台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年8月20日

1.主管機關核准減資日期:114/08/19
2.辦理資本變更登記完成日期:114/08/19
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)實收資本額:
註銷減資前新台幣3,173,991,070元，註銷減資後新台幣3,104,441,070元。
(2)流通在外股數:
註銷減資前310,444,107股，註銷減資後310,444,107股。
(3)每股淨值:
註銷減資前新台幣11.63元，註銷減資後新台幣11.63元。
4.預計換股作業計畫:不適用
5.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用
6.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用
7.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者，
請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用
8.其他應敘明事項:
(1)每股淨值係依114Q2財務報表歸屬於母公司業主之權益為計算依據。
(2)本公司本次辦理註銷第一次買回之庫藏股6,955,000股並於114/08/20取得主管機關
減資變更登記核准函。

1.發生變動日期:114/08/20
2.法人名稱:永笙生技股份有限公司
3.舊任者姓名:林正航
4.舊任者簡歷:合一生技股份有限公司經營管理中心特助
5.新任者姓名:許心婷
6.新任者簡歷:鑽石生技投資股份有限公司財務主管
7.異動原因:法人董事改派代表人
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:112/07/26至115/07/25
9.新任生效日期:114/08/20
10.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/08/20
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:祈方股份有限公司(祈方)
(2)與資金貸與他人公司之關係:
為馬光國際開發股份有限公司持有40.44%之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):33,672
(4)原資金貸與之餘額(仟元):0
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):10,000
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):10,000
(8)本次新增資金貸與之原因:
營運週轉
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):27,450
(2)累積盈虧金額(仟元):-27,129
5.計息方式:
以利率0%計算
6.還款之:
(1)條件:
到期一次償還
(2)日期:
自撥款日起為期一年
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
538,737
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
119.21
9.公司貸與他人資金之來源:
子公司本身
10.其他應敘明事項:
無

1.提報董事會或經董事會決議日期:114/08/20
2.審計委員會通過日期:114/08/20
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):538,083
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):71,594
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):2,096
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(2,721)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(10,051)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(5,659)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.14)
11.期末總資產(仟元):1,361,465
12.期末總負債(仟元):885,593
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):436,299
14.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/08/20
2.停止或終止有價證券登錄興櫃股票之原因:轉至上櫃交易
3.預計或實際停止或終止有價證券登錄興櫃股票之日期:114/08/21
4.其它應敘明事項:
(1)本公司申請股票初次上櫃案，業經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心114年
06月24日證櫃審字第11401011071號函核准。
(2)本公司為配合初次上櫃前公開承銷辦理現金增資發行普通股20,000,000股，
每股面額新台幣10元整，業經財團法人中華民國證券
櫃檯買賣中心114年07月10日證櫃審字第1140005350號函核准申報生效在案。
(3)本公司向財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心洽定上櫃買賣開始日為114年08月
21日，並自同日起終止興櫃買賣。

1.董事會決議變更日期:114/08/20
2.原計畫申報生效日期:113/09/02
3.追補發行日期:不適用
4.變動原因:
(1)本公司113年現金增資發行新股募集資金900,000千元，本次募資計畫預計用於
充實營運資金，透過長期穩定的資金挹注，順利支應LT3001新藥開發第三期臨
床試驗相關準備之生產製造、非臨床研究等、醫藥事務(Medical Affairs)及
第三期臨床試驗，該計畫項目金額合計為1,356,032千元。
(2)本公司基於營運需求及資金運用效率考量，並為了擴增產品管線及強化技術平
台能力之策略布局，決議變更原募資計畫之充實營運資金部分金額作為轉投資
用途，原充實營運資金計畫項目之差額將以自有資金、營業收入或銀行借款、
募資等方式支應。本公司為加速LT3001新藥美國三期諮詢速度，已依據中國二
期試驗之分析結果規劃三期試驗設計，計畫於本年度第三季向美國FDA提出三
期試驗諮詢會議，因此將LT3001-205收案時程提前於114年第一季結束，就已收
案之數據完成分析及報告撰寫後，納入向美國申請三期試驗諮詢會議之參考資
料。故於LT3001新藥三期臨床試驗進行前，基於資金運用效率考量而變更計畫，
並不影響LT3001新藥之開發情形。
5.歷次變更前後募集資金計畫:
原資金運用計畫：
計畫項目 預定完成日期 所需資金總額(仟元)
充實營運資金：
LT3001新藥開發
第三期臨床試驗
相關準備 117年第四季 1,356,032
-----------------------------------------------------
合 計 1,356,032
變更後資金運用計畫：
計畫項目 預定完成日期 所需資金總額(仟元)
充實營運資金：
LT3001新藥開發
第三期臨床試驗
相關準備 117年第四季 1,131,032

轉投資公司 114年第三季 225,000
-----------------------------------------------------
合 計 1,356,032
6.預計執行進度:充實營運資金117年第四季完成；轉投資公司114年第三季完成。
7.預計完成日期:充實營運資金117年第四季完成；轉投資公司114年第三季完成。
8.預計可能產生效益:
基於本公司營運需求及資金運用效率考量，並為了擴增產品管線及強化技術平台
之策略布局，將部分資金作為轉投資用途，有助增加外來潛在收益，提升公司長
期競爭力。
9.與原預計效益產生之差異:
原募資計畫預計用於充實營運資金，透過長期穩定的資金挹注，順利支應LT3001
新藥開發第三期臨床試驗相關準備之生產製造、非臨床研究等、醫藥事務
(Medical Affairs)及第三期臨床試驗，現基於本公司營運需求及資金運用效率
考量，並為了擴增產品管線及強化技術平台之策略布局，將部分資金作為轉投資
用途，有助增加外來潛在收益，提升公司長期競爭力。
10.本次變更對股東權益之影響:
本公司預計第三季向美國FDA提出LT3001新藥三期試驗諮詢會議，並於LT3001
新藥三期臨床試驗進行前，基於資金運用效率考量而變更計畫。本公司看好核酸
藥物市場發展潛力，透過轉投資核酸藥物公司，有助於增加未來潛在收益，並增
進對核酸藥物市場之了解，提升公司長期競爭力，對股東權益應無不利之影響。
11.原主辦承銷商評估意見摘要:
經評估由於順藥公司預計於第三季向美國FDA提出LT3001新藥三期試驗諮詢會議，
該公司於LT3001新藥三期臨床試驗進行前，

1.董事會或股東會決議日期:114/08/20
2.原發放股利種類及金額:
資本公積轉增資發行新股，新台幣61,076,590元，發行股數6,107,659股，
每股配發1元股票股利，每仟股無償配股100股。
3.變更後發放股利種類及金額:
資本公積轉增資發行新股，新台幣61,076,590元，發行股數6,107,659股，
每股配發0.99856445元股票股利，每仟股無償配股99.856445股。
4.變更原因:
因員工認股權憑證轉換普通股，致流通在外普通股股數增加，依董事會授權
董事長調整股票配股率。
5.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/08/20
2.公司名稱:安盛生科股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則辦理公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司114年度第一次現金增資發行新股總發行股數10,000,000股，每股發行價格
新台幣6元，實收股款總金額新台幣60,000,000元，業已全數收足。
(2)本公司訂定114年8月20日為本次增資基準日。

1.事實發生日:114/08/20
2.研發新藥名稱或代號:PEP08
3.用途:用於治療MTAP基因缺失的腫瘤
4.預計進行之所有研發階段:
一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗（含期中分析）結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：PEP08經台灣衛福部食藥署審查，獲准進行第一期實體腫瘤
人體臨床試驗。
（臨床試驗資訊網 ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06973863）
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗（含期中分析）結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗（含期中分析）結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以
保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將視本試驗及法規單位後續審查進度而定。
(2)預計應負擔之義務：由智擎公司負擔該試驗費用。
7.市場現況:
PEP08為第二代PRMT5抑制劑，用於治療MTAP基因缺失的腫瘤。癌症中大約10-15%的腫
瘤會發生MTAP基因缺失，包括腦癌、胰腺癌、非小細胞肺癌、胃癌和膀胱癌等，並且
與治療癒後不良有關。其中以腦癌發生MTAP基因缺失比例最高有超過40%，胰腺癌和膀
胱癌也有20-25%。根據Globocan 2022的數據，全球新增癌症病人約2,000萬例，因此
預估將有200萬到300萬癌症患者具有MTAP基因缺失。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.接獲本中心函請補正日:114/08/18
2.函請補正期限:114/08/21
3.補正內容:依櫃買中心指示補正113年度中文股東會年報
第73-1~73-3頁部分內容，英文股東會年報第94-1~94-5頁部分內容
4.因應措施:重新上傳修正後股東會年報至公開資訊觀測站
5.其他應敘明事項:無

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:114/08/20
2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息
3.普通股發放股利種類及金額:
配發盈餘發放現金股利新台幣667,621,283元，每股配發7元。
資本公積發放現金新台幣286,123,407元，每股配發3元。
4.除權（息）交易日:114/09/04
5.最後過戶日:114/09/05
6.停止過戶起始日期:114/09/06
7.停止過戶截止日期:114/09/10
8.除權（息）基準日:114/09/10
9.債券最後申請轉換日期:不適用
10.債券停止轉換起始日期:不適用
11.債券停止轉換截止日期:不適用
12.普通股現金股利發放日期:114/09/25
13.其他應敘明事項:無

1.接獲本中心函請補正日:114/08/14
2.函請補正期限:114/08/22
3.補正內容:補正本公司113年度年報資料封面、第15頁、第17頁及第40~41頁部份內容
4.因應措施:補正後重新上傳113年度年報(股東會後修訂本)至公開資訊觀測站
5.其他應敘明事項:無

1.接獲本中心函請補正日:114/08/19
2.函請補正期限:114/08/22
3.補正內容:
依櫃買中心指示補正113年度股東會年報P9、P12、P14、P15頁部分內容
4.因應措施:重新上傳修正後股東會年報至公開資訊觀測站
5.其他應敘明事項:無