管線/產品
管線:TG-873870(太捷信/nemonoxacin)
社區型肺炎|口服膠囊及靜脈輸液 NDA 已獲受理審查|越南
· 來源
管線:TG-873870(太捷信/nemonoxacin)
社區型肺炎|已取得上市許可|台灣、中國、俄羅斯
· 來源
管線:TG-1000(Pixavir marboxil)
成人及12歲以上青少年之單純性A型及B型流感|口服膠囊已獲 NMPA 上市核准|中國
· 來源
管線:TG-1000(Pixavir marboxil/BRC-201)
成人及青少年急性無併發症流感|III期臨床試驗 IND 已核准|南韓
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管線:ISM-4808(HIF-PHD抑制劑)
慢性腎臟病貧血|I期臨床已啟動並完成首例給藥|試驗地區未公開
NCT 編號:NCT07415304;臨床I期先於健康受試者進行;該登錄未列試驗地點,公告亦未明列本次I期地區;不將2023中國IND許可等同本次試驗地點。
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管線:TG-4318(DPP1抑制劑)
支氣管擴張症|臨床前候選藥物評估,準備進入臨床前試驗|中國、香港、澳門
地區為該授權合作負責之開發地區,不表示其他地區已開展試驗。
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管線:TG-2349(furaprevir)
基因型1型C型肝炎(合併DAG181及ribavirin)|III 期(已完成)|中國
NCT 編號:NCT04155515;as_of 為登錄最後更新公開日。歷史試驗登錄;不代表2026仍持有全部權利或已取得上市許可。
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管線:TG-1000(Pixavir marboxil小兒劑型)
未滿12歲兒童之急性流感病毒感染|小兒劑型III期臨床試驗已獲准|中國
查詢4157、114年度、全年度、序號1。發言日期2025-10-26 21:32:41;主旨:公告本公司接獲合作夥伴健康元藥業集團通知抗流感病毒新藥Pixavir marboxil (TG-1000)獲中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA)同意進行小兒劑型三期臨床試驗。事實發生日2025-10-23;CDE同意開展小兒III期,並非小兒適應症上市核准。NCT查無。
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授權交易
授權合作:TG-1000
健康元藥業集團股份有限公司|中國、香港、澳門(不含台灣)|2023-03-21
官網重大訊息轉載:發布2023-03-22,事實發生日2023-03-21;保留原始契約日期,未用隔日新聞日期。
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簽約金:TG-1000(健康元交易)
20000000 人民幣
公告稱合約生效後支付;不是已收款證據。
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權利金比率:TG-1000(健康元交易)
不超過11% %
原文「不超過11%之銷售權利金」;為比率上限,不是固定11%。
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授權合作:TG-1000
Boryung Biopharma|南韓|2026-01-26
官網重大訊息標題明示1月26日董事會通過並完成簽署,事實發生日115/01/26;1月28日另舉行儀式,不以儀式日覆寫原簽約事件日。
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授權合作:TG-4318
健康元藥業集團股份有限公司|中國、香港、澳門(不含台灣)|2025-12-01
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授權合作:ISM-4808
英矽智能科技(上海)有限公司及 Insilico Medicine IP Limited|中國、香港、澳門、台灣|2025-12-12
此筆為太景引進授權,非太景授出或已收款;簽署授權協議之事實發生日114/12/12。
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授權合作:TG-873870
Fideschem Inc.、Newsun Pharmaceutical JSC.|越南|2025-10-01
簽署三方授權協議之事實發生日114/10/01;非契約起日推算。
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授權合作:TG-0054
GPCR Therapeutics Inc.|全球(權利轉讓)|2020-11-09
全球權利轉讓,非仍由太景自主推進的現行資產;此筆記歷史交易。
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授權合作:TG-873870
GPCR Therapeutics Inc.|南韓|2020-11-09
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授權合作:TG-1000
某印度國際級製藥公司(名稱未公開)|印度|2025-10-23
查詢4157、114年度、全年度、序號1。發言日期2025-10-23 14:34:07;主旨:代子公司太景生物科技股份有限公司公告與某印度國際級製藥公司簽署「授權協議」。官方簽署事件事實發生日為114/10/23,據此記錄簽署日期;不是單以官網發稿日推定。範圍為印度開發、製造、藥證申請與市場銷售;簽約金、里程碑與權利金數值未公開。
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