台灣上市櫃公司重大訊息｜2026年9月4日

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/09/10
1.召開法人說明會之日期：115/09/10
2.召開法人說明會之時間：21 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：美國波士頓
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加Wells Fargo舉辦之法說會「21st Annual
Healthcare Conference」，說明本公司之營運概況。
5.其他應敘明事項：無。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.董事會決議日期:115/09/04
2.買回股份目的:轉讓股份予員工。
3.買回股份種類:普通股。
4.買回股份總金額上限(元):新台幣56,000,000元。
5.預定買回之期間:115年09月07日至115年11月06日。
6.預定買回之數量(股):2,000仟股。
7.買回區間價格(元):每股新台幣15元至28元間，當公司股價低於所訂
區間價格下限時，本公司得繼續執行買回公司股份。
8.買回方式:自興櫃股票市場買回。
9.預定買回股份占公司已發行股份總數之比率(%):2.33%。
10.申報時已持有本公司股份之累積股數(股):1,110,000股。
11.申報前三年內買回公司股份之情形:
實際買回股份期間：115/05/11~115/07/10
預定買回股數(股)：2,000,000股。
實際已買回股數(股)：1,110,000股。
執行情形(實際已買回股數占預定買回股數%):55.50%。
12.已申報買回但未執行完畢之情形:為兼顧市場機制並維護整體股東權益，視股價變化及
成交量狀況採行分批買回策略，故未執行完畢。
13.其他應敘明事項:無。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/09/09
1.召開法人說明會之日期：115/09/09
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北市仁愛路4段169號15樓(富邦金融大樓15樓會議室)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加富邦證券舉辦之法人說明會，會中就公司業務狀況等說明。
5.其他應敘明事項：完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.主管機關核准減資日期:115/09/10
2.辦理資本變更登記完成日期:NA
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)本次註銷庫藏股3,485,000股，減資新台幣34,850,000元
(2)原實收資本額為新台幣697,055,470元，減資後實收資本額為新台幣662,205,470元
(3)原流通在外股數為69,705,547股，減資後通在外股數為66,220,547股
(4)原每股淨值為40.75元，減資後每股淨值為40.75元
4.預計換股作業計畫:不適用
5.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用
6.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用
7.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者，
請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用
8.其他應敘明事項:
(1)主管機關核准減資日期擬為櫃買中心作業日期，即(預計)上櫃股票註銷完成日期。
(2)每股淨值係依最近一期(115年Q2)經會計師查核之財務報告計算。

1.董事會決議日期：115/09/04
2.股東臨時會召開日期：115/10/22
3.股東臨時會召開地點：IEAT會議中心10樓第二會議室(台北市中山區松江路350 號)
4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：本公司115年上半年度累積虧損逾實收資本額二分之一報告。
6.召集事由二：討論事項
(1)：擬以私募辦理現金增資發行普通股案。
7.臨時動議：
8.停止過戶起始日期：115/09/23
9.停止過戶截止日期：115/10/22
10.其他應敘明事項：

1.事實發生日:115/09/04
2.公司名稱:Handa Oncology, LLC
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司間接持股之子公司Handa Oncology, LLC(以下簡稱Handa Oncology)
於美國時間115年4月16日獲悉，HND-039 Omcazio藥品原廠Exelixis, Inc (以下簡稱
Exelixis)向美國FDA(以下簡稱FDA)提起訴願(Citizen Petition)，要求FDA拒絕核准
Handa Oncology依505(b)(2)法規途徑申請的HND-039 Omcazio新藥藥證申請等訴求，
已於美國時間115年9月3日遭到美國FDA全數駁回。此外，HND-039 Omcazio業已於
美國時間115年9月3日取得FDA核發之最終許可(Final Approval)。
6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司將持續積極進行產品上市之相關準備。
(2)藥物開發其開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、申請藥證之
時程有其不確定性，且不保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎
判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/09/04
2.原公告申報日期:115/05/06
3.簡述原公告申報內容:本公司於民國115年05月05日經董事會決議通過與Sunway
Health, Inc.進行股份交換案，並暫定民國115年07月17日為股份交換基準日。
4.變動緣由及主要內容:因應實際作業進程，經本公司董事長與Sunway Health, Inc.
特別股股東共同協商同意，股份交換基準日調整為民國115年09月15日。
5.變動後對公司財務業務之影響:無。
6.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期:115/09/04
2.私募有價證券種類:普通股
3.私募對象及其與公司間關係:
(1)本次私募普通股之對象以符合證券交易法第43條之6及行政院金融監督管理
委員會91年6月13日(91)台財證一字第0910003455號令規定之特定人為限。
(2)公司目前尚無已洽定之應募人，經營團隊已積極接洽潛在的應募人中。
(3)應募人之選擇將以對本公司能直接或間接助益為考量，可提供本公司營運或
發展所需之各項支援。鑑於新藥研發屬於高度技術與資本密集的產業，需要
持續投入技術研發及執行臨床試驗。引進特定投資人目的係為充實營運資金
以提升財務結構及償債能力，進而提升公司競爭力及營運效能，確保公司長
期發展。
4.私募股數或張數:以不超過42,000,000股額度內。
5.得私募額度:
在42,000,000股額度內，擬於股東會決議日起一年內一次辦理。
6.私募價格訂定之依據及合理性:
(1)本次私募普通股現金增資價格之訂定，應不低於本公司定價日前下列二基準
計算價格較高者之六成。
A.定價日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之
每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除
無償配股除權及配息，暨加回減資反除權後之股價。
B.定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值。
(2)惟實際定價日及實際私募價格，擬提請股東會於不低於股東會決議成數之範圍
內，且不低於最近期經會計師查核簽證或核閱財務報告所示之每股淨值，授權
董事會視日後市場狀況與洽特定人情形訂定之，若本次私募增資發行普通股，
依前述訂價方式，致以低於股票面額發行時，因已依據法令規範之定價辦理且
已反映市場價格狀況，應屬合理。如造成累積虧損增加對股東權益產生影響，
將於未來年度股東常會時，將視公司營運狀況而逐漸消除之，或以辦理減資、
盈餘、資本公積或其他法定方式彌補虧損。由於本公司最近幾年度產生之累積
虧損致使每股淨值已低於股票面額，本公司依現行法令規定訂定之私募價格低
於股票面額且不低於最近期經會計師查核簽證或核閱財務報告所示之每股淨值
訂定，係屬合理。
(3)定價不低於六成之必要性與合理性：
A.考量本公司近年因研發新藥連續虧損，帳面累積虧損6.19億元，為順利引進
具技術與通路或財務優勢之策略性投資人，並反映市場流動性風險與三年閉
鎖期限制，故發行價格低於參考價格八成具必要性與合理性。
B.本次所訂私募普通股之發行價格低於參考價格八成訂定，依據「公開發行公
司辦理私募有價證券應注意事項」規定，已委請揚基聯合會計師事務所張景
榮會計師就訂價之依據及合理性意見出具專家意見書。
C.對股東權益之影響：本次私募發行新股預計最大稀釋比例約為 34.63%，雖短
期間產生股權稀釋，惟引進資金與策略資源後，有助於充實營運資金並改善
財務結構，對整體股東權益具正面效益。
7.本次私募資金用途:
為充實營運資金或因應公司未來發展之資金需求，以持續研發新產品、推動臨床試
驗及創造股東長期價值。
8.不採用公開募集之理由:
考量資本市場狀況、募集資本之時效性、可行性、發行成本及引進特定投資人之實
際需求，而私募有價證券受限三年內不得自由轉讓之規定，可有助於確保本公司與
特定投資人之長期合作關係，故不採用公開募集而擬以私募方式發行普通股。
9.獨立董事反對或保留意見:不適用。
10.實際定價日:俟股東臨時會通過後授權董事會決定之。
11.參考價格:不適用。
12.實際

1.本公司收到書面通知日期:115/09/03
2.買進本公司股權日期:115/08/27
3.買進股權之公司名稱:可成科技(股)公司之子公司:
可耀股份有限公司、益盛股份有限公司、益德股份有限公司、
益發股份有限公司、益釧股份有限公司
4.該公司主要營業項目:一般投資業、醫療器材製造及買賣
5.該公司持股比率:33.55%
6.為前項通知後有公司法第三百六十九條之八第二項規定變動情形時再
行通知本公司之日期及內容:不適用
7.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:115/09/04
2.增資資金來源:現金增資發行普通股
3.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
4.全案發行總金額及股數(如屬盈餘或公積轉增資，發行股數則不含配發給員工部分):
(1)發行總面額:新台幣100,000仟元
(2)發行股數:普通股10,000仟股
5.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用
6.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用
7.每股面額:新台幣10元
8.發行價格:實際發行價格俟主管機關申報生效後，依相關法令規定訂定之。
9.員工認購股數或配發金額:
依公司法第267條規定，保留發行新股總額15%，計1,500仟股由本公司員工認購。
10.公開銷售股數:
依證券交易法第28條之1規定，提撥發行新股總數10%，計1,000仟股對外公開承銷。
11.原股東認購或無償配發比例:
發行股數之75%由原股東按現金增資基準日股東名簿記載之持股比率認購，
計7,500仟股。
12.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
原股東認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶起五日內自行向本公司
股務代理機構辦理拼湊成整股認購。原股東及員工放棄認購或拼湊後仍不足一股之
畸零股部份，授權董事長洽特定人按發行價格認購。
13.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。
14.本次增資資金用途:
執行F703EB泡泡龍二期臨床試驗、F705PD巴金森氏症二期臨床試驗及充實營運資金。
15.現金減資後再行募資之合理性及必要性
(募資當年度及前一年度有辦理現金減資者適用):不適用
16.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資計畫之重要內容，包括發行價格、發行股數、發行條件、資金來源、
計畫項目、預計資金運用進度及預計可能產生效益等，如因法令規定、主管機關指示
或核定、基於營運評估或因客觀環境變化而需予以修正變更，暨其他未盡事宜，
授權董事長全權處理。
(2)本次現金增資發行新股俟呈報主管機關申報生效後，授權董事長訂定認股基準日、
增資基準日及股款繳納期間等發行新股相關事宜。

1.主管機關核准減資日期:115/09/03
2.辦理資本變更登記完成日期:115/09/03
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前：
本公司實收資本額為新台幣353,991,610元，流通在外股數為35,399,161股，
每股淨值為新台幣32.05元
(2)本次辦理收回已發行限制員工權利新股註銷減資股數為15,000股。
(3)減資後實收資本額為新台幣353,841,610元，流通在外股數為35,384,161股，
每股淨值為新台幣32.06元。
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.其他應敘明事項:
(1)本公司於115/09/04收到新北市政府變更登記核准函。
(2)每股淨值係依最近一期會計師核閱財務報告設算。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計
主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非
訟代理人）:財務主管、會計主管、公司治理主管、代理發言人
2.發生變動日期:115/09/04
3.舊任者姓名、級職及簡歷:林韡倫/本公司財務主管、會計主管
4.新任者姓名、級職及簡歷:待人選確定後另行公布
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職
6.異動原因:辭職
7.生效日期:115/09/04
8.其他應敘明事項:
新任財務主管、會計主管、公司治理主管、代理發言人人選待遴選並經董事會正式任命
後另行公告。

1.事實發生日:115/09/04
2.公司名稱:Handa Oncology, LLC
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:Handa Oncology, LLC 為本公司 100% 間接持有之子公司
5.發生緣由:本公司於美國時間115年9月3日接獲美國FDA通知，HND-039
Omcazio capsules(11.5 mg, 23 mg 及34.5 mg.)通過美國FDA藥證審查，
取得最終許可(Final Approval)。
6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、本研發專案之相關資訊：
(一)研發新藥名稱或代號：HND-039 Omcazio capsules(11.5 mg, 23 mg及34.5 mg)。
(二)用途：治療癌症之 505(b)(2) 新藥。
(三)預計進行之所有研發階段：已完成所有研發階段。
(四)目前進行中之研發階段：
1.提出申請／通過核准／不通過核准：HND-039 Omcazio capsules(11.5 mg, 23 mg
及34.5 mg.)獲得美國FDA最終許可(Final Approval)。
2.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
3.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司將積極進行產品上市
相關作業。
4.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且為
保障投資人權益，暫不揭露。
(五)將再進行之下一研發階段：
1.預計完成時間：不適用。
2.預計應負擔之義務：無。
(六)市場現況：根據原專利藥廠 114 年年報刊載資訊，原廠藥於 114年之美國市場
銷售金額為 21.13 億美元。
二、藥物開發其開發時程長、投入經費高且申請藥證最終核准之時程有其不確定性，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/09/03
2.研發新藥名稱或代號:ACE723
3.用途:用於治療不可切除或轉移性肝細胞癌(HCC)。
4.預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗（含期中分析）結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件：本公司研發中之ADC新藥ACE723第一期臨床試驗，
通過美國FDA IND審查。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略，以保障
投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
肝細胞癌(HCC)約佔所有肝癌病例之七成以上，為全球常見且致命之癌症，其五年存
活率僅約22%。針對無法手術切除或轉移性之晚期患者，目前第一線標準治療主要依
賴免疫合併療法（免疫治療合併抗血管新生藥物或雙重免疫治療）。然而，現有治
療仍面臨極大瓶頸；許多患者於第一線治療失效或產生抗藥性後，因臨床上嚴重缺
乏標準且有效之第二線接續藥物，導致病情惡化，面臨無藥可用之困境。肝細胞癌於
亞洲地區盛行率較高，隨著全球肝癌患者人數持續攀升，開發具全新機制之創新藥物
已成為迫切之醫療需求，亦具臨床應用及市場發展潛力。本公司開發之ACE723係專門
鎖定於七至九成肝細胞癌中大量表現、但於正常人體組織中極少出現之GPC3蛋白質所
設計之新型抗體雙藥物複合體，期望透過所攜帶之雙荷載藥物及有別於現行療法之創
新機制精準打擊癌細胞，為晚期肝癌患者提供更有效之新世代治療選擇，補足目前極
度缺乏之醫療缺口。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。: