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INTAI 4163

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Pipeline / products

查無

Catalysts

查無

Licensing transactions

查無

Latest monthly revenue

月營收（2026-09）

238261 新台幣千元

原檔來源為二手連結，回查官方115年09月營收逐欄一致；僅修source並加註，claim/value/unit/as_of均保留。出表日1151017。

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月營收年增率（2026-09）

17.97 %

原檔來源為二手連結，回查官方115年09月營收逐欄一致；僅修source並加註，claim/value/unit/as_of均保留。出表日1151017。

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Company information

公司全名

鐿鈦科技股份有限公司

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英文簡稱

INTAI

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產業類別

生技醫療業

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掛牌市場

證券櫃檯買賣中心上櫃

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上櫃日期

2012-11-15

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成立日期

2004-10-21

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董事長

鍾兆塤

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總經理

林俊男

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實收資本額

506751430 新台幣元

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簽證會計師事務所

勤業眾信聯合會計師事務所

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公司網址

www.intai.com.tw

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累計營收年增率（2026 年 1 月至 09 月）

13.94 %

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產品許可：“牙王”優理克牙科植體系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006031號｜台灣｜2018-03-14

TFDA原始記錄：英文品名Azure Dental Implant System (E-System)；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數3；註銷狀態空白，有效日期2027/10/23。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“牙王”天璽牙科植體系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006035號｜台灣｜2018-03-30

TFDA原始記錄：英文品名Azure Dental Implant System (C-System)；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數3；註銷狀態空白，有效日期2027/10/23。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”骨釘系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006545號｜台灣｜2019-11-25

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” Bone Screw System；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2029/11/25。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”無結錨釘

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006918號｜台灣｜2020-08-29

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” KNOTLESS ANCHOR；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2030/08/29。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”中空無頭加壓釘系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第007199號｜台灣｜2021-11-24

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” Cannulated Headless Compression Screw System；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2031/11/24。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”解剖型骨板系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第004530號｜台灣｜2014-07-01

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2029/07/01。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”骨髓內釘系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第007072號｜台灣｜2021-02-17

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” Intramedullary Nailing System；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2031/02/17。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”彈性髓內釘系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第007157號｜台灣｜2021-06-16

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” Elastic Titanium Nail System；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2031/06/16。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：牙王 口內牙鑽頭 (未滅菌)

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第005747號｜台灣｜2015-07-01

TFDA原始記錄：英文品名Royal-Dent Intraoral dental drill (Non-Sterile)；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2030/07/01。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”解剖型萬向鎖定骨板系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006528號｜台灣｜2019-09-08

TFDA原始記錄：英文品名“Intai” Variable Angle Locking Plate System；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2029/09/08。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”小型鎖定骨板系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006533號｜台灣｜2019-10-10

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” Small Fragment Locking Plate System；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2029/10/10。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“牙王” CAD/CAM支柱系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第007717號｜台灣｜2022-12-16

TFDA原始記錄：英文品名“Royal-Dent” CAD/CAM Abutment System；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2027/12/16。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鈦嘉”手動式骨科手術器械(未滅菌)

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第007667號｜台灣｜2019-03-05

TFDA原始記錄：英文品名“Ti-plus” Orthopedic manual surgical instruments (Non-sterile)；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2029/03/05。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”縫合錨釘

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第006668號｜台灣｜2020-02-12

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” SUTURE ANCHOR；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2030/02/12。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦” 醫用口罩(未滅菌)

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製壹字第009440號｜台灣｜2022-01-18

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” Medical Face Masks (Non-Sterile)；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2027/01/18。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可："艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第020738號｜台灣｜2019-08-07

TFDA原始記錄：英文品名"Atitan" Dental Hand Instrument (Non-sterile)；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2029/08/07。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可："博美特"牙科手用器械(未滅菌)

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器輸壹字第020740號｜台灣｜2019-08-07

TFDA原始記錄：英文品名"BMT" Dental Hand Instrument (Non-sterile)；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2029/08/07。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可："鐿鈦"骨釘骨板植入物

TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器製字第002074號｜台灣｜2006-10-13

TFDA原始記錄：英文品名"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2031/10/13。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· Source

產品許可：“牙王”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器製壹字第004106號｜台灣｜2012-05-11

TFDA原始記錄：英文品名“Azure” Endosseous Dental Implant Accessories(Non-sterile)；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2027/05/11。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)

TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器製壹字第004122號｜台灣｜2012-05-16

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數1；註銷狀態空白，有效日期2027/05/16。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· Source

產品許可：“牙王”優理克牙科植體系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器製字第003815號｜台灣｜2012-10-23

TFDA原始記錄：英文品名“Royal-Dent” Eureka Dental Implant System(E-System)；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數3；註銷狀態空白，有效日期2027/10/23。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· Source

產品許可：“牙王”天璽牙科植體系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器製字第003816號｜台灣｜2012-10-23

TFDA原始記錄：英文品名“Royal-Dent” Cullinan Dental Implant System (C-System)；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數3；註銷狀態空白，有效日期2027/10/23。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

· Source

產品許可：“鐿鈦”胸肋骨板系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第007358號｜台灣｜2022-01-27

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” RIB Fixation System；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2032/01/27。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”自攻無結錨釘

TFDA醫療器材許可／登錄 衛部醫器製字第007387號｜台灣｜2022-05-04

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI” Knotless Anchor Self-Tapping；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2027/05/04。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：“鐿鈦”顱顏骨固定系統

TFDA醫療器材許可／登錄 衛署醫器製字第003071號｜台灣｜2010-08-05

TFDA原始記錄：英文品名“INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM；申請商鐿鈦科技股份有限公司總公司；醫療器材級數2；註銷狀態空白，有效日期2030/08/05。as_of採官方欄位「異動日期」（資料記錄版本日，無另列公告發布日），value日期採「發證日期」，可能為移轉／換發日期，不推定首次核准。

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產品許可：INTAI BONE PLATE AND BONE SCREW SYSTEM; INTAI DHS/DCS PLATE SYSTEM

FDA 510(k) K063020｜美國｜2006-12-14

FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Intai Technology, Inc.；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。

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產品許可：INTAI Surgery Navigation System

FDA 510(k) K180523｜美國｜2019-09-20

FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Intai Technology Corporation；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。

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產品許可：INTAI Surgical Mask (non-sterile)

FDA 510(k) K210422｜美國｜2022-03-30

FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Intai Technology Corp.；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。

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產品許可：Intai Anatomic Locking Plate and Screw System

FDA 510(k) K201229｜美國｜2022-03-11

FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Intai Technology Corporation；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。

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產品許可：ROYAL-DENT EUREKA DENTAL IMPLANT SYSTEM

FDA 510(k) K122804｜美國｜2013-05-20

FDA Substantially Equivalent決定（510(k) clearance），非PMA核准。申請人Intai Technology Corp.；as_of為函上決定日，與官方510(k)資料庫decision_date交叉核對。屬歷史許可事實，未由此推論當前在售／現行認證狀態。

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主要產品：開腹／微創及機器人手術器械零件

開腹手術器械、內視鏡腹腔手術器械、機器人輔助手術與骨科／牙科植入物相關精密金屬零件

114年報第62至63頁「公司目前之商品（服務）項目」；as_of為官方MOPS上傳日期2026-06-05。產品群不是各項上市醫材型號。

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主要產品：精密扣件及金屬加工零組件

供半導體、AI伺服器、電動車、航空器等工業應用

114年報第62至63頁「公司目前之商品（服務）項目」；as_of為官方MOPS上傳日期2026-06-05。產品群不是各項上市醫材型號。

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主要產品：高頻微波開關及相關被動元件

高頻微波開關、測試系統整合及天線相關產品

114年報第62至63頁「公司目前之商品（服務）項目」；as_of為官方MOPS上傳日期2026-06-05。產品群不是各項上市醫材型號。

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