後續追蹤研究之資料蒐集與分析|台灣、韓國
2025年報封面刊印日2026-04-30;PDF第86頁。相關PATRON登錄NCT01402908(https://clinicaltrials.gov/study/NCT01402908)目前列TERMINATED,登錄最後發布更新2022-06-23。年報此處僅稱後續追蹤資料工作完成,不表示試驗成功、取得上市許可或新的療效結果。
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