Drugnews|藥時事

台灣上市櫃公司重大訊息|2026年11月9日

2026年11月9日,Drugnews 事實帳本收錄 1 則重大訊息,其中生技醫療 1 則。最新一則:醣聯(4168)08:00 公告「本公司骨質疏鬆症生物相似藥SPD8(Denosumab)正式向日本PMDA提出製造販售承認申請」。

生技醫療

醣聯(4168)|2026-11-09 08:00|本公司骨質疏鬆症生物相似藥SPD8(Denosumab)正式向日本PMDA提出製造販售承認申請

條款:第53款|事實發生日:2026-11-09|上櫃

1.事實發生日:115/11/09
2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
本公司與日本三菱瓦斯化學(Mitsubishi Gas Chemical, MGC)共同開發之
骨質疏鬆症生物相似藥 SPD8(Denosumab),已正式向日本醫藥品醫療機器
總合機構(PMDA)提出製造販售承認申請(藥品查驗登記)。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號:
SPD8 (Denosumab生物相似藥,商品名為Prolia,日本商品名為 Pralia)
二、用途:治療骨質疏鬆症。
三、預計進行之所有研發階段:
A.已完成:人體臨床試驗審查(IND)、人體第一期臨床試驗(Phase I)及
人體第三期臨床試驗(Phase III)。
B.進行中:生物相似藥品上市查驗登記審核(BLA/MAA)。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准:提出申請藥品查驗登記。
(二)未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。
(四)已投入之累積研發費用:暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間:進度將依後續時程規劃而定。
(二)預計應負擔之義務:無。
六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資
面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

來源:公開資訊觀測站重大訊息(4168,2026-11-09 08:00:41)

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資料來源:公開資訊觀測站(MOPS)、臺灣證券交易所與證券櫃檯買賣中心開放資料。本頁由 Drugnews 事實帳本自動收錄,內容為公司原始公告,未經改寫;不構成投資、醫療或個股建議。機器可讀版本:/mcp/filings.json。