台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年6月24日

1.事實發生日:114/06/24
2.公司名稱:達亞國際股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1) 本公司已於民國114年2月14日股東臨時會決議通過發行限制員工權利新股
普通股共計150,000股，每股面額10元，業經金融監督管理委員會民國114
年4月2日金管證發字第1140337801號函通過申報生效。
(2) 本公司依民國114年4月21日董事會決議本次發行限制員工權利新股之增資
基準日授權董事長訂定之。
(3) 本公司董事長決定本次限制員工權利新股增資基準日為民國114年6月25日。
(4) 本次增資基準日實際發行股數為25,000股。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計
主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非
訟代理人）:發言人、公司治理主管
2.發生變動日期:114/06/24
3.舊任者姓名、級職及簡歷:發言人、公司治理主管:游美玉/本公司董事長特助
4.新任者姓名、級職及簡歷:
新任人選待董事會通過後另行公告。
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:退休
6.異動原因:退休
7.生效日期:114/08/31
8.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/06/24
2.原公告申報日期:114/04/09
3.簡述原公告申報內容:原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
每仟股無償配發400股。
4.變動緣由及主要內容:股東提案修正，經投票表決本案依照修正案通過。
5.變動後對公司財務業務之影響:無。
6.其他應敘明事項:股東常會通過資本公積轉增資發行新股修正案，由每仟股無償配發
400股修正成每仟股無償配發100股。

1.股東會日期:114/06/24
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認113年度盈餘分配案。
3.重要決議事項二、章程修訂:無。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認113年度營業報告書及財務報告案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)通過資本公積轉增資發行新股修正案。
(2)通過申請股票上櫃案。
(3)通過初次上櫃前辦理現金增資發行新股公開承銷，擬請原股東放棄優先認股權利案。
7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/06/24
2.公司名稱:科妍生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:(1)本公司發行國內第三次無擔保轉換公司債，每張面額新臺幣100,000元，
發行總額新臺幣400,000,000元，業經金管會114年04月01日金管證發字第1140336441號
函同意申報生效在案。
(2)茲因近期國內資本市場變動及尋求較佳發行時點，並依本公司114年03月06日董事會
決議辦理發行國內第三次無擔保轉換公司債案，因應主客觀環境而需要修正或調整時，
授權董事長全權辦理之。
(3)114年06月20日向金管會申請延長募集期間三個月，以尋求最適發行時點，維護公司
整體利益及股東權益，業經金管會114年06月23日金管證發字第1140348946號函准予備
查，募集期間延長至114年09月30日。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
無

1.股東會日期:114/06/24
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認113年度盈餘分配表案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂「公司章程」部分條文案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認113年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:無。
7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/06/24
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤
病毒新藥OBP-301(Telomelysin)，Oncolys於今日(2025年06月24日)公告，日本
OBP-301「先驅綜合評估諮詢」進展至「GCTP（再生醫療等製品之製造管理及品質管
理）」項目諮詢，剩餘「信賴性」項目計畫在第三季展開，目標是於同年12 月底前
申請OBP-301的批准。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)OBP-301於114年3月18日、5月13日與5月23日進度更新公告後續補充說明。
(2)「先驅綜合評估諮詢」是先驅審查指定制度下的事先審查機制，在申請新藥審批前
，旨透過接受有關「臨床」、「非臨床」、「品質」、「信賴性」、「GCTP（再生醫
療等製品之製造管理及品質管理）」等五個項目的資料評估，提前指出和解決審查中
的問題，以縮短審查週期。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。
(4)本公司與日本Oncolys共同負擔OBP-301的研發費用，並共享未來的商業利益。
(5)日本Oncolys公司之公告連結：
https://ssl4.eir-parts.net/doc/4588/tdnet/2642832/00.pdf

1.發生變動日期:114/06/24
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:施南光
6.新任者簡歷:
(1) 中心風險管理顧問股份有限公司董事長
(2) 藍海離岸航運股份有限公司董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:本公司114年股東常會補選一席獨立董事
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/06/25~116/06/24
10.新任生效日期:114/06/24
11.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:114/06/24
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:獨立董事
3.舊任者職稱及姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者職稱及姓名:獨立董事施南光
6.新任者簡歷:
(1)中心風險管理顧問股份有限公司董事長
(2)藍海離岸航運股份有限公司董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:補選一席獨立董事
9.新任者選任時持股數:0股
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/06/25~116/06/24
11.新任生效日期:114/06/24
12.同任期董事變動比率:1/7
13.同任期獨立董事變動比率:1/4
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.股東會日期:114/06/24
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認本公司113年度虧損撥補案
3.重要決議事項二、章程修訂:通過「公司章程」修訂案
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認113年度營業報告書及財務報表案
5.重要決議事項四、董監事選舉:補選1席獨立董事案
6.重要決議事項五、其他事項:
通過辦理初次申請股票上市櫃前之現金增資暨原股東全數放棄優先認購權案
7.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:財務主管、會計主管、代理發言人
2.發生變動日期:114/06/24
3.舊任者姓名、級職及簡歷:
(1)財務主管:沈智強/本公司財會資訊處經理
(2)會計主管:沈智強/本公司財會資訊處經理
(3)代理發言人:沈智強/本公司財會資訊處經理
4.新任者姓名、級職及簡歷:
(1)財務主管:陳慧宇/盧森堡商達爾國際股份有限公司台灣分公司資深專員
(2)會計主管:陳慧宇/盧森堡商達爾國際股份有限公司台灣分公司資深專員
(3)代理發言人:陳慧宇/盧森堡商達爾國際股份有限公司台灣分公司資深專員
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任及職務調整
6.異動原因:業經114/06/24審計委員會及董事會通過
7.生效日期:114/06/24
8.其他應敘明事項:無

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/06/25
1.召開法人說明會之日期：114/06/25
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：線上法說會
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加福邦證券舉辦之法人說明會，說明公司營運現況及所屬產業概況及展望。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/06/23
2.公司名稱:國邑藥品科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、本公司於114年06月23日(台灣時間)接獲歐盟委員會(European Commission)書面
通知，開發中新藥L608，正式獲得歐盟EMA授予孤兒藥資格 (Orphan Drug
Designation；ODD)，用於治療系統性硬化症 (Treatment of systemic
scleroderma，SSc)。
二、本公司開發中新藥L608已於112年12月獲得美國FDA認定「孤兒藥」的資格，
現再行獲得歐盟EMA的認定，未來將可獲得美國與歐盟主管機關給予更多的行政
協助、加速審查以及新藥上市後7年與10年市場專屬期（market exclusivity）等
優惠措施，有助於加快在全球上市的速度。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：L608
二、用途：開發用於治療系統性硬化症相關雷諾現象和指端潰瘍(Systemic Sclerosis
Associated Raynaud Phenomenon/ Digital Ulcers；SSc-RP/DU)。
三、預計進行之所有研發階段：二/三期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：獲得歐盟委員會核准治療系統性硬化症(SSc)的孤兒藥
資格。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
A. L608在開發治療系統性硬化症已獲得美國FDA及歐盟EMA核准孤兒藥資格
認定，顯示各國存在迫切未滿足的醫療需求。
B. L608在開發SSc-RP/DU已完成與美國FDA申請進入二/三期臨床試驗之諮
詢，現已邁進至最後準備申請階段。另外，L608亦會同步與歐盟EMA等法
規單位進行諮詢後續臨床規劃。
C. L608除開發治療上述SSc-RP/DU外，尚有治療肺動脈高壓(PAH)等適應症。
L608憑藉全球孤兒藥激勵法規與具備多項適應症的潛力，可望加速新藥及早
上市，現已積極接洽授權合作對象。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
保障投資人權益，暫不揭露。
(五)將再進行之下一研發階段：
A. 預計完成時間：將依法規及臨床進展揭露相關訊息。
B. 預計應負擔之義務：不適用。
(六)巿場現況：
根據Precedence Research於2025年研究資料，2024年全球系統性硬化症藥物市場
規模為26億美元，預估2034年可達43億美元，年複合成長率超過5%。
(七)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。