管線／產品
管線：Topiramate Capsules USP
癲癇｜學名藥取得FDA核准、進行上市準備｜美國
發言日期 2023-12-06 19:43:21；主旨：代重要子公司安成國際藥業股份有限公司公告 Topiramate Capsules USP學名藥獲得US FDA審查核可；序號4；查詢年度112、全年度；enterDate=1121206。 由公告所列保瑞子公司持有；不將核准等同已開始銷售。
· 來源
管線：Potassium Chloride ER Tablets
低血鉀｜學名藥取得FDA核准、進行上市準備｜美國
發言日期 2024-10-29 13:32:18；主旨：代重要子公司保盛藥業股份有限公司公告Potassium Chloride ER Tablets學名藥獲得US FDA審查核可；序號1；查詢年度113、全年度；enterDate=1131029。 由公告所列保瑞子公司持有；不將核准等同已開始銷售。
· 來源
管線：Deflazacort Tablet
杜興氏肌肉失養症｜學名藥取得FDA核准、進行上市準備｜美國
發言日期 2024-11-06 15:45:23；主旨：代子公司Upsher-Smith Laboratories, LLC.公告Deflazacort Tablet學名藥獲得US FDA審查核可；序號2；查詢年度113、全年度；enterDate=1131106。 由公告所列保瑞子公司持有；不將核准等同已開始銷售。
· 來源
管線：Cyclosporine Ophthalmic Emulsion
乾眼症｜學名藥取得FDA核准、進行上市準備｜美國
發言日期 2026-01-22 14:21:53；主旨：代重要子公司保盛藥業股份有限公司公告 Cyclosporine Ophthalmic Emulsion學名藥獲得 US FDA審查核可；序號3；查詢年度115、全年度；enterDate=1150122。 由公告所列保瑞子公司持有；不將核准等同已開始銷售。
· 來源
管線：VIGAFYDE（vigabatrin口服液）
1個月至2歲嬰幼兒痙攣且效益大於視力風險者之單一療法｜FDA已核准且2024年9月開始供應｜美國
官網公告發布日期及VIGAFYDE產品說明 Pyros產品；保瑞2024年10月公告收購案，2025年12月官網亦列為集團產品，未把收購交易當藥品授權。
· 來源
管線：KYMBEE（deflazacort）
5歲以上杜興氏肌肉失養症｜Upsher-Smith已推出品牌學名藥｜美國
官網頁面發布日期2025-12-02；正文新聞日期2025-12-01 頁面日期與正文日期差一天，as_of採頁面發布日；未將此品牌和2024年11月公告的所有規格視為同一核准案。
· 來源
管線：Dexlansoprazole DR Capsules
胃食道逆流｜已取得FDA產品許可｜美國
113年報封面刊印日期114年4月25日；PDF第117頁（印頁112） 歷史年報取證紀錄，不將產品取證當作新分子核准。
· 來源
管線：VIGADRONE
小兒癲癇｜已取得FDA產品許可｜美國
113年報封面刊印日期114年4月25日；PDF第117頁（印頁112） 歷史年報取證紀錄，不將產品取證當作新分子核准。
· 來源
管線：TORPENZ（everolimus tablets）
小兒癲癇與結節性硬化症｜已取得FDA產品許可｜美國
113年報封面刊印日期114年4月25日；PDF第117頁（印頁112） 歷史年報取證紀錄，不將產品取證當作新分子核准。
· 來源
管線：Numient（瑞多寧；美國品牌Rytary）
帕金森氏症｜台灣獨家代理並已取得TFDA許可、上市｜台灣
113年報封面刊印日期114年4月25日；PDF第117頁（印頁112） 2018年取得代理、2019年取得許可；僅揭露年度，未補造簽約日期或金額。
· 來源