台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年9月24日

1.事實發生日:114/09/24
2.發生緣由:
澳洲人體試驗倫理審查委員會 (Human Research Ethics Committee, HREC)
已同意本公司進行ABT-301與免疫檢查點抑制劑(tislelizumab)及抗血管新生抑制劑
(bevacizumab)三藥合併應用於治療晚期大腸直腸癌(mCRC) Phase 1/2臨床試驗，並
已獲得澳洲藥物管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）備查。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：ABT-301
二、用途：ABT-301為一小分子口服藥，組織蛋白去乙醯化(酉每)1/2/3抑制劑，在
臨床前動物試驗中觀察到ABT-301本身即具有抑制腫瘤生長之潛力，而在與免疫
檢查點抑制劑（immune checkpoint inhibitors,ICIs）共同使用下，能有效提升
腫瘤微環境中CD8+毒殺性T淋巴細胞的浸潤，並有效降低腫瘤微環境中以及周邊
血液中的單核性髓源抑制性細胞 (M-MDSCs)，有助於提升免疫檢查點抑制劑的抗
癌效果。
三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗，二期臨床試驗，三期臨床試驗及新
藥查驗登記審核，同時積極尋找全球授權夥伴。
四、目前進行中之研發階段：
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：
澳洲人體試驗倫理審查委員會(HREC)同意本公司以ABT-301與
tislelizumab及bevacizumab三藥合併使用進行Phase 1/2臨床試驗，並已獲
澳洲藥物管理局（TGA）備查。本試驗為開放式、多國多中心試驗，預計納
入66位受試者，目的為探討安全性與療效。
(2)未通過目的事業主管機關許可、或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未
達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風
險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及涉及未來國際授權談判資
訊，為避免影響授權金額以保障投資人權益，故不予以揭露。
五、將再進行之下一階段研發：
(1)預計完成時間：本Phase 1/2臨床試驗預計3年內完成，惟實際時程將依執行
進度調整。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(1)在晚期大腸直腸癌患者中，僅約5%具有高度微衛星不穩定性
（microsatellite instability-high, MSI-H）的患者可接受免疫檢查點抑制
劑（immune checkpoint inhibitors, ICIs），例如 PD-1 或 PD-L1 抗體藥
物的治療，進而有機會獲得良好的治療反應。其餘約95%的患者是屬於微衛星
穩定型（microsatellite stable, MSS），腫瘤的免疫微環境則不利於ICI發
揮作用，因而無法受惠於此類療法。因此本公司致力於讓更多病患受惠於ICI
，提升病患對於ICI的反應率，以滿足未被滿足的醫療需求。
(2)根據GlobalData資料庫，在全球八大市場(美國、中國、日本、法國、德國、
英國、西班牙、義大利)中，每年新增晚期大腸直腸癌病患(二線治療以上，
不帶有MSI-H)約371,000人，

1.事實發生日:114/09/24
2.研發新藥名稱或代號:EG1206A (pertuzumab生物相似藥)
3.用途:治療Her2早期乳癌、轉移性乳癌
4.預計進行之所有研發階段:
(1)人體臨床試驗審查(IND)：已完成
(2)第一期臨床試驗(Phase I)：已完成
(3)第三期臨床試驗(Phase III)：中止
(4)查驗登記審核(BLA/MAA)：準備中
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/
發生其他影響新藥研發之重大事件：
根據美國食品藥物管理局(FDA)及歐盟藥品管理局(EMA)提供之科學建議，
本公司決議簡化開發中產品EG1206A(pertuzumabg生物相似藥)之臨床策略，
以加速產品上市時程。
此項調整旨在與簡化生物相似藥品開發的最新法規指引保持一致，
EG1206A開發計畫所包含的比較性分析及藥物動力學資料，
於設計與執行皆遵循最高的科學與法規標準。
最終是否能在未納入三期臨床試驗數據的情況下取得上市許可，
將取決於送審資料的完整性與科學強度。
經審慎評估，原規劃之EG1206A三期臨床試驗(EGC102)已無執行必要，
為提升開發效率，本公司決議終止EG1206A三期臨床試驗(EGC102)，
專注於建構主管機關所建議的送審資料，以支持豁免策略。
綜上所述，EG1206A之整體開發計畫仍持續推進中。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)
結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，
公司所面臨之風險及因應措施：不適用
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
待EG1206A產品之上市申請送審資料完備後，
本公司將向法規單位提出藥品查驗登記審查申請。
(4)已投入之累積研發費用：
因涉及未來國際授權談判資訊，恐影響授權金額，
為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：
在主管機關建議的送審資料備齊後，
將向臺灣、美國、歐盟與其他地區之法規單位提出
藥品查驗登記審查申請並依規定揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：無
7.市場現況:
EG1206A的原廠藥為Perjeta（pertuzumab）
根據羅氏大藥廠2024年報資料
全球銷售額為36.16億瑞士法郎（約40.03億美元）。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:114/09/24
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:聯讚精密股份有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
100%持股子公司
(3)背書保證之限額(仟元):69,545
(4)原背書保證之餘額(仟元):38,000
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):38,000
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):76,000
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):38,000
(8)本次新增背書保證之原因:
本次新增背書保證金額38,000仟元主因舊約屆滿召開董事會通過續約。
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
無。
(2)價值(仟元):0
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):100,000
(2)累積盈虧金額(仟元):-59,378
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
償還借款。
(2)日期:
償還借款。
6.背書保證之總限額(仟元):
278,181
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
76,000
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
10.93
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
10.93
10.其他應敘明事項:
本次新增背書保證金額38,000仟元主因舊約屆滿召開董事會通過續約，
自董事會通過日至新契約開始期間，背書保證餘額重複計算，銀行換約
後即可回覆原額度38,000仟元。

1.董事會決議日期:114/09/24
2.名稱﹝XX公司第X次（有、無）擔保公司債﹞:
晉弘科技股份有限公司國內第二次無擔保轉換公司債
3.是否採總括申報發行公司債(是/否):否。
4.發行總額:發行總面額上限為新台幣200,000仟元。
5.每張面額:新台幣10萬元整。
6.發行價格:
採競價拍賣或詢價圈購方式擇一辦理公開承銷，若採競價拍賣底標以不低於面額之
100%為限，每張實際發行價格依競價拍賣結果而定；若採詢價圈購則依票面金額之
100.5%~101%發行。
7.發行期間:三年。
8.發行利率:票面利率為0%。
9.擔保品之種類、名稱、金額及約定事項:不適用。
10.募得價款之用途及運用計畫:充實營運資金。
11.承銷方式:採競價拍賣或詢價圈購方式擇一辦理公開承銷。
12.公司債受託人:授權董事長全權處理。
13.承銷或代銷機構:主辦承銷商富邦證券股份有限公司。
14.發行保證人:不適用。
15.代理還本付息機構:凱基證券股務代理部。
16.簽證機構:採無實體發行，不適用。
17.能轉換股份者，其轉換辦法:
將依有關法令辦理，並報准證券主管機關後另行公告。
18.賣回條件:將依有關法令辦理，並報准證券主管機關後另行公告。
19.買回條件:將依有關法令辦理，並報准證券主管機關後另行公告。
20.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:
將依有關法令辦理，並報准證券主管機關後另行公告。
21.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:
將依有關法令辦理，並報准證券主管機關後另行公告。
22.其他應敘明事項:
(一)因資本市場籌資環境變化快速，為掌握訂定發行條件及實際發行作業之時效，
本次國內第二次無擔保轉換公司債之籌資計畫有關之發行金額、發行條件、發
行及轉換辦法之修訂，以及計畫所需資金總額、資金來源、計畫項目、資金運
用進度、預計可能產生效益及其他發行相關事宜，如遇法令變更、經主管機關
指示修正，或因應客觀環境而需訂定或修正或有未盡事宜時，擬授權董事長全
權處理之。
(二)為配合前揭發行國內第二次無擔保轉換公司債籌資計畫之相關發行作業，擬授
權本公司董事長或其指定代理人代表本公司簽署一切有關發行之相關契約、文
件，並代表本公司辦理相關發行事宜。
(三)本次辦理國內第二次無擔保轉換公司債如有前述未盡事項，擬授權董事長依法
全權處理之。

1.董事會決議日期:114/09/24
2.增資資金來源:現金增資發行普通股。
3.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否。
4.全案發行總金額及股數(如屬盈餘或公積轉增資，發行股數則不含配發給員工部分):
發行總金額：增加股本不超過新台幣20,000仟元。
發行總股數：增加普通股不超過2,000仟股。
5.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用。
6.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用。
7.每股面額:新台幣10元。
8.發行價格:
本次現金增資發行普通股之發行價格，係依「中華民國證券商業同業公會承銷商會
員輔導發行公司募集與發行有價證券自律規則」第六條規定辦理。為因應巿場變化，
擬請董事會授權董事長於符合前述法令規定，向金管會申報案件及除權交易日前五個
營業日，皆不低於其前一、三、五個營業日擇一計算之普通股收盤價簡單算術平均數
扣除無償配股除權(或減資除權)及除息後平均股價之七成範圍內，調整每股發行價格。
實際發行價格俟主管機關申報生效後，擬由董事長依「中華民國證券商業同業公會承
銷商會員輔導發行公司募集與發行有價證券自律規則」第六條第一項規定洽主辦承銷
商依當時市場狀況共同議定之。
9.員工認購股數或配發金額:
依公司法第267條規定，保留發行新股總額10%~15%由員工認購。
10.公開銷售股數:
依證券交易法第28條之1規定，提撥發行新股總額10%辦理公開申購。
11.原股東認購或無償配發比例:
其餘發行新股總額之75%~80%由原股東按認股基準日之股東名冊所載持股比例認購。
12.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
原股東認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內至本公司股務代理機構
辦理拼湊一整股認購。原股東及員工放棄認購之股份或拼湊不足一股之畸零股，授權
董事長洽特定人按發行價格認購之。
13.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。
14.本次增資資金用途:充實營運資金。
15.其他應敘明事項:
(一)本案於呈奉主管機關申報生效後，授權董事長訂定認股基準日、增資基準日、股
款繳納期間及其他未盡事宜。
(二)本次現金增資所訂之發行價格、發行股數、發行條件及方式、計畫項目、募集金
額、資金運用狀況及其他有關事項，如因法令變更、經主管機關修正、客觀環境
改變或其他事實需要而須調整修正時，授權董事長全權處理之。

1.主管機關核准減資日期:114/09/22
2.辦理資本變更登記完成日期:114/09/22
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前:本公司實收資本額為新台幣
775,508,930元，在外流通股數為1,551,017,860股，每股淨值新臺幣6.06元。
(2)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後:本公司實收資本額為新台幣
773,508,930元，在外流通股數為1,547,017,860股，每股淨值新臺幣6.07元。
(3)每股淨值係依最近一期(114年第二季)會計師核閱合併財務報表計算。
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:不適用。
6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用。
7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低
之因應措施:不適用。
8.其他應敘明事項:無。

1.主管機關核准減資日期:114/09/23
2.辦理資本變更登記完成日期:114/09/23
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前:本公司實收資本額為新台幣
775,508,930元，在外流通股數為1,551,017,860股，每股淨值新臺幣6.06元。
(2)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後:本公司實收資本額為新台幣
773,508,930元，在外流通股數為1,547,017,860股，每股淨值新臺幣6.07元。
(3)每股淨值係依最近一期(114年第二季)會計師核閱合併財務報表計算。
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:不適用。
6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用。
7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低
之因應措施:不適用。
8.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/09/24
2.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於今日獲認證單位通知，符合ISO 13485醫療器材品質管理系統規範，
核發ISO 13485證書，證書編號為C750572。
6.因應措施:發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
ISO 13485醫療器材品質管理系統認證之取得，係為醫療器材於上市之各國准入申請必要
文件之一。

1.事實發生日:114/09/24
2.董監事放棄認購原因:意能目前已進入營銷及對外授權階段，為強化其國際佈局
並加速推動策略合作，擬引進具國際資源之策略性投資人。考量當前全球資本
市場不確定性，並配合益安整體資金規劃，決議放棄認購本次現金增資案。
3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
董事:益安生醫股份有限公司
放棄認購股數:2,856,017股
占得認購股數比率:100%
4.特定人姓名及其認購股數:依意能董事會授權意能董事長洽特定人認購之。
5.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/09/24
2.公司名稱:益安生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:意能目前已進入營銷及對外授權階段，為強化其國際佈局並加速推動
策略合作，擬引進具國際資源之策略性投資人。考量當前全球資本市場不確定
性，並配合本公司整體資金規劃，決議放棄認購本次現金增資案。
6.因應措施:依意能董事會授權意能董事長洽特定人認購之。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.傳播媒體名稱:工商時報 第B04版
2.報導日期:114/09/24
3.報導內容:
年收入估逾5億，台睿啖保健品市場大餅。
「台睿（6580）23日宣布進軍保健品市場，首推「硒2皙煥白膜衣錠」。
台睿董事長林群表示，預計保健品可為台睿每年創造5億元以上的收入，
再配合公司新藥的技轉方案推動，將展現多年投研發成果收穫，助力明年
的上市規劃。林群表示，跨足保健品是為台睿創造現金流，打造營運第二隻腳。
台睿是自有保健品牌好硒家，以獨家「硒立元」原料配方，研發出第一款保健產
品「硒2皙」23日上市。……」
4.投資人提供訊息概要:不適用
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
關於本公司產品開發進度、未來市場布局、可能銷售金額等訊息，籲請投資人以
公開資訊觀測站之公告資訊為準。
6.因應措施:發佈澄清訊息於公開資訊觀測站。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/09/23
2.公司名稱:Lotus Pharma ehf.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司重要子公司Lotus International Pte. Ltd.100%持有之冰島子公司
Lotus Pharma ehf.目前無實際營運，為節省管理成本，決議辦理解散清算。
6.因應措施:授權董事長或各子公司負責人依照當地相關法令辦理相關程序。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
無

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
New Alvogen Group Holding, Inc. (NAGH)全數股權
2.事實發生日:114/9/23~114/9/23
3.董事會通過日期: 民國114年9月23日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易數量、每單位價格及交易總金額:
NAGH 100%全數股權合計約美金6.58億元（其中包括本公司因所持有特別股轉換成普通股
約13.4%之股權）。
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
交易對象：Alvogen Lux Holdings S.à r.l.、Oaktree及其關係企業、Benefit
Street及其關係企業及Muninn Partners AB；
與公司之關係：非屬關係人
交易對象：Aztiq Pharma Partners S.à r.l.；
與公司之關係：屬關係人
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
選定關係人為交易對象之原因:
Robert Wessman為關係人Aztiq Pharma Partners S.à r.l.之主要股東，關係人則
為NAGH之股東。本公司與NAGH / Alvogen US集團過去合作已成功地於民國108年在美
國市場上市困難學名藥Buprenorphine/Naloxone以及民國111年在美國上市困難學名
藥Lenalidomide、取得兩項產品在美國學名藥中之市佔領先地位，另有多項困難學名
藥的合作開發進行中。透過本交易案，本公司得以直接切入全球最大藥品市場並取得高
品質的美國製造基地，擴充產品線，增強研發能力和新業務拓展機會，而本公司和
NAGH已有長達10年的合作經驗，整合風險低，綜效可望加速實現。
前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移
轉日期及移轉金額：
不適用。
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
Alvogen Lux Holdings S.à r.l.前為本公司之中間控股公司，將本公司之上層持股
公司Alvogen Emerging Markets Holdings Limited 全數股權出售予Aztiq II
BidCo Limited (後更名為: Innobic Hong Kong Biddingco Limited)，處分日期
111年4月7日，價格:不適用。
9.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
10.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
11.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依合約內容支付
12.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
交易價格參酌獨立專家出具之鑑價報告及會計師意見，經本公司董事會同意後執行
13.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
32,846.00元
14.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
本公司透過盧森堡子公司Lotus US Financing S.à r.l. (以下稱「買方」）

1.事實發生日:114/09/23
2.公司名稱:美時化學製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司於114年9月24日上午00:30於台灣證券交易所召開重大訊息說明記者會，
新聞稿內容如下：
台北,台灣,2025年 9月24日，— 台灣知名國際製藥公司美時化學製藥（以下簡
稱”美時”，台灣證券交易所股票代碼：1795）今日宣布已簽署最終協議，將透過
收購New Alvogen Group Holdings, Inc. (“NAGH”) 100%股權，持有Alvogen US，
一家位於美國紐澤西，具備完整整合能力的私人控股製藥公司。
這項收購為美時既有成長策略中的關鍵里程碑，讓美時一躍成為全球前20大專科製
藥公司。交易完成後，合併後試算營收及EBITDA將增加一倍。此次交易為美時帶來互補
的產品線，使產品總數達到將近100項。美國當地專屬的銷售團隊也將強化美時的商業能
力，美時也同時能受惠於當地具備優良FDA紀錄的製造廠。
此次交易結合了兩大全方位製藥公司，讓美時除了擁有在亞洲的既有優勢外，更結合
美國研發、製造與商業的能力。因此，美時將能打造更堅實的基礎，進一步將專科藥品
行銷至全世界。同時，美時也能夠直接進入全世界最大的醫藥市場，以其建立的平台推
升未來成長。
經營團隊評論
「這項具里程碑意義的收購對美時來說是關鍵突破的一步，」美時總經理Petar
Vazharov表示。「美時與Alvogen US肩並肩努力逾十年，建立信任也交出亮眼成果。
長期的合作讓我們有信心，此次整合將會進行得十分順利。美時與Alvogen US將攜手
打造更強大的平台，迎接未來的成長。」
美時及Alvogen US董事長Robert Wessman補充道：「我們對於Alvogen US與美時的結
合感到興奮。此次收購是我們長期合作關係的自然演化，讓我們的專科藥品產品線與
專業團隊，能在更廣闊的平台上成長並擴展影響力。更重要的是，此次交易也展現了美
時既有的策略 — 鞏固在亞太、美國核心市場的布局、透過B2B及併購擴大成長機會，
以及強化專科藥品產品線。秉持一致的願景，我們將繼續打造持續性的成長動能，為
全球的病患與利害關係人帶來價值。」
本交易隱含的企業價值高達約20億美元。交易結構包括現金、特別股以及與未來績效
連動的或有績效獎金（earnout）。此交易仍須取得相關主管機關核准。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
無