台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年12月1日

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/12/02
1.召開法人說明會之日期：114/12/02
2.召開法人說明會之時間：15 時 10 分
3.召開法人說明會之地點：富邦國際會議中心B2F
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加富邦證券舉辦之倍利生技投資論壇
5.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/01
2.公司名稱: Belite Bio, Inc
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:
本公司持有Belite Bio, Inc 48.43%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為
普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為41.80%；若再假設該子公司發行
之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為38.86%
。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股
稀釋之影響請參閱113年度股東會年報「陸、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事
項章節說明。
5.發生緣由:
重要子公司Belite Bio, Inc針對LBS-008斯特格病變青少年病患全球第三期臨床試驗
公佈關鍵性數據(Top-line data)，主要評估指標之統計結果正面，達到統計上顯著
意義。
子公司Belite Bio, Inc將於美東時間2025年12月1日上午8點舉辦線上說明會，相關
資訊如下:
(1)線上直播日期：114/12/1
(2)線上直播時間：21:00
(3)線上直播網址：請參考下方網頁說明
https://investors.belitebio.com/presentations-events/events
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：LBS-008/Tinlarebant
二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於
治療晚期乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。
三、預期進行之所有研發階段：
第一b、二/三期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件：
LBS-008針對斯特格病變青少年病患全球第三期臨床試驗之關鍵性數據
(Top-line data)，主要評估指標之統計結果正面，達到統計上顯著意義。
A.臨床試驗設計介紹(包含試驗計畫名稱、試驗目的、試驗階段分級、藥品名稱
、宣稱適應症、評估指標、試驗計畫受試者收納人數等資料)。
a.試驗計畫名稱:
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，於青少年受試者中
評估LBS-008用於治療斯特格病變的安全性和療效。
b.試驗目的:評估LBS-008對斯特格病變青少年病患之安全性及有效性。
c.試驗階段分級:第三期臨床試驗
d.藥品名稱:Tinlarebant
e.宣稱適應症:用於治療斯特格病變
f.評估指標:
(a).主要療效評估指標：
透過眼底自發熒光成像技術(FAF)攝影評估，視網膜萎縮區域(DDAF)自基線以
來的年化病灶增長率。
(b).次要療效評估指標：
i.透過FAF攝影評估，自體熒光(DAF)自基線以來的年化病灶增長率。
ii.使用EDTRS方法測量最佳矯正視力(BCVA)評分相對於基線的變化。
iii.測量血漿中RBP4濃度(μM)相對於基線的變化。
iv.評估LBS-008全身性與眼部的安全性和耐受性。
g.試驗計畫受試者收納人數:
共收納104位年齡介於12至20

1.事實發生日:114/12/01
2.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司之子公司Belite Bio, Inc於美東時間2025年12月1日公告LBS-008針對斯特格病變
青少年病患全球第三期臨床試驗之關鍵性數據，因符合「證券商營業處所買賣興櫃股票
審查準則」第35條第1項第13款及第12項之規定，本公司擬於民國114年12月2日上午6點
30分於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心召開重大訊息記者會。
6.因應措施:記者會後將另以重大訊息公告記者會之新聞稿內容。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:114/12/01
2.公司名稱:常廣股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃前現金增資發行新股承銷價格。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司為配合初次上櫃前公開承銷辦理現金增資發行普通股4,100,000股，
每股面額新台幣10元，總額新台幣41,000,000元，業經財團法人中華民國證券
櫃檯買賣中心114年10月30日證櫃審字第1140008725號函申報生效在案。
(2)本次現金增資採溢價發行方式辦理，競價拍賣最低承銷價格為每股新台幣
27.35元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購；
公開承銷價格則以各得標單之價格及其數量加權平均所得之價格新台幣
35.32元為之，惟前開均價高於最低承銷價格之1.17倍，故公開申購承銷
價格以每股新台幣32元溢價發行。
(3)本次現金增資發行之新股，其權利義務與原已發行股份相同。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/04
1.召開法人說明會之日期：114/12/04
2.召開法人說明會之時間：15 時 20 分
3.召開法人說明會之地點：台北晶華酒店
4.法人說明會擇要訊息：公告本公司12月4日受邀參凱基證券舉辦之法人說明會，並將於會中說明本公司營運進展。
5.其他應敘明事項：無。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/12/02
1.召開法人說明會之日期：114/12/02
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：富邦國際會議中心 B2F（台北市敦化南路一段108號B2F）
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加富邦證券舉辦之倍利投資論壇
5.法人說明會簡報內容：
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： https://www.intelli-gene.com/meeting
7.其他應敘明事項：無

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/02
1.召開法人說明會之日期：114/12/02
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：線上法說會
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加華南永昌證券所舉辦之「線上法人說明會」，說明營運概況。
5.其他應敘明事項：無。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/01
2.研發新藥名稱或代號:APC101。
3.用途:APC101為新劑型新藥，適用於緩解帶狀皰疹後神經痛。
4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二b/三期臨床試驗。
(1)試驗計畫名稱：
A Phase IIb/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of
APC101 in Patients with Postherpetic Neuralgia。
(2)試驗目的：評估APC101用於緩解帶狀皰疹後神經痛的療效與安全性。
(3)藥品名稱：APC101。
(4)適應症：帶狀皰疹後神經痛。
(5)預計納入人數：333人。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：向美國FDA提出申請進行第二b/三期臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金
額，以保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際完成時間將依臨床試驗審查進度而定。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
(1)全球的局部外用藥的疼痛治療(Topical Pain Relief)2025年市場達115.4億美元，
以年複合成長率5.8%的速度成長，到了2029年將成長到144.5億美元(Research
And Markets，2025)。全球的帶狀皰疹後神經痛(Postherpetic Neuralgia,PHN)
在2025年的市場為8.05億美元，到了2032年將達到12.51億美元的市場，以年複合
成長率6.5%的比例成長(Coherent Market Insights,2025)。目前被核准用於帶狀
皰疹後神經痛的口服藥物會導致中樞神經毒性強，病人的副作用大，尤其是老年人
難以持續使用，而外用劑型則有Lidocaine貼布，此產品不僅在治療帶狀皰疹後神
經痛有其療效，在其它疼痛治療(Off-label use)上亦有巨大的市場。
(2)APC101是局部麻醉藥噴霧劑，此產品是利用快乾薄膜的配方特色，使藥物快速進入
皮膚並維持在皮膚層間，因此能降低全身毒性及皮膚刺激性，並減少局部的接觸疼
痛。另一特點是APC101可以作用在頸部以上，如頭部、顏面的三叉神經等部位，方
便性更佳。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/12/08
1.召開法人說明會之日期：114/12/08
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：元大金融廣場3樓A廳(台北市大安區仁愛路三段157號)
4.法人說明會擇要訊息：受邀參加元大證券舉辦之法人說明會。
5.法人說明會簡報內容：
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：法說會當日將上傳相關簡報資料至公開資訊觀測站。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/10
1.召開法人說明會之日期：114/12/10
2.召開法人說明會之時間：15 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北市中正區忠孝西路一段6號7樓
4.法人說明會擇要訊息：受邀參加福邦證券舉辦之法人說明會
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.董事會決議或公司決定日期:114/12/01
2.發行股數:8,000,000股
3.每股面額:10元整
4.發行總金額:80,000,000元整
5.發行價格:每股新台幣26元整
6.員工認股股數:保留發行新股總數10%之股份計800,000股由本公司員工認購。
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):
本次發行新股總數90%之股份計7,200,000股，由原股東按認股基準日股東名
簿記載之持股比率認購，每仟股可認購85.10135334股。
8.公開銷售方式及股數:不適用。
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
原股東可認購不足一股之畸零股得由股東在增資認股停止過戶日起五日內，
逕向本公司股務代理機構辦理拼湊，其拼湊不足一股之畸零股及原股東、員
工放棄認購或認購不足及逾期未申報拼湊之部分，擬授權董事長洽特定人按
發行價格認購之。
10.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。
11.本次增資資金用途:1.轉投資子公司；2.充實營運資金
12.現金增資認股基準日:114/12/23
13.最後過戶日:114/12/18
14.停止過戶起始日期:114/12/19
15.停止過戶截止日期:114/12/23
16.股款繳納期間:
(1)原股東及員工股款繳納期間：114/12/26~115/01/26 15時30分止
(2)特定人認股繳款期間：115/01/27~115/02/02 15時30分止
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟正式簽約後另行公告。
18.委託代收款項機構:俟正式簽約後另行公告。
19.委託存儲款項機構:俟正式簽約後另行公告。
20.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會114年11月25日金管證發
字第1140365193號函申報生效在案。
(2)本次現金增資計劃之重要內容，包括發行價格及發行條件之訂定，以及
本計畫所需資金總額、資金來源、計畫項目、資金運用進度、預計可能
產生效益及其他相關事宜，如因客觀環境變動或因應主管機關指示需要
修正時，擬授權董事長全權處理之。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、
行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、
內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:財會處處長
2.發生變動日期:114/12/01
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:張尹騰/財會處處長/國光生物科技股份有限公司財務長
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:新任
6.異動原因:組織架構調整
7.生效日期:114/12/01
8.其他應敘明事項:
(1)本公司因應組織架構調整，新設「財會處處長」乙職，此職位之權責不取代現有
財務主管及會計主管之職務，相關職責仍將依既有分工，由原主管繼續執行。
(2)本人事追認案將提報最近一次功能性委員會及董事會通過。

1.事實發生日:114/12/01
2.契約或承諾相對人:健康元藥業集團股份公司
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:自契約生效日起至相關專利到期
或失效之日止。
5.主要內容（解除者不適用）:授權健康元藥業集團股份公司於
授權區域內(中國大陸、香港、澳門)進行支氣管擴張症新藥
TG-4318之研發、商業化及生產製造之權利。
6.限制條款（解除者不適用）:依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:本公司將於合約簽約後收取簽約金，
由健康元主導推進TG-4318以及衍生開發的其他藥物及產品
之臨床試驗及後續上市事宜，太景於合約約定之階段條件滿足後向
健康元收取里程碑款及上市銷售後之銷售權利金，對公司未來財務
及業務方面皆有正面助益。
10.具體目的:拓展海外授權版圖。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):新藥開發時程長、
投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.發生變動日期:114/12/01
2.法人名稱:Maxwell Sensors Incorporation
3.舊任者姓名:李歡容
4.舊任者簡歷:李歡容/深圳富華股權投資基金管理有限公司 風控總監
5.新任者姓名:李家豪
6.新任者簡歷:李家豪/曾任Transplant Diagnostics,
Thermo Fisher Scientific, CSO
7.異動原因:法人董事改派代表人
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:114/06/06至117/06/05
9.新任生效日期:114/12/01
10.其他應敘明事項:無

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/16
1.召開法人說明會之日期：114/12/16
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北市中正區忠孝西路一段6號7樓
4.法人說明會擇要訊息：公司受邀參加福邦證券舉辦之法人說明會，說明營運現況及前景。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.發生變動日期:114/12/01
2.法人名稱:Innobic LL Holding Company Limited
3.舊任者姓名:Thariswan Tiensawat
4.舊任者簡歷:美時製藥法人董事代表人
5.新任者姓名:Orakul Suebsiri
6.新任者簡歷:泰國國家石油股份有限公司/副總經理
7.異動原因:法人董事派任代表人
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:113/10/21至116/06/12
9.新任生效日期: 114/12/01至116/06/12
10.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/12/01
2.公司名稱:台聯電訊股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:更正本公司114年第三季合併財務報告附註附表二、為他人背書保證
6.更正資訊項目/報表名稱:114年第三季合併財務報告附註附表二、為他人背書保證

7.更正前金額/內容/頁次:
合併財務報告附註附表二、為他人背書保證/第69頁

背書保證者 被背書保證者
公司名稱 公司名稱
----------------- ----------------
台聯電訊(股)公司 欣德芮(股)公司

本期最高 期末 背書保證 累計背書保證金額
背書保證限額 背書保證餘額 以財產設定 佔最近期財務報表
擔保金額 淨值之比率
------------ ------------- ------------ -----------------
$461,600 $461,600 $461,600 16.17%

8.更正後金額/內容/頁次:
合併財務報告附註附表二、為他人背書保證/第69頁

背書保證者 被背書保證者
公司名稱 公司名稱
----------------- ----------------
台聯電訊(股)公司 欣德芮(股)公司

本期最高 期末 背書保證 累計背書保證金額
背書保證限額 背書保證餘額 以財產設定 佔最近期財務報表
擔保金額 淨值之比率
------------ ------------- ------------ -----------------
$467,600 $467,600 $467,600 16.38%

9.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息，並同步更正申報相關事項。
10.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/12/01
2.契約或承諾相對人:R-Pharm,JSC
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:114/11/28
5.主要內容（解除者不適用）:
本公司與俄羅斯製藥公司R-Pharm, JSC簽訂指定患者藥物使用計劃（Post-Approval
Named Patient Program, PA-NPP）供應協議，授權R-Pharm於俄羅斯及相關地區，
依當地法規提供本公司抗HIV新藥Trogarzo（ibalizumab-uiyk)予符合條件之個別
患者使用。
6.限制條款（解除者不適用）:無
7.承諾事項（解除者不適用）:無
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無
9.對公司財務、業務之影響:
本協議簽署後，雙方將依計畫進度辦理藥品供應及法規程序，預期對本公司當前
營運及財務無立即重大影響，惟長期可望拓展本公司產品於俄羅斯市場之可及性
與國際能見度。
10.具體目的:
於產品尚未於當地正式上市前，透過政府核准之指定患者計畫，讓重度抗藥性愛
滋病患者可提前取得治療用藥，以滿足臨床急迫醫療需求。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無