台灣 GLP-1 與減重藥相關開發公司總表
截至2026年10月22日，本表收錄7家台灣公司的GLP-1或減重相關藥物、原料藥與授權開發項目。 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]
所列SNS851已進入一期，CBL-514與tirzepatide合併案取得二期IND許可；原料藥DMF、授權協議及產線開發均另列，沒有當成成品藥上市核准。 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]
| 公司 | 代號 | 產品或管線 | 適應症 | 最新核對階段 | 階段來源與日期 | 最近一個催化劑 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 神隆 公司來源 | 1789 | 減重針劑／GLP-1糖尿病針劑（品名與代號查無） | 體重管理；糖尿病 | 減重針劑已提交美國申請；糖尿病針劑審查中（公告未明地區） | 2026-08-17 階段來源 submitted a U.S. drug application | — |
| 台耀 公司來源 | 4746 | Semaglutide 針劑（原簡報拼為 Semagultide） | GLP-1 藥物；具體申請適應症查無 | 劑型開發進行中；商業與組裝產線建置中 | 2026-03-13 階段來源 劑型開發進行中 | — |
| 中化生 公司來源 | 1762 | Setmelanotide Acetate（原料藥） | 基因肥胖症 | 列為美國DMF註冊原料藥41490；非成品藥核准 | 2026-09-16 階段來源 SETMELANOTIDE ACETATE | — |
| 合一 公司來源 | 4743 | SNS851（siRNA，非GLP-1促效劑） | 肥胖與代謝疾病相關減重開發 | 澳洲一期；已完成單劑量給藥，2026年8月啟動多劑量組 | 2026-08-21 階段來源 2026.08啟動 | 2026年8月法說預定於2026年第4季完成SNS851所有受試者給藥；尚未核實完成。 2026-08-21 來源 預定2026.Q4完成所有受試者給藥 |
| 康霈* 公司來源 | 6919 | CBL-514＋tirzepatide（CBL-0201WR） | 減少過重或肥胖成人腹部皮下脂肪 | 第2期IND已獲FDA核准執行；未以IND推定首位給藥 | 2026-08-31 階段來源 CBL-0201WR Ph2 study: IND已核准 | — |
| 美時 公司來源 | 1795 | Semaglutide針劑（Wegovy／Ozempic 2mg學名藥合作案） | 查無（此年報段落未細分申請適應症） | 已與Adalvo簽授權及供貨協議；此段未揭露臨床期別 | 2026-10-22 階段來源 License and Supply Agreement with Adalvo | — |
| 北極星藥業-KY 公司來源 | 6550 | Semaglutide／Tirzepatide（原料藥與製劑產品線） | 糖尿病、肥胖／減重 | 產品線與製劑開發布局；未揭露臨床期別 | 2025-12-11 階段來源 具備針劑/口服製劑開發與生產能力 | — |
範圍與公開文件限制
本表涵蓋原料藥、成品藥與授權合作，各列角色與階段不等同；來源未揭露的品名、申請適應症、臨床期別或確定核准日均不填補。