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SYNGEN 8279

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Pipeline / products

查無

Catalysts

查無

Licensing transactions

查無

Latest monthly revenue

月營收（2026-09）

201389 新台幣千元

原檔二手轉述來源不在白名單；本次回查官方115年09月營收申報，claim/value/unit/as_of均一致並保留。官方出表日1151017；僅更正source及補此note。

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月營收年增率（2026-09）

-7.84 %

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Company information

公司全名

生展生物科技股份有限公司

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英文簡稱

SYNGEN

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產業類別

生技醫療業

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掛牌市場

證券櫃檯買賣中心上櫃

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上櫃日期

2016-09-26

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成立日期

1999-04-28

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董事長

陳威仁

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總經理

陳威仁

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實收資本額

271008510 新台幣元

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簽證會計師事務所

資誠聯合會計師事務所

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公司網址

http://www.syngen.com.tw

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累計營收年增率（2026 年 1 月至 09 月）

-5.34 %

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產品許可："生展"芽孢乳酸菌

TFDA 藥品許可 衛部藥製字第059779號｜台灣｜2017-10-02

英文品名："Syngen" Bacosphere；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-10-02；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可：生展百二好菌散劑

TFDA 藥品許可 衛部藥製字第059795號｜台灣｜2017-10-31

英文品名：Syngen Protroops Powder；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-10-31；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：BACILLUS COAGULANS。

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產品許可：“生展”莫匹羅星

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第055574號｜台灣｜2010-12-08

英文品名：“Syngen” Mupirocin；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-12-08；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可：生展益軍團錠

TFDA 藥品許可 衛部藥製字第060195號｜台灣｜2018-11-09

英文品名：Salvabact Tablets；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2028-11-09；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：BACILLUS COAGULANS。

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產品許可：生達腸博適膠囊

TFDA 藥品許可 衛署藥製字第057179號｜台灣｜2012-04-12

英文品名：PROBACI Capsules；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-04-12；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：BACILLUS COAGULANS。

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產品許可："生展"藥用硬空膠囊0號

TFDA 藥品許可 衛部藥製字第059412號｜台灣｜2022-07-28

英文品名：Empty Hard Capsule NO.0 "Syngen"；申請商：生展生物科技股份有限公司雲科廠；有效日期：2027-07-28；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：GELATIN。

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產品許可："生展"藥用硬空膠囊3號

TFDA 藥品許可 衛部藥製字第059676號｜台灣｜2017-05-02

英文品名：Empty Hard Capsule No.3 "Syngen"；申請商：生展生物科技股份有限公司雲科廠；有效日期：2027-05-02；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：GELATIN。

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產品許可："生展"藥用硬空膠囊2號

TFDA 藥品許可 衛部藥製字第059677號｜台灣｜2017-05-02

英文品名：Empty Hard Capsule No.2 "Syngen"；申請商：生展生物科技股份有限公司雲科廠；有效日期：2027-05-02；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：GELATIN。

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產品許可："生展"藥用硬空膠囊1號

TFDA 藥品許可 衛部藥製字第059698號｜台灣｜2017-05-26

英文品名：Empty Hard Capsule No.1 "Syngen"；申請商：生展生物科技股份有限公司雲科廠；有效日期：2027-05-26；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：GELATIN。

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產品許可："生展"藥用硬空膠囊4號

TFDA 藥品許可 衛部藥製字第059699號｜台灣｜2017-05-26

英文品名：Empty Hard Capsule No.4 "Syngen"；申請商：生展生物科技股份有限公司雲科廠；有效日期：2027-05-26；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。主成分：GELATIN。

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產品許可："愛科來" 澱粉水解酵素檢測試紙

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸字第039006號｜台灣｜2026-07-30

英文品名："Arkray" Spotchem II Amylase2 Reagent Strip；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2031-07-30；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 鎂檢測試紙(未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第023025號｜台灣｜2023-01-31

英文品名："Arkray" SPOTCHEM D Mg Reagent Strip (Non-sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2028-01-31；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 無機磷酸檢測試紙(未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第023010號｜台灣｜2023-01-11

英文品名："Arkray" SPOTCHEM D IP Reagent Strip (Non-sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2028-01-11；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 尿酸檢測試紙(未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第022997號｜台灣｜2022-12-30

英文品名："Arkray" SPOTCHEM D UA Reagent Strip (Non-sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-12-30；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" r-麩胺醯轉移酶檢測試紙(未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第022994號｜台灣｜2022-12-30

英文品名："Arkray" SPOTCHEM D GGT Reagent Strip (Non-sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-12-30；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 三酸甘油脂檢測試紙(未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第022998號｜台灣｜2022-12-30

英文品名："Arkray" SPOTCHEM D TG Reagent Strip (Non-sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-12-30；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 總膽固醇檢測試紙(未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第022979號｜台灣｜2022-12-14

英文品名："Arkray" SPOTCHEM D TC Reagent Strip (Non-sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-12-14；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 丙胺酸轉胺酶檢測試紙(未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第022980號｜台灣｜2022-12-14

英文品名："Arkray" SPOTCHEM D ALT(GPT) Reagent Strip (Non-sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-12-14；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 總蛋白質檢測試紙(未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第022981號｜台灣｜2022-12-14

英文品名："Arkray" SPOTCHEM D TP Reagent Strip (Non-sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-12-14；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 乳酸脫氫酶檢測試紙 (未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第022976號｜台灣｜2022-12-09

英文品名："Arkray" SPOTCHEM D LD Reagent Strip (Non-sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-12-09；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 生化分析儀 (未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹登字第a00039號｜台灣｜2022-01-11

英文品名："Arkray" SpotChem EZ (SP-4430) (Non-Sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-10-31；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來"尿液分析檢測儀(未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹登字第005354號｜台灣｜2021-10-01

英文品名：Pocketchem UA "Arkray"(PU-4010) (Non-Sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-10-31；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 生化分析儀(未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹登字第000472號｜台灣｜2021-10-01

英文品名：SpotChem EZ "Arkray" (SP-4430)(Non-Sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-10-31；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 尿液分析檢測儀 (未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹登字第016051號｜台灣｜2021-10-01

英文品名："Arkray" PocketChem UA (PU-4010) (Non-Sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-10-31；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可：“山陽”動脈血管檢測儀

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸字第033069號｜台灣｜2019-12-19

英文品名：“Sanyoseiko” ArterioVision Vascular Screening Device；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2029-12-19；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 氨測定儀 (未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第016052號｜台灣｜2016-01-06

英文品名："Arkray" PocketChem BA (Non-Sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2031-01-06；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 乳酸檢測儀 (未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第016008號｜台灣｜2015-12-23

英文品名："Arkray" Lactate Pro2 (Non-Sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-12-23；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可：“愛科來”果糖胺試紙

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸字第025739號｜台灣｜2013-12-31

英文品名：“Arkray” SPOTCHEM II Fructosamine；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2028-12-31；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來"乳酸測定試紙(未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸壹字第011710號｜台灣｜2012-05-16

英文品名："Arkray" Lactate Pro2 Test Strip (Non-Sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2027-05-16；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 鎂檢測試紙 (未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸壹字第009048號｜台灣｜2010-08-05

英文品名："ARKRAY" SPOTCHEM II Magnesium (Non-Sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-08-05；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 電解質試劑 (鈉鉀氯)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第017240號｜台灣｜2006-07-19

英文品名：SPOTCHEM E-Plate (Na, K, Cl) "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2031-07-19；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 鈣檢測試紙

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015848號｜台灣｜2006-01-09

英文品名：Spotchem II Calcium Reagent Strip "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2031-01-09；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 多項檢測試紙 I

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015854號｜台灣｜2006-01-09

英文品名：Spotchem II Panel-1 Reagent Strip "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2031-01-09；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來"鹼性磷酸酶檢測試紙

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015856號｜台灣｜2006-01-09

英文品名：Spotchem II ALP Reagent Strip "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2031-01-09；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 品質管制液

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015828號｜台灣｜2006-01-05

英文品名：Spotchem Calibration Check "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2031-01-05；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 肌酸磷化每檢測試紙

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015830號｜台灣｜2006-01-05

英文品名：Spotchem II CPK Reagent Strip "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2031-01-05；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來"葡萄糖檢測試紙

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015831號｜台灣｜2006-01-05

英文品名：Spotchem II Glucose Reagent Strip"Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2031-01-05；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 澱粉水解酵素檢測試紙（衛署醫器輸字第015725號）

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015725號｜台灣｜2005-12-22

英文品名：Spotchem II Amylase Reagent Strip "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-12-22；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來"血清尿素氮檢測試紙

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015724號｜台灣｜2005-12-22

英文品名：Spotchem II Blood Urea Nitrogen Reagent Strip "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-12-22；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 白蛋白檢測試紙

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015727號｜台灣｜2005-12-22

英文品名：Spotchem II Albumin Reagent Strip "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-12-22；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來"天門冬胺酸轉胺每檢測試紙

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015698號｜台灣｜2005-12-20

英文品名：Spotchem II GOT/AST Reagent Strip "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-12-20；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來"多項檢測試紙(Panel-2)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015711號｜台灣｜2005-12-20

英文品名：Spotchem I I Panel-2 Reagent Strip "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-12-20；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可：〝愛科來〞總膽紅素檢測試紙

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015685號｜台灣｜2005-12-19

英文品名：Spotchem II Total Bilirubin Reagent Strip "Arkray"；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-12-19；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 電解質分析儀 (SE-1520)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸字第015343號｜台灣｜2005-12-08

英文品名：SpotChem EL "Arkray" (SE-1520)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-12-08；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來"尿酸檢測試紙 (未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸壹字第001894號｜台灣｜2005-11-11

英文品名：Spotchem II Uric Acid Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-11-11；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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產品許可："愛科來" 高密度膽固醇檢測試紙 (未滅菌)

TFDA 醫療器材許可／登錄 衛署醫器輸壹字第000638號｜台灣｜2005-09-29

英文品名：Spotchem II HDL-Cholesterol Reagent Strip (Direct Method) "Arkray" (Non-Sterile)；申請商：生展生物科技股份有限公司；有效日期：2030-09-29；註銷狀態欄空白。as_of為官方核發紀錄的發證日期；下載核對2026-10-22，非資料集更新日。原始發證日不表示當日即由現申請商持有。

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