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Hanchor-KY 7827

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Pipeline / products

管線：HCB101（SIRPα–IgG4 Fc 融合蛋白；單藥）

晚期實體腫瘤、復發難治非何杰金氏淋巴瘤｜第1期、收案中｜美國、中國、台灣

NCT05892718；登錄階段、狀態及地區依該版本公開資料；

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管線：HCB101（合併多種藥物）

二線轉移性大腸直腸癌等實體腫瘤｜第1b/2a期、台灣CRC組別已完成首位給藥｜多國（本公告確認台灣）

已替換2026-02-04舊登錄版本，避免以中國唯一列出地點及 ACTIVE_NOT_RECRUITING 當今天的整體狀態。NCT06771622／HCB101-201。公司最新原稿明確宣布台灣CRC首位給藥，並稱試驗為 global multicenter Phase 1b/2a；四種優先實體瘤包括胃癌/GEJ、CRC、HNSCC與TNBC。

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管線：HCB101（合併 pembrolizumab）

鉑類難治、復發或轉移頭頸部鱗狀細胞癌｜第1/2期、收案中｜台灣

NCT07136545；登錄階段、狀態及地區依該版本公開資料；

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管線：HCB101（合併 cetuximab/bevacizumab 與 FOLFOX/FOLFIRI）

晚期或轉移大腸直腸癌｜第1b/2a期、收案中｜台灣

NCT07204574；登錄階段、狀態及地區依該版本公開資料；預計完成日仍列 2025-12-31，已過期且未見更新，不當作未來催化劑。

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管線：HCB101（胃癌合併療法）

晚期胃癌或胃食道交界腺癌｜第1b/2a期、尚未收案｜地區未揭露

NCT07680569；登錄階段、狀態及地區依該版本公開資料；登錄未列試驗中心地區，故標地區未揭露。

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管線：HCB301（三特異性 SIRPα–PD-L1–TGFβ 融合蛋白）

晚期實體腫瘤、復發難治典型何杰金氏淋巴瘤｜第1期、收案中｜美國、中國、台灣

NCT06487624；登錄階段、狀態及地區依該版本公開資料；

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管線：HCB303（三特異性免疫療法）

晚期惡性腫瘤｜第1期已登錄、尚未收案｜地區未揭露

NCT07859228；登錄階段、狀態及地區依該版本公開資料；登錄未列試驗中心地區，故標地區未揭露。

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管線：HCB206（蛋白創新藥）

自體免疫疾病｜臨床前研究｜地區未揭露

2025 年度年報封面刊印日 2026-04-30；內頁 3（PDF 第 9 頁）研究發展狀況列臨床前療效數據。未披露臨床試驗地區，故不推定。

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管線：HCB303（三特異性免疫療法；美國）

晚期、復發或難治實體腫瘤｜美國 FDA 已同意 IND，可啟動第1期試驗｜美國

公司原創新聞稿標 2026-10-03；HCB303-ONC-101；NCT07859228。IND 同意不等於上市核准或已完成首位給藥。

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管線：HCB303（三特異性免疫療法；台灣）

實體腫瘤｜TFDA IND 已提交、審查中｜台灣

公司新聞稿發布 2026-10-08；與 MOPS 2026-10-07 送件事實日期不同，as_of 採本來源發布日期。本文末段明示 TFDA 審查中、尚須主管機關及倫理審查核准才可執行。

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Catalysts

催化劑：HCB101

單藥第1期試驗預計主要完成｜2027-05-30（登錄估計）｜已公告

NCT05892718；primaryCompletionDateStruct 為 ESTIMATED；不將預計日期視為實際完成。

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催化劑：HCB101

合併療法第1b/2a期試驗預計主要完成｜2028-01-01（登錄估計）｜已公告

NCT06771622；primaryCompletionDateStruct 為 ESTIMATED；不將預計日期視為實際完成。

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催化劑：HCB101

合併 pembrolizumab 頭頸癌試驗預計主要完成｜2026-12-31（登錄估計）｜已公告

NCT07136545；primaryCompletionDateStruct 為 ESTIMATED；不將預計日期視為實際完成。

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催化劑：HCB101

胃癌合併療法試驗預計主要完成｜2027-12（登錄估計）｜已公告

NCT07680569；primaryCompletionDateStruct 為 ESTIMATED；不將預計日期視為實際完成。

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催化劑：HCB301

第1期試驗預計主要完成｜2026-12-31（登錄估計）｜已公告

NCT06487624；primaryCompletionDateStruct 為 ESTIMATED；不將預計日期視為實際完成。

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催化劑：HCB301

第1期試驗預計完成｜2027-05-31（登錄估計）｜已公告

NCT06487624；completionDateStruct 為 ESTIMATED；不將預計日期視為實際完成。

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催化劑：HCB303

第1期試驗預計開始｜2027-02-28（登錄估計）｜已公告

NCT07859228；startDateStruct 為 ESTIMATED；不將預計日期視為實際完成。

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Licensing transactions

授權合作：HCB101

上海復宏漢霖生物技術股份有限公司｜中國大陸、香港、澳門、新加坡、馬來西亞、泰國、印尼、菲律賓及所有MENA國家｜2025-06-30

發言日期114/07/17 19:05:32；主旨：(補充公告)本公司控股子公司FBD與上海復宏漢霖生物技術 股份有限公司簽訂抗癌生物新藥HCB101中國大陸、港澳、 東南亞特定國家，及所有MENA地區國家市場獨家授權合約。；序號1。FBD Biologics Limited對外授予區域獨家產品開發及銷售權。簽署／董事會通過日2025-06-30；本fact以補充公告發布日為as_of。MENA完整19國見原文，不延伸至未列東南亞國家。

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簽約金：HCB101

10000000 美元

發言日期114/07/17 19:05:32；主旨：(補充公告)本公司控股子公司FBD與上海復宏漢霖生物技術 股份有限公司簽訂抗癌生物新藥HCB101中國大陸、港澳、 東南亞特定國家，及所有MENA地區國家市場獨家授權合約。；序號1。合約簽約金應收總額；與後續公告已收款為同一筆簽約金，不可相加。

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里程碑金上限：HCB101

192000000 美元

發言日期114/07/17 19:05:32；主旨：(補充公告)本公司控股子公司FBD與上海復宏漢霖生物技術 股份有限公司簽訂抗癌生物新藥HCB101中國大陸、港澳、 東南亞特定國家，及所有MENA地區國家市場獨家授權合約。；序號1。產品開發與銷售里程金合計上限1.92億美元，取決於達成情形；非已收款。含簽約金的合約總值上限2.02億美元，未寫作實收。

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權利金比率：HCB101

6-12 %

發言日期114/07/17 19:05:32；主旨：(補充公告)本公司控股子公司FBD與上海復宏漢霖生物技術 股份有限公司簽訂抗癌生物新藥HCB101中國大陸、港澳、 東南亞特定國家，及所有MENA地區國家市場獨家授權合約。；序號1。產品上市後銷售分成6~12%；特定情況經雙方協商一致可能減免，非固定保證比率。

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Latest monthly revenue

月營收（2026-09）

0 新台幣千元

原檔二手轉述來源不在白名單；本次回查官方115年09月營收申報，claim/value/unit/as_of均一致並保留。官方出表日1151017；僅更正source及補此note。

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月營收年增率（2026-09）

-100 %

原檔二手轉述來源不在白名單；本次回查官方115年09月營收申報，claim/value/unit/as_of均一致並保留。官方出表日1151017；僅更正source及補此note。

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Company information

公司全名

英屬開曼群島商漢康生技(股)公司

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英文簡稱

Hanchor-KY

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產業類別

生技醫療業

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掛牌市場

臺灣證券交易所上市

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上市日期

2026-05-29

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成立日期

2020-11-11

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董事長

劉世高

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總經理

劉世高

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實收資本額

1408874370 新台幣元

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簽證會計師事務所

資誠聯合會計師事務所

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公司網址

https://www.hanchorbio.com

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累計營收年增率（2026 年 1 月至 09 月）

-91.14 %

原檔二手轉述來源不在白名單；本次回查官方115年09月營收申報，claim/value/unit/as_of均一致並保留。官方出表日1151017；僅更正source及補此note。

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已收金額（公告日為準）：HCB101

10000000 美元

發言日期114/09/05 17:59:22；主旨：公告本公司控股子公司FBD Biologics Limited依約收到 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司支付第二階段HCB101 新藥授權簽約金600萬美元，合計已收足1,000萬美元。；序號1。第二階段收到600萬美元，加第一階段400萬美元，公告確認簽約金累計1,000萬美元已全額收足；未包含未達成里程碑、未來權利金或合約總值。

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