2025年8月27日,Drugnews 事實帳本收錄 13 則重大訊息,其中生技醫療 13 則。最新一則:仁新*(6696)20:25 公告「代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加H.C. Wainwright &Co.投資銀行舉辦之第27屆全球投資年會(H.C. Wainwright 27thAnnual Global Investment Conference)」。
生技醫療
仁新*(6696)|2025-08-27 20:25|代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加H.C. Wainwright &Co.投資銀行舉辦之第27屆全球投資年會(H.C. Wainwright 27thAnnual Global Investment Conference)
興櫃
來源:公開資訊觀測站重大訊息(6696,2025-08-27 20:25:19)
仁新*(6696)|2025-08-27 20:22|代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Morgan Stanley投資銀行舉辦之第23屆全球醫療年會(Morgan Stanley 23rdAnnual Global Healthcare Conference)
興櫃
來源:公開資訊觀測站重大訊息(6696,2025-08-27 20:22:16)
仁新*(6696)|2025-08-27 20:13|代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Cantor Fitzgerald投資銀行舉辦之全球醫療論壇(Global Healthcare Conference)
興櫃
來源:公開資訊觀測站重大訊息(6696,2025-08-27 20:13:57)
思必瑞特(7790)|2025-08-27 17:51|本公司受邀參加台新證券舉辦之法人說明會
條款:第30款|事實發生日:2025-09-15|興櫃
符合條款第XX款:30
事實發生日:114/09/15
1.召開法人說明會之日期:114/09/15
2.召開法人說明會之時間:15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點:台北市中山區建國北路一段96號B1(福爾摩沙廳)
4.法人說明會擇要訊息:受邀參加台新證券法人說明會,分享思必瑞特生技營運成果及未來展望。
5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容:無
7.其他應敘明事項:報名連結:https://reurl.cc/jrrzZL
來源:公開資訊觀測站重大訊息(7790,2025-08-27 17:51:40)
新穎生醫(6810)|2025-08-27 16:46|本公司檢測試劑DNlite-DKD uPTM-FetA ELISA Kit獲得科威特主管機關核發上巿許可
條款:第44款|事實發生日:2025-08-27|興櫃
1.事實發生日:114/08/27
2.公司名稱:新穎生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)公司業務主管114/08/27上午轉發郵件,告知收到由科威特當地法規註冊代理人
郵件通知。公司在科威特申請檢測試劑DNlite-DKD uPTM-FetA ELISA Kit獲得
核發上市許可,適應症為預測二型糖尿病患的腎病變(DKD)風險評估。
(2)本次取得上巿許可之試劑,經評估後與之前各次情形相同,雖對公司短期財務及
業務無立即影響,但有助於公司產品在科威特當地及中東巿場銷售。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本次取得上巿許可證後,有利於本公司產品在當地的銷售。
(2)本公司屬生技產業,有關本公司財務及營收資訊,請依公開資訊觀測站資料
為準,投資人請審慎判斷謹慎投資。
來源:公開資訊觀測站重大訊息(6810,2025-08-27 16:46:30)
三鼎生技(6808)|2025-08-27 16:26|公告本公司董事會決議買回庫藏股事宜
條款:第41款|事實發生日:2025-08-27|興櫃
1.董事會決議日期:114/08/27
2.買回股份目的:轉讓予員工。
3.買回股份種類:普通股。
4.買回股份總金額上限(元):新台幣103,500,000元。
5.預定買回之期間:114年8月28日至114年10月27日。
6.預定買回之數量(股):1,500,000股。
7.買回區間價格(元):
每股新台幣32元至69元之間,惟當公司股價低於前開買回之區間價格下限時,得繼續
執行買回公司股份。
8.買回方式:自興櫃股票市場買回。
9.預定買回股份占公司已發行股份總數之比率(%):1.93%。
10.申報時已持有本公司股份之累積股數(股):0股。
11.申報前三年內買回公司股份之情形:無。
12.已申報買回但未執行完畢之情形:無。
13.其他應敘明事項:無。
來源:公開資訊觀測站重大訊息(6808,2025-08-27 16:26:37)
友霖(4166)|2025-08-27 16:21|公告本公司初次上櫃掛牌首五個營業日穩定價格操作結果
條款:第53款|事實發生日:2025-08-27|上櫃
1.事實發生日:114/08/27
2.公司名稱:友霖生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「中華民國證券商業同業公會承銷商辦理初次上市(櫃)案件
承銷作業應行注意事項要點」之規定,公告本公司上櫃掛牌首五個營業日
穩定價格操作結果。
(1)主辦承銷商:元富證券股份有限公司
(2)證券名稱、代號:友霖生技、股票代號:4166
(3)實際過額配售數量:100,000股
(4)承銷價格:每股新台幣28元
(5)過額配售所得價款:新台幣2,800,000元
(6)執行穩定操作期間:114/08/21~114/08/27
(7)主辦承銷商「穩定價格操作專戶」買進累計數量:100,000股
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
來源:公開資訊觀測站重大訊息(4166,2025-08-27 16:21:28)
巨生醫(6827)|2025-08-27 16:09|本公司訂定114年現金增資認股基準日暨相關事宜
條款:第9款|事實發生日:2025-08-27|興櫃
1.董事會決議或公司決定日期:114/08/27
2.發行股數:普通股15,000,000股
3.每股面額:新台幣10元
4.發行總金額:按面額計新台幣150,000,000元
5.發行價格:每股新台幣12元
6.員工認股股數:增資發行新股總額10%,計1,500,000股
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):增資發行新股總額90%計
13,500,000股,由原股東按增資認股基準日股東名簿所載之股東持股比例認購,
原股東每仟股可認購209.5235337股。
8.公開銷售方式及股數:不適用。
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股得由股東自股票
停止過戶之日起五日內,逕向本公司股務代理機構辦理併湊,其併湊不足一股之畸
零股、原股東及員工放棄認購或認購不足及逾期未申報拼湊之部份,授權董事長洽
特定人按發行價格認購之。
10.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行新股其權利義務與原已發行普通股相同。
11.本次增資資金用途:充實營運資金。
12.現金增資認股基準日:114/09/19
13.最後過戶日:114/09/12
14.停止過戶起始日期:114/09/15
15.停止過戶截止日期:114/09/19
16.股款繳納期間:
(1)原股東及員工股款繳納期間:114年09月29日~114年10月14日 15時30分止
(2)特定人認股繳款期間:114年10月15日~114年10月21日 15時30分止
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟正式簽約後另行公告。
18.委託代收款項機構:俟正式簽約後另行公告。
19.委託存儲款項機構:俟正式簽約後另行公告。
20.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資發行普通股15,000,000股乙案,業經金融監督管理委員會114年
08月26日金管證發字第1140356275號函申報生效。
(2)本次現金增資之主要內容及其他一切有關發行作業之事宜,如因法令變更、主
管機關要求,基於營運評估或因應客觀環境而須訂定或修正時,擬提請董事會
授權董事長全權處理。
來源:公開資訊觀測站重大訊息(6827,2025-08-27 16:09:17)
寶齡富錦(1760)|2025-08-27 15:54|本公司提交PBF-1681 Tablet新劑型暨新適應症之新藥查驗登記(NDA)申請
條款:第10款|事實發生日:2025-08-27|上市
1.事實發生日:114/08/27
2.研發新藥名稱或代號:PBF-1681 Tablet
3.用途:適用於治療成年慢性腎病患者之缺鐵性貧血,並降低血清磷濃度。
4.預計進行之所有研發階段:已向衛福部申請新藥查驗登記(NDA)
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/
發生其他影響新藥研發之重大事件:本案已向衛福部提交新藥查驗登記(NDA)申請
(2)未通過目的事業主管機關許可、或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:(例如繼續研發、授權他
人使用、出售等):PBF-1681 Tablet查驗登記申請中,預計完成審查後,將進一步推動
上市事宜。
(4)已投入之累積研發費用:
涉及市場行銷策略考量,為保障投資人權益,暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間:實際審查時程與是否核准,將以主管機關正式通知為準。
(2)預計應負擔之義務:臨床試驗與法規申請等相關費用均由本公司負擔;藥品取得上市
許可後,本公司將依協議支付個位數百分比之淨銷售額予Akebia Therapeutics, Inc.,
作為劑型專利授權對價。
7.市場現況:慢性腎臟病(CKD)為全球性公共衛生議題,因其盛行率持續上升、併發症風
險高及醫療支出龐大,已成為各國醫療體系面臨的重要挑戰。根據健保署統計,台灣每
年接受透析治療人數約8至9萬人,113年全年透析相關醫療支出約新台幣460億元。根據
The Lancet 2008年發表之研究 (Wen et al.) ,台灣CKD盛行率約為11.93%,患者數推
估逾200萬人,相當全國人口十分之一。
腎臟為調節體內磷排除及紅血球生成的重要器官,腎功能惡化會導致高血磷及貧血等併
發症。約有八成透析患者有高磷血症,而在整體CKD病患中,貧血盛行率約為 33%,並隨
腎功能惡化而顯著上升:第 1 期 17%、第 2 期 20%、第 3 期 32%、第 4 期 60%、
第 5 期 76%。(資料來源: WCN23-0200)
本公司開發之PBF-1681 Tablet主要成分為藥用級檸檬酸鐵配位複合物(Ferric Citrate
Coordination Complex),作為一種兼具鐵補充與磷結合作用之雙效藥物,該產品有望滿
足CKD族群在貧血與血磷治療上的未被滿足之醫療需求,具潛在臨床與市場價值,可望作
為CKD早期階段綜合管理之創新治療選擇。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
來源:公開資訊觀測站重大訊息(1760,2025-08-27 15:54:41)
醣聯(4168)|2025-08-27 15:20|公告本公司國內第四次有擔保轉換公司債代收價款行庫及存儲專戶行庫
條款:第53款|事實發生日:2025-08-27|上櫃
1.事實發生日:114/08/27
2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第九條第一項第二款規定,
公告本公司國內第四次有擔保轉換公司債代收價款行庫及存儲專戶行庫等相關事宜。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)訂約日期:民國114年08月27日
(2)委託代收價款行庫:台灣銀行中崙分行。
(3)委託存儲專戶行庫:台灣土地銀行汐科分行。
來源:公開資訊觀測站重大訊息(4168,2025-08-27 15:20:50)
視陽(6782)|2025-08-27 15:12|公告本公司受邀參加元大證券舉辦之投資論壇
條款:第12款|事實發生日:2025-09-03|上市
符合條款第四條第XX款:12
事實發生日:114/09/03
1.召開法人說明會之日期:114/09/03
2.召開法人說明會之時間:13 時 30 分
3.召開法人說明會之地點:晶華酒店(台北市中山區中山北路二段39巷3號)
4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加元大證券所舉辦之論壇,會中就本公司之財務數字、經營績效等相關資訊說明。
5.其他應敘明事項:相關資訊請洽元大證券 王小姐 (02)8712-6793
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
來源:公開資訊觀測站重大訊息(6782,2025-08-27 15:12:14)
醫揚(6569)|2025-08-27 09:37|更正本公司114年5-7月衍生性商品申報交易資訊
條款:第53款|事實發生日:2025-08-27|上櫃
1.事實發生日:114/08/27
2.公司名稱:醫揚科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:更正本公司114年5-7月衍生性商品申報交易資訊
6.更正資訊項目/報表名稱:本公司114年5-7月衍生性商品申報交易資訊
7.更正前金額/內容/頁次:
114年5月
非持有供交易-不避險會計/交換/未沖銷契約公允價值30,138千元
114年6月
非持有供交易-不避險會計/遠期契約/未沖銷契約公允價值41,681千元
114年7月
非持有供交易-不避險會計/遠期契約/未沖銷契約公允價值40,411千元
8.更正後金額/內容/頁次:
114年5月
非持有供交易-不避險會計/交換/未沖銷契約公允價值130千元
114年6月
非持有供交易-不避險會計/遠期契約/未沖銷契約公允價值537千元
114年7月
非持有供交易-不避險會計/遠期契約/未沖銷契約公允價值-620千元
9.因應措施:重新上傳至公開資訊觀測站
10.其他應敘明事項:無
來源:公開資訊觀測站重大訊息(6569,2025-08-27 09:37:55)
醫揚(6569)|2025-08-27 09:16|公告補正本公司113年度股東會年報部分內容
條款:第50款|事實發生日:2025-08-27|上櫃
1.接獲本中心函請補正日:114/08/22
2.函請補正期限:114/08/27
3.補正內容:依櫃買中心指示補正113年度年報部份內容
中文版:封面及第7、11、14、16、65頁
英文版:封面及第9、13、17、19、105頁
4.因應措施:修正後年報全文重新上傳公開資訊觀測站
5.其他應敘明事項:無
來源:公開資訊觀測站重大訊息(6569,2025-08-27 09:16:04)
資料來源:公開資訊觀測站(MOPS)、臺灣證券交易所與證券櫃檯買賣中心開放資料。本頁由 Drugnews 事實帳本自動收錄,內容為公司原始公告,未經改寫;不構成投資、醫療或個股建議。機器可讀版本:/mcp/filings.json。