台灣上市櫃公司重大訊息｜2026年10月19日

1.事實發生日:115/10/19
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:台灣微脂體股份有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
本公司100%持股之子公司
(3)背書保證之限額(仟元):3,332,974
(4)原背書保證之餘額(仟元):0
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):1,293,600
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):1,293,600
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0
(8)本次新增背書保證之原因:
營運週轉需求，向金融機構申請授信額度
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
提供其財產(包括有形及無形資產)為此借款合約之擔保品（其價值以最近期114年
經會計師查核簽證之合併財務報告資產總額計）
(2)價值(仟元):1,026,907
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):846,669
(2)累積盈虧金額(仟元):-3,708,765
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
隨授信合約到期後解除
(2)日期:
隨授信合約到期後解除
6.背書保證之總限額(仟元):
3,332,974
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
1,293,600
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
77.62
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
77.62
10.其他應敘明事項:
匯率計算基準:依董事會前一營業日台銀買賣平均匯率為準

1.事實發生日:115/10/19
2.背書保證餘額達該公開發行公司最近期財務報表淨值百分之五十以上者:
(1)被背書保證之公司名稱:台灣微脂體股份有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
本公司100%持股之子公司
(3)迄事實發生日為止背書保證原因:
營運週轉需求，向金融機構申請授信額度
(4)背書保證之限額(仟元):3,332,974
(5)原背書保證之餘額(仟元):0
(6)迄事實發生日為止背書保證餘額(仟元):1,293,600
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0
(8)本次新增背書保證之金額(仟元):1,293,600
(9)本次新增背書保證之原因:
營運週轉需求，向金融機構申請授信額度
2.背書保證之總限額(仟元):
3,332,974
3.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
1,293,600
3.迄事實發生日為止，提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比
率:
77.62
4.其他應敘明事項:
匯率計算基準:依董事會前一營業日台銀買賣平均匯率為準

1.發生變動日期:115/10/19
2.功能性委員會名稱:永續發展委員會
3.舊任者姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:張嵐菁、葉志鴻、施雪芳
6.新任者簡歷:
張嵐菁/本公司獨立董事
葉志鴻/本公司執行長兼董事
施雪芳/本公司藥品開發處副總經理
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:設置永續發展委員會
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:不適用
10.新任生效日期:115/10/19
11.其他應敘明事項:任期自委任起至本屆董事會任期屆滿之日止。

1.事實發生日:115/10/19
2.發生緣由:本公司因有價證券達財團法人證券櫃檯買賣中心興櫃股票買賣辦法第11-1條
暫停交易標準，公布相關財務業務資訊。
3.財務業務資訊:
(1)最近一個月單月資訊
項目/月份 115年09月 114年09月 與去年同期增減%
----------------------------------------------------------------------------
營業收入(仟元) - - N/A
稅前損益(損)(仟元) (18,850) (35,771) (47.30%)
稅後純益(損)(仟元) (18,850) (35,771) (47.30%)
每股盈餘(虧損)(元) (0.08) (0.18) (52.01%)
----------------------------------------------------------------------------

(2)最近一季單季資訊
項目/月份 115年07-09月 114年07-09月 與去年同期增減%
----------------------------------------------------------------------------
營業收入(仟元) - - N/A
稅前損益(損)(仟元) (71,373) (76,564) (6.78%)
稅後純益(損)(仟元) (71,373) (76,564) (6.78%)
每股盈餘(虧損)(元) (0.34) (0.38) (10.56%)
----------------------------------------------------------------------------

(3)最近二季資訊
項目/月份 115年04-09月 114年04-09月 與去年同期增減%
----------------------------------------------------------------------------
營業收入(仟元) - - N/A
稅前損益(損)(仟元) (192,327) (191,602) 0.38%
稅後純益(損)(仟元) (192,327) (191,602) 0.38%
每股盈餘(虧損)(元) (0.92) (0.99) (6.63%)
----------------------------------------------------------------------------
4.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之
情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):無。
5.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息
說明記者會之情事。(若有，請說明):無。
6.其他應敘明事項:以上財務資料，係本公司自結數，僅供投資人參考。

1.事實發生日:115/10/19
2.本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意暫停交易日期:115/10/19
3.本公司已完整說明暫停交易事由之相關訊息或已無暫停交易
之必要，經櫃買中心同意恢復交易日期:115/10/20

1.事實發生日:115/10/19
2.研發新藥名稱或代號:TLC590
3.用途:TLC590為本公司運用自主研發之BioSeizer藥物傳輸技術所開發之長效型局部麻
醉藥物ropivacaine注射劑，採單次局部給藥，旨在延長藥物於手術部位之作用時間，
提供持續性術後疼痛控制。
4.預計進行之所有研發階段:新藥上市申請。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):本公司TLC590美國第三期樞紐臨床試驗之初步統計結果
（Topline Results）顯示，主要療效指標達統計上顯著意義，相關結果如下：

試驗設計：本試驗為隨機、雙盲、安慰劑及活性藥物Exparel（脂質體佈匹卡因）對照之
第三期臨床試驗，共納入304名於美國接受拇趾外翻手術之受試者，分為TLC590組100人
、Exparel組102人及安慰劑組102人，評估術後止痛療效、救援性鴉片類止痛藥使用量及
安全性。

主要療效指標：
術後0至72小時活動時疼痛評分曲線下面積（NRS-M AUC0-72h），TLC590
組與安慰劑組之最小平方平均值（LS Mean）分別為355.38及428.92，組間差異為-73.54
（95%信賴區間：-129.054至-18.035），p=0.0024，達統計上顯著意義。

次要療效指標：
術後0至72小時活動時疼痛評分曲線下面積，TLC590組與Exparel組之LS Mean分別為
355.38及391.72，TLC590組較低（p=0.0202），達統計上顯著意義。

術後0至72小時救援性鴉片類止痛藥使用量，以嗎啡毫克當量（MME）計，TLC590組、安
慰劑組及Exparel組之中位數分別為10、20及15毫克；TLC590組相較安慰劑組（p=0.0109
）及Exparel組（p=0.0177）均較低，達統計上顯著意義。

其他重要療效指標：術後0至168小時活動時疼痛評分曲線下面積，TLC590組、安慰劑組
及Exparel組之LS Mean分別為626.22、711.50及700.08；TLC590組相較安慰劑組（
p=0.0168）及Exparel組（p=0.0226）均較低，達統計上顯著意義。

安全性：TLC590整體耐受性良好，各治療組不良事件發生情形相近，未觀察到新的安全
性疑慮。

未達統計顯著或未獲主管機關核准之風險及因應措施：不適用。

未來經營方向：本公司將持續完成完整試驗數據分析及臨床試驗報告，推進新藥上市申
請相關準備，並依產品開發及商業化策略評估授權及其他策略合作機會。

已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開
揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):本公司將依第三
期臨床試驗完整數據分析結果，持續推進後續新藥開發及上市申請相關作業。

預計完成時間：依實際研發及法規審查進度而定。

預計應負擔之義務：無。

7.市場現況:目前術後疼痛控制的標準治療方式（Standard of Care）主要包括局部
麻醉藥物、非類固醇抗發炎藥物（NSAIDs）及鴉片類止痛藥等。傳統局部麻醉藥物
作用時間有限，患者可能需要追加止痛藥物；鴉片類止痛藥則可能引起噁心、嘔吐
、嗜睡及呼吸抑制等副作用，並具有依賴及濫用風險，因此臨床上對長效、
非鴉片類術後止痛治療仍有需求。

美國市場已有長效型局部麻醉藥物Exparel（

1.事實發生日:115/10/19
2.公司名稱:TLC BioSciences Corp.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司依「證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條第1項第13款
規定，於民國115年10月19日下午4點00分於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心召開
重大訊息記者會，說明本公司開發中之長效術後止痛新藥 TLC590 第三期臨床試驗
解盲結果。
6.因應措施:本公司已於重大訊息說明記者會中說明相關資訊，並公告新聞稿內容。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新聞稿內容如下：
1.事實發生日: 115/10/19

2.研發新藥名稱或代號:TLC590

3.用途:
TLC590為本公司運用自主研發之BioSeizer藥物傳輸技術所開發之長效型局部麻醉藥物
ropivacaine注射劑，採單次局部給藥，旨在延長藥物於手術部位之作用時間，提供持續
性術後疼痛控制。

4.預計進行之所有研發階段:新藥上市申請。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
本公司TLC590美國第三期樞紐臨床試驗之初步統計結果（Topline Results）顯示，主要
療效指標達統計上顯著意義，相關結果如下：

試驗設計：本試驗為隨機、雙盲、安慰劑及活性藥物Exparel（脂質體佈匹卡因）對照之
第三期臨床試驗，共納入304名於美國接受拇趾外翻手術之受試者，分為TLC590組100人
、Exparel組102人及安慰劑組102人，評估術後止痛療效、救援性鴉片類止痛藥使用量及
安全性。

主要療效指標：
術後0至72小時活動時疼痛評分曲線下面積（NRS-M AUC0-72h），TLC590
組與安慰劑組之最小平方平均值（LS Mean）分別為355.38及428.92，組間差異為-73.54
（95%信賴區間：-129.054至-18.035），p=0.0024，達統計上顯著意義。

次要療效指標：
術後0至72小時活動時疼痛評分曲線下面積，TLC590組與Exparel組之LS Mean分別為
355.38及391.72，TLC590組較低（p=0.0202），達統計上顯著意義。

術後0至72小時救援性鴉片類止痛藥使用量，以嗎啡毫克當量（MME）計，TLC590組、安
慰劑組及Exparel組之中位數分別為10、20及15毫克；TLC590組相較安慰劑組（p=0.0109
）及Exparel組（p=0.0177）均較低，達統計上顯著意義。

其他重要療效指標：術後0至168小時活動時疼痛評分曲線下面積，TLC590組、安慰劑組
及Exparel組之LS Mean分別為626.22、711.50及700.08；TLC590組相較安慰劑組
（p=0.0168）及Exparel組（p=0.0226）均較低，達統計上顯著意義。

安全性：TLC590整體耐受性良好，各治療組不良事件發生情形相近，未觀察到新的安全
性疑慮。

未達統計顯著或未獲主管機關核准之風險及因應措施：不適用。

未來經營方向：本公司將持續完成完整試驗數據分析及臨床試驗報告，推進新藥上市申
請相關準備，並依產品開發及商業化策略評估授權及其他策略合作機會。

已投

1.事實發生日:115/10/19
2.公司名稱:Belite Bio, Inc
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:
本公司持有Belite Bio, Inc 41.95%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為
普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為36.23%；若再假設該子公司發行
之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為35.37%
。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股
稀釋之影響請參閱114年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事
項章節說明。
5.發生緣由:
重要子公司Belite Bio, Inc董事會決議通過自那斯達克資本市場(Nasdaq Capital
Market)升板登錄那斯達克全球精選市場(Nasdaq Global Select Market)，並獲
那斯達克股票交易所(Nasdaq)核准，於美東時間115年10月19日開盤正式生效，股票代號
維持「BLTE」。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)Nasdaq設有那斯達克資本市場、那斯達克全球市場及那斯達克全球精選市場等三大
上市層級，其中以全球精選市場層級最高，全球市場次之。僅有在那斯達克全球市場或
那斯達克全球精選市場掛牌，且符合相關嚴格標準的生技與製藥公司，始能被選入那斯
達克生技指數(Nasdaq Biotechnology Index，NBI)之成分股。
(2)本次升板登錄那斯達克全球精選市場，顯示子公司Belite符合該市場更嚴格的財務與
流動性標準，及持續強化財務體質與資本市場能見度，並有助於提升子公司Belite在
機構投資人間的能見度、改善股票流動性，及擴大市場認同感。

1.事實發生日:115/10/19
2.董監事放棄認購原因:整體投資策略及股權規劃。
3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
(1)董事長：王藹君
放棄認購股數：125,336股
占得認購股數之比率：86.24%。
(2)法人董事：臺灣永光化學工業股份有限公司
放棄認購股數：461,528股
占得認購股數之比率：100.00%。
(3)董事：李宜光
放棄認購股數：23,824股
占得認購股數之比率：100.00%。
(4)董事：詹硯迪
放棄認購股數：29,309股
占得認購股數之比率：100.00%。
4.特定人姓名及其認購股數:以上董事放棄認購股數部分，授權董事長洽特定人認購。
5.其他應敘明事項:無。

1.董事會通過日期(事實發生日):115/10/19
2.舊會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所
3.舊任簽證會計師姓名1:
劉倩瑜
4.舊任簽證會計師姓名2:
李典易
5.新會計師事務所名稱:洽談中
6.新任簽證會計師姓名1:
洽談中
7.新任簽證會計師姓名2:
洽談中
8.變更會計師之原因:
前任會計師主動來函說明不再繼續接受委任
9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任
或不再繼續接受委任:
前任會計師主動來函說明不再繼續接受委任
10.公司通知或接獲通知終止之日期:115/10/19
11.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內
部控制重大改進事項之建議:
無
12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每
一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事
項之書面意見):
無
13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議
事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸
入詢問事項及結果):
不適用
14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不
同意見之情事)充分回答:
不適用
15.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則
重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第7款所定對股東權益或
證券價格有重大影響之事項):
新任會計師待確認後，提報最近期董事會通過。

1.事實發生日:115/10/19
2.公司名稱:欣大健康投資控股股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款規定辦
理，本公司發行國內第一次有擔保轉換公司債案至公告日止，債款代收銀行業已收足
所有應募款項並匯撥至存儲專戶銀行，共計新臺幣306,133,900元整，特此公告。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.董事會決議日期:115/10/19
2.增資資金來源:現金增資。
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):
預計發行股數上限為20,000,000股。
4.每股面額:新台幣10元。
5.發行總金額:按面額計新台幣200,000,000元。
6.發行價格:暫訂每股新臺幣10元至30元，實際發行價格俟經主管機關申報生效後，
授權董事長參酌發行市場狀況於上述範圍內決定。
7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條之規定，保留增資發行新股之10%供本
公司員工認購。
8.公開銷售股數:無。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
增資發行股數90%由原股東按增資認股基準日股東名簿記載之股東持股比例認購。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內，逕向本公司股務代理機構
辦理併湊成整股之登記。員工及原股東放棄認購或認購不足之股份，以及逾期併湊
或併湊仍不足一股之畸零股，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購之。
11.本次發行新股之權利義務:其權利義務與原有股份相同，並採無實體發行。
12.本次增資資金用途:充實營運資金。
13.其他應敘明事項:
(1)本案俟呈報主管機關申報生效後，授權董事長代表本公司簽署一切有關本案之
契約及文件，以及訂定認股基準日、認股比率、繳款期間、增資基準日等相關事
宜，嗣後如因本公司股本變動以致影響流通在外股份數量等因素，股東認股率因
此發生變動者，授權董事長全權處理之。
(2)本次現金增資申報主管機關之主要內容，包括暫訂發行股數、暫訂發行價格、
發行條件以及本計畫所需資金總額、資金來源、計畫項目、預計資金運用計劃進度
、可能產生效益、本案展延及撤銷等及其他相關事宜，如因法令變更、經主管機關
修正或因應主客觀環境需予修正或調整時，擬授權董事長全權處理；前述實際發行
價格之授權以每股10元至30元(含)之區間內為限，超逾價格授權區間者，仍應提報
董事會決議。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/10/21
1.召開法人說明會之日期：115/10/21
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：線上法說會
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元大證券舉辦之線上法說會，報告本公司營運狀況。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:115/10/19
2.停止或終止有價證券登錄興櫃股票之原因:轉至臺灣證券交易所上市交易
3.預計或實際停止或終止有價證券登錄興櫃股票之日期:115/10/20
4.其它應敘明事項:
(1)本公司申請股票初次上市案，業經臺灣證券交易所股份有限公司
115年5月28日臺證上一字第1151802009號函及8月26日臺證上一字第
1150016472號函核准上市。
(2)本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資新台幣75,000,000元，
發行普通股7,500,000股，每股面額新台幣10元，業經臺灣證券交易所股份
有限公司115年6月30日臺證上一字第1150011791號及8月26日臺證上一
字第1150017046號函核准生效在案。
(3)本公司向臺灣證券交易所股份有限公司洽定上市買賣開始日為115年10月
20日，並自同日起終止興櫃買賣。

1.事實發生日:115/10/16
2.研發新藥名稱或代號:太捷信(奈諾沙星)口服膠囊及靜脈輸液
3.用途:治療成人對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染：
適用於治療社區性肺炎。
4.預計進行之所有研發階段:新藥上市申請。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
第三期臨床試驗
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：本公司接獲越南合作夥伴Fideschem Inc.通知，太捷信
(奈諾沙星)口服膠囊及靜脈輸液新藥上市許可申請（NDA）已由
Newsun Pharmaceutical JSC遞件，並獲越南藥品管理局（DAV）正式受理。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略以及保障公司及投資人權益
，故不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(一)預計完成時間：依照越南藥品管理局（DAV）之審核程序，實際審查時間
及核准藥證與否將以主管機關正式通知為準。
(二)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
根據世界衛生組織（WHO）數據顯示，越南抗生素抗藥性（AMR)
情勢日益嚴峻，高居抗藥性排名首位，且是西太平洋地區抗生素致死率中位
居第二的國家。僅2020~2023年間，越南即有近27萬人死於抗藥性感染。
另根據越南呼吸學會（VNRA）治療指引，社區型肺炎（CAP）為當地最常見
的感染性疾病，佔肺炎病例的12％，其肺炎盛行率高達每十萬人561例，
為造成患者死亡與醫療負擔的主要威脅。面對步步進逼的抗藥性威脅
與居高不下的CAP治療需求，市場對於創新抗生素藥物有著極為迫切的未滿足需求。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):太捷信(奈諾沙星)為新型不含氟
的奎諾酮抗生素，其特色在於具備廣譜性、安全性高，可對抗絕大多數肺炎的
致病菌，尤其對有「超級細菌」之稱的耐甲氧西林金?色葡萄球菌（MRSA）、
抗萬古黴素金黃色葡萄球菌(VRSA)、多重抗藥性肺炎鏈球菌（MDRSP）以及
抗盤尼西林肺炎鏈球菌（PRSP）等難治之抗藥性細菌都有強效抗菌活性，
且其結構設計不易產生抗藥性，可用於一線治療。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/10/19
2.公司名稱:麗豐股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:115/10/19工商時報B04版
6.報導內容:
麗豐-KY（4137）...，法人看好第四季營運再升溫，下半年獲利
可望由半個股本起跳，全年每股稅後純益（EPS）有機會改寫近
三年新高。
7.發生緣由:對於媒體報導內容發布重大訊息澄清。
8.因應措施:以上報導係屬媒體預估，本公司財務及業務資訊、營收數字亦將依法令
規定於公開資訊觀測站及財報中揭露。
9.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/10/19
2.公司名稱:TLC BioSciences Corp.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司擬於115年10月19日下午4時00分，於財團法人中華民國證券櫃檯買賣
中心召開重大訊息說明記者會。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):記者會後將另以重大訊息公告記者會之新聞稿
內容。

1.事實發生日:115/10/19
2.發生緣由:依櫃買中心112年9月7日證櫃審字第1120101469號函辦理。
3.財務資訊年度月份:115/09
4.自結流動比率:138.04%
5.自結速動比率:121.31%
6.自結負債比率:84.07%
7.因應措施:於每月底前公告自結合併財務報告截至前一月底之負債比率、
流動比率及速動比率。
8.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日：民國115年07月17日
2.公司名稱：仁新醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年07月17日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第經授商字第11530103990號函號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年08月05日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣1.00
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年08月31日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年08月05日重大訊息公告
6.因應措施：不適用
7.其他應敘明事項：一、換發股票時程如下：
(一)舊股票最後交易日：115年8月19日
(二)舊股票停止交易期間：115年8月20日起至115年8月28日
(三)舊股票最後過戶日：115年8月23日（因最後過戶日115年8月23日
適逢例假日，故現場過戶提前至115年8月21日，掛號郵寄者以115
年8月23日（最後過戶日）郵戳日期為憑）
(四)舊股票停止過戶期間：115年8月24日起至115年8月28日
(五)換發股票基準日：115年8月28日
(六)有價證券換發日：115年8月31日
(七)新股票興櫃買賣日及舊股票終止興櫃買賣日：115年8月31日
(八)自新股票興櫃買賣之日起原興櫃買賣之舊股票不得作為買賣交割之標
的，本次換發新股票（採無實體方式）其權利義務與舊股票相同。
二、本公司係辦理股票面額變更，每股面額由新台幣10元變更為新台
幣1元，業經經濟部115年7月17日經授商字第11530103990號函及
財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心115年7月24日證櫃審字第
1150004869號函核准在案。
三、配合上述面額變更，新股票上興櫃買賣日之參考價將按比例調整為舊
股票最後交易日成交均價之10分之1，請投資人注意。
四、股票面額變更後，財務資料例如:每股盈餘或每股淨值等將有所變動，
建議投資人可利用公開資訊觀測站公布之財務報告及財務比率分析等
作為投資分析指標參考。

1.事實發生日：民國115年07月13日
2.公司名稱：沛爾生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年07月13日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第經授商字第11530095510號號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年08月06日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣0.50
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年09月07日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年08月06日重大訊息公告
6.因應措施：無。
7.其他應敘明事項：一、本公司係辦理變更股票面額，每股面額由新台幣10元變更為新台幣0.5元，業經臺灣
證券交易所函核准在案。
二、配合面額變更，新股票上市買賣日(115年09月07日)之參考價按比例調整為舊股票
最後交易日(115年8月26日)收盤價之20分之1，請投資人注意。
三、股票面額變更後，每股盈餘、每股淨值及每股股價等將有所變動，參閱資訊時須留
意。

1.事實發生日：民國115年06月24日
2.公司名稱：強生化學製藥廠股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年06月24日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第新北府經司字第1158046510號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年07月22日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣5.00
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年08月31日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年07月22日重大訊息公告
6.因應措施：不適用。
7.其他應敘明事項：無。