台新藥（6838）重大訊息與最新進度

1.事實發生日:115/10/02
2.公司名稱:台新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據臺灣證券交易所股份有限公司113年6月24日臺證上一字
第1131802997號函辦理公告本公司初次申請股票上市時所出具之承諾事項
截至115年度第3季執行情形。本公司出具承諾事項如下：
一、上市後三年內應就與AimMax Therapeutics, Inc.、台康生技股份有限公司、
台耀化學股份有限公司及關係人交易合約辦理下列事項：
1.納入年度內部稽核查核項目，並向審計委員會報告。
2.每季交易金額、比率、條件及相關資訊，向審計委員會報告。
3.交易合約均應由審計委員會通過或追認。
4.董事會通過之全年度交易金額上限、實際交易金額及條件，提報股東會報告。
二、對子公司Activus Pharma Co., Ltd.之監督及管理：
1.定期向審計委員會與董事會報告子公司Activus Pharma Co., Ltd.資金運用情形
、專利權之規劃及後續營運計畫。
2.於公司章程增訂：「子公司Activus Pharma Co., Ltd.未將其所有之專利權全數
讓與本公司前，若欲降低對子公司Activus Pharma Co., Ltd.持股比率者，須經
本公司董事會決議並提報股東會同意通過後，始得為之。」。
三、所有合約簽訂不得委由母公司台耀化學股份有限公司之法務審閱及處理相關事宜。
6.因應措施:
1.1 AimMax、台康、台耀及關係人交易之查核已納入115年03月稽核作業項目。
1.2 已於115年08月11日審計委員會報告，每季交易金額、比率、條件及相關資訊。
1.3 本季關係人交易合約已提送審計委員會通過。
1.4 將依承諾事項辦理，已於115年股東常會報告。
2.1 已於115年3月10日審計委員會及董事會報告子公司Activus Pharma Co., Ltd.
114年之資金運用情形。
2.2 114年3月10日董事會決議通過修訂公司章程，已提送114年股東常會通過。
3 已與慶辰法律事務所簽訂常年法律顧問合約及聘任專職法務人員。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/09/02
1.召開法人說明會之日期：115/09/02
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：凱基證券 (台北市明水路700號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會，說明本公司營運狀況
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:115/08/28
2.研發新藥名稱或代號:TSY-110
3.用途:治療HER2 陽性轉移性及早期乳癌
4.預計進行之所有研發階段:本項臨床試驗係與共同開發合作夥伴
台康生技依據美國FDA與歐盟EMA的指導方針共同設計之關鍵性臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：向歐洲法規機構(EMA)遞交TSY-110的臨床試驗申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際完成時間將視法規單位審核及試驗收案進度而定，
本公司將依規定揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
TSY-110之原廠藥為羅氏 (Roche) 之Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine)，
該產品於2013年獲得美國食品藥物管理局核准上市，並於2025年創造了約25億美元
的全球銷售額。HER2陽性乳癌在乳癌診斷中佔有相當大的比例，2024年全球
約有240萬新診斷乳癌病例，根據 15-20% 的標準盛行率，其中約有 36 萬至 48 萬例
為 HER2+ 乳癌。，HER2標靶療法仍將是乳癌及腫瘤治療領域的重要治療策略。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/08/21
2.研發新藥名稱或代號:APP13007
3.用途:眼部術後炎症和疼痛治療新藥
4.預計進行之所有研發階段:向澳洲藥品管理局申請藥品查驗登記及審核
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：向澳洲藥品管理局申請藥品查驗登記及審核。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：視澳洲藥品管理局審查進度。
(2)預計應負擔之義務：由Arrotex Pharmaceuticals Pty Ltd.負擔
申請藥品查驗登記之所有相關費用。
7.市場現況:
澳洲及紐西蘭每年進行約25萬例白內障手術，且預期將持續逐年成長。
Arrotex Pharmaceuticals 為澳洲最大製藥公司且有供應全澳洲三分之一的
PBS（藥品福利計劃）處方箋藥物的經驗，將有利於本公司眼部術後炎症
和疼痛治療新藥APP13007於澳洲的銷售事務。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/08/18
2.研發新藥名稱或代號:APP13007 (BYQLOVI)
3.用途:眼部術後炎症和疼痛治療新藥
4.預計進行之所有研發階段:不適用
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：已獲以色列衛生部完成審查並取得原則性核准通知。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：不適用。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
以色列是全球藥物及生物技術創新主要發源地之一，
國家醫療服務體系（National Healthcare Basket）每年提供額外1.5億美元預算
來支持新藥的保險給付。在完善的醫藥及保險制度下，以色列也是一個長壽國，
國民平均壽命83.49歲，對白內障等各種眼科手術有高度需求。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/11
2.審計委員會通過日期:115/08/11
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):48,448
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):34,849
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(86,340)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(80,372)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(82,874)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(82,896)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.55)
11.期末總資產(仟元):1,925,904
12.期末總負債(仟元):554,094
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,371,255
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:115/08/03
2.董事會預計召開日期:115/08/11
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:115年第二季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/07/08
2.公司名稱:台新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據臺灣證券交易所股份有限公司113年6月24日臺證上一字
第1131802997號函辦理公告本公司初次申請股票上市時所出具之承諾事項
截至115年度第2季執行情形。本公司出具承諾事項如下：
一、上市後三年內應就與AimMax Therapeutics, Inc.、台康生技股份有限公司、
台耀化學股份有限公司及關係人交易合約辦理下列事項：
1.納入年度內部稽核查核項目，並向審計委員會報告。
2.每季交易金額、比率、條件及相關資訊，向審計委員會報告。
3.交易合約均應由審計委員會通過或追認。
4.董事會通過之全年度交易金額上限、實際交易金額及條件，提報股東會報告。
二、對子公司Activus Pharma Co., Ltd.之監督及管理：
1.定期向審計委員會與董事會報告子公司Activus Pharma Co., Ltd.資金運用情形
、專利權之規劃及後續營運計畫。
2.於公司章程增訂：「子公司Activus Pharma Co., Ltd.未將其所有之專利權全數
讓與本公司前，若欲降低對子公司Activus Pharma Co., Ltd.持股比率者，須經
本公司董事會決議並提報股東會同意通過後，始得為之。」。
三、所有合約簽訂不得委由母公司台耀化學股份有限公司之法務審閱及處理相關事宜。
6.因應措施:
1.1 AimMax、台康、台耀及關係人交易之查核已納入115年03月稽核作業項目。
1.2 已於115年05月11日審計委員會報告，每季交易金額、比率、條件及相關資訊。
1.3 本季關係人交易合約已提送審計委員會通過。
1.4 將依承諾事項辦理，已於115年股東常會報告。
2.1 已於115年3月10日審計委員會及董事會報告子公司Activus Pharma Co., Ltd.
114年之資金運用情形。
2.2 114年3月10日董事會決議通過修訂公司章程，已提送114年股東常會通過。
3 已與慶辰法律事務所簽訂常年法律顧問合約及聘任專職法務人員。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.事實發生日:115/06/16
2.發生緣由:以第三方身份配合法務部調查局至本公司進行調查。
3.因應措施:本公司全力配合檢調單位調查。
4.對公司財務業務之影響:本公司營運正常，未影響本公司業務及財務，
有關本案之具體詳情，目前由法務部偵查中。
5.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/06/11
2.契約或承諾相對人:Samil Pharmaceutical Co., Ltd
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:115/06/11
5.主要內容（解除者不適用）:
本公司與Samil Pharmaceutica簽署獨家授權合約，授權APP13007
(丙酸氯倍他索點眼懸液劑0.05%)在越南獨家商業化的權利。
6.限制條款（解除者不適用）:依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:無。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無。
9.對公司財務、業務之影響:
本授權交易包含簽約金、法規里程碑金以及權利金，並於協議期間設有其他商業條款，
合約細節依雙方契約保密約定不予以揭露。越南每年白內障手術量已達 30 萬例，整體
市場需求穩定維持每年 5% 的成長。根據 2024 年 IQVIA 銷售數據顯示，越南眼科
類固醇市場的年度總銷售額達 426 萬美元。本公司借重該公司以眼科藥物為核心專業
與發展重點，將有利於本公司眼部術後炎症和疼痛治療新藥APP13007於越南市場的銷售
事務，對本公司財務及業務發展帶來正面助益。
10.具體目的:授權商業化本公司產品於當地市場銷售。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)Samil Pharmaceutical Co., Ltd.（000520.KS）成立於 1947 年，總部位於韓國
首爾，是一家在眼科、肝膽腸胃用藥及中樞神經系統用藥領域擁有專業知識的製藥公司
作為其全球擴張策略的一環，Samil 在北美、越南及日本設有海外子公司。透過與
Samsung Bioepis、Abbvie、Nicox 及 Thea 等超過 10 家全球製藥公司的持續合作
Samil 正積極拓展眼科領域的 CMO/CDMO 服務，其位於越南胡志明市的先進設施
該設施已取得世界衛生組織GMP認證。公司正積極爭取更多全球認證，包括KGMP、cGMP
及EUGMP，作為其拓展全球市場策略的一部分。

1.事實發生日:115/06/01
2.研發新藥名稱或代號:APP13007 (BYQLOVI Ophthalmic Suspension 0.05%，
中文商品名稱為倍可洛舒點眼懸液0.05%)。
3.用途:治療眼科手術引起之疼痛與發炎。
4.預計進行之所有研發階段:不適用。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：已獲衛福部審核通過並通知領證。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：不適用。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
台灣眼科手術隨著3C產品流行及人口老齡化而逐年增加，當中白內障手術佔
大宗， 根據健保署統計，2023年台灣白內障手術件數突破38萬件 ，再加上
全台各種自費眼科手術件數快速成長，APP13007 (BYQLOVI) 未來上市後於台灣
市場成長潛力可期。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.股東會決議日:115/05/25
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
董事：馬海怡
獨立董事：羅麗珠
3.許可從事競業行為之項目:
董事：馬海怡
許可項目：英屬開曼群島商育世博(股)公司/獨立董事
獨立董事：羅麗珠
許可項目：安邦生技股份有限公司/獨立董事
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事期間
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
主席裁示投票表決。表決結果:表決時出席股東總表決權數85,723,637權，
贊成權數84,632,526權，反對權數295,624權，無效權數0權，棄權及未投票
權數795,487權，贊成權數占出席總表決權數98.72%，本案照原案表決通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱
（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用。
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。
10.對本公司財務業務之影響程度:不適用。
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用。
12.其他應敘明事項:不適用。

1.股東會決議日:115/05/25
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
董事：馬海怡
獨立董事：羅麗珠
3.許可從事競業行為之項目:
董事：馬海怡
許可項目：英屬開曼群島商育世博(股)公司/獨立董事
獨立董事：羅麗珠
許可項目：安邦生技股份有限公司/獨立董事
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事期間
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
主席裁示投票表決。表決結果:表決時出席股東總表決權數85,723,637權，
贊成權數84,632,526權，反對權數295,624權，無效權數0權，棄權及未投票
權數795,487權，贊成權數占出席總表決權數98.72%，本案照原案表決通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱
（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用。
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。
10.對本公司財務業務之影響程度:不適用。
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用。
12.其他應敘明事項:無。

1.股東常會日期:115/05/25
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認本公司114年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:無
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認本公司114年度財務報表暨營業
報告書案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無
6.重要決議事項五、其他事項:通過解除本公司董事(含獨立董事)競業禁止之限制案
7.其他應敘明事項:
通過修訂本公司「取得或處分資產處理程序」案。
通過修訂本公司「背書保證作業程序」案。
通過修訂本公司「董事選舉辦法」案。
通過修訂本公司「資金貸與他人作業程序」案。
通過修訂本公司「股東會議事規則」案。

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/05/11
2.審計委員會通過日期:115/05/11
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/03/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):45,422
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):39,489
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(10,650)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(14,997)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(15,252)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(15,263)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.1)
11.期末總資產(仟元):2,030,443
12.期末總負債(仟元):588,640
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,441,242
14.其他應敘明事項:無

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/01/23
1.召開法人說明會之日期：115/01/23
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：凱基證券(台北市中山區明水路700號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會，說明本公司營運狀況
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/26
2.研發新藥名稱或代號:APP13007
3.用途:眼部術後炎症和疼痛治療新藥
4.預計進行之所有研發階段:向南非衛生產品監管局申請藥品查驗登記及審核
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：向南非衛生產品監管局申請藥品查驗登記及審核。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：視南非衛生產品監管局審查進度
(2)預計應負擔之義務：由Cipla Limited負擔申請藥品查驗登記之所有相關費用。
7.市場現況:
根據IQVIA MAT 2024年11月的數據Cipla在南非的處方藥市場排名第1
在印度製藥市場排名第3（IQVIA MAT 2024年12月）。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:114/12/03
2.契約或承諾相對人:Rxilient Medical Pte. Ltd.
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:114/12/03
5.主要內容（解除者不適用）:
本公司與Rxilient簽署獨家授權合約，授權APP13007(丙酸氯倍他索點眼懸液劑0.05%)
在印尼、菲律賓、新加坡及泰國等東協重點市場的獨家商業化權利。
6.限制條款（解除者不適用）:依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:無。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無。
9.對公司財務、業務之影響:
本公司依合約除獲簽約金之外，另將分階段取得里程碑金以及於合約期間內的其他對價
，合約細節依雙方契約保密約定不予以揭露。本公司借重該公司致力於為東南亞區域的
病患提供全球創新醫療解方的經驗，將有利於本公司眼部術後炎症和疼痛治療新藥
APP13007於印尼、菲律賓、新加坡及泰國等東協重點市場的銷售事務，對本公司財務
及業務發展帶來正面助益。
10.具體目的:授權商業化本公司產品於當地市場銷售。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)Rxilient 為一家專注新興市場的製藥公司，商業營運版圖涵蓋香港、澳門、台灣、
東南亞，以及中東與北非（MENA）地區。Rxilient 以眼科、腫瘤科、免疫疾病與內科
相關領域為重點，致力將全球創新醫療解方導入在地市場，為病患帶來更佳的治療選擇
與生活改善。

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/11/11
2.審計委員會通過日期:114/11/11
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/09/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):6,269
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):(2,106)
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(131,231)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(35,959)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(35,652)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(35,600)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.24)
11.期末總資產(仟元):2,106,132
12.期末總負債(仟元):595,695
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,509,909
14.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/11/11
2.公司名稱:台新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:經董事會決議通過變更營業地址
變更前地址：台北市松山區敦化北路88號14樓
變更後地址：台北市松山區復興北路57號8樓之6
6.因應措施:依法向主管機關辦理變更登記事宜
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、
行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、
內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:內部稽核主管
2.發生變動日期:114/11/11
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:
內部稽核主管:鄭琇惠/勤業眾信聯合會計師事務所資深顧問
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:新任
6.異動原因:新任
7.生效日期:114/11/11
8.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/11/03
2.董事會預計召開日期:114/11/11
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:114年第三季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/10/10
2.公司名稱:台新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據臺灣證券交易所股份有限公司113年6月24日臺證上一字
第1131802997號函辦理公告本公司初次申請股票上市時所出具之承諾事項
截至114年度第3季執行情形。本公司出具承諾事項如下：
一、上市後三年內應就與AimMax Therapeutics, Inc.、台康生技股份有限公司、
台耀化學股份有限公司及關係人交易合約辦理下列事項：
1.納入年度內部稽核查核項目，並向審計委員會報告。
2.每季交易金額、比率、條件及相關資訊，向審計委員會報告。
3.交易合約均應由審計委員會通過或追認。
4.董事會通過之全年度交易金額上限、實際交易金額及條件，提報股東會報告。
二、對子公司Activus Pharma Co., Ltd.之監督及管理：
1.定期向審計委員會與董事會報告子公司Activus Pharma Co., Ltd.資金運用情形
、專利權之規劃及後續營運計畫。
2.於公司章程增訂：「子公司Activus Pharma Co., Ltd.未將其所有之專利權全數
讓與本公司前，若欲降低對子公司Activus Pharma Co., Ltd.持股比率者，須經
本公司董事會決議並提報股東會同意通過後，始得為之。」。
三、所有合約簽訂不得委由母公司台耀化學股份有限公司之法務審閱及處理相關事宜。
6.因應措施:
1.1 AimMax、台康、台耀及關係人交易之查核納入114年9月稽核作業項目。
1.2 已於114年8月12日審計委員會報告，每季交易金額、比率、條件及相關資訊。
1.3 本季關係人交易合約已提送審計委員會通過。
1.4 依承諾事項辦理，已於114年股東常會報告。
2.1 已於114年3月11日審計委員會及董事會報告子公司Activus Pharma Co., Ltd.
112年至113年之資金運用情形。
2.2 114年3月11日董事會決議通過修訂公司章程，已提送114年股東常會通過。
3 已與慶辰法律事務所簽訂常年法律顧問合約及聘任專職法務人員。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、
行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、
內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:內部稽核主管
2.發生變動日期:114/09/30
3.舊任者姓名、級職及簡歷:李品芳/本公司內部稽核主管
4.新任者姓名、級職及簡歷:待董事會通過後另行公告
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:辭職
6.異動原因:個人生涯規劃。
7.生效日期:114/09/30
8.其他應敘明事項:目前職務由內部稽核代理人員鍾宜家暫行代理職務，
新任稽核主管待董事會通過任命後，另行公告。

1.事實發生日:114/08/12
2.公司名稱:台新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:經董事會決議通過變更營業地址
變更前地址：台北市松山區復興北路57號8樓之6
變更後地址：台北市松山區敦化北路88號14樓
6.因應措施:依法向主管機關辦理變更登記事宜
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/08/12
2.審計委員會通過日期:114/08/12
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):5,358
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):3,093
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(86,620)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):23,335
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):23,519
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):23,592
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):0.16
11.期末總資產(仟元):2,148,825
12.期末總負債(仟元):580,098
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,568,228
14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/08/04
2.董事會預計召開日期:114/08/12
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:114年第二季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/07/10
2.公司名稱:台新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據臺灣證券交易所股份有限公司113年6月24日臺證上一字
第1131802997號函辦理公告本公司初次申請股票上市時所出具之承諾事項
截至114年度第2季執行情形。本公司出具承諾事項如下：
一、上市後三年內應就與AimMax Therapeutics, Inc.、台康生技股份有限公司、
台耀化學股份有限公司及關係人交易合約辦理下列事項：
1.納入年度內部稽核查核項目，並向審計委員會報告。
2.每季交易金額、比率、條件及相關資訊，向審計委員會報告。
3.交易合約均應由審計委員會通過或追認。
4.董事會通過之全年度交易金額上限、實際交易金額及條件，提報股東會報告。
二、對子公司Activus Pharma Co., Ltd.之監督及管理：
1.定期向審計委員會與董事會報告子公司Activus Pharma Co., Ltd.資金運用情形
、專利權之規劃及後續營運計畫。
2.於公司章程增訂：「子公司Activus Pharma Co., Ltd.未將其所有之專利權全數
讓與本公司前，若欲降低對子公司Activus Pharma Co., Ltd.持股比率者，須經
本公司董事會決議並提報股東會同意通過後，始得為之。」。
三、所有合約簽訂不得委由母公司台耀化學股份有限公司之法務審閱及處理相關事宜。
6.因應措施:
1.1 AimMax、台康、台耀及關係人交易之查核納入114年9月稽核作業項目。
1.2 已於114年5月6日審計委員會報告，每季交易金額、比率、條件及相關資訊。
1.3 本季關係人交易合約已提送審計委員會通過。
1.4 依承諾事項辦理，已於114年股東常會報告。
2.1 已於114年3月11日審計委員會及董事會報告子公司Activus Pharma Co., Ltd.
112年至113年之資金運用情形。
2.2 114年3月11日董事會決議通過修訂公司章程，已提送114年股東常會通過。
3 已與慶辰法律事務所簽訂常年法律顧問合約及聘任專職法務人員。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.發生變動日期:114/06/30
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事
或自然人監察人）:自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:張鴻仁
4.舊任者簡歷:上騰生技顧問股份有限公司 董事長兼總經理
5.新任者職稱及姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:個人因素
9.新任者選任時持股數:0
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/05/23~116/05/22
11.新任生效日期:不適用
12.同任期董事變動比率:1/7
13.同任期獨立董事變動比率:不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
本公司於114年06月30日接獲辭任書，即日起生效。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/06/30
1.召開法人說明會之日期：114/06/30
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：台開大樓19樓(台北市重慶南路一段2號19樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加永豐金證券舉辦之法人說明會，說明本公司營運狀況
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。