過了 40 歲,看手機要把手伸直,餐廳菜單得拿遠一點。這就是老花,幾乎沒有人躲得掉。
台北時間 10 月 17 日清晨,Viatris 宣布美國 FDA 核准 Ryzumvi(phentolamine,酚妥拉明)治療成人老花眼。這是美國第五款老花眼藥水。
同一份新聞稿裡,Viatris 寫著:正在評估在美國找合作夥伴來賣。
藥證剛到手,就想找人接手。
老花眼藥水是好用的小工具,卻是一門難做的生意。到 2027 年年中,美國藥局還買不到用來治老花的 Ryzumvi。
01|老花為什麼點一滴眼藥水,就能看清楚一點?
眼睛看近,靠的是水晶體變厚。年輕時水晶體軟,睫狀肌一拉就變形;40 歲以後水晶體慢慢變硬,拉不太動了。
所以老花是對焦的彈性沒了,跟近視、遠視的度數是兩回事。眼藥水沒辦法讓水晶體變回柔軟。
它們用的是另一招:把瞳孔縮小。
道理跟相機縮光圈一樣。光圈縮小,景深變深,前後都比較清楚。LENZ 說它的藥能把瞳孔縮到 2 毫米以下,靠的就是這種「針孔效應」。
五款藥都在縮瞳孔,差在怎麼縮。
瞳孔周圍有兩條肌肉在拔河。一圈環狀的括約肌負責收緊,一片放射狀的擴大肌負責撐開。
Vuity 和 Qlosi(都是 pilocarpine,毛果芸香鹼)、Vizz(aceclidine)都是去拉緊括約肌。pilocarpine 會順手拉到睫狀肌,有人因此頭痛、看遠變糊,國外也有罕見視網膜裂孔的案例回報。Vizz 主打幾乎只動瞳孔,不碰睫狀肌。
Ryzumvi 走反方向。它擋住擴大肌上的 α1 受體,擴大肌撐不開,瞳孔就自己縮回來。開發商 Opus Genetics 說,這樣不碰睫狀肌,看近變好、看遠不受影響。
1 月剛核准的 Yuvezzi 則兩招合用:carbachol 拉括約肌,brimonidine 壓住擴大肌。

圖1|五款藥都靠縮小瞳孔,Ryzumvi 是唯一只放鬆擴大肌的一款
02|睡前點一滴,隔天早上會差多少?
Ryzumvi 最特別的是用法:傍晚或睡前點。
三期試驗 VEGA-3 收了 545 人,每天傍晚點一次。第 8 天、點藥後 12 小時,27.2% 的人看近多讀出 3 行以上,看遠也沒變差;安慰劑組是 11.5%。第一天點完 1 小時,是 20.6% 對 6.1%。
大約每四個人,有一個人有明顯感覺。
拿 Vizz 對照。三期 CLARITY 2 點藥後 30 分鐘和 3 小時,都有 71% 的人看近多 3 行,10 小時還有 40%。兩個試驗量法不同,Vizz 量單眼、Ryzumvi 量雙眼,數字只能當參考,落差還是很明顯。
Ryzumvi 贏在頭痛少。VEGA-3 頭痛只有 2.6%;Vizz 三期扣掉安慰劑後的頭痛率是 7.6%。代價是眼睛紅:仿單寫結膜充血 21%、點藥處刺激 16%。
Ryzumvi 解決的是早上醒來找不到眼鏡,離「一整天不用眼鏡」還很遠。
03|第一款就踩雷,第二代也賣不動
時間回到 2021 年 10 月 29 日。AbbVie 的 Vuity 成為美國第一款老花眼藥水,當時公司說全美有 1.28 億人有老花。
不到一年就轉彎。2022 年 9 月,AbbVie 決定縮減 Vuity 的業務與行銷投入,並為此做資產減損測試。pharmaphorum 報導,AbbVie 當年為 Vuity 認列約 7.7 億美元減損,也從沒單獨公布它的營收。
後來的 Vizz 被看成第二代。LENZ 在 2025 年 7 月 31 日拿到藥證、9 月上市,主打一天一滴、效果最長 10 小時。
成績單是這樣:2026 年第二季,Vizz 產品淨營收 170 萬美元,約 2.7 萬盒;上市以來開過處方的醫師超過 1.3 萬人。同一季,LENZ 淨損 3,190 萬美元。
趨勢更說明問題。pharmaphorum 報導,Vizz 2025 年第四季營收 160 萬美元、約 2 萬張處方;2026 年第一季約 165 萬美元,第二季 170 萬美元。三季幾乎原地踏步。
上萬名醫師,一季只賣出 2.7 萬盒。
換算下來,一位醫師一季平均帶出約兩盒。
LENZ 執行長 Eef Schimmelpennink 說,病人的回購「令人鼓舞」,網路藥局有超過六成病人買了不只一盒。回購率說明用過的人滿意,市場卻沒有變大:從第一季約 2.5 萬盒到第二季 2.7 萬盒,一季只多了約 8%。

圖2|上萬名醫師開過處方,一季產品淨營收只有 170 萬美元
04|手上有眼科團隊的 Viatris,為什麼要找人賣?
這是 Ryzumvi 這次核准最耐人尋味的地方。
Viatris 並不缺眼科通路。2023 年 1 月,它花約 7.5 億美元買下 Oyster Point 和 Famy,成立眼科事業部,手上已經有乾眼症鼻噴劑 Tyrvaya。
這個藥也是它早就押下的。2022 年 11 月,Viatris 付了 3,500 萬美元簽下全球授權,雙位數權利金一路付到 2040 年。四年後藥證到手,它卻選擇找人代賣。
自己有眼科業務團隊的公司不想親自推,這個市場的分數已經寫在新聞稿裡了。
問題出在老花本身。它不痛、不危險,一副老花眼鏡就能解決;眼藥水要天天點、效果幾小時,病人多半得自己掏錢。從 Vuity 到 Vizz,美國市場已經示範了兩次。

圖3|五年核准五款,公開過最好的一季營收是 Vizz 的 170 萬美元
反方是押注這個市場的新創。Tenpoint 為了讓 Yuvezzi 上市,籌了 2.35 億美元;LENZ 帳上還有 2.2 億美元現金。它們賭醫師和病人的習慣會慢慢養成。
這兩筆錢接下來兩年買到的,會是更多處方醫師,營收要等更久。
到 2027 年 6 月 30 日前,Ryzumvi 不會在美國正式上市治老花;Vizz 2026 全年產品淨營收也會低於 1,000 萬美元。
05|台灣還買不到,誰最適合點?
台灣目前沒有核准任何老花專用的眼藥水。東森新聞 10 月 12 日報導,第一款最快 2027 年有機會引進,但沒有說是哪一款、哪家公司。
台灣有一個美國少見的難題:高度近視的人多。三軍總醫院眼科醫師呂大文接受自由健康網訪問時說,高度近視的人點了縮瞳藥,可能覺得近視又多了 100 到 150 度,最適合的反而是輕微遠視約 150 度的人。
他也提到,台灣做過雷射近視手術的人超過 100 萬,這群人可能最有興趣。
眼科醫師鐘珮禎說得更直接:「老花眼藥水只能暫時改善近距離視力,並不能治療老花本身。」
所以就算 2027 年真的引進,台灣的客群也會是一小塊:做過雷射、又不想在餐桌上掏出老花眼鏡的人。
對大多數看手機要伸直手臂的人來說,Ryzumvi 帶來的消息只有一半是好的:眼藥水確實有效,最划算的答案還放在眼鏡行。
本文為產業與公司分析,不構成投資或醫療建議。
參考資料
- Viatris Receives U.S. FDA Approval for RYZUMVI for the Treatment of Presbyopia|Viatris(PR Newswire)|2026-10-16|https://www.prnewswire.com/news-releases/viatris-receives-us-fda-approval-for-ryzumvi-for-the-treatment-of-presbyopia-302911593.html
- Opus Genetics Announces FDA Approval of Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75% for the Treatment of Presbyopia|Opus Genetics(Yahoo Finance)|2026-10-16|https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/opus-genetics-announces-fda-approval-160000544.html
- FDA Approves RYZUMVI for Presbyopia; Viatris Seeks Commercial Partner|Clinical Trial Vanguard|2026-10-17|https://www.clinicaltrialvanguard.com/news/fda-approves-ryzumvi-for-presbyopia-viatris-seeks-commercial-partner/
- Opus Genetics Announces VEGA-3 Phase 3 Trial Met its Primary Endpoint|Opus Genetics|2025-06-26|https://ir.opusgtx.com/press-releases/detail/490/opus-genetics-announces-vega-3-phase-3-trial-met-its-primary-endpoint-for-phentolamine-ophthalmic-solution-0-75-for-the-treatment-of-presbyopia
- LENZ Therapeutics Reports Second Quarter 2026 Financial Results|LENZ Therapeutics(StockTitan)|2026-08-11|https://www.stocktitan.net/news/LENZ/lenz-therapeutics-reports-second-quarter-2026-financial-results-and-llc8l7sjzg2q.html
- FDA Approves Aceclidine (VIZZ) for Presbyopia in Adults|HCPLive|2025-07-31|https://www.hcplive.com/view/fda-approves-aceclidine-vizz-for-presbyopia-in-adults
- LENZ Therapeutics announces results from Phase 3 CLARITY study|LENZ Therapeutics|2024-06-01|https://lenz-tx.com/?p=649
- Tenpoint eyes presbyopia drug launch after FDA nod|pharmaphorum|2026-01-29|https://pharmaphorum.com/news/tenpoint-eyes-presbyopia-drug-launch-after-fda-nod
- Tenpoint Therapeutics Announces FDA Approval of YUVEZZI|Tenpoint Therapeutics(Business Wire)|2026-01-28|https://www.businesswire.com/news/home/20260128284402/en/Tenpoint-Therapeutics-Ltd.-Announces-FDA-Approval-of-YUVEZZI-the-First-and-Only-Combination-Eye-Drop-Approved-to-Treat-Presbyopia
- U.S. FDA Approves VUITY, the First and Only Eye Drop to Treat Presbyopia|AbbVie|2021-10-29|https://news.abbvie.com/2021-10-29-U-S-Food-and-Drug-Administration-Approves-VUITY-TM-pilocarpine-HCI-ophthalmic-solution-1-25-,-the-First-and-Only-Eye-Drop-to-Treat-Presbyopia-Age-Related-Blurry-Near-Vision
- AbbVie Form 10-Q for the quarter ended September 30, 2022|U.S. SEC|2022-09-30|https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1551152/000155115222000045/abbv-20220930.htm
- Ocuphire Pharma Enters Global License Agreement with Viatris for Nyxol|Ocuphire Pharma(SEC 8-K Exhibit 99.1)|2022-11-07|https://ir.opusgtx.com/sec-filings/all-sec-filings/content/0001140361-22-040303/brhc10043812_ex99-1.htm
- Viatris Completes $750-M Acquisition of Two Ophthalmology Companies|DCAT Value Chain Insights|2023-01-05|https://www.dcatvci.org/top-industry-news/viatris-completes-750-m-acquisition-of-two-ophthalmology-companies/
- 「老花眼藥水」明年有望上市!醫曝6類人使用前要評估|東森新聞|2026-10-12|https://news.ebc.net.tw/news/health/575361
- 老花眼藥水新突破!FDA點頭放行 醫曝台灣為何買不到|自由健康網|2026-02-07|https://health.ltn.com.tw/article/breakingnews/5335642
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Drugnews 編輯部,〈老花眼藥水 Ryzumvi 獲准,沒人搶著賣〉,Drugnews|藥時事,2026/10/22,https://drugnews.com.tw/articles/2026-10-22-ryzumvi-presbyopia-eye-drops-viatris-partner.html