台灣上市櫃公司重大訊息｜2026年7月21日

1.事實發生日:115/07/21
2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101）
3.用途:
(1)治療接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板過多症
成人病人
(2)治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人
4.預計進行之所有研發階段:申請「進口藥品預先許可」新增適應症
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生
其他影響新藥研發之重大事件：
本公司已完成向澳門藥物監督管理局申請BESREMi（Ropeginterferon
alfa-2b）之「進口藥品預先許可」新增適應症，新增適應症為治療接
受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板過多症成人
病人。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所
面臨之風險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營
方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
申請「進口藥品預先許可」新增適應症審核
(1)預計完成時間：
依照澳門藥物監督管理局之審核程序，實際審查時間及核准與否將以
主管機關正式通知為準。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
原發性血小板過多症（ET）為骨髓增生性腫瘤（myeloproliferative
neoplasms, MPN）疾病的一種，病人數與真性紅血球增多症（polycythemia
vera, PV）的病人數相近。根據市場研究推估，澳門約有1000名ET患者，
目前ET的第一線用藥是仿單標示外的愛治（Hydroxyurea, HU），第二線用藥
則是安閣靈（Anagrelide），此藥係美國FDA於1997年核准。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)Ropeginterferon alfa-2b已於2022年9月獲澳門藥物監督管理局核准
「進口藥品預先許可」，適應症為真性紅血球增多症（PV）。
(2)Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，
至今已獲全球約50個國家核准用於成人真性紅血球增多症患者，包括美國、
日本、中國及歐盟等主要新藥市場；Ropeginterferon alfa-2b亦已獲衛福部
核准用於治療接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板
過多症成人病人。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.董事會召集通知日:115/07/21
2.董事會預計召開日期:115/07/29
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:115年第二季合併財務報告。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/07/21
2.公司名稱:竟天生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:修正本公司114年度股東會年報部份內容。
6.更正資訊項目/報表名稱:本公司114年度股東會年報。
7.更正前金額/內容/頁次:
(1)封面:未依規定於封面說明年報之公司連結網址。
(2)第2~3頁更正前:致股東報告書未說明公司當年度之經營方針、預期銷售數量及其
依據及重要之產銷政策。
8.更正後金額/內容/頁次:
(1)封面:加註年報之公司連結網址。
(2)第2~3頁更正後:致股東報告書調整與說明公司當年度之經營方針、預期銷售數量
及其依據及重要之產銷政策。
9.因應措施:修正後發佈重大訊息並重新上傳114年度年報(股東會後修訂版)至公開資訊
觀測站。
10.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/07/21
2.公司名稱:強生化學製藥廠股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司115年第2季合併營業收入為新台幣(以下同) 146,543仟元，合併營業利益為
16,029仟元，合併稅前淨利為13,238仟元；歸屬於母公司業主之稅後淨利為11,485
仟元；每股盈餘為0.25元。
115年累計至6月份為止，合併營業收入為新台幣(以下同)293,136仟元，合併營業
利益為30,741仟元，合併稅前淨利為82,129仟元；歸屬於母公司業主之稅後淨利為
77,796仟元；每股盈餘為1.71元。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
上述自結數尚未經會計師查核或核閱，實際獲利數字依本公司公告之每季經會計師
簽證(核閱)之財務報告為準。

1.事實發生日:115/07/21
2.公司名稱:普惠醫工股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」之規定辦理公告
6.因應措施:發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司一一五年第一次現金增資總發行股數6,000,000股，每股發行價格
新台幣17元，實收股款總金額計新台幣102,000,000元，業已全數收足。
(2)本公司訂定115年07月23日為增資基準日。

1.發生變動日期:115/07/21
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會。
3.舊任者姓名:
獨立董事:劉仲明。
獨立董事:阮瓊華。
獨立董事:張大慈。
4.舊任者簡歷:
(1)獨立董事:劉仲明；工研院院長/副院長/材料與化工所所長、中國材料科學學會
理事長、中國化學會理事長、中華民國高分子學會理事長、創新工業
技術移轉股份有限公司董事長。
(2)獨立董事:阮瓊華；元和聯合會計事務所執業會計師、中華民國會計師公會專業
教育委員會法規組召集人、國立台北商業大學會計系講師、私立東吳
大學會計學系講師、元照出版有限公司副總編輯。
(3)獨立董事:張大慈；國立清華大學生命科學系副教授、國立清華大學分子與細胞
生物研究所教授、國立清華大學研發處智財技轉組組長、捷絡生物科
技股份有限公司創辦人。
5.新任者姓名:
獨立董事:劉仲明。
獨立董事:阮瓊華。
獨立董事:張大慈。
獨立董事:謝天仁。
6.新任者簡歷:
(1)獨立董事:劉仲明；工業技術研究院特聘專家、耀準創新科技有限公司董事長、
鈺邦科技股份有限公司獨立董事。
(2)獨立董事:阮瓊華；元和聯合會計事務所執業會計師、元衡財金科技股份有限公
司董事長、瓦城股份有限公司獨立董事。
(3)獨立董事:張大慈；捷絡生物科技股份有限公司共同創辦人暨策略長、新穎生醫
股份有限公司獨立董事。
(4)獨立董事:謝天仁；論衡國際法律事務所合夥律師、財團法人中華民國消費者文
教基金會名譽董事長、中國電視事業股份有限公司獨立董事。
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿。
8.異動原因:本公司於115年股東常會全面改選董事。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/06/19~115/06/18
10.新任生效日期:115/06/16~118/06/15
11.其他應敘明事項:本公司於115年股東常會全面改選董事，第三屆薪資報酬委員經
115年7月21日董事會通過委任。

1.董事會決議日期:115/07/21
2.增資資金來源:現金增資發行普通股。
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):預計增資股數為5,000,000
股至10,000,000股。
4.每股面額:新台幣10元。
5.發行總金額:按面額預計發行新台幣50,000,000元至100,000,000元。
6.發行價格:每股發行價格暫訂新台幣30至45元溢價發行。
7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留發行新股總數10%由員工認購。
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):發行新股總數之90%
由原股東按認股基準日股東名簿記載之持股比率認購。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認股未滿一股之畸零股得由股東自行在停止過
戶日起五日內，逕向本公司股務代理辦理併湊。原股東及員工放棄認購或併湊後不足
一股之畸零股，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購。
11.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行之新股，其權利義務與原普通股相同。
12.本次增資資金用途:臨床試驗費用及充實營運資金。
13.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資發行新股俟呈奉主管機關申報生效後，授權董事長訂定認股基準日
、停止過戶期間、繳款期間、增資基準日、新股發放日以及其他與本次增資案之
相關事宜。
(2)本次現金增資之實際發行價格、發行股數、發行條件及方式、募集金額、計劃項
目、資金運用進度、預計可能產生效益及其他相關事宜如經主管機關修正或有未
盡事宜，或因客觀環境而需要變更時，授權董事長全權處理。

1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:
土地：桃園市楊梅區頭重溪段149-1地號
建物：桃園市楊梅區中山北路二段209、211號
2.事實發生日:115/7/21~115/7/21
3.董事會通過日期: 民國115年7月21日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:
(1)土地面積：1,377平方公尺(約416.5425坪)
(2)建物面積：499.94平方公尺(約151.2318坪)
(3)交易總金額：預計新台幣18,800萬元限額內
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關
係人者，得免揭露其姓名）:
自然人，非關係人
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之
所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期
及移轉金額:
不適用
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係
人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
9.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
10.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
交付或付款條件:依買賣雙方所簽定之契約約定付款
11.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及
決策單位:
(1)本次交易之決定方式：雙方議價
(2)價格決定之參考依據：參考市場行情及專業估價機構估價資料
(3)決策單位：董事會決議
12.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:
展茂不動產估價師聯合事務所
估價金額：新台幣202,028,989元
13.專業估價師姓名:
許春寶
14.專業估價師開業證書字號:
(112)北市估字第000325號
15.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
16.是否尚未取得估價報告:否或不適用
17.尚未取得估價報告之原因:
不適用
18.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
19.會計師事務所名稱:
不適用
20.會計師姓名:
不適用
21.會計師開業證書字號:
不適用
22.經紀人及經紀費用:
不適用
23.取得或處分之具體目的或用途:
因應公司長遠發展與規劃
24.本次交易表示異議之董事之意見:
無
25.本次交易為關係人交易:否
26.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國115年7月21日審計委員會同意
27.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:否
28.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定
評估之價格:不適用
29.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規
定評估之價格:不適用
30.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
31.其他敘明事項:
無

1.董事會決議變更日期:115/07/21
2.原計畫申報生效之日期:115/05/12
3.變動原因:
考量近期經濟情勢及客觀環境變化，經衡量本公司營運需求及資金運用效益，
擬降低原「充實營運資金」之計畫金額。
4.歷次變更前後募集資金計畫:
單位:新台幣千元
項目 原募資計畫金額 計畫變更後金額 差異
充實營運資金 1,750,000 650,000 1,100,000
5.預計執行進度:變更後計畫預計於115年第三季完成。
6.預計完成日期:變更後計畫預計於115年第三季完成。
7.預計可能產生效益:
本公司預計本次所募集資金將用以充實營運資金，以因應未來營運成長所需之週轉
資金需求，增加長期資金穩定度、強化資金運用彈性，對其營運體質有正面提升之
助益。
8.與原預計效益產生之差異:
擬減少原募資計畫「充實營運資金」金額，原預計「充實營運資金」計畫金額為
新台幣1,750,000仟元，因近期經濟情勢及客觀環境變化，經衡量本公司營運需求
及資金運用效益，擬降低原「充實營運資金」之計畫金額。
9.本次變更對股東權益之影響:無。
10.原主辦承銷商評估意見摘要:不適用。
11.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/07/21
2.原公告申報日期:115/06/23
3.簡述原公告申報內容:
(1).本公司申報募集與發行現金增資普通股7,000,000股，每股發行價格新台幣
290元，總額新臺幣2,030,000,000元，業經金融監督管理委員會115年5月12日
金管證發字第1150342725號函申報生效在案。
(2).並業於115年6月11日向金融監督管理委員會申報調降現金增資發行價格至
新台幣250元，價格調整後之募集總額為新台幣1,750,000,000元乙案，業經
金融監督管理委員會115年6月23日金管證發字第1150347006號函，同意備查。
(3).本公司於115年7月16日決議延長115年第一次現金增資之特定人繳款期間
至115年8月10日，其餘條件無變動。
(4).依115年4月29日董事會決議通過，授權董事長全權處理現金增資實際發行狀況。
4.變動緣由及主要內容:
鑒於近期國際金融局勢不確定性及資本市場波動，綜合考量股東權益及公司整體
利益後，本公司董事會於115年7月21日決議調整現金增資發行股數由7,000,000股
調整為2,600,000股，總募集金額修正為新台幣650,000,000元。
5.變動後對公司財務業務之影響:無。
6.其他應敘明事項:
(1).本現金增資調整發行股數及募集金額案，將呈報主管機關核備，俟取得金融
監督管理委員會核准後另行公告之。
(2).其後續相關事宜業經董事會決議通過授權董事長依公司法或其相關法令規定
全權處理之。
(3).本現金增資調整發行股數及募集金額案，不影響增資目的之執行。
(4).新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.發生變動日期:115/07/21
2.功能性委員會名稱:永續發展暨風險管理委員會
3.舊任者姓名:謝穗徽、黃崇興、何耕宇、周志誠、車昕穎
4.舊任者簡歷:
謝穗徽：本公司董事長兼總經理
黃崇興：本公司獨立董事
何耕宇：本公司獨立董事
周志誠：本公司法人董事代表
車昕穎：本公司財務長
5.新任者姓名:謝穗徽、黃崇興、何耕宇、洪宗賢、周志誠
6.新任者簡歷:
謝穗徽：本公司董事長兼總經理
黃崇興：本公司獨立董事
何耕宇：本公司獨立董事
洪宗賢：本公司獨立董事
周志誠：本公司法人董事代表
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿重新委任
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/08/13~115/06/08
10.新任生效日期:115/07/21
11.其他應敘明事項:
(1)本委員會成員之任期與董事會屆期相同。
(2)新任永續發展暨風險管理委員會成員推舉謝穗徽委員為第二屆永續發展暨
風險管理委員會召集人。

1.發生變動日期:115/07/21
2.功能性委員會名稱:薪資報酬暨提名委員會
3.舊任者姓名:陳維昭、黃崇興、洪宗賢、何耕宇
4.舊任者簡歷:
(1)陳維昭:本公司獨立董事、國立臺灣大學醫學院名譽教授
(2)黃崇興:本公司獨立董事、長庚大學管理學院教授
(3)洪宗賢:本公司獨立董事、約瑟爵濱國際法律事務所合夥人
(4)何耕宇:本公司獨立董事、國立臺灣大學管理學院副院長暨EMBA執行長
5.新任者姓名:陳維昭、黃崇興、洪宗賢、何耕宇
6.新任者簡歷:
(1)陳維昭:本公司獨立董事、國立臺灣大學醫學院名譽教授
(2)黃崇興:本公司獨立董事、長庚大學管理學院教授
(3)洪宗賢:本公司獨立董事、約瑟爵濱國際法律事務所合夥人
(4)何耕宇:本公司獨立董事、國立臺灣大學管理學院副院長暨EMBA執行長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿重新委任
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/08/09~115/06/08
10.新任生效日期:115/07/21
11.其他應敘明事項:
(1)本委員會成員之任期與董事會屆期相同。
(2)新任薪資報酬暨提名委員會成員推舉黃崇興委員為第四屆薪資報酬暨提名
委員會召集人。

1.發生變動日期:115/07/21
2.功能性委員會名稱:薪資報酬暨提名委員會、永續發展暨風險管理委員會
3.舊任者姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
不適用
8.異動原因:本公司董事會決議將薪資報酬委員會更名為「薪資報酬暨提名委員
會」及將永續發展委員會更名為「永續發展暨風險管理委員會」
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:不適用
10.新任生效日期:不適用
11.其他應敘明事項:無

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:115/07/21
2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除權
3.發放股利種類及金額:股票股利每股0.39110461元，計新台幣34,173,000元。
4.除權（息）交易日:NA
5.最後過戶日:115/07/22
6.停止過戶起始日期:115/07/23
7.停止過戶截止日期:115/07/27
8.除權（息）基準日:115/07/27
9.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/07/21
2.公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司115年度現金增資總發行股數10,000,000股，每股發行價格新台幣22元，
實收股款總金額新台幣220,000,000元，業已全數收足。
(2)現金增資基準日:115年7月21日。

1.事實發生日:115/07/21
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發治療膝骨關節炎之同種異體脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE-OA，
於111年9月13日向美國食品藥物管理局(US FDA)申請臨床試驗案第三期，考量後續
查驗登記路徑後，向美國食品藥物管理局(US FDA)申請臨床試驗設計變更，
增加期中分析，提早取得關鍵療效數據。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：ELIXCYTE-OA。
二、用途：治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)。
三、預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：向美國FDA提出第三期人體臨床試驗設計
變更申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額且為
保障投資人權益，故不宜公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：實際時程將依美國FDA審核進度而定。
(二)預計應負擔之義務：臨床試驗相關研發費用及行政支出。
六、市場現況：
據統計，全球有超過5.28億人罹患骨關節炎(Osteoarthritis, OA)，國際市調
機構Fortune Business Insights報告指出，全球骨關節炎治療市場預計將於
2026年至2034年間，以4.96%的複合年增長率增長，2034年全球骨關節炎治療
市場預估達到153億美元。
七、藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議或公司決定增資基準日期:115/07/13
2.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
3.主管機關申報生效日期:115/06/04
4.董事會決議(追補)發行日期:115/03/11
5.發行總金額及股數:發行總金額250,000,000元，發行總股數25,000,000股
6.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用
7.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用
8.每股面額:10元
9.發行價格:每股新台幣37元
10.員工認股股數:依公司法第267條規定，提撥增資發行新股總額10%計2,500仟股
由本公司員工認購
11.原股東認購比率:本次增資發行新股總數之80%計20,000仟股，由原股東按認股
基準日股東名簿所記載股東持有股份比例認購，每仟股可認購224.25139838股
12.公開銷售方式及股數:本次增資發行新股總數之10％，計2,500仟股
13.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足1股之畸零股，由股東自
停止過戶日起五日內自行至本公司股務代理機構辦理拼湊一整股認購。原股東及
員工認購不足或放棄認股或拼湊不足一股之畸零股，授權董事長按發行價格洽特
定人認購之
14.本次發行新股之權利義務:與已發行之普通股相同
15.本次增資資金用途:充實營運資金
16.現金增資認股基準日:115/08/03
17.最後過戶日:115/07/29
18.停止過戶起始日期:115/07/30
19.停止過戶截止日期:115/08/03
20.股款繳納期間:
(1)原股東及員工股款繳納期間：115/08/06~115/08/12
(2)特定人股款繳納期間：115/08/13~115/08/17
21.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:115/07/21
22.委託代收存款機構:上海商業儲蓄銀行新店分行
23.委託存儲款項機構:上海商業儲蓄銀行儲蓄部分行
24.其他應敘明事項:
(1)本公司辦理現金增資發行普通股25,000,000股乙案，業經金融監督管理委員
會115年6月4金管證發字第1150340351號函申報生效在案。
(2)本次現金增資發行新股之一切相關事宜，包括但不限於發行條件及方式、承銷
方式、資金運用計畫項目、預計進度、預計可能產生效益等及其他一切有關發行
作業之未盡事宜，如因法令變更、主管機關要求、基於營運評估或因應客觀環境
而須訂定或修正時，擬授權董事長全權處理，此亦包括向主管機關申請本案延期
、撤回或廢止等。
(3)除權交易日:115/07/28

1.事實發生日:115/07/21
2.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心通知辦理公告。
3.財務業務資訊:
(1)單月
最近一月單月 去年同月 與去年同期增減%
期間 (115/05) (114/05)
--------------------------------------------------------------------------
營業收入(百萬元) 96 91 5.49%
稅前淨利(百萬元) (3) 4 -175.00%
歸屬母公司業主淨利(百萬元) (2) 1 -300.00%
每股盈餘(元) (0.06) 0.03 -300.00%

(2)單季
最近一季單季 去年同期 與去年同期增減%
期間 (115第1季) (114第1季)
--------------------------------------------------------------------------
營業收入(百萬元) 254 264 -3.79%
稅前淨利(百萬元) (29) (16) 81.25%
歸屬母公司業主淨利(百萬元) (25) (13) 92.31%
每股盈餘(元) (0.55) (0.30) -83.33%

(3)最近四季累計
期間 (114年第2季至115年第1季)
--------------------------------------------------------------------------
營業收入(百萬元) 1,083
稅前淨利(百萬元) (81)
歸屬母公司業主淨利(百萬元) (79)
每股盈餘(元) (1.80)
--------------------------------------------------------------------------
公司每股面額10元
4.有無「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對有價證券上櫃公司
重大訊息之查證暨公開處理程序 」第4條所列重大訊息之情事（如
「有」，請說明）:無
5.有無「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對有價證券上櫃公司
重大訊息之查證暨公開處理程序」第11條所列重大訊息說明記者會
之情事:無
6.其他應敘明事項:
(1)以上115年05月及去年同期比較數之財務資料係本公司
依IFRS會計準則編製之合併自結數，未經會計師查核(核閱)，
僅供投資人參考。
(2)最近一季115年第1季及去年同期比較數係指單季數字，
係本公司依IFRS下編製之合併數，業經會計師核閱，僅供投資人參考。
(3)最近四季累計係本公司114年第2季至115年第1季由本公司依IFRS編製之
合併數業經會計師查核(核閱)，僅供投資人參考。

1.事實發生日:115/07/20
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司研發中動物新藥思沛康（Oncur，主成分 p-TLS）應用於馬匹淺表性腫瘤之探索
性前瞻性病例研究成果，已獲 Elsevier Veterinary and Animal Science 期刊接受
刊登，目前正安排出版。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
7.1 研發新藥名稱：思沛康(Oncur，主成分 p-TLS)
7.2 用途：
A.試驗名稱：
思沛康（Oncur，主成分 p-TLS）治療馬匹淺表性腫瘤之探索性前瞻性病例研究
（Exploratory Prospective Case Study）
B.主要目的：
評估 p-TLS（思沛康，Oncur）治療馬匹淺表性腫瘤之安全性、耐受性及初步療效。
C.試驗結果（摘要）：
試驗設計：
本探索性前瞻性病例研究納入罹患黑色素瘤（melanoma）、鱗狀細胞癌（squamous
cell carcinoma, SCC）及肉瘤（sarcoid）之馬匹病例，評估 p-TLS 腫瘤內注射
治療後之臨床反應、安全性及耐受性。
藥物機制：
p-TLS 為一種新型腫瘤消融劑，可誘導腫瘤細胞凋亡，並抑制 PI3K/Akt/mTOR 訊號
傳導路徑，進而抑制腫瘤細胞生長與存活。
治療結果顯示：
纖維母細胞型肉瘤及陰莖鱗狀細胞癌皆達完全反應（Complete Response, CR）。
肛門周圍黑色素瘤於預定評估時點達部分反應（Partial Response, PR），並於後
續追蹤期間達完全臨床消退（Complete Clinical Resolution）。
所有病例皆呈現一致的治療反應，包括腫瘤壞死、壞死組織脫落及傷口癒合，最終
完成上皮再生（re-epithelialization）。
追蹤期間介於 120 天至 15 個月，未觀察到腫瘤復發或嚴重不良反應，
顯示 p-TLS 具有良好的初步療效與安全性。
7.3 風險：
新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。