亞洲 PD-1/VEGF 與雙特異性抗體
截至 2026 年 11 月 1 日，藥時事追蹤中國、日本、韓國與台灣的 PD-1/VEGF 與雙特異性抗體計畫，共 32 項；最高階段代表為 Akeso 的 ivonescimab（已核准）。
資產 (32)
| 公司 | 國別 | 代號 | 資產 | 機制／格式 | 最高階段 | 適應症 | 合作夥伴與條件（首付／總額） | 來源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Akeso | 中國 | AK104 | cadonilimab | PD-1 × CTLA-4 雙特異性抗體 | 已核准 | 含鉑化療後復發或轉移性子宮頸癌；核准範圍依原創公司公告 | — | www.akesobio.com clinicaltrials.gov |
| 中國 | AK112 | ivonescimab | PD-1 × VEGF-A 雙特異性抗體 | 已核准 | EGFR-TKI 治療後的 EGFR 突變局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌；合併化療 | Summit Therapeutics USD 15m / USD 70m | www.akesobio.com clinicaltrials.gov | |
| 中國 | AK129 | — | PD-1 × LAG-3 雙特異性抗體 | 二期 | 晚期實體腫瘤 | — | www.akesobio.com clinicaltrials.gov | |
| Hengrui Pharmaceuticals | 中國 | SHR-1701 | retlirafusp alfa | PD-L1 × TGF-β 抗體與受體融合格式 | 已核准 | PD-L1 CPS≥1 的晚期胃癌或胃食道交界腺癌 | — | s3.eu-central-1.amazonaws.com clinicaltrials.gov www.sipac.gov.cn |
| Nanjing Leads Biolabs | 中國 | LBL-024 | opamtistomig | PD-L1 × 4-1BB 雙特異性抗體 | BLA 已送件 | 曾接受治療的肺外神經內分泌癌 | — | rss.globenewswire.com clinicaltrials.gov en.prnasia.com |
| Innovent | 中國 | IBI363 | — | PD-1 × IL-2 receptor (α-biased) 抗體與細胞激素融合格式 | 三期 | 大腸直腸癌 | Takeda（組合金額，未分攤） USD 1100m / — | www.takedaoncology.com clinicaltrials.gov |
| 中國 | IBI322 | — | PD-L1 × CD47 雙特異性抗體 | 二期 | 小細胞肺癌 | — | img.innoventbio.com clinicaltrials.gov | |
| 中國 | IBI323 | — | PD-L1 × LAG-3 雙特異性抗體 | 二期 | 非小細胞肺癌 | — | img.innoventbio.com clinicaltrials.gov | |
| 中國／美國 | IBI318 | — | PD-1 × PD-L1 雙特異性抗體 | 一期／二期 | 晚期皮膚鱗狀細胞癌 | — | pmc.ncbi.nlm.nih.gov clinicaltrials.gov | |
| 中國 | IBI315 | — | PD-1 × HER2 雙特異性抗體 | 一期 | 晚期實體腫瘤 | — | img.innoventbio.com clinicaltrials.gov | |
| 中國／美國 | IBI319 | — | PD-1 × 4-1BB 雙特異性抗體 | 一期 | 晚期惡性腫瘤 | — | img.innoventbio.com clinicaltrials.gov | |
| 中國 | IBI321 | — | PD-1 × TIGIT 雙特異性抗體 | 一期 | 晚期實體腫瘤 | — | img.innoventbio.com clinicaltrials.gov | |
| Alphamab Oncology | 中國 | KN046 | — | PD-L1 × CTLA-4 雙特異性抗體 | 三期 | 晚期胰管腺癌 | — | www.alphamabonc.com clinicaltrials.gov |
| 中國 | KN052 | — | PD-L1 × OX40 雙特異性抗體 | 一期 | 晚期實體腫瘤 | — | www.alphamabonc.com clinicaltrials.gov | |
| Biotheus (Pumis Biotechnology) | 中國 | PM8002 | pumitamig | PD-L1 × VEGF-A 雙特異性抗體 | 三期 | 乳房腫瘤 | BioNTech（組合金額，未分攤） USD 55m / USD >1055m | www.prnewswire.com clinicaltrials.gov |
| 中國 | PM1003 | — | PD-L1 × 4-1BB 雙特異性抗體 | 一期／二期 | 晚期實體腫瘤 | — | pmc.ncbi.nlm.nih.gov clinicaltrials.gov | |
| RemeGen | 中國 | RC148 | — | PD-1 × VEGF-A 雙特異性抗體 | 三期 | 非小細胞肺癌 | AbbVie USD 650m / USD 5600m | news.abbvie.com clinicaltrials.gov |
| Sunshine Guojian | 中國 | SSGJ-707 | — | PD-1 × VEGF-A 雙特異性抗體 | 二期／三期 | 未經治療的晚期或轉移性胃癌、胃食道交界癌或食道腺癌 | Pfizer USD 1250m / USD 6050m | www.pfizer.com clinicaltrials.gov |
| 中國 | SSGJ-705 | — | PD-1 × HER2 雙特異性抗體 | 二期 | 局部晚期、無法切除或轉移性實體腫瘤 | — | www.3sbio.com clinicaltrials.gov | |
| 中國 | SSGJ-706 | — | PD-1 × PD-L1 雙特異性抗體 | 二期 | 晚期非小細胞肺癌的一線治療 | — | www.3sbio.com clinicaltrials.gov | |
| AP Biosciences | 台灣 | AP505 | — | PD-L1 × VEGF 雙特異性抗體 | 二期 | 晚期實體腫瘤 | Tasly (mainland China/Hong Kong/Macau) | www.apbioinc.com clinicaltrials.gov www.globenewswire.com |
| 台灣 | AP203 | — | PD-L1 × CD137 (4-1BB) 雙特異性抗體 | 一期／二期 | 局部晚期或轉移性實體腫瘤；非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌及食道鱗狀細胞癌 | — | www.apbioinc.com clinicaltrials.gov | |
| Huabo Biopharm | 中國 | HB0025 | — | PD-L1 × VEGF-A 抗體與受體融合格式 | 二期 | 三陰性乳癌 | — | pmc.ncbi.nlm.nih.gov clinicaltrials.gov |
| EpimAb Biotherapeutics | 中國 | EMB-02 | — | PD-1 × LAG-3 雙特異性抗體 | 一期／二期 | 晚期實體腫瘤 | — | pmc.ncbi.nlm.nih.gov clinicaltrials.gov |
| Shanghai Henlius | 中國 | HLX301 | — | PD-L1 × TIGIT 雙特異性抗體 | 一期／二期 | 局部晚期或轉移性實體腫瘤；非小細胞肺癌 | — | www.henlius.com clinicaltrials.gov |
| HanX Biopharmaceuticals | 中國 | HX009 | — | PD-1 × CD47 抗體與受體融合格式 | 一期／二期 | 復發或難治性淋巴瘤 | — | www.nature.com clinicaltrials.gov |
| Junshi Biosciences | 中國／新加坡 | JS207 | — | PD-1 × VEGF-A 雙特異性抗體 | 一期／二期 | 晚期實體腫瘤 | — | dotbio.com clinicaltrials.gov |
| LaNova Medicines | 中國 | LM299 | — | PD-1 × VEGF-A 雙特異性抗體 | 一期／二期 | 復發性卵巢癌 | Merck/MSD (global) | www.merck.com clinicaltrials.gov |
| Sichuan Baili | 中國 | SI-B003 | — | PD-1 × CTLA-4 雙特異性抗體 | 一期／二期 | 頭頸部鱗狀細胞癌 | — | clinicaltrials.gov clinicaltrials.gov |
| ABL Bio | 韓國 | ABL501 | — | PD-L1 × LAG-3 雙特異性抗體 | 一期 | 晚期實體腫瘤 | — | www.ablbio.com clinicaltrials.gov |
| 韓國 | ABL503 | ragistomig | PD-L1 × 4-1BB 雙特異性抗體 | 一期 | 晚期實體腫瘤 | NovaBridge joint-development partnership | www.ablbio.com clinicaltrials.gov | |
| ImmuneOnco | 中國 | IMM2510 | palverafusp alfa | PD-L1 × VEGF 抗體與受體融合格式 | 一期 | 晚期實體腫瘤；肝細胞癌 | SynBioTx (Instil Bio; later Axion Bio)（組合金額，未分攤） USD 10m / USD 2150m | immuneonco.com clinicaltrials.gov |
亞洲對外授權 (7)
| 日期 | 授權方 | 國別 | 合作方 | 資產／組合 | 交易類型 | 地區 | 首付 | 潛在總額 | 條件 | 來源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023-10-26 | Biotheus | China | BioNTech | PM8002/BNT327; PM8003 and preclinical multispecific options | LICENSE | Ex-Greater China | USD 55m | USD >1055m | Signed Oct 26; public announcement Nov 6; effective Dec 2. Technology-transfer fee USD10m separately disclosed in Nov 2023 6-K; overlap with milestone ceiling not established, so not added to total. Embedded trispecific options make bundle unallocated. | www.sec.gov |
| 2024-06-03 | Akeso | China | Summit Therapeutics | Ivonescimab territory expansion | LICENSE_AMENDMENT | Latin America; Middle East; Africa | USD 15m | USD 70m | USD15m upfront in SEC filing; USD70m potential total in June 2024 release. USD55m is arithmetic residual of total less upfront; no timing split. Original 2022 USD500m deal excluded. | www.sec.gov |
| 2024-08-01 | ImmuneOnco | China | SynBioTx (Instil Bio; later Axion Bio) | IMM2510 + IMM27M | LICENSE | Ex-Greater China | USD 10m | USD 2150m | USD50m upfront+near-term includes USD10m upfront; near-term residual USD40m. Additional milestones USD2.1bn. 2025 IND milestone is follow-on payment, not a second licence. | www.sec.gov |
| 2024-11-14 | LaNova Medicines | China | Merck/MSD | LM-299 / MK-2010 | LICENSE | Global | USD 588m | USD 3288m | Signed Nov 14; closing Dec 20. USD300m technology-transfer milestone is INCLUDED in USD2.7bn ceiling; do not add twice. | www.merck.com |
| 2025-05-19 | 3SBio / Shenyang Sunshine / Sunshine Guojian | China | Pfizer | SSGJ-707 / PF-08634404 | LICENSE | Global ex-China; China option | USD 1250m | USD 6050m | USD100m equity excluded. Optional China rights fee up to USD150m excluded from base total. Closing July 24 not a second transaction. | www.pfizer.com |
| 2025-10-21 | Innovent | China | Takeda | IBI363 + IBI343; option on IBI3001 | LICENSE | Asset-dependent ex-Greater China; U.S. co-commercialization for IBI363 | USD 1100m | — | Headline USD1.2bn includes USD100m equity, yielding USD1.1bn non-equity upfront. Bundle cannot be allocated to IBI363. Takeda release does not give numeric milestone ceiling; no secondary headline substituted. | www.takedaoncology.com |
| 2026-01-12 | RemeGen | China | AbbVie | RC148 / ABBV-1480 | LICENSE | Ex-Greater China | USD 650m | USD 5600m | Royalties excluded; contingent milestones are not cash received. | news.abbvie.com |
常見問題
收錄多少項亞洲雙抗計畫？
截至 2026 年 11 月 1 日，表內共 32 項計畫、18 個原創公司組別，範圍涵蓋 PD-(L)1 雙特異性抗體與融合格式。
哪項資產的階段最高？
Akeso 的 ivonescimab（AK112）已在中國核准。已核准是表內最高階段，共 3 項資產達到此階段，不表示已在所有國家核准。
這頁只收 PD-1/VEGF 嗎？
也收錄其他 PD-(L)1 雙特異性抗體與融合格式，包含中星及中美共同原創計畫。階段採最高曾達階段，不代表每項試驗仍在進行。
有哪些台灣資產？
AP Biosciences 的 AP505（PD-L1 × VEGF）為二期，AP203（PD-L1 × CD137）為一期／二期。
列出多少筆亞洲對外授權事件？
共 7 筆跨境授權及合約修訂。首付款與潛在總額分開列示；混合多項計畫的整包金額未分攤到單一資產。