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2026 年 4 月文章
本月共 30 篇 Drugnews 分析,依時間倒序呈現。

亞馬遜(Amazon) 參戰 AI 製藥,挑戰輝達(Nvidia)
過去幾年,科技巨頭切入生命科學,大多還停留在兩個角色:一種是賣算力,另一種是賣通用 AI。真正難的,是再往前跨一步,直接碰觸藥物發現這個最核心、也最挑剔的環節。因為這不只是把模型丟給研究員用而已,而是要同時解決模型選擇、資料標準、實驗流程、濕實驗驗證、結果回流與團隊協作這一整串問

一篇文章講通現在的“禮來”併購邏輯
💡 四個月,五筆交易,若把交易上限全部加總,Eli Lilly 在 2026 年前四個月已經丟出超過 187 億美元的併購火力:1 月的 Ventyx Biosciences、2 月的 Orna Therapeutics、3 月的 Centessa Pharmaceutical

灰色產業上牌桌
🌪️ 在一處私人莊園裡,矽谷創業者、生技極客與華爾街資金坐在同一張桌上,話題從 AI、加密貨幣一路滑向更隱密的領域:BPC-157、MOTS-c、TB-500、Semax、Epitalon。這些名字不像藥,更像暗號。它們長期遊走在「研究用」與「人體使用」之間,被健身圈、抗老圈、

再見自體CAR-T,台灣的泡沫也該破了
當市場還在用過去十年對自體 CAR-T 的理解框架看細胞治療時,異體 CAR-T 其實已經悄悄走到一個更關鍵的節點。2026 年 4 月 13 日,Allogene Therapeutics 公布了 pivotal Phase 2 ALPHA3 試驗的中期無效性分析:在第一線鞏固

醫療巨頭分拆潮?
這幾年,全球大型企業在醫療產業做了一個很有意思、而且愈來愈頻繁的動作:把原本放在大集團裡的醫療業務拆出來,讓它獨立上市、獨立融資、獨立做決策。

平台型 Biotech 的授權收入是同業的 5 倍?
如果把 Biotech 的商業模式拆開來看,最容易被低估、但其實最值錢的一種公司,往往不是手上只有一顆明星分子的資產型公司,而是那些擁有底層技術引擎的平台型公司。這不是一句抽象口號,而是已有回顧分析支持的現象:一項針對 220 家公司、追蹤 10 至 15 年發展軌跡的回顧指出,

投資人請注意,給藥方式是藍海!
這幾年,如果你把跨國藥廠的動作連起來看,會發現一個非常一致、幾乎帶著戰略共識的方向:把原本靠靜脈輸注(IV)的重磅生物藥,盡可能改造成皮下注射(SC)版本。

慢性阻塞性肺病患者又有新藥可以用了?
2025 年,對 IL-33/ST2 這條曾被寄予厚望的發炎路徑而言,幾乎是一整年的信心潰散。

AI三巨頭在醫藥裡廝殺
ChatGPT、Claude、Gemini 這三大通用大模型,現在打的已經不只是消費端流量,也不是一般企業辦公市場,而是開始往生醫製藥產業鏈的深水區插旗。真正值得注意的,不是哪一家又多發了一個模型版本,而是它們切入醫藥行業的方式其實完全不同:有的先吃下長文本與監管文書,有的直接往

禮來口服藥引爆市場?
2026 年 4 月,Eli Lilly 的 Foundayo(orforglipron) 獲 FDA 核准,用於成人肥胖,或合併體重相關共病的過重族群。這不只是另一顆減重藥上市,而是一個足以改寫產業節奏的事件:它是美國最新一輪快速審查機制下核准的新分子實體,也是目前唯一獲准用於

歷史性一刻,世紀大藥來了
4 月 13 日,Revolution Medicines 公布 daraxonrasib(RMC-6236) 在三期臨床 RASolute 302 的頂線結果。對於既往接受過治療的轉移性胰臟導管腺癌(metastatic PDAC)患者,這顆口服藥把整體意向治療族群的中位總生存

馬斯克的下一個兆元美金賽道 Neuralink,你必須知道的腦機介面 10 家!
到了 2026 年,腦機介面(brain-computer interface, BCI)已經不再只是科幻敘事或實驗室展示,而是逐漸分化成幾條很清楚的產業路線:一條走侵入式植入,目標是讓癱瘓患者重新溝通、操作設備甚至恢復部分功能;一條走非侵入式穿戴,強調腦訊號量測、認知監測與日常

台灣這家Biotech將吃下AI基礎建設的所有紅利?
AI 吃電,核電回來了:為什麼麗寶新藥,可能站在下一個被重估的位置?

創新藥開發的「死亡之谷」
創新藥研發最殘酷的地方,不在於它難,而在於你往往在一開始就知道,它極可能失敗,卻還是必須投入多年時間、巨額資本,以及一整個團隊的職業生涯去把它往前推。

生技人必須知道的 2026 Q2 重磅藥物
2026 年第二季,全球生技醫藥產業正走進一個少見的高密度催化期。若把臨床讀數、監管決策與關鍵會議節點一起看,從 4 月到 6 月前後,至少有 17 個值得緊盯的重磅資產將陸續揭曉方向;更早一步,Eli Lilly 的口服減重藥 orforglipron(Foundayo) 已在

兩家明星 Biotech 的隕落
2025 年的生技產業,表面上看起來不像 2022 年那麼驚慌,但真正懂產業的人都知道,市場其實正在經歷一場更深層的重估。依 Fierce Biotech 年底的 graveyard 清單,2025 年美國共有 16 家 Biotech 正式關門,另有 3 家已一腳踏進墳場;雖然

投資人請注意,自體免疫超大藥賽道
自體免疫藥物市場,從來都不是「穩定但無聊」的成熟市場。恰恰相反,它一直是全球最容易長出重磅藥物的沃土之一,而乾癬(psoriasis),正是這條價值鏈裡最具代表性的試驗場。光看 2025 年幾個關鍵產品的銷售表現,就足以感受到這條賽道的厚度:risankizumab(Skyriz

減肥藥之王 78億美元,買下一個「清醒時代」?
當 Eli Lilly(禮來) 以最高 78 億美元 收購 Centessa Pharmaceuticals,這筆交易表面上看,是大藥廠再一次用高溢價把一條中期臨床資產收入囊中;但若把時間線再拉長一點,它其實更像是一場很有方向感的提前卡位。因為 Lilly 買下的不只是 clem

特發性肺纖維化 迎來爆發
特發性肺纖維化,idiopathic pulmonary fibrosis(IPF),從來都不是一個容易講出樂觀故事的領域。這是一種慢性、進行性、不可逆的纖維化肺病,預後差、死亡風險高,過去長年幾乎等同於「只能拖慢,不能扭轉」。現行治療雖然已有 nintedanib(Ofev)

這家公司臨床試驗失敗,反而被更加看好?
甲狀腺相關眼疾(thyroid eye disease, TED)這條賽道,最近又迎來一次很典型、也很殘酷的產業教育。2026 年 4 月 2 日,Immunovant 宣布其第一代 FcRn 抑制劑 batoclimab(IMVT-1401) 在兩項 TED 的 III 期試驗

何時果斷放棄新藥臨床試驗開發?
新藥開發最難的,往往不是立項那一天,而是明明已經看見風險,卻仍不願按下停止鍵的那一天。每一個研發專案開始時,幾乎都帶著同樣的想像:要做到 first-in-class、要走到 pivotal study、要送件、要上市、要成為下一個成長引擎。然而現實比願景殘酷得多。新藥研發通常要

這一批罕見病患者終於等來新藥!
美國 FDA 近日加速核准 Denali Therapeutics 的 AVLAYAH(tividenofusp alfa-eknm),用於治療 Hunter syndrome (韓特氏症),也就是 mucopolysaccharidosis type II(MPS II) 的神

歐洲生技公司Abivax 一年暴漲14倍的神話
Abivax 近幾個月的股價與話題熱度,幾乎都圍繞著同一件事打轉:它到底會不會成為下一個大型藥廠出手收購的標的。

當美國 CDC 還在找主任...
真正值得擔心的,從來不只是美國疾病管制與預防中心(CDC)這個位子到底由誰來坐,而是當一個國家的公共衛生指揮中樞長期處於權責模糊、科學威信受損、政策方向反覆擺盪的狀態時,它原本在全球健康治理與醫藥監管上的領導角色,也會跟著一起鬆動。2026 年 3 月 25 日,白宮錯過了為 C

骨折價 瘦瘦針來了,每月420塊台幣
2026 年 3 月,semaglutide (瘦瘦針)在印度迎來一個足以寫進產業教科書的時刻。隨著 Novo Nordisk 在印度的核心專利到期,這個過去幾年幾乎重新定義全球減重與代謝治療想像的分子,第一次在一個具備龐大人口基數、成熟學名藥工業與高度自費特性的超大型市場,正式

我們離真正的抗老藥,究竟還有多遠?
「抗老化」這三個字,很容易讓人聯想到不老神話、富人專屬科技,甚至公平性與可近性的爭議。

瘦瘦針翻車?導致胰臟炎?
GLP-1 類藥物近兩年幾乎成了全球醫療市場最耀眼的明星。從 liraglutide(利拉魯肽)、semaglutide(司美格魯肽),到雙重受體機制的 tirzepatide(替爾泊肽),這一波藥物不只改變了第二型糖尿病治療,也快速跨入體重管理、心血管風險降低等更大的市場。也正

瘦瘦針、猛健樂之後,減肥藥研發正在發生什麼事?
過去幾年,**司美格魯肽(semaglutide)與替爾泊肽(tirzepatide)**幾乎重寫了肥胖治療的市場想像。它們不只把減重從「意志力問題」拉回醫療管理,更把投資人、藥廠與臨床醫師對減重藥的預期,直接拉高到一個全新標準。

默沙東還能再造一個腫瘤帝國嗎?
2026 年才過了不到三個月,默沙東已經用兩個動作,把自己對「後 Keytruda 時代」的答案講得愈來愈清楚。

信達的全球化列車,台灣的圓祥搭上了?
3 月 24 日,信達生物公布 efdamrofusp alfa(IBI302) 在中國新生血管型老年黃斑部病變(nAMD)關鍵三期 STAR 試驗達成 52 週主要終點。乍看之下,這像是一則典型的臨床里程碑新聞;但若把它放回全球眼科產業的競爭結構裡看,這件事的重要性遠不只是一款