台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年9月12日

1.事實發生日:114/09/12
2.原公告申報日期:114/08/08
3.簡述原公告申報內容:
本公司於114年8月8日董事會決議通過「113年度限制員工權利新股發行辦法」
部分條文，請參閱本公司同日重大訊息公告。
4.變動緣由及主要內容:
依114年9月12日董事會決議修訂本公司「113年度限制員工權利新股發行辦法」
部分條文，主要修改原因為明確收案、離職、退休之定義及刪除無員工適用之
類別。
●修訂前條文：
第五條 發行條件
一~二、(略)
類別一：研發相關部門適用，各項指標說明如下。
指標A:公司整體新藥研發績效，佔比80%
(1)CBL-514減少皮下脂肪(局部減脂)
A1：Pivotal Phase 3取得US FDA IND核准，開始收案。既得比例：10%。
A2：Pivotal Phase 3 解盲成功，主要療效指標達統計上顯著差異。
既得比例：15%。
A3：US FDA NDA 送件。既得比例：10%。
A4：US FDA核准新藥上市。既得比例：15%。
(2)CBL-514改善減重後的復胖
A5：Phase 2主要療效指標達統計上顯著差異。既得比例：10%。
A6：Pivotal Phase 3取得US FDA IND核准，開始收案。既得比例：10%。
(3)CBL-514D
A7：治療阻塞型睡眠呼吸中止症(OSA) Phase 2主要療效指標達統計上顯著差
異；或治療竇根氏症Pivotal Study取得US FDA IND核准，開始收案。
既得比例：10%。
(略)
類別三：營運業務相關部門副總級以上(含)員工適用(到職時為副總或以上職
級)。
各項指標說明如下。
指標E：公司整體營業績效，佔比85%。
營業績效條件
(1)新藥產品授權/併購/合作開發
E1：完成CBL-514 全球授權或合作開發或併購協議簽訂(需經董事會核准)。
既得比例：15%。
E2：完成CBL-514 全球授權或合作開發或併購協議簽約金入帳。
既得比例：20%。
E3：完成CBL-514 全球授權或合作開發50%研發里程碑金入帳或併購協議50%合
約額入帳。既得比例：10%。
E4：完成CBL-514 全球授權或合作開發100%研發里程碑金入帳或併購協議100%
合約金額入帳。既得比例：10%。
E5：完成CBL-514D全球授權或合作開發協議簽訂(需經董事會核准)。
既得比例：10%。
(2)公司股權結構優化與市值提升
E6：公司獲選進入MSCI 台灣指數(MSCI Taiwan Index)或公司市值達60億美金。
既得比例：10%。
E7：獲全球市值前20大藥廠或前10大醫美集團投資且持股達5%以上(含)。
既得比例：10%。
指標F：留任公司年資，佔比15%。
年資條件：
F1：到職滿一年半(18個月)且前一年度績效考核達85分以上且仍在職。
既得比例：5%。
F2：到職滿二年半(30個月)且前一年度績效考核達85分以上且仍在職。
既得比例：5%。
F3：到職滿三年半(42個月)且前一年度績效考核達85分以上且仍在職。
既得比例：5%。
三、(略)
四、員工未達既得條件或發生繼承時依下列方式處理：
1.自願離職或依勞基法相關規定之解聘：
未達成既得條件之限制員工權利新股，於自願離職、資遣、解僱通知當日即視
為未達既得條件，本公司將依法按原發行價格收買其股份並辦理註銷。
2.退休：
未達成既得條件之限制員工權利新股，於退休生效日即視為未達既得條件，本
公司將依法按原發行價格收買其股份並辦理註銷。
(略)
第六條

1.法律事件之當事人:
原告：晶碩光學股份有限公司
被告：望隼科技股份有限公司及負責人
2.法律事件之法院名稱或處分機關:智慧財產及商業法院
3.法律事件之相關文書案號:113年度民補字第258號
4.事實發生日:114/09/12
5.發生原委(含爭訟標的):
(1)本公司於113年12月30日下午收到智慧財產及商業法院寄來，晶碩光學股份
有限公司提起的民事起訴狀。請求新台幣1165萬元侵害專利權有關財產權爭議
之損害賠償。
(2)晶碩光學股份有限公司已於114年9月11日自行撤回上述訴訟案。
6.處理過程:委請律師依法定程序辦理。
7.對公司財務業務影響及預估影響金額:無重大影響。
8.因應措施及改善情形:委請律師協助後續法律事宜。
9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第2款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
無。

1.事實發生日:114/08/26
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:天津紅日健達康醫藥科技有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
為本公司持有股權75.36%之轉投資事業
(3)背書保證之限額(仟元):741,227
(4)原背書保證之餘額(仟元):168,245
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):152,950
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):321,195
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):98,943
(8)本次新增背書保證之原因:
因應營運所需向金融機構申請借款(融資)保證
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
提供美元定存500萬元
(2)價值(仟元):152,950
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):265,636
(2)累積盈虧金額(仟元):-364,709
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
清償所有銀行貸款或合約終止
(2)日期:
背書保證公司之授信合約到期日或清償銀行貸款日
6.背書保證之總限額(仟元):
988,302
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
321,195
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
13.00
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
31.27
10.其他應敘明事項:
1.原背書保證金額為美金550萬元(約新台幣168,245仟元)，
係與B銀行之合約，並擬於114年11月解除合約。
2.本公司於114年8月26日董事會決議通過，將為子公司天津
紅日健達康醫藥科技有限公司，提供美金500萬元(約新台幣
152,950仟元)背書保證之額度，係與C銀行簽訂新合約。
3.美金對新台幣匯率:30.59

1.發生變動日期:114/09/12
2.法人名稱:台杉水牛三號生技創投有限合夥
3.舊任者姓名:陳松青
4.舊任者簡歷:台杉水牛三號生技創投有限合夥協理
5.新任者姓名:陳宜(艸+盈)
6.新任者簡歷:台杉水牛三號生技創投有限合夥資深投資經理
7.異動原因:法人董事改派代表人
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:114/03/04至117/03/03
9.新任生效日期:114/09/12
10.其他應敘明事項:無

1.主管機關核准減資日期:114/09/11
2.辦理資本變更登記完成日期:114/09/11
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前：
本公司實收資本額為新台幣713,228,650元，流通在外股數為71,322,865股，
每股淨值為新台幣16.06元。
(2)本次註銷減資新台幣211,750元，註銷股份21,175股。
(3)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後：
本公司實收資本額為新台幣713,016,900元，流通在外股數為71,301,690股，
每股淨值為新台幣16.06元。
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.其他應敘明事項:
(1)本公司於114年9月12日接獲主管機關變更登記核准函。
(2)以上每股淨值係依最近一期(114年第二季)會計師核閱財務報告為計算基礎。

1.原預定買回股份總金額上限(元):455,378,979
2.原預定買回之期間:114/07/28~114/09/27
3.原預定買回之數量(股):1,500,000
4.原預定買回區間價格(元):11.00~21.00
5.本次實際買回期間:114/07/29~114/09/12
6.本次已買回股份數量(股):1,500,000
7.本次已買回股份總金額(元):22,405,677
8.本次平均每股買回價格(元):14.94
9.累積已持有自己公司股份數量(股):2,743,000
10.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):3.21
11.本次未執行完畢之原因:
無。
12.其他應敘明事項:
無。

1.事實發生日:114/09/12
2.公司名稱:華上生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
(1)本公司自主開發屬於新成分抗癌候選新藥GNTbm-38，分別取得日本及加拿大發明
專利，將有助於公司未來執行癌症臨床試驗、及新藥國際授權業務。
(2)日本發明專利名稱為『HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR IMMUNOMODULATION
IN TUMOR MICROENVIRONMENT』，申請案號：2022-565835號。
(3)加拿大發明專利名稱為『HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR IMMUNOMODULATION
IN TUMOR MICROENVIRONMENT』，申請案號：3176748號
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)GNTbm-38已申請全球多國專利佈局，除以往已獲得美國、澳洲、南非、台灣、沙烏
地阿拉伯、越南、及歐洲多國專利許可外，今又獲得日本及加拿大發明專利，亦已
於其他世界各國申請專利，目前皆積極審核中。
(2)GNTbm-38為華上生醫自主開發的表觀免疫活化藥物，主要用於腫瘤免疫治療，是一
個具有全新化學結構、口服、小分子的抗癌候選藥物，相對於其他競爭品，GNTbm-
38獨特抗癌活性機制，主要是同時具有表觀遺傳調控加上免疫活化的活性，應用於
腫瘤免疫治療，可將腫瘤微環境重塑，讓冷腫瘤轉變成熱腫瘤，更有利於獲得更佳
的腫瘤免疫治療效益，達到抑制腫瘤生長的目標。GNTbm-38可以單藥治療血癌或淋
巴癌；亦可聯合其他藥物用於腫瘤免疫治療，以特定的TKI(多重激酉每抑制劑)、
免疫檢查點抑制劑、或PD-1/VEGF雙特異性抗體進行聯合治療，激活CTL選擇性攻擊
腫瘤達到抗癌目標，亦發現可產生免疫記憶，可長期監視宿主控制相同抗原的癌細
胞不會生長與復發，主要治療多種晚期實體腫瘤。此外，GNTbm-38是膠囊劑型的口
服藥，對癌症病患更友善，期能幫助全球更多癌症病患改善生活品質，提供更好的
治療選擇，並延長病患生存期。
(3)GNTbm-38的研究摘要已在2025年美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)以海報形式於年會發表
。
(4)依據動物實驗數據顯示，本項候選新藥發展非常寬廣，屬於廣普性抗腫瘤藥物。目
前已經完成臨床前研究，預估在2025年底可望遞交美國、中國及台灣IND申請，進
入人體臨床試驗。
(5)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。