台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年7月2日

1.發生變動日期:114/07/02
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事
或自然人監察人）:法人董事
3.舊任者職稱及姓名:
(1)法人董事：永信國際投資控股(股)公司法人董事代表人：李芳裕
(2)法人董事：永信國際投資控股(股)公司法人董事代表人：李芳信
4.舊任者簡歷:
(1)法人董事：永信國際投資控股(股)公司法人董事代表人：李芳裕
(永信國際投資控股股份有限公司 董事)
(2)法人董事：永信國際投資控股(股)公司法人董事代表人：李芳信
(永信國際投資控股股份有限公司 董事長)
5.新任者職稱及姓名:
(1)法人董事：永信國際投資控股(股)公司法人董事代表人：李芳全
(2)法人董事：永信國際投資控股(股)公司法人董事代表人：簡志維
6.新任者簡歷:
(1)法人董事：永信國際投資控股(股)公司法人董事代表人：李芳全
(永信國際投資控股股份有限公司 董事)
(2)法人董事：永信國際投資控股(股)公司法人董事代表人：簡志維
(永信國際投資控股股份有限公司 總經理)
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:法人董事改派代表人
9.新任者選任時持股數:不適用
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/02/17~115/02/16
11.新任生效日期:114/07/02
12.同任期董事變動比率:4/10
13.同任期獨立董事變動比率:1/10
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:是
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.主管機關核准減資日期:114/06/30
2.辦理資本變更登記完成日期:114/06/30
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
減資前實收資本額為美金10,000,000元
減資後實收資本額為美金5,500,000元
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.其他應敘明事項:於114/07/02接獲通知減資變更登記完成。

1.事實發生日:114/07/02
2.公司名稱:金萬林企業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
依據臺灣證券交易所股份有限公司112年9月28日臺證上二字第1121703609號函辦理
公告本公司初次申請股票創新板上市時所出具之承諾事項截至114年度第2季執行情形。
本公司初次申請股票創新板上市時，依臺灣證券交易所股份有限公司之要求，出具
承諾事項如下：
一、於公開說明書特別記載事項乙節中揭露以下事項：
1.公司持續開發基因及代謝體檢測分析服務，請說明關鍵核心技術、同業競爭、
未來發展策略暨風險因應措施。
2.最近二年度受惠新冠疫情試劑及檢測收入顯著成長，公司始轉虧為盈，惟疫情
趨緩，請說明未來如何維持營運動能?
3.進貨集中於前兩大供應商之合理性、必要性、營運風險及因應措施。
二、本公司兼任員工之董事、經理人暨核心技術人員於上市買賣開始日前已取得員工
認股權憑證者，於達可執行轉換權利並行使轉換之普通股，應依有價證券上市審
查準則第三十五規定提交集中保管。
三、於公開說明書封面以顯著之字體註明「本公司係依上市審查準則第二十九條第一
項之規定申請股票在創新板上市之公司，並未被要求獲利之上市條件，所營具有
相當之風險性,僅限符合資格之合格投資人買賣,請投資人特別注意」及「本公司
於掛牌上市年度及其後三個會計年度內，繼續委任主辦證券承銷商協助本公司遵
循中華民國證券法令、臺灣證券交易所章則暨公告事項及上市契約等規章規範；
如上市掛牌期間發生與主辦證券承銷商終止委任關係時，應於終止委任生效日起
一個月內委任其他證券承銷商繼任。
四、公司承諾於上市後次一年度之三個會計年度，於檢送書面年報時，一併於本公司
指定之網際網路資訊申報系統公開及以書面申報前一年度會計師專案審查報告。
6.因應措施:
一、已於上市前公開承銷暨股票初次上市用之公開說明書之特別記載事項乙節中揭露。
二、本公司兼任員工之董事、經理人暨核心技術人員於113年9月3日有進行認股權轉換
之情事，各該人員已將轉換之股份送交強制集保。
三、已於上市前公開承銷暨股票初次上市用之公開說明書之封面註明；另本公司亦已
依承諾事項與主辦證券承銷商簽立證券法規遵循輔導契約。
四、本公司已依承諾事項檢送並申報113年度會計師專案審查報告。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:114/07/02
2.公司名稱:思捷優達股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:本公司YA-101用於多重系統退化症之第二期臨床試驗申請，
已獲日本獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構
（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA）核准通過，
同意執行臨床試驗。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號: YA-101
(2)用途: 多重系統退化症
(3)預計進行之所有研發階段:
進行第二期臨床試驗、接續之臨床試驗，及未來新藥查驗登記。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生
其他影響新藥研發之重大事件:
本公司YA-101用於多重系統退化症之第二期臨床試驗申請已獲日本PMDA核准通過。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向:不適用。
D.已投入之累積研發費用:
考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人之權益，暫不公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:
A.預計完成時間:
預計2026年收案完成，惟實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展
揭露相關訊息。
B.預計應負擔之義務:無。
(6)市場現況:
多重系統退化症(Multiple System Atrophy, MSA)是一個致命且快速惡化的
神經退化性疾病，屬於非典型的巴金森氏症，全世界的發病率皆約為
每年十萬分之3.4 至4.9，因此也歸類於罕見疾病。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。