順藥(6535)|2026-02-20 11:14|公告本公司LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥,多劑量給藥之作用機轉探索性臨床試驗,通過美國食品藥品監督管理局(FDA)審核期。
來源:公開資訊觀測站重大訊息(6535,2026-02-20 11:14:23)
2026年2月20日,Drugnews 事實帳本收錄 1 則重大訊息,其中生技醫療 1 則。最新一則:順藥(6535)11:14 公告「公告本公司LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥,多劑量給藥之作用機轉探索性臨床試驗,通過美國食品藥品監督管理局(FDA)審核期。」。
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