醣聯（4168）重大訊息與最新進度

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/09/17
1.召開法人說明會之日期：115/09/17
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：統一綜合證券總公司3樓301會議室(台北市松山區東興路8號3樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加統一綜合證券舉辦之法人說明會，說明本公司營運現況及展望。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/13
2.審計委員會通過日期:115/08/13
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):13,954
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):5,767
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(137,423)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(130,791)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(130,827)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(130,827)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.16)
11.期末總資產(仟元):1,391,330
12.期末總負債(仟元):540,595
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):850,735
14.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:115/08/05
2.董事會預計召開日期:115/08/13
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
115年第二季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/08/03
2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
本公司自主研發的新世代醣抗原標靶抗體藥物複合體（ADC）GNX1021已於日本
完成臨床一期試驗首位受試者收案，代表試驗已正式進入臨床執行階段。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：GNX1021
二、用途：標靶藥物。
三、預計進行之所有研發階段：
一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請／通過核准／不通過核准：通過核准啟動一期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：進度將依後續時程規劃而定。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/06/22
2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
本公司旗下開發之抗體藥物複合體（ADC）新藥GNX1021，已取得台灣衛生福利部
食品藥物管理署（TFDA）臨床試驗核准，將正式邁入一期人體臨床試驗執行階段，
預計今年第三季啟動收案。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：GNX1021
二、用途：標靶藥物。
三、預計進行之所有研發階段：
一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請／通過核准／不通過核准：通過核准啟動一期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：進度將依後續時程規劃而定。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.股東常會日期:115/06/11
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:
通過承認114年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:無。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:
通過承認114年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:無。
7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/06/11
2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:醣聯生技與日本三菱瓦斯化學共同開發之Denosumab生物相似藥
SPD8完成解盲，結果符合解盲前預先定義之等效性標準。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：
SPD8 (Denosumab生物相似藥，商品名為Prolia，日本商品名為 Pralia)。
(2)用途：治療骨質疏鬆症。
(3)預計進行之所有研發階段：
A.已完成：人體臨床試驗審查(IND)、人體第一期臨床試驗(Phase I)及
人體第三期臨床試驗(Phase III)。
B.規劃中：生物相似藥品上市查驗登記審核(BLA/MAA)。
C.尚未進行：無。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請／通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響
藥品研發之重大事件：
(A)試驗計畫名稱：Denosumab生物相似藥SPD8。
(B)臨床試驗設計介紹(包含試驗目的、試驗階段分級、評估指標、試驗計畫
受試者收納人數等資料)：
SPD8第三期臨床試驗為一項於日本執行之隨機、雙盲、多中心臨床試驗，
共收案 266 名受試者，本試驗療程共12個月，受試者依 1:1 比例隨機分
配至 SPD8 或參考藥品組，每6個月接受一次皮下注射治療，並追蹤至第
12個月。本試驗以第12個月腰椎骨密度相較基準值之百分比變化為主要療
效指標，旨在評估 SPD8 與參考藥品組於骨質疏鬆症受試者之療效等效性。
(C)主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於 P 值)及統計上之意義(包
含但不限於是否達成統計上顯著意義)，倘囿於其他重要原因導致公司無
法揭示統計資料，則應敘明理由說明之：
分析結果顯示，SPD8與參考藥品組於主要目標療效之組間差異及其95%信
賴區間均符合解盲前預先定義之等效性標準。
(D)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學 P 值及統計學上是否
達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審
慎判斷謹慎投資。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者，未來經營方向：
（例如繼續研發、授權他人使用、出售等）：
該適應症所需之品質分析比對及開發資料準備均已完成，將向日本PMDA提出藥
證申請。
D.已投入之累積研發費用：不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
A.預計完成時間：
預計九月完成試驗報告，申請日本藥證，惟實際時程將依執行進度調整。
B.預計應負擔之義務：不適用。
(6)市場現況：依安進（Amgen）公開財報，denosumab 2025年全球銷售額達64億美元。
(7)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/05/14
2.審計委員會通過日期:115/05/14
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/03/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):12,054
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):5,454
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(80,328)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(75,810)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(75,810)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(75,810)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.67)
11.期末總資產(仟元):1,453,626
12.期末總負債(仟元):547,819
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):905,807
14.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:115/05/06
2.董事會預計召開日期:115/05/14
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
115年第一季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/04/14
2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司旗下開發之抗體藥物複合體（ADC）新藥GNX1021，
已獲日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）核准進行一期臨床試驗，
正式邁入首次人體試驗（First-in-Human, FIH）階段。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：GNX1021
二、用途：標靶藥物。
三、預計進行之所有研發階段：
一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請／通過核准／不通過核准：通過核准啟動一期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：進度將依後續時程規劃而定。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/03/23
2.契約或承諾相對人:日本化藥株式會社（Nippon Kayaku Co., Ltd.，
以下簡稱日本化藥）
3.與公司關係:不適用。
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:115年至116年
5.主要內容（解除者不適用）:
本次合作，本公司發揮在腫瘤相關醣抗體（anti-glycan antibody）領
域的研發深度與平台技術，日本化藥則提供腫瘤治療領域的臨床經驗與資
源整合能力。雙方將聚焦於，結合ADC藥物載荷(payload)與連接子(linker)
設計，期望提升腫瘤選擇性與治療效益。
6.限制條款（解除者不適用）:依契約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依契約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依契約規定。
9.對公司財務、業務之影響:對於本公司財務、業務有正面助益。
10.具體目的:
對本公司核心技術的具體認可，及透過整合研發與臨床資源，強化未來在
全球市場進行多元合作的彈性與競爭能力。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1. 董事會決議日期：115/03/12
2. 股利所屬年(季)度：114年 年度
3. 股利所屬期間：114/01/01 至 114/12/31
4. 股東配發內容：
(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無。
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.董事會決議日期：115/03/12
2.股東會召開日期：115/06/11
3.股東會召開地點：新北市汐止區新台五路一段97號8樓(本公司會議室)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：114年度營業報告
(2)：審計委員會審查114年度決算表冊報告
(3)：健全營運計畫執行情形報告
6.召集事由二：承認事項
(1)：114年度營業報告書及財務報表案
(2)：114年度虧損撥補案
7.臨時動議：
8.停止過戶起始日期：115/04/13
9.停止過戶截止日期：115/06/11
10.其他應敘明事項：無

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/03/12
2.審計委員會通過日期:115/03/12
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):37,861
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):23,512
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(249,809)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(234,134)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(235,228)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(235,228)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.16)
11.期末總資產(仟元):1,554,223
12.期末總負債(仟元):571,875
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):982,348
14.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:115/03/04
2.董事會預計召開日期:115/03/12
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年度財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/12/26
2.公司名稱:醣聯投資股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:本公司董事會決議通過子公司醣聯投資股份有限公司辦理解散清算，
並授權董事長全權處理相關事宜。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/12
1.召開法人說明會之日期：114/12/12
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：統一綜合證券總公司B203會議室(台北市松山區東興路8號B2)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加統一綜合證券舉辦之法人說明會，說明本公司營運現況及展望。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/08
2.契約或承諾相對人:日本東京科學大學（Institute of Science Tokyo, Science
Tokyo）
3.與公司關係:不適用。
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:114年至115年
5.主要內容（解除者不適用）:
本公司與日本東京科學大學（Institute of Science Tokyo, Science Tokyo）
及Change Cure簽署抗體製造委託服務協議。此協議將委託本公司製造CC001
（Anti-HMGB1單株抗體）之臨床試驗用藥並協助其在日本申請治療大腦退化性
疾病－前額葉顳葉變性症（FTLD）的臨床1/2a期試驗。
6.限制條款（解除者不適用）:依契約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依契約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依契約規定。
9.對公司財務、業務之影響:對於本公司財務、業務有正面助益。
10.具體目的:
使本公司自相關的製造服務中獲得委託開發與生產之營收，進一步強化公司在
國際抗體醫療領域的布局。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/11/13
2.審計委員會通過日期:114/11/13
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/09/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):33,456
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):22,654
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(159,145)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(153,670)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(154,764)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(154,764)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.43)
11.期末總資產(仟元):1,552,798
12.期末總負債(仟元):542,218
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,010,580
14.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/11/11
2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告。
(1)本公司114年度現金增資發行普通股2,500,000股，每股認購價格新台幣21.5元，
實收股款總額新台幣53,750,000元，業已全數收足。
(2)本公司訂定現金增資基準日為114年11月11日。
(3)預定股款繳納憑證上櫃日期為114年11月14日。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.董事會召集通知日:114/11/05
2.董事會預計召開日期:114/11/13
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第三季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/09/30
2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
因應本公司辦理現金增資發行新股，依本公司國內第四次有擔保轉換公司債
發行及轉換辦法第十一條規定調整轉換價格。
自現金增資股款收足日(增資基準日)114年11月11日起，國內第四次有擔保轉
換公司債轉換價格由新台幣24.00元調整為新台幣23.91元。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.董事會決議或公司決定增資基準日期:114/09/03
2.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
3.主管機關申報生效日期:114/08/27
4.董事會決議(追補)發行日期:114/07/10
5.發行總金額及股數:發行總金額新台幣25,000仟元，發行普通股2,500仟股。
6.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用。
7.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用。
8.每股面額:新台幣10元。
9.發行價格:新台幣21.5元。
10.員工認股股數:依公司法第267條規定保留10%，計250,000股由本公司員工認購。
11.原股東認購比率:本次增資發行新股總數之80%計2,000,000股，由原股東按認股
基準日股東名簿記載之持股比率認購，每仟股可認購18.17829股。
12.公開銷售方式及股數:依證券交易法第28條之1規定提出10%，計250,000股
對外公開承銷。
13.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，由股東自停止
過戶日起五日內自行至本公司股務代理機構辦理拼湊一整股認購。原股東及員
工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股部份，授權董事長洽特定人按發行價格
認購之。
14.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。
15.本次增資資金用途:執行GNX1021之研發支出。
16.現金增資認股基準日:114/09/30
17.最後過戶日:114/09/25
18.停止過戶起始日期:114/09/26
19.停止過戶截止日期:114/09/30
20.股款繳納期間:114/10/02~114/11/03
21.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:114/09/05
22.委託代收存款機構:台灣土地銀行汐科分行。
23.委託存儲款項機構:台灣土地銀行汐止分行。
24.其他應敘明事項:
(1)本公司辦理現金增資發行普通股2,500,000股乙案，業經金融監督管理委員會
114年8月27日金管證發字第1140352530號函申報生效在案。
(2)本次現金增資發行計劃之所訂內容及其他相關未盡事宜，如經主管機關修正或法
令規定及客觀環境變更時，擬授權董事長全權處理。

1.事實發生日:114/09/16
2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第九條第一項第二款規定辦理，
本公司發行國內第四次有擔保轉換公司債，債款代收銀行業已收足所有應募
款項共計新台幣545,657,920元整，並匯撥至專戶存儲銀行，特此公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.董事會決議或公司決定增資基準日期:114/09/03
2.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
3.主管機關申報生效日期:114/08/27
4.董事會決議(追補)發行日期:114/07/10
5.發行總金額及股數:發行總金額新台幣25,000仟元，發行普通股2,500仟股。
6.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用。
7.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用。
8.每股面額:新台幣10元。
9.發行價格:實際發行價格於訂定後另行公告。
10.員工認股股數:依公司法第267條規定保留10%，計250,000股由本公司員工認購。
11.原股東認購比率:本次增資發行新股總數之80%計2,000,000股，由原股東按認股
基準日股東名簿記載之持股比率認購，每仟股可認購18.17829股。
12.公開銷售方式及股數:依證券交易法第28條之1規定提出10%，計250,000股
對外公開承銷。
13.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，由股東自停止
過戶日起五日內自行至本公司股務代理機構辦理拼湊一整股認購。原股東及員
工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股部份，授權董事長洽特定人按發行價格
認購之。
14.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。
15.本次增資資金用途:執行GNX1021之研發支出。
16.現金增資認股基準日:114/09/30
17.最後過戶日:114/09/25
18.停止過戶起始日期:114/09/26
19.停止過戶截止日期:114/09/30
20.股款繳納期間:114/10/02~114/11/03
21.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:114/09/05
22.委託代收存款機構:台灣土地銀行汐科分行。
23.委託存儲款項機構:台灣土地銀行汐止分行。
24.其他應敘明事項:
(1)本公司辦理現金增資發行普通股2,500,000股乙案，業經金融監督管理委員會
114年8月27日金管證發字第1140352530號函申報生效在案。
(2)本次現金增資發行計劃之所訂內容及其他相關未盡事宜，如經主管機關修正或法
令規定及客觀環境變更時，擬授權董事長全權處理。

1.事實發生日:114/09/02
2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司國內第四次有擔保轉換公司債競拍投標期間，及轉換價格。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司發行國內第四次有擔保轉換公司債業經114年08月27日金融監督管理委員會
金管證發字第11403525301號函申報生效在案。
(2)本公司發行國內第四次有擔保轉換公司債，採競價拍賣方式辦理承銷，
投標期間為114年09月03日自114年09月05日。
(3)以114年08月29日為訂定轉換價格之基準日，以基準日(不含)前五個營業日
本公司普通股收盤價之簡單算術平均數23.52元為基準價格，
乘以102.02%之轉換溢價率，訂定轉換價格為每股新台幣24.00元。

1.事實發生日:114/08/27
2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第九條第一項第二款規定，
公告本公司國內第四次有擔保轉換公司債代收價款行庫及存儲專戶行庫等相關事宜。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)訂約日期:民國114年08月27日
(2)委託代收價款行庫:台灣銀行中崙分行。
(3)委託存儲專戶行庫:台灣土地銀行汐科分行。

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/08/13
2.審計委員會通過日期:114/08/13
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):29,604
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):20,134
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(88,943)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(94,567)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(95,661)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(98,944)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.88)
11.期末總資產(仟元):1,278,683
12.期末總負債(仟元):281,653
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):997,030
14.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:114/08/05
2.董事會預計召開日期:114/08/13
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第二季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.主管機關核准減資日期:114/07/22
2.辦理資本變更登記完成日期:114/07/22
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)註銷限制員工權利新股前：本公司實收資本額為新台幣1,086,401,330元，
流通在外股數為108,208,133股，每股淨值為新台幣9.26元。
(2)註銷限制員工權利新股後：本公司實收資本額為新台幣1,082,081,330元，
流通在外股數為108,208,133股，每股淨值為新台幣9.22元。
4.預計換股作業計畫:不適用
5.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用
6.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用
7.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者，
請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用
8.其他應敘明事項:
(1)本公司於114年7月23日收到經濟部變更登記核准函。
(2)註銷限制員工權利新股前，每股淨值係依最近一期(114年第1季)會計師核
閱財務報告。
(3)註銷限制員工權利新股後，每股淨值係依114年第2季自結財務報告。