台灣上市櫃公司重大訊息｜2026年1月26日

1.事實發生日:115/01/26
2.公司名稱:富禾生醫股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司研發之利用自體培養之EB病毒專一性毒殺T細胞對鼻咽癌病患所進行之
免疫療法「EBaT8」，向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）提出第一跨二a期臨床
試驗申請（計畫編號 : FHBEBAT820251219）。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：EBaT8。
二、用途：為評估EBaT8對於EBV相關之NPC的安全性及治療效果，執行第一跨二a期臨床
試驗。
三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查
驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
他影響新藥研發之重大事件：向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）提出第一跨
二a期臨床試驗申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權交易或策略合作之談判資訊，為保障公司
及投資人權益，暫不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：實際時程將依台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）審核進度
而定。
(二)預計應負擔之義務：將依臨床試驗支付相關研發費用及行政規費等。
六、市場現況：根據Grand View Research的研究，2024年全球癌症免疫治療市場規
模為2263.8億美元。預計到2030年時可達4431.7億美元，年複合增長率11.90%。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/01/26
2.公司名稱:科妍生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司所研發生產之一針劑型透明質酸”Hyaflex Forte”及三針劑型透明
質酸”Hyaflex”關節腔注射劑通過並取得科威特醫療器材產品銷售許可證書
(2408、2407)。
6.因應措施:進行本次公告。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本產品可增加關節潤滑減少關節摩擦，針對廣大的退化性膝關節炎患者，可促進軟骨增
生與減緩疼痛不適應感，增進日常活動能力並增加關節活動範圍。

1.事實發生日:115/01/26
2.契約或承諾相對人:Boryung Biopharma Co. Ltd.
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:
自契約生效日起至下列兩者中較晚者：
(1)授權產品於授權區域內首次銷售後10年。
(2)於授權區域內相關專利到期或失效之日。
5.主要內容（解除者不適用）:授權Boryung Biopharma於
大韓民國境內進行抗病毒新藥Pixavir marboxil (TG-1000)
之開發、製造、藥證申請與市場銷售之權利。
6.限制條款（解除者不適用）:依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:
本公司於合約規定範圍內支付部分臨床試驗費用。
9.對公司財務、業務之影響:本公司將於合約簽約後收取簽約金，
並於合約約定之階段條件滿足後收取里程碑款及上市銷售後之
銷售權利金，此次授權有助於公司強化Pixavir marboxil
國際布局，對公司未來財務及業務方面皆有正面助益。
10.具體目的:拓展海外授權版圖。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):新藥開發時程長、
投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。