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Pipeline / products 管線：U101（pentosan polysulfate sodium） 女性反覆性泌尿道感染預防｜第三期試驗招募中｜台灣
NCT07184827；as_of=Last Update Posted。
2026-10-02 · Source
管線：PTX-9908（肝癌試驗） 無法切除之肝細胞癌合併TACE｜第一／二期試驗已撤回｜台灣
NCT03812874；as_of=Last Update Posted。WITHDRAWN；因商業考量及收案困難停止，不當成現行招募管線。
2026-10-02 · Source
管線：HBV整合接合處cfDNA肝癌復發檢測研究 B型肝炎相關肝癌術後復發監測｜觀察性研究已完成（非藥物期別）｜台灣
NCT05823584；as_of=Last Update Posted。本筆為TCM Biotech贊助的觀察性研究，非藥物試驗／上市核准；登錄未將介入產品命名為CatCHimera，故不由此單筆來源強定商品名。
2024-04-10 · Source
管線：LivPhcD（營養補充品） 非酒精性脂肪肝｜介入性研究已完成（不適用藥物期別）｜台灣
NCT05930093；as_of=Last Update Posted。DIETARY_SUPPLEMENT；不當藥品核准。
2026-10-02 · Source
管線：TCM-700C（第三期歷史登錄） 基因型1慢性C型肝炎合併標準治療｜第三期試驗已撤回｜台灣
NCT01890200；as_of=Last Update Posted。歷史登錄，不能當現行第三期。
2017-04-28 · Source
管線：CatCHimera（凱玫樂檢測平台） B型肝炎相關肝癌術後殘餘腫瘤檢測｜獲美國FDA突破性醫材認定（非上市許可）｜美國
公司4169、115年度全年度、序號6。發言日期2026-03-17 16:45:27；主旨：本公司CatCHimera(凱玫樂)檢測平台，獲得美國食品藥物管理局（FDA）授予「突破性醫材認定」（Breakthrough Device Designation, BDD）。本日接獲通知；用途是ctDNA/NGS/ddPCR檢測肝癌特有HBV DNA嵌合序列。公告研發階段欄為不適用，本fact記監管認定而非藥物期別；不代表510(k)、上市核准或已取得醫保給付。
2026-03-17 · Source
Company information 公司全名 泰宗生物科技股份有限公司
2026-10-21 · Source
英文簡稱 TCM
2026-10-21 · Source
產業類別 生技醫療業
2026-10-21 · Source
掛牌市場 臺灣證券交易所上市
2026-10-21 · Source
上市日期 2026-04-08
2026-10-21 · Source
成立日期 1998-02-20
2026-10-21 · Source
董事長 徐煥清
2026-10-21 · Source
總經理 王雅俊
2026-10-21 · Source
實收資本額 664316120 新台幣元
2026-10-21 · Source
簽證會計師事務所 資誠聯合會計師事務所
2026-10-21 · Source
公司網址 http://www.tcmbio.com/
2026-10-21 · Source
累計營收年增率（2026 年 1 月至 09 月） 5.84 %
原檔來源為二手連結，回查官方115年09月營收逐欄一致；僅修source並加註，claim/value/unit/as_of均保留。出表日1151017。
2026-10-17 · Source
產品許可：威挺倍高端型血小板濃縮液分離管 TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第005830號｜台灣｜2018-06-20
TFDA原始記錄：英文品名VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator；申請商泰宗生物科技股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2028/06/20。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2023-11-10 · Source
產品許可：倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管 TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第005188號｜台灣｜2016-07-19
TFDA原始記錄：英文品名PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator；申請商泰宗生物科技股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2031/07/19。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2026-03-26 · Source
產品許可：畢儷護防水不沾黏傷口敷料(滅菌) TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第007206號｜台灣｜2018-04-09
TFDA原始記錄：英文品名Pellefeel Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile)；申請商泰宗生物科技股份有限公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2028/04/09。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2022-11-03 · Source
產品許可："畢儷護" 疤痕貼片(未滅菌) TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第007218號｜台灣｜2018-04-18
TFDA原始記錄：英文品名"Pellefeel" Scar Care Dressing (Non-Sterile)；申請商泰宗生物科技股份有限公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2028/04/18。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2022-11-16 · Source
產品許可："畢儷護"術後敷料(滅菌) TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第007248號｜台灣｜2018-05-11
TFDA原始記錄：英文品名"Pellefeel" Surgical Hydrogel Patch (Sterile)；申請商泰宗生物科技股份有限公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2028/05/11。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2022-12-26 · Source
產品許可：利節肩關節內注射劑 TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸字第029633號｜台灣｜2017-04-14
TFDA原始記錄：英文品名Artzfors；申請商泰宗生物科技股份有限公司；醫療器材級數3；註銷狀態空白，有效日期2027/04/14。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2021-12-29 · Source
產品許可：畢儷護 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌) TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第006848號｜台灣｜2017-07-21
TFDA原始記錄：英文品名Pellefeel Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile)；申請商泰宗生物科技股份有限公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2027/07/21。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2022-07-25 · Source
產品許可：雅節關節內注射劑 TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第008815號｜台灣｜1998-08-21
TFDA原始記錄：英文品名ARTZDISPO；申請商泰宗生物科技股份有限公司；醫療器材級數3；註銷狀態空白，有效日期2028/08/21。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2023-04-25 · Source
產品許可：倍威立加強型血小板濃縮液分離管 TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006706號｜台灣｜2020-03-17
TFDA原始記錄：英文品名PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR；申請商泰宗生物科技股份有限公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2028/06/20。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2023-12-28 · Source
產品許可：畢儷護 呼吸面罩減壓墊 (未滅菌) TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹登字第006565號｜台灣｜2021-10-01
TFDA原始記錄：英文品名Pellefeel Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile)；申請商泰宗生物科技股份有限公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2027/10/31。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。
2026-10-05 · Source
產品許可：新福胰持續性釋放錠500毫克 TFDA藥品許可 衛部藥製字第059678號｜台灣｜2017-05-02
英文品名Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500mg；主成分METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)；申請商泰宗生物科技股份有限公司；註銷狀態空白，有效日期2027/05/02。as_of為原始資料欄「異動日期」（記錄版本日，無另列公告發布日）；value採「發證日期」，不推定首次核准。
2022-02-21 · Source
產品許可：鐵林傑50毫克 鐵劑/毫升 注射輸注液 TFDA藥品許可 衛部藥輸字第028140號｜台灣｜2021-09-24
英文品名Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion；主成分IRON CARBOXYMALTOSE;;IRON CARBOXYMALTOSE；申請商泰宗生物科技股份有限公司；註銷狀態空白，有效日期2031/09/24。as_of為原始資料欄「異動日期」（記錄版本日，無另列公告發布日）；value採「發證日期」，不推定首次核准。
2026-08-11 · Source
產品許可：富鐵好滴劑 TFDA藥品許可 衛署藥輸字第022368號｜台灣｜2024-02-05
英文品名FERRUM HAUSMANN DROPS；主成分FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE；申請商泰宗生物科技股份有限公司；註銷狀態空白，有效日期2029/01/07。as_of為原始資料欄「異動日期」（記錄版本日，無另列公告發布日）；value採「發證日期」，不推定首次核准。
2024-03-21 · Source
產品許可：優而順膠囊 TFDA藥品許可 衛署藥製字第057862號｜台灣｜2013-03-18
英文品名Urosan Capsules；主成分SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM )；申請商泰宗生物科技股份有限公司；註銷狀態空白，有效日期2028/03/18。as_of為原始資料欄「異動日期」（記錄版本日，無另列公告發布日）；value採「發證日期」，不推定首次核准。
2022-12-28 · Source
產品許可：邁歐芙錠 10 毫克 TFDA藥品許可 衛署藥製字第048894號｜台灣｜2007-07-17
英文品名Migoff Tablets 10 mg；主成分RIZATRIPTAN BENZOATE；申請商泰宗生物科技股份有限公司；註銷狀態空白，有效日期2027/07/17。as_of為原始資料欄「異動日期」（記錄版本日，無另列公告發布日）；value採「發證日期」，不推定首次核准。
2022-06-21 · Source
產品許可：富鐵好嚼錠 TFDA藥品許可 衛署藥輸字第016504號｜台灣｜2013-02-05
英文品名FERRUM HAUSMANN CHEWABLE TABLETS；主成分IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX)；申請商泰宗生物科技股份有限公司；註銷狀態空白，有效日期2028/04/12。as_of為原始資料欄「異動日期」（記錄版本日，無另列公告發布日）；value採「發證日期」，不推定首次核准。
2023-10-26 · Source
產品許可：麗容脂注射劑 10.56毫克/毫升 TFDA藥品許可 衛部藥製字第061840號｜台灣｜2024-05-09
英文品名Ronlytic(Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL；主成分SODIUM DEOXYCHOLATE；申請商泰宗生物科技股份有限公司；註銷狀態空白，有效日期2029/05/09。as_of為原始資料欄「異動日期」（記錄版本日，無另列公告發布日）；value採「發證日期」，不推定首次核准。
2025-05-27 · Source
產品許可：克醣錠500公絲 TFDA藥品許可 衛署藥製字第036349號｜台灣｜1993-05-06
英文品名UFORMIN TABLETS 500MG；主成分METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)；申請商泰宗生物科技股份有限公司；註銷狀態空白，有效日期2028/05/06。as_of為原始資料欄「異動日期」（記錄版本日，無另列公告發布日）；value採「發證日期」，不推定首次核准。
2025-02-18 · Source
產品許可：克醣錠250公絲 TFDA藥品許可 衛署藥製字第036348號｜台灣｜1993-05-06
英文品名UFORMIN TABLETS 250MG；主成分METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)；申請商泰宗生物科技股份有限公司；註銷狀態空白，有效日期2028/05/06。as_of為原始資料欄「異動日期」（記錄版本日，無另列公告發布日）；value採「發證日期」，不推定首次核准。
2023-07-21 · Source
產品許可：優鐵注射劑 TFDA藥品許可 衛署藥製字第057884號｜台灣｜2013-04-02
英文品名Ferrum Injection；主成分FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX；申請商泰宗生物科技股份有限公司；註銷狀態空白，有效日期2028/04/02。as_of為原始資料欄「異動日期」（記錄版本日，無另列公告發布日）；value採「發證日期」，不推定首次核准。
2023-03-21 · Source