Drugnews|藥時事

台灣上市櫃公司重大訊息|2025年10月20日

2025年10月20日,Drugnews 事實帳本收錄 15 則重大訊息,其中生技醫療 15 則。最新一則:太景*-KY(4157)18:25 公告「公告本公司買回庫藏股期間屆滿執行情形」。

生技醫療

太景*-KY(4157)|2025-10-20 18:25|公告本公司買回庫藏股期間屆滿執行情形

條款:第35款|事實發生日:2025-10-19|上櫃

1.原預定買回股份總金額上限(元):966,765,103
2.原預定買回之期間:114/08/20~114/10/19
3.原預定買回之數量(股):10,000,000
4.原預定買回區間價格(元):6.50~13.00
5.本次實際買回期間:114/08/22~114/10/13
6.本次已買回股份數量(股):6,007,000
7.本次已買回股份總金額(元):57,301,130
8.本次平均每股買回價格(元):9.54
9.累積已持有自己公司股份數量(股):6,007,900
10.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):0.84
11.本次未執行完畢之原因:
為維護全體股東權益及兼顧市場交易機制,本公司視股價變化及成交量狀況採分批買回策略,故未執行完畢。
12.其他應敘明事項:
無

來源:公開資訊觀測站重大訊息(4157,2025-10-20 18:25:57)

鈺緯(4153)|2025-10-20 18:12|公告本公司民國114年第3季財務報告董事會預計召開日期為民國114年10月28日

條款:第31款|事實發生日:2025-10-20|上櫃

1.董事會召集通知日:114/10/20
2.董事會預計召開日期:114/10/28
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
民國114年第3季財務報告
4.其他應敘明事項:無

來源:公開資訊觀測站重大訊息(4153,2025-10-20 18:12:17)

羅麗芬-KY(6666)|2025-10-20 17:55|代子公司聚麗盈(福建)生物科技有限公司公告累積取得或處分理財產品

條款:第20款|事實發生日:2025-10-20|上市

1.標的物之名稱及性質(屬特別股者,並應標明特別股約定發行條件,如股息率等):
興業銀行結構性存款
2.事實發生日:114/4/11~114/10/20
3.董事會通過日期: 不適用
4.其他核決日期:
核決層級:董事長核決
民國114年10月20日
5.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易數量:不適用。
每單位價格:不適用。
累積取得或處分同一性質標的之交易總金額:人民幣22,000仟元
(含取得人民幣7,000仟元及處分人民幣15,000仟元),約新台幣96,492仟元。
6.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之
關係人者,得免揭露其姓名):
興業銀行:非關係人。
7.交易相對人為關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
不適用。
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者,尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用。
9.本次係處分債權之相關事項(含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用。
10.處分利益(或損失)(取得有價證券者不適用)(原遞延者應列表說明
認列情形):
處分利益人民幣89,245元(約新台幣391.43仟元)。
11.交付或付款條件(含付款期間及金額)、契約限制條款及其他重要約定
事項:
一次性付清。
12.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
依公司核定許可權辦理。
13.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
不適用
14.迄目前為止,累積持有本交易證券(含本次交易)之數量、金額、持股
比例及權利受限情形(如質押情形):
交易數量:不適用。
每單位價格:不適用。
累積持有金額:人民幣0仟元,約新台幣0仟元。
15.迄目前為止,依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資(含本次交易)占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額(註二):
(1)占總資產比例:4%
(2)占歸屬於母公司業主之權益比例:6%
(3)營運資金數額321,200仟元
16.經紀人及經紀費用:
不適用。
17.取得或處分之具體目的或用途:
投資理財。
18.本次交易表示異議董事之意見:
不適用。
19.本次交易為關係人交易:否
20.監察人承認或審計委員會同意日期:
不適用
21.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用
22.會計師事務所名稱:
不適用
23.會計師姓名:
不適用
24.會計師開業證書字號:
不適用
25.是否涉及營運模式變更:是
26.營運模式變更說明:
不適用
27.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
28.資金來源:
自有營運資金。
29.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
30.其他敘明事項:
無。

來源:公開資訊觀測站重大訊息(6666,2025-10-20 17:55:43)

生展(8279)|2025-10-20 17:22|公告114年第3季財務報告董事會召開日期

條款:第31款|事實發生日:2025-10-20|上櫃

1.董事會召集通知日:114/10/20
2.董事會預計召開日期:114/10/28
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第3季
4.其他應敘明事項:無。

來源:公開資訊觀測站重大訊息(8279,2025-10-20 17:22:47)

睿生光電(6861)|2025-10-20 16:32|公告本公司民國114年第三季財務報告董事會召開日期

條款:第31款|事實發生日:2025-10-20|上市

1.董事會召集通知日:114/10/20
2.董事會預計召開日期:114/10/28
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:民國114年第三季財務報告
4.其他應敘明事項:無

來源:公開資訊觀測站重大訊息(6861,2025-10-20 16:32:44)

常廣(6730)|2025-10-20 16:27|公告本公司114年第三季財務報告董事會召開日期

條款:第44款|事實發生日:2025-10-20|上櫃

1.事實發生日:114/10/20
2.公司名稱:常廣股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司114年第三季財務報告董事會召開日期
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)董事會召集通知日:114/10/20
(2)董事會預計召開日期:114/10/28
(3)預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第三季
財務報告
(4)其他應敘明事項:無

來源:公開資訊觀測站重大訊息(6730,2025-10-20 16:27:15)

育世博-KY(6976)|2025-10-20 16:06|本公司受邀參加國泰證券舉辦之生技企業日法說會

條款:第30款|事實發生日:2025-10-29|興櫃

符合條款第XX款:30
事實發生日:114/10/29
1.召開法人說明會之日期:114/10/29
2.召開法人說明會之時間:14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點:線上會議
4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加國泰證券舉辦之生技企業日法說會,說明公司營運現況及未來展望
5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容:無
7.其他應敘明事項:無

來源:公開資訊觀測站重大訊息(6976,2025-10-20 16:06:43)

達亞(6762)|2025-10-20 15:43|本公司受邀參加元富證券舉辦之法人說明會

條款:第12款|事實發生日:2025-10-27|上櫃

符合條款第四條第XX款:12
事實發生日:114/10/27
1.召開法人說明會之日期:114/10/27
2.召開法人說明會之時間:15 時 30 分
3.召開法人說明會之地點:台北市敦化南路二段97號11樓(敦南摩天大廈-元富證券11樓教育訓練室)
4.法人說明會擇要訊息:一、本公司受邀參加元富證券舉辦之法人說明會。二、有意參加者,請於114年10月27日(一)中午前報名完成。三、報名網址:https://notify.masterlink.com.tw:8888/mlAP/UnderWrite/apply.aspx?pk=388
5.其他應敘明事項:無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

來源:公開資訊觀測站重大訊息(6762,2025-10-20 15:43:45)

通用幹細胞*(7607)|2025-10-20 15:40|公告本公司會計主管及發言人異動。

條款:第11款|事實發生日:2025-10-20|興櫃

1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管):會計主管及發言人
2.發生變動日期:114/10/20
3.舊任者姓名、級職及簡歷:
會計主管暨發言人:李宗哲/本公司會計主管
4.新任者姓名、級職及簡歷:
會計主管暨發言人:陳郁晴/本公司會計主管/新唐科技
股份有限公司會計管理師
5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):辭職
6.異動原因:個人生涯規劃
7.生效日期:114/10/20
8.其他應敘明事項:
新任會計主管暨發言人之任命,待近期董事會決議通過後另行公告

來源:公開資訊觀測站重大訊息(7607,2025-10-20 15:40:59)

順藥(6535)|2025-10-20 15:33|公告本公司受邀參加元富證券舉辦之「生技產業論壇」

條款:第12款|事實發生日:2025-10-27|上櫃

符合條款第四條第XX款:12
事實發生日:114/10/27
1.召開法人說明會之日期:114/10/27
2.召開法人說明會之時間:14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點:台北市大安區敦化南路二段201號 (台北遠東香格里拉B1怡東園)
4.法人說明會擇要訊息:受元富證券邀請召開法人說明會,說明公司營運成果及未來展望。
5.其他應敘明事項:完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

來源:公開資訊觀測站重大訊息(6535,2025-10-20 15:33:31)

思捷優達-KY(7829)|2025-10-20 15:22|公告本公司董事長訂定現金增資認股基準日等相關事宜

條款:第9款|事實發生日:2025-10-20|興櫃

1.董事會決議或公司決定日期:114/10/20
2.發行股數:20,000,000股
3.每股面額:新台幣10元整
4.發行總金額:200,000,000元整
5.發行價格:每股新台幣46元整
6.員工認股股數:2,000,000股
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):226.734062股
8.公開銷售方式及股數:不適用
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
(1)認購不足一股之畸零股,由股東自停止過戶日起五日內自行至本公司股務代理
機關辦理合併湊成一整股之認購,逾期未併湊者視為放棄。
(2)原股東及員工放棄認購之股份或拼湊不足一股之畸零股部份,董事會授權董事長
洽特定人按發行價格認購之。
10.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同
11.本次增資資金用途:充實營運資金
12.現金增資認股基準日:114/11/16
13.最後過戶日:114/11/11
14.停止過戶起始日期:114/11/12
15.停止過戶截止日期:114/11/16
16.股款繳納期間:
原股東及員工繳款期間:114/11/21~114/12/24
特定人繳款期間:114/12/25~115/1/2
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟正式簽約後另行公告
18.委託代收款項機構:俟正式簽約後另行公告
19.委託存儲款項機構:俟正式簽約後另行公告
20.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會114年10月17日
金管證發字第1140360539號函申報生效在案。
(2)本次現金增資發行新股其他有關事宜,若因主管機關指示修正或因主客觀環境
需要修正或調整,授權董事長全權處理。

來源:公開資訊觀測站重大訊息(7829,2025-10-20 15:22:49)

智擎(4162)|2025-10-20 15:00|智擎公司宣布,研發中新藥PEP08進行之實體腫瘤第一期人體臨床試驗,第一位病患已開始接受藥物投予

條款:第53款|事實發生日:2025-10-20|上櫃

1.事實發生日:114/10/20
2.公司名稱:智擎生技製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一. PEP08為第二代PRMT5抑制劑。PRMT5具有維持細胞穩定生存的重要功能,包含基
因複製、細胞生長、DNA損傷反應和調節免疫功能等,因此抑制PRMT5可以做為
癌症治療的標靶。相對於第一代之PRMT5抑制劑,PEP08可更精準的具選擇性地
只針對MTAP基因缺失之腫瘤細胞, 藉由合成致死(synthetic lethality)的方式
來產生抑制PRMT5功能作用,而並不會影響正常細胞功能生長。此特性也讓
PEP08比第一代PRMT5抑制劑有更低的毒性及更好的安全性。PEP08於114年7月及
8月分別獲准在澳洲及台灣進行實體腫瘤第一期人體臨床試驗,今天在澳洲進行
之第一期實體腫瘤人體臨床試驗,第一位病患開始接受藥物投予。
二.臨床試驗設計介紹
(一)試驗計畫名稱:一項在實體腫瘤病患使用PEP08(PRMT5抑制劑)的第一期試驗
(二)臨床人數及地點:在澳洲及台灣合計收納約40名受試者
(三)試驗主要目標:評估PEP08對於實體腫瘤患者的安全性、最大耐受劑量與二
期試驗建議劑量
(四)試驗階段分級:第1期
(五)試驗代號:PEP08-101
(六)試驗設計: 開放性藥物劑量探索試驗
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.研發新藥名稱或代號:PEP08
二.用途:PEP08為第二代PRMT5抑制劑,用於治療MTAP基因缺失的腫瘤,具有高度選
擇性,高效力,且可穿透血腦障壁
網址:ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06973863
三.預計進行之所有研發階段:臨床1至3期試驗、新藥查驗登記審查
四.目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准:通過核准
(二)未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用
(三)已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:PEP08為第二代PRMT5抑制
劑,用於治療MTAP基因缺失的腫瘤。癌症中大約 10-15% 的腫瘤會發生MTAP
基因缺失,包括腦癌、胰腺癌、非小細胞肺癌、胃癌和膀胱癌等,並且與治療
癒後不良有關。其中腦癌發生MTAP基因缺失比例最高有超過40%,胰腺癌和膀
胱癌也有20-25%。目前為第一期實體腫瘤人體臨床試驗階段。
(四)已投入之研發費用:因涉及未來國際合作談判資訊或產品行銷策略,以保障
投資人權益,暫不揭露。
五.將再進行之下一階段研發:
(一)預計完成時間:本試驗預計二年時間完成
(二)預計應負擔之義務:所需相關研發費用全數由智擎公司負擔
六.市場狀況:根據世界衛生組織的GLOBOCAN 最新數據,2022年的數據, 全球新增癌
症病人約2,000萬例,因此預估將有200萬到300萬癌症患者具有MTAP基因缺失。
七.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。

來源:公開資訊觀測站重大訊息(4162,2025-10-20 15:00:29)

浩鼎(4174)|2025-10-20 14:32|本公司辦理減資彌補虧損致債權人公告

上櫃

來源:公開資訊觀測站重大訊息(4174,2025-10-20 14:32:36)

浩鼎(4174)|2025-10-20 14:31|公告本公司114年第一次股東臨時會重要決議事項

上櫃

來源:公開資訊觀測站重大訊息(4174,2025-10-20 14:31:16)

中裕(4147)|2025-10-20 08:27|沙烏地阿拉伯食品藥品管理局(SFDA)授予中裕新藥愛滋病新藥Trogarzo罕見疾病藥物資格-用於治療多重抗藥性HIV-1感染的單株抗體

條款:第53款|事實發生日:2025-10-20|上櫃

1.事實發生日:114/10/20
2.公司名稱:中裕新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
中裕新藥與AcedrA今日共同宣布,沙烏地阿拉伯食品藥品管理局(SFDA)已授予
Trogarzo(ibalizumab-uiyk)罕見疾病藥物資格,用於治療對多重抗藥性HIV-1感染
且現行抗病毒療法失敗的重度治療經驗型成人患者。
Trogarzo獲得罕見疾病藥物資格這項認定,具有重要的里程碑意義。此成果不僅展現
中裕新藥與AcedrA團隊緊密的合作,更象徵雙方持續推動該區域創新治療發展的堅定
承諾,同時鞏固AcedrA作為該地區Trogarzo授權上市許可持有人(MAH)的領導地位。
中裕新藥執行長張金明博士表示:
「我們很榮幸獲得SFDA的肯定,這項認可不僅彰顯Trogarzo能滿足沙烏地阿拉伯境內
重大且罕見的醫療需求,也突顯中裕新藥持續致力於為多重抗藥性HIV-1患者帶來治
療新希望的承諾。我們將持續與AcedrA攜手,推動Trogarzo在MENA地區的推廣,讓
更多患者受惠。」
AcedrA執行長Dr.Hosni Sta 表示:
「此項認定不僅是法規上的成就,更是中東與北非(MENA)地區患者的人道里程碑。
數以千計的愛滋病患者仍面臨取得現代治療的障礙。透過與中裕新藥的合作,我們
正致力於改變這樣的現況,在地化創新、加速申請流程,並確保沒有任何患者因
地理位置或負擔能力而被遺漏。」

關於中裕新藥 TaiMed Biologics,Inc.
中裕新藥(股票代碼:4147.TWO)成立於2007年,致力於開發治療 HIV/AIDS 及其他
重大傳染性疾病之創新生物藥。公司自主研發之TrogarzoR(ibalizumab-uiyk)為
全球首個長效型HIV-1抗體治療藥物,已於美國、加拿大及歐洲上市。旗下研發管線
包括次世代長效雙抗體組合TMB-365/TMB-380以及精準靶向抗體藥物複合體平台
TMB-365-ADC,持續推動HIV治療邁向「長效抑制」與「功能性治癒」新階段。

關於AcedrA
AcedrA是一家總部位於沙烏地阿拉伯的創新醫藥公司,專注於將全球創新療法引
入中東與北非地區。公司擁有豐富的法規與市場准入經驗,致力於加速罕見疾病
與高未滿足醫療需求治療藥物的臨床與上市進程,並與國際藥廠合作推動醫療
可及性。

6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

來源:公開資訊觀測站重大訊息(4147,2025-10-20 08:27:24)

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