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Pipeline / products
管線:TLX-001(學名未公開)
咳嗽|已取得美國FDA藥證|美國
as_of依年報封面刊印日2026-03-15。TLX-004與TLX-024為共同開發;未把研發代號自行對應未公開成分/商品名,亦不以刊印日當核准日。
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管線:TLX-005(學名未公開)
膀胱過動症|已取得美國FDA藥證|美國
as_of依年報封面刊印日2026-03-15。TLX-004與TLX-024為共同開發;未把研發代號自行對應未公開成分/商品名,亦不以刊印日當核准日。
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管線:TLX-004(學名未公開)
憂鬱症|已取得美國FDA藥證|美國
as_of依年報封面刊印日2026-03-15。TLX-004與TLX-024為共同開發;未把研發代號自行對應未公開成分/商品名,亦不以刊印日當核准日。
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管線:TLX-007(學名未公開)
憂鬱症|已取得美國FDA藥證|美國
as_of依年報封面刊印日2026-03-15。TLX-004與TLX-024為共同開發;未把研發代號自行對應未公開成分/商品名,亦不以刊印日當核准日。
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管線:TLX-015(學名未公開)
預防及治療產後出血|已取得美國FDA藥證|美國
as_of依年報封面刊印日2026-03-15。TLX-004與TLX-024為共同開發;未把研發代號自行對應未公開成分/商品名,亦不以刊印日當核准日。
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管線:TLX-018(學名未公開)
出血|已取得美國FDA藥證|美國
as_of依年報封面刊印日2026-03-15。TLX-004與TLX-024為共同開發;未把研發代號自行對應未公開成分/商品名,亦不以刊印日當核准日。
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管線:TLX-030(學名未公開)
發炎|已取得美國FDA藥證|美國
as_of依年報封面刊印日2026-03-15。TLX-004與TLX-024為共同開發;未把研發代號自行對應未公開成分/商品名,亦不以刊印日當核准日。
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管線:TLX-047(學名未公開)
發炎|已取得美國FDA藥證|美國
as_of依年報封面刊印日2026-03-15。TLX-004與TLX-024為共同開發;未把研發代號自行對應未公開成分/商品名,亦不以刊印日當核准日。
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管線:TLX-024(學名未公開)
癲癇|已取得美國FDA藥證|美國
as_of依年報封面刊印日2026-03-15。TLX-004與TLX-024為共同開發;未把研發代號自行對應未公開成分/商品名,亦不以刊印日當核准日。
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管線:HH-001(沙庫巴曲纈沙坦鈉片)
沙庫巴曲纈沙坦鈉片(來源未列具體適應症)|已取得中國藥證並已上市銷售|中國大陸
未由通用藥理補寫適應症;年報稱已取得諾華專利轉授權,但未公開可核實的轉授權簽約日及各項金額。
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管線:TLX-041(去氨加壓素口服液)
兒童尿崩症|已通過美國FDA核准|美國
來源發布日為2026-03-01,事實發生日2026-02-26,兩者分開;Eton持有除亞洲外市場銷售權,利潤分享比率未公開。
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管線:TLX-042(液態口服癲癇藥物)
癲癇|已向美國FDA提出505(b)(2) NDA申請|美國
公告僅稱提出申請,不等同FDA受理或核准;預計完成時間明列無,不推算審查日期。
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管線:TLX-032(ART-501/前稱ARD-501)
成人自閉症類群障礙|第2a期先導試驗已公布結果|美國
公告為小型先導研究,未寫成確證療效;本次以Tulex/ART-501查ClinicalTrials.gov未取得可核實NCT,不猜編號。
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管線:TLX-050(學名未公開)
神經系統用藥(具體適應症未公開)|共同開發中(期別未公開)|未公開
提及未來美國FDA NDA,不由此推定試驗地點或商業權利地區。
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管線:TLX-054(注射針劑用藥)
未公開|與台耀化學共同開發(期別未公開)|未公開
僅確認公開代號及共同開發;未公開適應症、地區與精確簽約日,因此不從發稿日建立授權日期或催化劑。
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管線:TLX-034(學名未公開)
內分泌系統用藥|年報業務章節列已取得美國FDA藥證|美國
年報第82頁具名列示TLX-024及TLX-034兩項共同開發新藥;第87頁及致股東報告僅提一項,產品數目文字不一致,本筆保留來源歸屬限定,不補學名、藥證號、精確核准日,亦不由總數推論其他產品。
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