產品許可:RENAX (SUNDER) Hemodialysis Blood Tubing Set(SD-K01、SD-G01)FDA 510(k) K014140|美國|2002-11-18 歷史510(k)實質等同性許可(clearance),不是PMA核准;不代表目前仍販售或註冊仍有效。2002-11-18 · Source
產品許可:Sunder Central Venous Catheter Kit(SD-3L55F30J、SD-3L70F30J)FDA 510(k) K024007|美國|2003-07-14 歷史510(k)實質等同性許可(clearance),不是PMA核准;不代表目前仍販售或註冊仍有效。2003-07-14 · Source
產品許可:RENAX A.V. Fistula Needle SetsFDA 510(k) K003123|美國|2001-05-04 歷史FDA 510(k)實質等同性許可;as_of為FDA資料頁本次實際讀取明載的更新日,Decision Date為2001-05-04。不代表目前仍販售。2026-10-19 · Source