管線/產品
管線:EG12014(HERWENDA/trastuzumab biosimilar)
HER2陽性乳癌及轉移性胃癌|已獲歐盟執委會上市許可|歐盟
150 mg靜脈注射劑型;不推定美國已核准。
· 來源
管線:EG1206A(pertuzumab biosimilar)
HER2陽性乳癌|藥動學試驗已完成;獲 FDA/EMA 對免除 III 期比較療效試驗之正面回覆|美國、歐盟
NCT 編號:NCT05471648(已完成PK試驗);NCT06884254(III期登錄WITHDRAWN)。免試驗回覆不是上市核准。
· 來源
管線:EG1206A(pertuzumab biosimilar)
HER2早期乳癌、轉移性乳癌|420毫克液體注射劑歐盟上市許可申請已提交|歐盟
查詢6589、115年度、全年度。發言日期2026-10-07 00:06:58;序號2;主旨:本公司向歐盟藥品管理局(EMA)提交生物相似藥EG1206A (Pertuzumab Biosimilar)液體注射劑420毫克產品之上市許可申請。事實發生日2026-10-06,as_of採發布日。I期已完成、III期豁免;僅提交,未當成已受理或核准。
· 來源
管線:EG12014(trastuzumab biosimilar 150 mg)
美國申請適應症查無|FDA就150 mg產品生產查廠缺失發出CRL,BLA尚未核准|美國
查詢6589、114年度、全年度、序號2。發言日期2025-12-14 23:13:56;主旨:(補充說明)美國食品藥物管理局(FDA)對本公司專屬授權夥伴Sandoz生物相似藥EG12014凍晶注射劑150毫克藥證申請,提出審核完成回覆信函。補充12/12公告,Sandoz於12/11通知收到CRL;生產缺失須完全解決才能取得BLA核准。原文稱未對臨床效力、安全性及生物相似性提出缺失,不把CRL當成永久駁回,也不影響台灣/歐盟既有許可。本則未明美國申請的具體癌症適應症,不從歐盟許可外推;保留此缺口。
· 來源
管線:EG12014(HERWENDA/trastuzumab biosimilar 420 mg)
早期HER2陽性乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌|EMA通過420 mg劑量包裝新增申請,準備上市|歐盟
查詢6589、115年度、全年度、序號2。發言日期2026-07-12 14:00:10;主旨:歐洲藥品管理局核准本公司授權夥伴Sandoz提交生物相似藥EG12014(trastuzumab biosimilar)420 mg劑量包裝變更申請。事實發生日2026-07-09;NCT03433313。此時420 mg仍準備上市,不把150 mg已於斯洛伐克上市誤套到420 mg。
· 來源
管線:EG12014(益康平/trastuzumab biosimilar,420毫克)
早期HER2陽性乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌|420毫克凍晶注射劑已獲衛福部核准|台灣
查詢6589、114年度、全年度。NCT03433313。發言日期2025-10-27 17:28:03;序號1;主旨:本公司生物藥品「益康平凍晶注射劑420毫克(EIRGASUN vial 420 mg)」已接獲台灣衛生福利部核准函。準備台灣上市,未稱已商業上市。
· 來源