台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年7月1日

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:114/06/30
2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息
3.發放股利種類及金額:
現金股利總額新台幣80,317,458元，分派現金股利每股新台幣1.33052879元
4.除權（息）交易日:114/07/16
5.最後過戶日:114/07/17
6.停止過戶起始日期:114/07/18
7.停止過戶截止日期:114/07/22
8.除權（息）基準日:114/07/22
9.現金股利發放日期:114/08/12
10.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/07/01
2.公司名稱:和迅生命科學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發之異體間質幹細胞新藥HeXell-2020治療老年衰弱症向美國食品
藥物管理局(FDA)提出Phase I 人體臨床試驗申請 (IND)
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號: 異體間質幹細胞治療新藥HeXell-2020
(2)用途: 老年衰弱症（Elderly Subjects with Frailty Syndrome）
(3)預計進行之所有研發階段:Phase I 臨床試驗、Phase II臨床試驗、Phase III
臨床試驗、新藥查驗登記審核。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其
他影響新藥研發之重大事件: 向美國食品藥物管理局(FDA)提出異體間質幹細
胞新藥HeXell-2020治療老年衰弱症之Phase I 人體臨床試驗申請。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施:不適用
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向:不適用
D.已投入之累積研發費用:因涉及未來授權交易或策略合作之談判資訊，為保護
商業競爭機密，保障公司及投資人權益，故不揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:
A.預計完成時間:實際時程將依美國食品藥物管理局(FDA)審核進度而定。
B.預計應負擔之義務:將依臨床試驗支付相關研發費用及行政規費等。
(6)市場現況: 隨著全球人口快速老化，高齡照護市場規模持續擴大，根據Global
Market Insights 2023年的資料，全球高齡照護2023年全球約1.45兆美元，
預計到2032年將增至2.88兆美元，2024 年至 2032 年期間的複合年增長率
(CAGR)達 7.8%。衰弱症在全球老年人口盛行率為12%至24%
(Dlima SD, et al. BMJ Glob Health 2024)，這些患者的醫療與照護成本為非
衰弱者數倍，進一步帶動龐大且持續成長的照護需求。隨著預防、復健、治療及
智慧照護技術推動，衰弱症相關市場將達數百億美元，成為高齡長照產業重要且
極具潛力的項目。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:
台北市松山區民權東路三段181號11樓辦公室(33.5坪)
2.事實發生日:114/7/1~114/7/1
3.董事會通過日期: 民國112年5月4日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:
租賃面積：33.5坪，每坪租金：新台幣1,552.24元(未稅)
每月租金：新台幣52,000元(未稅)，使用權資產金額：1,823,641元。
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關
係人者，得免揭露其姓名）:
(本次更新)
交易相對人:
(1)112/5/5-114/6/30:永信藥品工業(股)公司
(2)114/7/1-115/4/30:永信福爾摩沙投資控股(股)公司
與公司之關係：
(1)兄弟公司
(2)兄弟公司
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之
所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期
及移轉金額:
(本次更新)
選定關係人為交易對象之原因：114/7/1原所有權人變更
前次移轉之所有人:永信藥品工業(股)公司
前次移轉之所有人與公司之關係:兄弟公司
前次移轉之所有人與交易相對人間相互之關係:兄弟公司
前次移轉日期及移轉金額:已逾五年，故不適用。
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係
人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
(1)原出租人永信藥品工業(股)公司為本公司之兄弟公司，
取得本使用權資產時間與本交易訂約日已逾五年，故不適用。
(2)現任出租人永信福爾摩沙投資控股(股)公司為本公司之兄弟公司，
係因分割取得本使用權資產，故不適用。
9.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
10.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
使用權資產：
(1)租期：112年5月5日起至115年4月30日。
(2)付款條件：每月支付新台幣54,600元(含稅)。
(3)其他重要約定事項：無。
11.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及
決策單位:
價格決定之參考依據：參考租賃市場週邊行情
決策單位：董事會
12.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:
不適用
13.專業估價師姓名:
不適用
14.專業估價師開業證書字號:
不適用
15.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
16.是否尚未取得估價報告:否或不適用
17.尚未取得估價報告之原因:
不適用
18.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
19.會計師事務所名稱:
不適用
20.會計師姓名:
不適用
21.會計師開業證書字號:
不適用
22.經紀人及經紀費用:
不適用
23.取得或處分之具體目的或用途:
作為自用營業場所使用
24.本次交易表示異議之董事之意見:
無。
25.本次交易為關係人交易:是
26.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國112年5月4日
27.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:是
28.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定
評估之價格:不適用
29.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規
定評估之價格:不適用
30.前已就同一件事件發布重大訊息日期:
民國112年5月4日
31.其他敘明事項:
原出租人永信藥品工業(股)公司於114年7月1日分割本使用權

1.事實發生日:114/07/01
2.公司名稱:訊聯生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
行政院衛福部於107年09月06日正式公告「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用
管理辦法」，內容開放自體細胞治療技術申請。訊聯生技累積多年與國內多家醫療院
所研究機構合作幹細胞治療應用研究經驗，希望透過此次開放，能將細胞醫療成果造
福國內更多民眾，維護國人健康。
(1)申請細胞治療項目：自體脂肪幹細胞移植
(2)適應症名稱：退化性關節炎及膝關節軟骨缺損
(3)專案說明：
訊聯生技與佛教慈濟醫療財團法人台中慈濟醫院(以下簡稱：台中慈濟醫院)合作，
由台中慈濟醫院依衛福部公告之「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理
辦法」，向衛福部提出本案「自體脂肪幹細胞治療退化性關節炎及膝關節軟骨缺損」
細胞治療計畫。本施行計畫之醫療執行單位為台中慈濟醫院，細胞製備場所為訊聯
生物科技股份有限公司。
(4)目前進度：
A.行政審查階段：由台中慈濟醫院提交細胞治療技術申請計畫書至衛福部，進行書
面行政及技術審查。審查通過後，發文通知醫療院所可進行細胞製備場所（CPU）
查核。
B.細胞製備場所(CPU)查核：由訊聯生技向衛福部食品藥物管理署提出GTP檢查申請
，經查核通過後取得認可函。
C.專家審查：經專家審查通過後，台中慈濟醫院取得衛福部計畫效期核定函，始可
向地方衛生機關登記，依計畫向病患開始收費診療，並由訊聯生技提供細胞製備
務服。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本案係向衛福部申請細胞治療施行計畫，需待衛福部相關審查流程完成並通過後
，方能進行實際應用治療。

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:114/07/01
2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息
3.發放股利種類及金額:
現金股利每股新臺幣0.95元，共計新臺幣14,630,000元。
4.除權（息）交易日:114/07/22
5.最後過戶日:114/07/23
6.停止過戶起始日期:114/07/24
7.停止過戶截止日期:114/07/28
8.除權（息）基準日:114/07/28
9.現金股利發放日期:114/08/11
10.其他應敘明事項:無。