台灣上市櫃公司重大訊息｜2026年9月3日

1.事實發生日:115/09/08
2.公司名稱:國邑藥品科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
國邑公司L606新藥(微脂體-曲前列環素)授權夥伴Liquidia Technologies,Inc.
(Liquidia)公告，將於2026年9月5日至9日在西班牙巴塞隆納舉行之2026年歐洲呼
吸學會年會(ERS 2026)，以壁報形式發表L606 用於治療間質性肺病相關肺高壓
(PH-ILD)之全球第三期樞紐臨床試驗「Re-Spire」之試驗設計，並刊登大會
官網中。
本次發表的重點摘要如下：
(1)試驗背景與疾病需求：
肺高壓合併間質性肺病(PH-ILD)為WHO第三類肺高壓，患者因肺部纖維化併發肺
血管阻力上升，預後不佳。現行吸入型前列環素類藥物需每日多次吸入，血中
藥物濃度波動大，給藥操作繁複，患者順從性與生活品質均受限制，臨床上仍
存在未被滿足的醫療需求。
(2)L606產品特性：
L606為本公司自行研發之吸入型微脂體緩釋曲前列環素製劑，搭配新一代霧化器
每日給藥二次。微脂體包覆技術可使藥物於肺部緩慢且穩定釋放，延長藥物暴露
時間、減少呼吸道刺激，有潛力成為耐受性更佳之吸入型治療選擇。
(3)Re-Spire全球第三期樞紐臨床試驗設計：
Re-Spire為一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之全球第三期樞紐臨床
試驗，預計全球收納344位成人PH-ILD受試者。本試驗已於今年上半年啟動，
受試者將以隨機分派接受L606或安慰劑治療，主要療效指標為六分鐘行走距離
(6MWD)之變化，次要指標包含臨床惡化等其他療效及安全性指標；完成雙盲期
之受試者可進一步進入開放標示延伸期，全數接受L606治療。
(4)本次發表之意義：
本次於ERS 2026以壁報形式發表，係向國際呼吸醫學專業人士介紹L606 PH-ILD
全球第三期樞紐臨床試驗之設計，有助於提升L606於國際間之能見度及加快收案
進度。
(5)美國Liquidia公司之公告連結：
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/02/3355134/0/en/
liquidia-to-present-posters-at-the-european-respiratory-society-ers-
2026-congress.html
(6)L606 PH-ILD第三期樞紐臨床試驗(Re-Spire)資訊連結：
https://clinicaltrials.gov/study/NCT07285655
(7)發表時間、場次、標題及發表者：
發表日期：2026年9月8日星期二
發表時間：12:30 – 14:00 (CEST)
場次：Poster Session PS-37
壁報標題：Re-Spire: A Phase 3, Randomized, Double-Blinded, Placebo-
Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of
L606(Treprostinil Liposome Inhalation Suspension) in
Pulmonary Hypertension With Interstitial Lung Disease,
PH-ILD
發表者：Prof. Vincent Cottin, C

1.主管機關核准減資日期:115/08/31
2.辦理資本變更登記完成日期:115/09/03
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)實收資本額：減資前：新台幣2,668,738,120元；
減資後：新台幣2,667,382,290元。
(2)流通在外股數：減資前：262,809,812股；減資後：262,674,229股。
(不含庫藏股4,064,000股)
(3)對每股淨值之影響：減資前：新台幣92.48元；減資後：新台幣92.53元。
註：每股淨值係以最近一期(115年第2季)經會計師核閱財務報告為設算依據
4.預計換股作業計畫:不適用
5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:不適用
6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用
7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低
之因應措施:不適用
8.其他應敘明事項:業經經濟部115年08月31日經授商字第11530132110號函核准在案，
本公司於115年09月03日接獲經濟部之變更登記核准函。

1.事實發生日:115/09/03
2.公司名稱:安盛生科股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
考量本次現金增資之募集時程及額度與原規劃有所調整，經整體評估後，向主管機關
申請撤銷115年度現金增資案，發行普通股14,000,000股乙案，業經金融監督管理委
員會115年9月2日金管證發字第1150354735號函同意廢止。
6.因應措施:
(1)依「發行人募集與發行有價證券處理準則」第11條第4項規定，接獲主管機關撤銷
通知之日起十日內，對於已依增資繳款期限截止日前繳納股款之原股東、員工及
認購人，將依法加計利息返還其所繳納之股款；退還之款項將以郵寄支票或匯款
方式支付予認股之股東，匯款帳號以集保公司最近期所提供之帳號為之，匯費
及掛號郵資由本公司負擔。本公司對於已繳交股款者應退還股款之計算公式如下：
已繳納股款×【1+(自繳款日至實際退款日之天數)×年利率/365】
註1：應退還之已繳股款以新台幣元為計算單位，元以下無條件進位至元。
註2：年利率係以臺灣銀行公告之定期存款牌告機動利率計算。
(2)承諾書：
安盛生科股份有限公司115年現金增資發行普通股14,000,000股，每股面額10元，總額
新臺幣140,000,000元乙案，業經貴會115年5月25日金管證發字第1150344252號函申報
生效，及經金融監督管理委員會115年8月4日金管證發字第1150351485號函同意延長
特定人繳款期限至115年8月27日。
評估資本市場狀況及公司營運規劃，考量股東權益及公司整體利益，本公司擬申請撤銷
115年度現金增資案，特此聲明於本次現金增資募集作業期間， 自接獲金管會撤銷或廢
止通知後，加計利息退還所繳款項；退還之款項將以郵寄支票或匯款方式支付予認股之
股東，匯款帳號以集保公司最近期所提供之帳號為之。
若因撤銷115年度現金增資案，而造成參與此次現金增資之原股東、員工及認股人權益受
損，經提出合理及具體理由主張其權利受損部份，本立書人承諾將依本公司所訂之補償
方案負相關損失賠償責任。
此致
金融監督管理委員會
立書承諾人：安盛生科股份有限公司
董事長：陳彥宇
中華民國115年8月27日
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.事實發生日:115/09/03
2.研發新藥名稱或代號:HCB303
3.用途:HCB303為本公司自主研發之三特異性融合蛋白生物藥，
擬開發用於實體腫瘤治療。目前尚未開始人體臨床試驗，
尚未經主管機關核准上市，其安全性及療效尚未獲證實。
4.預計進行之所有研發階段:向美國FDA提出新藥臨床試驗申請(IND)，
於依法得開始進行人體臨床試驗後，依序進行一期、二期及三期人體臨床試驗，
並視各階段臨床試驗結果及法規要求，向主管機關提出
新藥查驗登記申請(BLA/NDA)。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：本公司已於115年09月03日向美國食品藥物管理局
(U.S. FDA)提出HCB303新藥臨床試驗(IND)申請，
目前尚待美國FDA審查。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，
公司所面臨之風險及因應措施：本次係向美國FDA提出IND申請，
目前尚待主管機關審查。主管機關審查結果仍存在不確定性，
如FDA要求補充資料、修改臨床試驗設計、提出其他要求，
或通知相關臨床試驗不得開始或須暫停進行（Clinical Hold），
本公司將依主管機關意見進行回覆及必要之調整。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
本次係提出IND申請。若IND依美國FDA相關規定生效並得開始
進行人體臨床試驗，本公司將依計畫推進HCB303一期人體臨床試驗。
(4)已投入之累積研發費用：本公司基於營業秘密及未來商業策略考量，
不公開揭露單一研發中新藥之累積研發費用。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：依美國FDA之IND審查程序及結果辦理。
若IND生效並得開始進行人體臨床試驗，本公司將依臨床開發計畫
啟動HCB303一期人體臨床試驗；實際時程將視主管機關審查進度、
臨床試驗執行情形及病患收案進度而定。
(2)預計應負擔之義務：本公司將依美國FDA相關法規及臨床試驗規範，
辦理HCB303臨床試驗所需之法規、CMC、非臨床、臨床試驗執行及
安全性監測等相關工作，並負擔相關研發及臨床試驗費用。
7.市場現況:HCB303目前擬開發用於實體腫瘤。
實體腫瘤治療依腫瘤類型及分子特徵不同，包括手術、放射治療、化學治療、
標靶治療及免疫治療等，其中免疫檢查點抑制劑已廣泛應用於多種實體腫瘤。
依IQVIA資料，2025年全球腫瘤藥物市場規模約為2,910億美元，
並預估2026年至2030年持續成長。HCB303目前尚處於臨床開發初期，
尚未確立最終核准適應症，未來實際市場規模及競爭情形將視臨床試驗結果、
最終開發適應症、主管機關核准範圍及競爭產品發展而定。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本次僅為向美國FDA提出IND申請，並不代表HCB303已獲核准上市
或已證實其安全性及療效; 後續仍須經FDA審查並依相關規定辦理。

1.事實發生日:115/09/03
2.公司名稱:台寶生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司股務作業原委由永豐金證券股份有限公司股務代理部代理，自115年11月
16日起，改委由福邦證券股份有限公司股務代理部辦理，業經臺灣集中保管結
算所股份有限公司115年9月3日保結稽字第1150024793號函覆准予備查。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
凡本公司股東自115年11月16日起洽辦股票過戶、領息或配股、變更地址、股票
辦理掛失、質權設定撤銷、印鑑變更或掛失及其他有關股務作業事宜，敬請親
臨或郵寄至台北市忠孝西路一段6號6樓，福邦證券股份有限公司股務代理部，
聯絡電話：(02)2371-1658。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/09/04
1.召開法人說明會之日期：115/09/04
2.召開法人說明會之時間：10 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：台北君悅飯店(台北市信義區松壽路2號3樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加統一證券2026Q3全球展望秋季投資論壇，說明本公司營運狀況
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

符合條款第XX款：30
事實發生日：115/09/16
1.召開法人說明會之日期：115/09/16
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北君悅酒店3F凱悅廳二區（台北市信義區松壽路2號）
4.法人說明會擇要訊息：(1) 依據「臺灣證券交易所股份有限公司有價證券初次上市前業績發表會實施要點」規定，辦理股票上市前業績發表會。
(2)本次上市前業績發表會將由公司經營團隊說明產業發展、財務業務狀況、未來風險、公司治理及企業社會責任及臺灣證券交易所股份有限公司董事會暨上市審議委員要求本公司於公開說明書補充揭露事項等項目。
5.其他應敘明事項：報名網址: https://2vx.io/rNny1B7
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:115/09/03
2.公司名稱:安基生技新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司用於治療甘迺迪氏症的開發中新藥AJ201向美國食品藥物管理局(US FDA)提出
第三期臨床試驗審查申請(IND)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：AJ201
二、用途：治療脊髓和延髓肌肉萎縮症(簡稱 SBMA 或甘迺迪氏症)。
三、預計進行之所有研發階段：執行第三期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：申請美國甘迺迪氏症第三期臨床試驗，如美國食品藥物管
理局經30天審查期無提出意見，將可開始執行第三期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不予
揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球收案200人，實際時程將依授權合作夥伴開發
進展調整。
(二)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用；應負擔之義務將取決於未來
國際授權合約。
六、巿場現況:
(一)脊髓延髓肌肉萎縮症(簡稱 SBMA ，又稱甘迺迪氏症)為一種主要影響男性的罕見
神經肌肉退化性疾病，保守估計男性發病率約為1/40,000，目前尚無有效治療
藥物。因初期症狀易與其他運動神經元疾病混淆，歐美日臨床專家普遍認為實際
患病人數被低估。
(二)本公司新藥AJ201為具先行者優勢之旨發新藥, 已獲得美國食品藥品監督管理局
(FDA)授予孤兒藥資格認定(ODD)及快速審查認定(Fast Track Designation)，並也
取得歐洲藥品管理局(EMA)之孤兒藥資格認定(ODD)。
(三)根據國際策略諮詢公司L.E.K.之調查報告，歐美日目前已有逾1.2萬名確診患者；
經綜合評估專家、臨床醫師及保險機構意見，推估 SBMA 全球年市場銷售峰值
(Peak Sales)可達25億美元以上。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/09/03
2.發生緣由:
(1)本公司申報現金增資發行新股11,000,000股，每股面額新台幣10元整，發行
總面額為新台幣110,000,000元，業經金融監督管理委員會115年7月14日金管證
發字第11503473151號函同意申報生效在案。
(2)茲因近期國內資本市場市況變化較大，為避免遽然訂價發行損及本公司股
東權益，故並未於收到核准函即進行資金募集作業，預期本次資金募集完成日
可能超過本案申報生效通知到達之日起3個月內募足款項之規定，故擬向金融
監督管理委員會申請延長募集期間3個至116年1月14日，以尋求最適發行時點，
維護公司最大利益及股東權益。
(3)本次現金增資計劃之重要內容，包括資金來源、計劃項目、預計進度及預計
可能產生效益及其他有關事宜，如有因市場狀況及主管機關指示修正而需修正
者，擬請董事會授權董事長全權處理。
3.財務業務資訊:申請延長募集期間三個月。
4.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之
情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):無。
5.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息
說明記者會之情事。(若有，請說明):無。
6.其他應敘明事項:無。

1.主管機關核准減資日期:115/09/01
2.辦理資本變更登記完成日期:115/09/01
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)本次銷除股份10,000股，每股面額新台幣(以下同)壹拾元，
共計減少資本100,000元。
(2)RSA股份註銷減資前：本公司實收資本額為598,082,040元，
流通在外股數為59,808,204股，每股淨值16.60元。
(3)RSA股份註銷減資後：本公司實收資本額為597,982,040元，
流通在外股數為59,798,204股，每股淨值16.60元。
(註:每股淨值係以115年第2季之財務報表為設算依據)。
4.預計換股作業計畫:不適用
5.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用
6.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用
7.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者，
請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用
8.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:NA
2.減資基準日:115/08/13
3.減資換發股票作業計畫:
茲依據本公司於民國115年06月02日股東常會決議通過辦理現金減資案，業經臺
灣證券交易所股份有限公司民國115年07月24日臺證上一字第1151803016號函核
准申報生效在案，暨經濟部115年08月31日經授商字第11530138400號函核准變更
登記。並依「臺灣證券交易所股份有限公司營業細則」及「臺灣證券交易所股份
有限公司上市公司換發有價證券作業程序」之規定訂定本作業計畫如下：
一、本次辦理全面換發作業之有價證券名稱、股數、每股面額及總額：
1.換發有價證券名稱：訊映光電股份有限公司普通股。
2.換發股票總數：包括歷年已發行之全部股票，計普通股139,668,414股，
每股面額為新台幣壹拾元，共計新台幣1,396,684,140元。
3.減資股份總數及金額：本次銷除已發行股份14,481,416股，每股面額為新
台幣壹拾元，共計新台幣144,814,160元整，為調整資本結構及提升股東權
益報酬。
4.減資比率：10.36842589%，即每仟股減少103.6842589股。
5.每股退還股款金額：每股退還現金新台幣 1.036842589元，發放至元為止
(元以下捨去)。
6.減資後股份總數及金額：減資後換發股數計125,186,998股，每股面額新台
幣壹拾元，共計新台幣1,251,869,980元。
7.本次減少之股份，依減資換發股票基準日之股東名簿記載各股東持有股份分
別計算，每仟股換發 896.3157411股（即每仟股減少103.6842589股），減
資後不足一股之畸零股，得由股東自行在減資換股停止過戶日前5日起至停止
過戶日前一日止，向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股之登記，未辦理拼
湊或拼湊後仍不足一股之畸零股，依減資換股基準日前在股票公開集中市場
最後交易日之收盤價按比例計算給付現金，計算至元為止(元以下捨去)，並
授權董事長洽特定人以該收盤價承購之。
8.本次減資銷除股份換發之新股票採無實體發行，其權利義務與原發行普通股
股份相同。
二、減資換發股票日程如下：
1.舊股票最後交易日期：民國115年10月06日。
2.舊股票停止在交易市場買賣期間：民國115年10月07日至115年10月16日。
3.舊股票最後過戶日期：民國115年10月08日(因最後過戶日10月11日適逢例假
日，故現場過戶提前至115年10月08日下午4時30分止，掛號郵寄者以民國115
年10月11日(最後過戶日)郵戳日期為憑) 。
4.舊股票停止過戶期間：民國115年10月12日至民國115年10月16日止。
5.減資換發股票基準日：民國115年10月16日。
6.換發新股票上市買賣日暨舊股票終止上市日：民國115年10月19日。
7.現金減資退還股款發放日期：民國115年10月23日
8.自新股票上市買賣之日起，舊股票不得作為買賣交割之標的。
三、換發新股票之程序及手續：
1.本次換發之新股票，一律採無實體發行，故請尚未在證券商處所開設集保帳
戶之股東，儘速至往來證券商開立集保帳戶，以利辦理換發作業。
2.本公司股務代理機構印製減資換發通知書寄送各股東，憑以辦理換發新股。
3.已過戶舊股票換發：股東應持舊股票連同本公司股務代理機構富邦綜合證券
股份有限公司股務代理部寄發之股票換發申請書、原留印鑑及集保存簿等，
至股務代理機構辦理換發。
4.未過戶舊股票換發：凡自集中交易市場買

1.主管機關核准減資日期:115/07/24
2.辦理資本變更登記完成日期:115/08/31
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
本次現金減資共計14,481,416股，每股面額新台幣(以下同)10元，
共計減少實收資本額144,814,160元。
(1)現金減資前：
實收資本額為新台幣1,396,684,140元，股數為139,668,414股，
每股淨值為新台幣18.43元。
(2)庫藏股股份註銷減資後：
實收資本額為新台幣1,251,869,980元，股數為125,186,998股，
每股淨值為新台幣20.56元。
4.預計換股作業計畫:不適用
5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:不適用
6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用
7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低
之因應措施:不適用
8.其他應敘明事項:
每股淨值係依最近一期(115年第2季)會計師核閱後合併財務報表為計算依據。

1.主管機關核准減資日期:115/08/31
2.辦理資本變更登記完成日期:115/08/31
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
本次註銷限制員工權利新股共計15,750股，每股面額新台幣(以下同)10元，
共計減少實收資本額新台幣157,500元
(1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前：
實收資本額為新台幣1,396,841,640元，股數為139,684,164股，
每股淨值為新台幣18.43元。
(2)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後：
實收資本額為新台幣1,396,684,140元，在外流通股數為139,668,414股，
每股淨值為新台幣18.43元。
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:不適用。
6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用。
7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低
之因應措施:不適用。
8.其他應敘明事項:
每股淨值係依最近一期(115年第2季)會計師核閱後合併財務報表為計算依據。

1.主管機關核准減資日期:115/08/31
2.辦理資本變更登記完成日期:115/08/31
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
本次註銷庫藏股共計5,000,000股，每股面額新台幣(以下同)10元，
共計減少實收資本額50,000,000元。
(1)庫藏股股份註銷減資前：
實收資本額為新台幣1,446,841,640元，股數為144,684,164股，
每股淨值為新台幣17.79元。
(2)庫藏股股份註銷減資後：
實收資本額為新台幣1,396,841,640元，股數為139,684,164股，
每股淨值為新台幣18.43元。
4.預計換股作業計畫:不適用
5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:不適用
6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用
7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低
之因應措施:不適用
8.其他應敘明事項:
每股淨值係依最近一期(115年第2季)會計師核閱後合併財務報表為計算依據。