台灣上市櫃公司重大訊息｜2026年8月26日

1.董事會決議日期:115/08/26
2.增資資金來源:辦理現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證
3.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
4.全案發行總金額及股數(如屬盈餘或公積轉增資，發行股數則不含配發給員工部分):
(1)發行總金額：依發行股數及實際每股發行價格而定。
(2)發行股數：暫訂以現金增資發行普通股20,995仟股，
實際發行股數將視市場需求及發行條件確定。
5.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數: 不適用。
6.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額: 不適用。
7.每股面額:新台幣10元。
8.發行價格:本次每股發行價格將參酌市場行情、投資人投資意願
及承銷商建議，由公司與承銷商參考市場行情共同議定
並俟主管機關申報生效後訂定之。
9.員工認購股數或配發金額:發行股數之10%。
10.公開銷售股數:除依本公司章程規定，保留發行普通股總數10%由
本公司及附屬公司員工認購外，其餘發行總數90%，擬提請股東會
同意由原股東放棄優先認購權，全數提撥對外公開發行，
以充作本次參與發行美國存託憑證之原有價證券。
11.原股東認購或無償配發比例:不適用。
12.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:授權董事長洽特定人按發行價格認購，
或視市場需要列入本次參與發行美國存託憑證之原有價證券。
13.本次發行新股之權利義務:與原已發行之普通股相同。
14.本次增資資金用途:為支應本公司新藥各項適應症之臨床試驗計畫、
研發支出及一般營運資金需求，以加速新藥開發進程並強化公司財務結構。
15.現金減資後再行募資之合理性及必要性
(募資當年度及前一年度有辦理現金減資者適用):不適用。
16.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期：115/08/26
2.股東臨時會召開日期：115/10/14
3.股東臨時會召開地點：11501台北市南港區三重路19之10號2樓(A棟)
4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：討論事項
(1)：以現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證(ADR)案
6.臨時動議：
7.停止過戶起始日期：115/09/15
8.停止過戶截止日期：115/10/14
9.其他應敘明事項：無

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/26
2.審計委員會通過日期:115/08/26
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/1/1~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):9,542
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):620
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(593,465)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(582,283)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(591,772)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(524,654)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(3.98)
11.期末總資產(仟元):1,949,431
12.期末總負債(仟元):480,348
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,325,143
14.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/08/26
2.公司名稱:Norwich Pharmaceuticals, Inc.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:本公司100%持有子公司Norwich Pharmaceuticals, Inc.於今日(美東時間
115/08/25) 接獲美國聯邦哥倫比亞特區巡迴上訴法院就Norwich之Rifaximin 550毫克
錠劑學名藥（原廠藥為Xifaxan）申請（ANDA）相關上訴案之判決。
FDA原先認為，因另一家藥廠仍享有180天市場獨占權，因此僅給予Norwich之rifaximin
學名藥暫時性核准。法院審理後認為，FDA應重新審查該第一申請人之市場獨占權，並
重新判斷該獨占權是否仍阻礙Norwich取得最終核准。本次判決使Rifaximin學名藥之
最終核准能獲得FDA重新審查。
6.因應措施:本公司將持續依FDA審查程序準備藥證審核相關文件並配合後續審查作業。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
Rifaximin 550毫克錠劑學名藥主要係用於治療腹瀉型腸躁症 (IBS-D）。依據Bausch
Health之2025年年度報告，原廠藥Xifaxan截至2025年12月止前12個月之全美銷售金額
約為22億美元。

1.事實發生日:115/08/26
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:上海儀玳化妝品有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
直接及間接投資之子公司
(3)背書保證之限額(仟元):505,410
(4)原背書保證之餘額(仟元):125,039
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):18,940
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):143,979
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):95,780
(8)本次新增背書保證之原因:
因應營運需求之融資保證擔保
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):46,740
(2)累積盈虧金額(仟元):49,324
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
銀行授信契約到期並還款後，解除背書保證。
(2)日期:
銀行授信契約到期，償還借款日。
6.背書保證之總限額(仟元):
505,410
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
178,044
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
35.23
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
53.13
10.其他應敘明事項:
匯率係8/26人民幣平均即期匯率。
本公告所用之背書保證公司實際動支金額以7月底之數字計算。

1.契約種類:工程承攬契約
2.事實發生日:115/8/26~115/8/26
3.董事會通過日期: 民國115年3月10日
4.其他核決日期: 不適用
5.契約相對人及其與公司之關係:
億東營造股份有限公司；非關係人
6.契約主要內容（含契約總金額、預計參與投入之金額及契約起迄日期）
、限制條款及其他重要約定事項:
契約總金額：新台幣2,735,000,000元整（含稅）
契約起迄日期：自簽約日至全部工程完竣驗收保固期滿
限制條款及其他重要約定事項：依契約書內容
7.專業估價者事務所或公司名稱及其估價結果:
不適用
8.不動產估價師姓名:
不適用
9.不動產估價師開業證書字號:
不適用
10.取得之具體目的:
配合公司營運所需
11.本次交易表示異議之董事意見:
不適用
12.本次交易為關係人交易:否
13.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國115年03月10日
14.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
15.是否尚未取得估價報告:否或不適用
16.尚未取得估價報告之原因:
不適用
17.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
18.會計師事務所名稱:
不適用
19.會計師姓名:
不適用
20.會計師開業證書字號:
不適用
21.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
22.其他敘明事項:
本公司於115年3月10日經董事會決議通過廠房及辦公室新建工程之資本預算案，並於
115年8月26日簽訂興建工程合約。

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/26
2.審計委員會通過日期:115/08/26
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):181,866
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):57,289
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(76,577)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(86,991)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(86,991)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(90,046)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.92)
11.期末總資產(仟元):1,132,140
12.期末總負債(仟元):620,739
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):505,410
14.其他應敘明事項:無

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/26
2.審計委員會通過日期:115/08/26
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):18566
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):9593
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(64313)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(34856)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(35605)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(35605)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.05)
11.期末總資產(仟元):1060044
12.期末總負債(仟元):37838
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1022206
14.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/08/26
2.捐贈緣由:支持社會公益
3.捐贈金額:新台幣20萬元整
4.受贈對象:中華衛生醫療協會
5.與公司關係:本公司董事長王瓊芝及獨立董事樓迎統分別擔任
其協會秘書長及常務理事
6.表示反對或保留意見之獨立董事姓名及簡歷:無
7.前揭獨立董事表示反對或保留之意見:無
8.其他應敘明事項:本次捐贈事宜全權授權董事長於2026年1月1日起
至2026年12月31日內執行。

1.董事會決議日期:115/08/26
2.減資緣由:依證券交易法第28條之2規定辦理，註銷本公司買回之庫藏股
3.減資金額:34,850,000元
4.消除股份:3,485,000股
5.減資比率:5.00%
6.減資後股本:662,205,470元
7.預定股東會日期:NA
8.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用
9.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股):不適用
10.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者，請說明
股權流通性偏低之因應措施:不適用
11.減資基準日:115/08/28
12.其他應敘明事項:無

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/26
2.審計委員會通過日期:115/08/26
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):1,555,987
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):259,562
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(101,190)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(100,000)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(93,799)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(55,780)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.75)
11.期末總資產(仟元):7,186,474
12.期末總負債(仟元):2,266,783
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):2,698,319
14.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/08/26
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:合璽(香港)控股有限公司
(2)與資金貸與他人公司之關係:
貸出公司：合富(中國)醫療科技股份有限公司
為母公司直接及間接持股100%之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):1,927,631
(4)原資金貸與之餘額(仟元):192,032
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):192,032
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):384,064
(8)本次新增資金貸與之原因:
營運周轉
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):770,451
(2)累積盈虧金額(仟元):-187,835
5.計息方式:
不得低於貸放時本公司向一般金融機構短期借款之平均利率
6.還款之:
(1)條件:
無
(2)日期:
自動撥日起算一年
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
2,571,443
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
0.95
9.公司貸與他人資金之來源:
子公司本身
10.其他應敘明事項:
無

1.事實發生日:115/08/26
2.公開發行公司及其子公司資金貸與他人之餘額達該公開發行公司最近期財務報表
淨值百分之二十以上者:
(1)接受資金貸與之公司名稱:新疆合富利康醫療科技有限公司
(2)與資金貸與他人公司之關係:
貸出公司：合富(中國)醫療科技股份有限公司
為貸出公司直接及間接持股60%之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):1,927,631
(4)迄事實發生日為止資金貸與餘額(仟元):16,803
(5)迄事實發生日為止資金貸與原因:
營運周轉
3.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
2,571,443
4.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
0.95
5.公司貸與他人資金之來源:
子公司本身
6.其他應敘明事項:
無

1.事實發生日:115/08/26
2.研發新藥名稱或代號:CBL-514
3.用途:
A.減少皮下脂肪
B.改善中/重度橘皮組織
C.治療罕見疾病竇根氏症
D.減少過重或肥胖成人皮下脂肪
4.預計進行之所有研發階段:
A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。
B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：已完成CBL-0205等多項二期試驗，CBL-0206於澳洲
HREC和台灣TFDA IND已核准執行。
C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：CBL-0301計畫書變更案於加拿大已核准執行，於
美國FDA審查中。CBL-0302計畫書變案於澳洲HREC已核准執行，於美國FDA和加拿
大HC審查中。3b期長期追蹤試驗CBL-0303已於美國核准執行。
D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
本公司依美國FDA建議修改之樞紐三期臨床試驗CBL-0301計畫書，加拿大HC CTA變更
案已於2026年8月26日核准執行。
A.臨床試驗設計介紹(包含試驗計畫名稱、試驗目的、試驗階段分級、藥品名稱
、宣稱適應症、評估指標、試驗計畫受試者收納人數等資料)。
a.試驗計畫名稱：
一項臨床三期、隨機分派、雙盲、安慰劑組控制以評估CBL-514注射劑減少
腹部皮下脂肪的療效、安全性與耐受度之臨床試驗(SUPREME-01)。
b.試驗目的：評估CBL-514注射劑用於改善腹部皮下脂肪外觀的療效、安全性和
耐受度。
c.試驗階段分級：三期臨床試驗
d.藥品名稱：CBL-514
e.宣稱適應症：改善腹部皮下脂肪外觀
f.評估指標：主要療效指標為「以Patient Reported-Abdominal Fat Rating
Scale (PR-AFRS) 和Clinician Reported-Abdominal Fat Rating Scale
(CR-AFRS) 量表評估受試者腹部皮下脂肪，於最後一次治療後4周達到至少兩
個等級差異的受試者人數百分比」
g.試驗計畫受試者收納人數：預計320人
B.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於 P值)及統計上之意義(包含但
不限於是否達成統計上顯著意義)，倘囿於其他重要原因導致公司無法揭示統
計資料，則應敘明理由說明之：不適用。
C.若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時，並請說明未來
新藥打入市場之計畫(惟所述內容應注意避免涉及本公司「對上市公司應公開
完整式財務預測之認定標準」而須編製財務預測之情事)：不適用。
D.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學 P 值及統計學上是否達
顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷
謹慎投資。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：公司評估中。
(4)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益

1.事實發生日:115/08/26
2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:臺灣證券交易所股份有限公司115年5月28日函知本公司股票上市案，
另於115年6月30日函知本公司上市前現金增資案申報生效案。
本公司因考量國內外政經情勢變化及承銷作業時程所需，向臺灣證券交易所股份有限
公司申請股票上市掛牌買賣開始期限及完成募集現金增資股款期限延長三個月，並於
115年8月26日收到臺灣證券交易所股份有限公司臺證上一字第1150016472號及臺證
上一字第1150017046號函覆同意。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:115/08/26
2.委請會計師執行內部控制專案審查日期:114/07/01~115/06/30
3.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司申請上市作業需求。
4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:115/08/26
5.意見類型:無保留意見。
6.其他應敘明事項(內部控制專案審查報告全文請至公開資訊觀測站查閱，路徑為：公司
治理/內部控制專區/內部控制審查報告):無。

1.事實發生日:115/08/26
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:全宇生技控股有限公司
(2)與資金貸與他人公司之關係:
直接持有100%股權之母公司
(3)資金貸與之限額(仟元):598,073
(4)原資金貸與之餘額(仟元):197,480
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):0
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):197,480
(8)本次新增資金貸與之原因:
營運所需，原資金貸與金額及借款條件不變，但展延借款期間一年。
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):672,357
(2)累積盈虧金額(仟元):1,028,752
5.計息方式:
年利率4.30%
6.還款之:
(1)條件:
依契約約定
(2)日期:
合約一年到期或提前償還
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
197,480
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
7.13
9.公司貸與他人資金之來源:
子公司本身
10.其他應敘明事項:
馬幣兌換新臺幣匯率 1:7.899217
美金兌換新臺幣匯率 1:33.050325

1. 董事會決議日期：115/08/26
2. 股利所屬年(季)度：115年 上半年
3. 股利所屬期間：115/01/01 至 115/06/30
4. 股東配發內容：
(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
本期不予分派未編造盈餘分派表，故分配各欄位均為0。
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:發言人、代理發言人
2.發生變動日期:115/08/26
3.舊任者姓名、級職及簡歷:
(1)發言人:林宛潔/本公司財會主管
(2)代理發言人:吳月禎/本公司總經理
4.新任者姓名、級職及簡歷:
(1)發言人:李懿珊/本公司研究發展主管
(2)代理發言人: 林宛潔/本公司財會主管
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整
6.異動原因:職務調整
7.生效日期:115/09/01
8.其他應敘明事項:
本公司於115/08/26經董事會決議通過發言人及代理發言人異動

1.事實發生日:115/08/26
2.公司名稱:藥祇生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司因臨床實驗需要，擬於澳洲設立全資子公司。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):有關設立子公司相關事宜，董事會
授權董事長於美金100萬元以下全權處理。

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/26
2.審計委員會通過日期:115/08/26
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):1,512,231
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):438,022
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):153,333
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):164,315
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):108,607
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):81,913
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):1.22
11.期末總資產(仟元):4,546,372
12.期末總負債(仟元):1,043,869
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):2,770,644
14.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/08/26
2.發生緣由:依臺灣證券交易所股份有限公司通知辦理
3.財務業務資訊:
本公司合併財務資訊如下：

最近一月 與去年同期 最近一季 與去年同期 最近四季累計
合併自結數 增減 合併核閱數 增減 合併查核/核閱數
(115年07月) % (115年第2季) % (114年第3季至
115年第2季)
營業收入 2,520 (18.26%) 8,950 52.47% 28,928
(仟元)
稅前淨利 -29,999 28.38% -100,431 (20.42%) -479,615
(仟元)
歸屬於母
公司業主 -25,833 35.83% -88,900 (14.26%) -435,851
淨利
(仟元)
每股盈餘 -0.41 40.58% -1.36 (2.26%) -7.14
(元)
4.有無「臺灣證券交易所股份有限公司對有價證券上市公司重大訊息之查證暨公開處理
程序」第4條所列重大訊息之情事（如「有」，請說明）:無
5.有無「臺灣證券交易所股份有限公司對有價證券上市公司重大訊息之查證暨公開處理
程序」第11條所列重大訊息說明記者會之情事:無
6.完整財務資訊請至公開資訊觀測站查閱，路徑如下：
(1)近期營業收入及損益資訊：基本資料>精華版
(2)歷史每月營業收入：營運概況>每月營收>採用IFRSs後之月營業收入資訊
(3)歷史損益(會計師查核/核閱數)：財務報表>採IFRSs後>合併/個別報表>綜合損益表
(4)歷史損益(自願性公告自結數)：營運概況>自結損益公告:不適用
7.其他應敘明事項:無

1.事實發生日: 115/08/26
2.公司名稱:華上生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由: :(1)本公司自主開發屬於新成分抗癌候選新藥GNTbm-38，
取得韓國發明專利，將有助於公司未來執行癌症臨床試驗及新藥
國際授權業務。(2)韓國發明專利名稱為
『HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR
IMMUNOMODULATION IN TUMOR MICROENVIRONMENT』
，申請案號：10-2022-7042007號。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)GNTbm-38已申請全球多
國專利佈局，除以往已獲得美國、澳洲、南非、台灣、沙烏地阿拉伯、
越南、歐洲、日本、加拿大、新加坡、俄羅斯、伊朗、紐西蘭、墨西哥
、菲律賓及印度多國專利許可外，今又獲得韓國發明專利，亦已於其他世界各
國申請專利，目前皆積極審核中。
(2)GNTbm-38為華上生醫自主開發的表觀免疫活化藥物，主要用於
腫瘤免疫治療，是一個具有全新化學結構、口服、小分子的抗
癌候選藥物，相對於其他競爭品，GNTbm-38獨特抗癌活性機制
，主要是同時具有表觀遺傳調控加上免疫活化的活性，應用於
腫瘤免疫治療，可將腫瘤微環境重塑，讓冷腫瘤轉變成熱腫瘤
，更有利於獲得更佳的腫瘤免疫治療效益，達到抑制腫瘤生長
的目標。GNTbm-38可以單藥治療血癌或淋巴癌；亦可聯合其他
藥物用於腫瘤免疫治療，以特定的TKI(多重激酉每抑制劑)、
免疫檢查點抑制劑、或anti-PD-1/VEGF雙特異性抗體進行聯合
治療，激活CTL選擇性攻擊腫瘤達到抗癌目標，亦發現可產生
免疫記憶，可長期監視宿主控制相同抗原的癌細胞不會生長與
復發，主要治療多種晚期實體腫瘤。此外，GNTbm-38是膠囊劑
型的口服藥，對癌症病患更友善，期能幫助全球更多癌症病患
改善生活品質，提供更好的治療選擇，並延長病患生存期。
(3)GNTbm-38的研究摘要已在2025年美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)以
海報形式於年會發表。在2025年第22屆國家新創獎評選GNTbm
-38獲得國家新創獎肯定。
(4)依據動物實驗數據顯示，本項候選新藥發展非常寬廣，屬於廣普
性抗腫瘤藥物。目前已經完成臨床前研究，並在2026年1月30日完
成美國FDA的臨床一期試驗的IND申請，並已在2026年2月27日(美
國時間)獲得核准，可以在美國進入臨床一期試驗。在2026年2月27
日已向中國遞交IND申請並於5月12日已獲核准，可進入臨床一期試驗。
在2026年5月28遞交TFDA臨床一期試驗的IND申請，並於8月5日獲得核准，
進入多國多中心的人體臨床一期試驗。
(5)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.發生變動日期:115/08/26
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事
或自然人監察人）:自然人監事
3.舊任者職稱、姓名及國籍:呂理堅/中華民國
4.舊任者簡歷:太景生物科技股份有限公司副總經理
5.新任者職稱、姓名及國籍:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:解任
8.異動原因:退休
9.新任者選任時持股數:不適用
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:NA
11.新任生效日期:不適用
12.同任期董事變動比率:不適用
13.同任期獨立董事變動比率:不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動(請輸入是或否):不適用
16.異動後於中華民國設有戶籍之董事席次未逾現有董事二分之一(請輸入是或否，
填「是」者,請附加說明具體因應措施):不適用
17.異動後獨立董事於中華民國設有戶籍人數少於2人(請輸入是或否，填「是」者,
請附加說明具體因應措施):不適用
18.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):不適用

1.發生變動日期:115/08/26
2.法人名稱:太景醫藥研發控股股份有限公司
3.舊任者姓名:張鴻仁
4.舊任者簡歷:雅祥生技醫藥股份有限公司 董事長
5.新任者姓名:黃瑞蓮
6.新任者簡歷:上準微流體股份有限公司 董事長
7.異動原因:改派
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:114/05/23-117/05/22
9.新任生效日期:115/08/26
10.其他應敘明事項:
(1)本公司已於115年07月27日接獲張鴻仁董事辭任法人代表人董事一職，
並於115年07月27日完成重大訊息公告。
(2)本公司於115年08月26日經董事會決議改派黃瑞蓮女士為法人代表人董事。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/08/27
1.召開法人說明會之日期：115/08/27
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北市敦化南路二段97號11樓(敦南摩天大廈11樓教育訓練室)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加台新證券舉辦之法人說明會，說明本公司現階段的經營概況及未來的發展計畫。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:115/08/26
2.公司名稱:瑩碩生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司開發治療肺纖維化之挑戰專利學名藥(P4, Paragraph IV) ”NTN”申請「醫藥
組合物及其用途」專利取得台灣經濟部智慧財產局核發之發明第I936659號證書。
6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本發明專利係本公司雙異相奈米軟膠囊(Nano BiPS)技術平台之研發成果，
運用特殊軟膠囊製劑技術，提升難溶性藥物之製劑穩定性及藥物釋放表現。
(2)本專利有助於保護本公司治療肺纖維化P4學名藥NTN之後續開發。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/08/26
2.公司名稱:益安生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:經濟日報第C05版/工商時報第B06版
6.報導內容:
115年8月26日經濟日報報導：「創新醫材公司益安（6499）開發攝護腺微創治療
醫材Urocross Expander System，今年3月成功取得美國FDA的510(k)上市許可後，
董事長張有德昨（25）日表示，這項創新醫材已向主管機關提出台灣上市許可
申請，目標年底前取證。」
115年8月26日工商時報報導：「益安（6499）營運進入關鍵轉折期，董事長張有德
表示，攝護腺微創醫材UROCROSS取得美國FDA許可後，將跨入商業化，現階段採
「自行銷售、國際授權」雙軌策略；台灣藥證則已進入審查後段，力拚今年取得
許可。」
7.發生緣由:說明媒體報導內容。
8.因應措施:
本公司已提出攝護腺肥大微創治療醫材Urocross台灣上市許可申請，後續進度將
配合台灣主管機關TFDA之審查程序辦理。
9.其他應敘明事項:無。